Модификатор монофункциональный

В последнее время возникла потребность в быстросохнущих лакокрасочных материалах естественной сушки. Большой скорости высыхания достигают подбором жирных кислот с высоким содержанием сопряженного изомера (45%), отличающихся высокой активностью при окислительной полимеризации, или жирных кислот с большим содержанием ненасыщенных двойных связей. Ускорить высыхание можно также снижением жирности смол до 25—40%. Получение таких тощих смол возможно только при использовании монофункционального модификатора (например, бензойной кислоты и ее гомологов), при введении которого снижается функциональность реакционной смеси. По- [c.45]

Так, для пористых носителей с ростом удельной поверхности (за счет уменьшения диаметра пор) содержание привитого вещества увеличивается лишь до определенного предела из-за стерических затруднений, возникающих в слишком маленьких порах (рис. 1.4). Например, из хроматографической практики хорошо известно, что невозможно получить сорбент на основе пористого кремнезема и монофункционального модификатора с содержанием привитого вещества более 24-25%. Серьезные трудности возникают при исследовании привитых слоев на носителях с низкой удельной поверхностью, в пределе — с геометрической поверхностью (грани монокристаллов, пластинки, металлическая фольга, непористые грубодисперсные частицы и др.). Подобные образцы содержат на своей поверхности исчезающе малое количество привитого вещества. Например, пластинка кремния, модифицированная монослоем триметилхлорсилана, на площади 1 см содержит около 30 нг привитого вещества. [c.21]

Влияние природы функциональной группы на характеристики ХМК (монофункциональные модификаторы) " [17] [c.95]

Сорбенты с привитыми фазами характеризуются параметрами, определяющими удерживание и селективность. Среди таких параметров наиболее важными яв,г1яются тип и концентрация привитого органического модификатора и концентрация оставшихся на поверхности силикагеля силанольных групп. Для приготовления привитой фазы поверхность исходного силикагеля химически обрабатывают так, чтобы обеспечить максимальную концентрацию силанольных групп. Типичное значение достигает 7—9 мкмoль/м , что соответствует яг 4—5 силанольным группам на 1 нм поверхности силикагеля. В случае монофункциональных реагентов степень конверсии поверхностных силанольных групп А он, определяемая соотношением Л он=С он= = С/Сон, колеблется от 10 до 60%. Верхний предел определяется размером молекул органического модификатора и их способностью прививаться к силанольным группам. Наличие остаточных [c.234]

В отличие от только что рассмотренного случая концентрация растущих цепей в каждый момент остается постоянной и равной [Р ]. Модификатор постепенно исчерпывается, так как его молекулы остаются в цепях, которым он дает начало при актах передачи. При постоянной концентрации мономера [т в любой мо- м, мент скорость роста цепей = onst = кр [т] [Р ], а скорость обрыва переменна Tf = ki [P ][j/]. Следовательно, задача решается в точности так же, как и предыдущая к началу ненарушенного роста живых цепей распределение мертвых цепей при монофункциональном инициировании окажется [c.185]

Снижение плотности сшивки за счет потери функциональности может быть вызвано 1) применением монофункциональных реагентов, которые эффективно снижают число функциональных групп, принимающих участие в образовании поперечных сщивок 2) использованием нереак-ционпноспособных модификаторов и пластификаторов, которые облегчают движение молекулярных цепей и физически разделяют поперечно сшитые точки 3) ис-иользованием реакционноспособных модификаторов, содержащих длинные боковые цепи, которые также приводят к разделению и невозможности реакции между функциональными группами (внутренняя пластификация), Изменение нлотности сшивки без потери функциональности может быть осуществлено путем выбора ингредиентов, имеющих реакционноспособные участки, соответствующим образом расположенные в молекуле. [c.48]

Силанольные группы, остающиеся после модифищфования кремнезема три-функциональными силанами, доступны не только для воды, но и для более крупных молекул. В большинстве случаев это оказывает отрицательное влияние на свойства ХМК. С целью блокирования силанольных групп проводят дополнительную обработку ХМК малыми монофункциональными силанами — триметилхлорсиланом, гексаметилдисилазаном или их смесью (дополнительная силанизация). Считается, что такая обработка не менее эффективна, чем применение более дефицитных монофункциональных модификаторов. [c.93]

Близкие результаты получены и при изучении прививки разнообразных модификаторов с диметилсилильной якорной группировкой (монофункциональные модификаторы) [17]. Из представленных в табл. 4.5 данных видно, что и в этом случае плотность прививки слабо зависит от типа функциональной группы. [c.95]

Максимальная плотность прививки (ртах) ковалентно-привитых монослоев монофункциональных силанов на предельно гидратированном кремнеземе определяется поперечником прививаемой молекулы. Чем более объемна закрепляемая молекула, тем меньше максимальная плотность прививки (табл. 5.1). Как видно из данных табл. 5.1, площадка, занимаемая молекулой в привитом слое (1/ 0тах), находится в хорошем соответствии с поперечником молекулы (ш), определенным из данных по плотности жидкого модификатора. В предположении, что координационное число в жидкости равно 12, а на поверхности — 6, поперечник молекулы сферической формы может быть рассчитан по формуле [16] [c.175]

Монофункциональные силаны (с одной якорной группой в якорной группировке) легко идентифицировать по поглощению 81СНз-групп в области 3,4-0,5 м.д. Этот сигнал отсутствует у ХМК, модифицированных трифзшкциональными силанами, так как в молекулах модификаторов нет 81СНз-групп. [c.292]

Метод ЯMP- Si-KП/BMУ позволяет судить о функциональности модификатора, т.е. о числе связей привитой группы с поверхностными ОН-группами кремнезема. Прививка триалкоксисиланов приводит к образованию добавочных полос -56,6 и -53,2 М.Д., что соответствует образованию новой связи 81—О—81 между поверхностью и модификатором таким образом, модификатор реагирует в основном бифункционально. Более слабый сигнал в области -46 м.д. отвечает монофункциональной реакции, а пик -66 м.д. обусловлен образованием поли- или олигослоев или соединением соседних привитых групп связями 81—О—81. Если сигнала ЯМР- С-КП/ВМУ в области 50 м.д. не наблюдается, то это свидетельствует об отсутствии этоксигрупп в привитом слое. [c.293]

ОВ8-Сорбенты получают модифицированием кремнеземов моно-, ди-или трифункциональными октадецилсиланами или монофункциональными октадецилдиметилморфолин- или октадецилдиметиламинсиланами. Иногда в качестве модификаторов используют алкоксисиланы, которые, независимо от функциональности, не обеспечивают плотнейшее покрытие поверхности кремнезема и, следовательно, адсорбционные характеристики таких сорбентов заведомо [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология