Фтористый водород улавливание

Рис. VII.5. Пенный аппарат.для улавливания фтористого водорода прямоугольного (а) и круглого (6) сечения

Существует много других примеров окисление СО на оксиде меди или на ЬОз с образованием диоксида СОз, который затем абсорбируется известью бромирование олефинов при пропускании их над углем, пропитанным бромом улавливание на угле, пропитанном иодом,—паров ртути, на угле, содержащем ацетат свинца— сероводорода, а содержащем силикат натрия — фтористого водорода. [c.181]

Из расходного бачка 7 жидкий углеводород поступает в испаритель 2, где встречается с газом-разбавителем (азотом или фтористым водородом), нагретым предварительно в подогревателе 3. Углеводород подается в испаритель насосом 4 и затем поступает в реактор. Продукты реакции выходят из реактора по трубе в, имеющей устройство для улавливания и последую- [c.498]

Остальные адсорбенты проявляют, как правило, селективность к улавливанию загрязнителей. Так, оксиды алюминия (алюмогели) используются для улавливания фтора и фтористого водорода, полярных органических веществ, силикат кальция - для улавливания паров жирных кислот, силикагель - для полярных органических веществ, сухих газовых смесей. Большинство полярных адсорбентов можно использовать для осушки газов. [c.383]

Из расходного бачка 1 жидкий углеводород поступает в испаритель 2, где встречается с газом-разбавителем (азотом или фтористым водородом), нагретым предварительно в подогревателе <3. Углеводород подается в испаритель насосом 4 и затем поступает в реактор 5. Продукты реакции выходят нз реактора по трубе б, имеющей устройство для улавливания и последующего вывода катализаторной пыли в холодильник 7. Конденсирующиеся продукты собираются в приемнике 8. [c.170]

Интенсивной коррозии подвергается аппаратура, газоходы и дымовые трубы алюминиевых заводов. На этих предприятиях в процессе производства образуются удаляемые из цехов электролиза алюминия газы, которые после мокрой очистки содержат следующие примеси фтористый водород, сернистый газ и глиноземную пыль. Последняя обладает абразивными свойствами и вызывает сильный износ крыльчаток насосов и задвижек. Для улавливания пыли применяются сухие электрофильтры, для улавливания фтористого водорода — аппараты мокрого типа с пенными установками или скоростными безнасадочными скрубберами. Концентрации газов до и после очистки значительно отличаются друг от друга. Так, концентрация фтористого водорода до очистки колокольным отсосом была 1,1 лг/л, а после очистки — 0,002 мг/л, концентрация сернистого газа — соответственно 0,7 и 0,002 мг/л, температура газов составляла соответственно 120—150 и 30—40 °С. До очистки газы не содержали влаги, в то время как после очистки они были насыщены водяными парами. [c.152]

В автоклав из нержавеющей стали емкостью 1 л, снабженный мешалкой и охлаждаемым рассолом обратным холодильником, который через дроссельный клапан или игольчатый вентиль соединен с заполненной раствором щелочи ловушкой для улавливания и нейтрализации НС1 и НР, помещают 460 г (2 моль) п-хлорбензо-трихлорида (примечание 1) и 180 г (9 моль) технического безводного фтористого водорода. Содержимое автоклава перемешивают [c.263]

Адсорбенты, импрегнированные бромом, используют для удаления примесей этилена из воздуха иодом — для улавливания паров ртути, ацетатом свинца — для улавливания сероводорода и силикатом натрия — для улавливания фтористого водорода [6]. [c.76]

Наиболее токсичными компонентами отходящих газов являются соединения фтора — фтористый водород и четырехфтористый кремний. Их улавливание из газов необходимо не только для защиты воздушного бассейна от загрязнения, но и для последующей утилизации, поскольку фтор и его соединения широко применяются в ряде отраслей народного хозяйства — ядерной энергетике, цветной металлургии, стекольной промышленности, промышленности органического синтеза. [c.179]

При кислотной переработке природных фосфатов в газовую фазу выделяются фтористый водород и четырехфтористый кремний. Улавливание этих соединений- позволяет резко сократить и ликвидировать выбросы вредных фторсодержащих газов в атмосферу. Большое значение имеет также получение кондиционной кремнефтористоводородной кислоты, пригодной для дальнейшей переработки на фтористые соли. [c.129]

Для улавливания газов кислой природы (фтористый водород, хлористый водород и др.) получит распространение метод, основанный на поглощении этих газов щелочными сорбентами, напыленными на фильтрующие поверхности тканей в рукавных фильтрах. [c.174]

При растворении апатита, аммонизации и карбонизации раствора выделяются газы (в реакторах разложения — фтористый водород, окислы азота, пары азотной кислоты в реакторах аммонизации и карбонизации — аммиак и двуокись углерода), которые перед выбросом в атмосферу промываются в скрубберах 11. Газы из реакторов 6 промывают водой, а из реакторов 7—азотной кислотой. Совместное улавливание газов производить не рекомендуется во избежание образования нитрита аммония. [c.354]

Элементный состав поливинилфторида может быть определен обычными методами анализа на углерод и водород после улавливания фтора в виде фтористого водорода или ионов фтора. Для определения фтора могут быть рекомендованы методы титрования по Шенигеру или Шредеру [1], методы -активированного или -активационного анализа [2]. Последний [c.126]

Водород и гексафторид урана с небольшой примесью фтора поступают через концентрическую форсунку в верхнюю часть вертикального трубчатого реактора диаметром 101 мм и длиной 2,45 м (рис. 16. 2) и сгорают в узком языке пламени. Большая часть образующегося твердого тетрафторида урана падает в приемный бункер, расположенный в основании реактора, и непрерывно разгружается шнековым транспортером. Материал, уносимый газом, собирается на пористом металлическом фильтре в отходящей от реактора трубе и падает под действием собственного веса в приемный бункер продукта. Затем отходящие газы проходят последовательно через второй фильтр для предотвращения потерь в случае неисправности первого фильтра через ловушки с сульфатом кальция для улавливания небольших количеств гексафторида урана (0,0002%) и через водный скруббер для улавливания фтористого водорода из отходящих газов. Проходящие эту систему газы выпускаются в атмосферу. [c.479]

Фтористый водород улавливается на криолитовых заводах и при очистке газов электролизных ванн алюминиевого производства. Улавливание НР можно производить водой с получением [c.197]

Эффективность улавливания примесей в этой схеме составляет % 97—98 по фтористому водороду 90—95 по пыли 60 по смоле. [c.397]

Эффективность улавливания примесей по второму варианту составляет, % 99,5 по фтористому водороду, 92 по пыли. [c.398]

Очистку газов осуществляют по двухступенчатой схеме вертикальные электрофильтры — скоростные полые скрубберы с жалюзийными каплеуловителями. Эффективность улавливания пыли в электрофильтрах при скорости 1,2—1,5 м/с составляет 80—87%. Общая эффективность улавливания пыли достигает 92%, по фтористому водороду 96—97%. [c.398]

Для улавливания фтористого водорода, выходящего из реактора, к нему через соединительную трубку присоединяют воронку, укрепленную над раствором щелочи. Для того чтобы выделяющаяся из кристаллогидрата вода не скапливалась в реакторе, концы его нагревают до 100—130°. Обычно это осуществляется за счет естественной теплопередачи, если реактор не очень длинный. После того как трубка остынет в токе фтористого водорода, полученный продукт переносят в парафинированную склянку и хорошо закупоривают. [c.194]

Получение безводного фтористого водорода высокой степени чистоты можно осуш ествить лишь в условиях лаборатории нри помощи специальной методики продукт же, полученный в заводских условиях, всегда содержит небольшие количества воды и других примесей [106]. Удаление этих примесей не может быть осуществлено с помощью простейших физических и химических операций. Чистый безводный фтористый водород получают при термическом разложении KF HF. Эта соль трудно высушивается, в связи с чем для первых исследователей удаление из нее следов влаги представляло длительный процесс [83]. Применение электролиза [102, 103] ускорило процесс осушки и позволило получать продукт, не содержащий примеси, поскольку все остальные отрицательные ионы, кроме F", могущие дать летучие продукты при нагревании, выделяются на графитовом электроде до того, как начнется выделение заметных количеств элементарного фтора. Соль плавят в медной реторте с установленным в ней графитовым электродом и пропускают электрический ток до начала обильного выделения элементарного фтора. Затем к реторте присоединяют медную колонку, содержащую медную проволоку, служащую для улавливания брызг соли, и начинают нагревание. Во избежание сильного вспенивания реторту следует нагревать с боков сильнее, чем снизу. Фтористый водород конденсируют непосредственно в приемники, защищенные от влаги и кислорода воздуха. [c.193]

Выходящий из реактора поток газов, содержащий гексафторид урана, фтор, фтористый водород, кислород и азот, охлаждают с 650 до 150° в трубе, снабженной паровой рубашкой, и пропускают через никелевый фильтр (из спеченного металлического порошка) для улавливания твердых частиц. Охлаждение необходимо, чтобы избежать повреждения пористого металлического фильтра. В линиях отходящего газа оседает пыль, накопление ее приводит к забивке газопроводов. Чтобы уменьшить отложения пыли необходим избыток фтора в пламенном реакторе. В связи с этим профильтрованный поток газа непрерывно анализируют на содержание фтора, используя реакцию между 30 2 и Рг- Газоанализатор автоматически изменяет скорость подачи тетрафторнда, поддерживая концентрацию фтора в отходящем газе от 10 до 15%. В пламенном реакторе поддерживается давление 127 мм вод. ст. при помощи установленного на трубопроводе отфильтрованного газа автоматического вентиля с пневматическим приводом. [c.312]

Для улавливания гексафторида урана из разбавленных потоков газа часто используется вода. В результате реакции образуется уранилфторид и фтористый водород. Процесс проводят в вертикальных колонках навстречу потоку газа разбрызгивается вода. Вместо воды иногда применяют щелочные растворы (при большом содержании фтористого водорода). [c.319]

Химические методы очистки основаны на взаимодействии фтористого водорода с фтористым натрием. При этом образуется бифторид натрия КаР-НР. При 278° парциальное давление фтористого водорода над КаР-НР достигает 760 мм рт. ст. и кислая соль полностью разлагается на фтористый натрий и фтористый водород. Для улавливания фтористого водорода используется гранулированный или таблетированный фтористый натрий. При хемосорбции НР на таблетках КаР изменяется его кристаллическая решетка, что сопровождается разрушением таблеток. Поэтому сорбент готовят прессованием таблеток из безводной кислой соли с последующим прокаливанием для удаления фтористого водорода. Такая таблетка обладает некоторой пористостью и имеет больший объем, чем таблетка, изготовленная прессованием или гранулированием того же количества фтористого натрия. [c.344]

Фтор содержит около 7—15 об.% фтористого водорода, который является нежелательной примесью, так как конденсируется совмести с гексафторидом урана и загрязняет его. Кроме того, поскольку фтористый водород является инертным разбавителем, в его присутствии ухудшаются условия фторирования тетрафторида и конденсации гексафторида. В связи с этим фтор очищается от фтористого водорода. Улавливание носледпега позволяет снизить расходные коэффициенты но фтористому водороду на несколько процентов. [c.344]

В литератур описано применение полых скрубберов для улавливания аммиака и сернистого ангидрида водой, аммиака растйором фосфата аммония [361], оксидов азота содовым раствором и раствором извести в травильных отделениях трубопрокатных производств [361, 363], хлора известковым молоком [362, 364], сернистого ангидрида суспензий магнезита, извести, известняка [365, 366], фтористых соединений водой из газов суперфосфатного производства, известковым молоком в производстве стекловолокна [367], соединений фтора и бора в производстве эмалей [363], содовым раствором из газов алюминиевого производства [363—365], фтористых соединений из воздуха обшеобменной вентиляции и местных отсосов в производстве фтористого водорода [366]. [c.249]

На некоторых установках в последнее время для улавливания фтористого водорода газы пропускают через пропановый холодильник, в котором одновременно конденсируются пары кислоты и легкие углеводороды, направляемые снова в процесс для повторного их использования. Газ охлаждается в пропановых холодильниках до —21° за счет испарения части пропана в кожухе нронанового холодильника. [c.137]

Низкокипящие продукты электролиза удаляются из электролизера с током водорода, проходя через обратный холодильник высококипящие перфторированные вещества отслаиваются от электролита, скапливаясь на дне аппарата, и периодически сливаются через вентиль нижнего слива. Электролизные газы, после обратного холодильника, проходят через полочный поглотитель с твердым фторидом натрия, где адсорбируются остаточные количества фтористого водорода, после чего подвергаются гидролизу водной щелочью, конденсации и компримированию для улавливания низкоршпящих фторуглеро-дов. Электролиз ведут при плотностях тока до 400 а1м , при напряжении на электролизере 4—6 в. [c.459]

Прибор для получения трехфторнстого бора приведен на рис. 98. Реак-[щонная колба 1 емкостью 1 л соединена с помощью конического шлифа 2 с обратным холодильником 3. Образующийся газ проходит через холодильник, где отделяются пары воды, и для улавливания фтористого водорода и остаточных количеста влаги через промывную склянку 4, наполненную раствором трехокисн бора в концентрированной серной кислоте. Очищенный газ к.он-денонруется в приемнике 5, охлаждаемом жидким воздухом. [c.290]

Тарат Э. Я., Буркат В. С., Дудорова В. С. Абсорбция фтористого водорода и улавливание пыли в аппарате с орошаемой взвешен- ной шаровой насадкой.—В кн. Краткие сообщения науч.-техн. конф. Ленингр. технол. ин-та Ш. Ленсовета. Секция, технологии неорганических веществ и силикатов. Л., 1971, с. 47 —48. [c.180]

Офильтрованные газы поступали в полую колонну (см. рис. 1, 21), орошаемую сверху водой. Здесь происходила конденсация паров, растворение фтористого водорода и непрореагировавшей части четырехфтористого кремния, чем достигалась безвредность выхлопных газов. Задача улавливания и связывания фтора на опытной установке не ставилась. [c.260]

При синтезе монофторида хлора Руфф и Ашер [6] использовали медный блок, нагреваемый на масляной бане до 250° С. Последний соединялся с несколькими ловушками четыре первых из них, изготовленные из меди, охлаждались до — 100° С и служили для выделения хлора следующую, кварцевую, охлаждаемую до — 150° С, использовали для улавливания монофторида хлора и последнюю, из обычного стекла, применяли для конденсации избытка фтора при —185 ° С. Фтор для реакции предварительно очшцали от фтористого водорода посредством фторида калия. Подобную аппаратуру использовали Руфф, Ашер и Лаас [8] при получении монофторида хлора. [c.23]

Традиционные методы производства плавиковой кислоты основаны на разложении природного плавикового шпата серной кислотой с последующим улавливанием газообразного HF водой. Однако при настоящем уровне потребления природного сырья запасы шпата быстро будут истощены, поэтому актуальной проблемой является его замена на другие источники фтористого сырья. Таким источником является кремнефтористоводородная кислота, получаемая в качестве полупродукта при переработке фосфатов. В настоящее время известно несколько путей переработки HzSiFe в плавиковую кислоту или газообразный фтористый водород через синтетический плавиковый шпат термическим или сернокислотным разложением H SiFe и через кремнефториды с последующим их гидролизом аммиаком во фториды, перерабатываемые затем в безводный HF или плавиковую кислоту. [c.105]

Б055420. Изучение эффективности улавливания фтористого водорода при помощи газообразного аммиака. -ВАМИ. 1970 г.. 67 стр. [c.166]

Получение. Фтористый натрий получают при взаимодействии плавиковой кислоты и кальцииироваиной солы. Плавиковую кислоту получают улавливанием водой газообразного фтористого водорода, образующегося при разложении плавикового шпата серной кислотой [c.406]

Указанные обстоятельства обусловили необходимость создания в аппаратах гидрофторпрования градиента температуры на выходе твердого из реакционного аппарата темиература максимальна, на входе в реакционный аппарат она минимальна. В свежем фтористом водороде, поступающем на гидрофторирование, пары воды отсутствуют и температура в этой части реактора может быть весьма значительной (500—600°), что обусловливает высокую скорость процесса. По мере увеличения содержания паров воды в газовой фазе температуру реакционного пространства необходимо снизить, и на входе твердого она может составлять 300—400° С здесь аппарат работает лишь для улавливания и связывания непрореагировавшего ранее фтористого водорода. [c.258]

В промышленности применяется гранулированный фтористый натрий сорбционная система состоит из ряда периодически действующих колонн с последовательными циклами абсорбции и регенерации в токе фтора. Серьезным препятствием для эффективного улавливания гексафторида урана на гранулах фтористого натрия является фтористы11 водород, который может присутствовать в отходящих газах. Фтористый водород в диапазоне температур 70—100" гораздо сильнее взаимодействует с фтористым натрием (с образованием бифторида натрия КаЕ-НГ) равновесная концентрация гексафторида урана в газовой фазе при этом соответственно возрастает. [c.318]

В присутствии фтора и фтористого водорода эффективность нроцесса не снижается, хотя в результате фторирования тетрафторнда урана фтором (при 204°) до промежуточных фторидов емкость порошкообразного продукта по гексафториду уменьшается. При 204° поглощается около половины фтора. Повышение температуры до 260° нецелесообразно, так как в этом случае наблюдается проскок гексафторида урана. Поэтому процесс улавливания гексафторида из сбросных газов при помопщ тетрафторида урана ведется ступенчато в первом реакторе (кипящий слой) поддерживается температура 240—260° при этих условиях фтор энергично реагирует с образованием промежуточных фторидов. Проскочивший гоксафтох>ид урана, но уже не содержащий фтора, поступает во второй реактор, который работает при 204°, где он полностью поглощается. Полученньпт продукт через определенное время выгружают из аппаратов [c.318]