Промывные склянки для газов

Промывные склянки применяют для промывания и очистки газов от примесей, а также в качестве предохранителей при работе с вакуум-насосом. Различают промывные склянки Дрекселя, Вульфа, Тищенко (рис. 38). [c.39]

Применение осушающих реагентов. Обычно в колонках (рис. 28) осушают газ с помощью хлористого кальция, фосфорного ангидрида, едкого натра, едкого кали, перхлората магния и др. Чтобы предотвратить унос частиц осушителя током газа, в местах входа и выхода газа помещают тампоны стеклянной ваты. Для осушения газов жидкими реагентами, например серной кислотой, употребляют различные типы промывных сосудов (рис. 29). Наиболее тщательно газы удается осушить в промывных склянках со стеклянной пористой пластиной (рис. 29, б). При необходимости одновременно с осушкой газа провести его очистку от примесей используют поглотители, приведенные в табл. 3. [c.24]

Промывные склянки Дрекселя 19, а и осушительные колонки 19, б применяются для промывки газов, для чего они заполняются не более чем наполовину жидкостями (вода, серная кислота и т. п.) либо твердыми поглотителями (хлорид кальция, ангидрон и др.). [c.20]

Выполнение определения. Исследуемый газ пропускают сначала через промывную склянку с 2 н. раствором серной кислоты, затем через три маленькие промывные склянки, в которые наливают такое количество концентрированной серной кислоты, чтобы подводящие газ трубки были погружены в нее на глубину 4 см. После промывных склянок газ поступает в поглотительную колонку, наполненную щелочной газоочистной массой Люкс . Эта колонка служит для улавливания не окислив-щегося сероводорода и двуокиси серы, образовавшейся в результате О кисления серы, если в газе, наряду с цианистым водородом и дицианом, содержатся сернистые соединения . На выходе из поглотительной колонки присоединяют газовые часы, которые при правильном дросселировании газа должны показывать скорость 20—30 л/ч. Общее количество газа, используемого для анализа, зависит от содержания цианистого водорода и дициана. Если в газе содержится 10% цианистого водорода, для проведения анализа пропускают 1 л газа при содержании 1 % цианистого водорода пропускают Юл газа и т.д. Если применяют всего 1 л газа, после определения необходимо хорощо продуть прибор азотом. По окончании поглощения объединяют содержимое всех промывных склянок и осторожно нейтрализуют 8 н. раствором едкого натра. После разбавления приблизительно до объема 500 мл быстро прибавляют избыток раствора едкого натра и отгоняют выделивщийся аммиак. После того как в приемнике, содержащем 0,1 н. раствор серной кислоты, сконденсируется 150—200 мл дистиллята, титруют избыток кислоты 0,1 н. раствором едкого натра 1 мл 0,1 н. раствора серной кислоты соответствует 2,7. иг цианистого водорода . [c.780]

В качестве жидких поглотителей для промывания и очистки газов в промывные склянки наливают воду, серную кислоту или другую жидкость. [c.39]

Промывные склянки применяются для осушки, очистки или улавливания некоторых газов. Наиб< лее часто исполь- [c.16]

Эфир уксусной кислоты и 1-оксиаценафтена вводят по каплям в вертикально установленную колонку из нержавеющей стали, нагретую до 520° и наполненную шариками диаметром 3 мм, состоящими из окиси алюминия 90%) и борнокислой меди (10%) в системе поддерживают остаточное давление, равное 2 мм. Продукты реакции собирают в приемнике, охлаждаемом водой. Выходящие из приемника газы пропускают через промывную склянку, содержащую какой-либо растворитель, например, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, для растворения сублимированных частиц. Из [c.189]

При выполнении работы для получения углекислого газа используют аппарат Киппа. Углекислый газ пропускают через промывные склянки с растворами гидрокарбоната натрия и серной кислоты (рис. 34), чтобы очистить его от примесей соляной кислоты и воды. [c.39]

Так как определение идет в токе СО2, то необходимо отрегулировать ток углекислого газа, поступающего из аппарата Киппа, таким образом, чтобы через промывную склянку, помещенную между аппаратом Киппа и прибором и содержащую разбавленный раствор уксуснокислого свинца, проскакивали отдельные пузырьки через [c.262]

Затем заполните колбу сухим диоксидом углерода из аппарата Киппа I (рис. 6) или из баллона. Для осушки и очистки газ пропустите че рез промывные склянки с раствором соды 2 и раствором концентрированной серной кислоты 3. Стеклянную газоотводную трубку опустите до дна колбы 4 и пропускайте диоксид углерода. Через некоторое время убедитесь в полноте вытеснения воздуха газом с помощью горящей лучины. Медленно вынув газоотводную трубку, закройте колбу пробкой до метки и взвесьте. Заполнение колбы диоксидом углерода произведите несколько раз, пока по результатам взвешивания не убедитесь в полноте заполнения колбы газом. [c.13]

Следовательно, при поглощении углекислого газа выделяется эквивалентное количество воды. Для удержания воды в аскарит вводят высушивающее вещество, например безводный сернокислый кальций и т. д. Для поглощения углекислого газа из воздуха, поступающего в прибор, необходимо между промывной склянкой с серной кислотой и трубкой 2 включить-вторую и-образную трубку с аскаритом. [c.188]

Наполняя колбу 4 двуокисью углерода (рис. 2), осторожно открывают вентиль 5. Газ, проходя через промывную склянку 2, заполненную концентрированной серной кислотой, освобождается от влаги. Колонка 3 служит для очищения газа от брызг серной кислоты. Таким образом, в колбу 4 поступает сухой и чистый газ. [c.9]

Реакцию проводят в двухгорлой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, в горловину которого вставлена трубка для отвода газа, соединенная с промывной склянкой с водой. [c.112]

Окисление магния оксидом серы (IV). Соберите прибор для получения газообразных веществ (см. рис. 21). В колбу Вюрца 1 поместите рассчитанное количество медных опилок для получения 2—3 л ЗОг. Промывную склянку 2 заполните на Д ее объема водой, а склянку 3 на 7з объема концентрированной серной кислотой (зачем ). В качестве емкости АЛЯ ЗОг используйте сухую стеклянную банку 4 вместимостью 0,5 л. Через воронку в колбу Вюрца налейте рассчитанный по массе взятой меди объем концентрированной серной кислоты с 20 %-м избытком. Поставьте колбу 1 на асбестированную сетку, укрепите ее на штативе и нагревайте. После начала интенсивного выделения газа уменьшите пламя горелки, однако следите за тем, чтобы выделение его не прекращалось. В целях безопасности опустите стеклянную раму вытяжного шкафа. После наполнения банки оксидом серы (IV) конец газоотводной трубки опустите почти до дна банки, закройте ее стеклянной пластинкой. Выключите газовую горелку и отсоедините промывную склянку 2 от колбы 1 во избежание засасывания воды из промывной склянки 2 в колбу 1. Прибор оставьте в разобранном виде для следующих опытов. [c.131]

Для получения раствора сернистой кислоты используйте прибор для получения газов (см. рис. 21). Налейте 4 объема пробирки с дистиллированной водой и пропустите ток оксида серы (IV), опустив до дна пробирки стеклянную газоотводную трубку прибора. Отверстие пробирки закройте комком ваты. Воду насыщайте оксидом серы (IV) в течение 5—7 мин и следите за тем, чтобы раствор из пробирки не затянуло в промывную склянку с концентрированной серной кислотой. Окончив пропускание ЗОг, закройте пробирку пробкой и сохраните раствор для следующих опытов. В две пробирки налейте по 1 мл раствора сернистой кислоты и добавьте в одну несколько капель раствора нейтрального лакмуса или кусочек универсальной индикаторной бумаги, а в другую — кусочек стружки магния. Напишите уравнение взаимодействия магния с кислотой и выражения для ее ступенчатых констант диссоциации, числовые значения которых приведены выше. [c.133]

Объяснение. Воздух, проходящий через сероводородную воду, содержит сероводород, который вступает в химическое взаимодействие с ацетатом свинца с образованием темного осадка сульфида свинца PbS. Прошедший сквозь этот раствор остаток сероводорода полностью поглощается в осушительной трубке активированным углем, поэтому раствор ацетата свинца в третьей промывной склянке остается прозрачным. Постепенно вся активная поверхность угля покрывается адсорбированными молекулами сероводорода, и газ проникает в третью склянку, раствор в которой также мутнеет за счет выпадения в осадок свинца. [c.207]

Применяются осушители в различных колонках и промывных склянках. Перед заполнением колонок порошкообразные осушители (оксид фосфора (V), оксид магния и т. д.) перемешиваются с битым фарфором, стеклом или со специально нарезанными стеклянными трубками длиной 1—2 см. В этом случае газы проходят через колонки свободно. Жидкие осушители помещают в промывные [c.294]

Газ следует пропускать в колбу медленно, чтобы можно было считать пузырьки в промывных склянках. Через 15—20 мин, не закрывая крана у аппарата Киппа, медленно вынуть газоотводную трубку из колбы и тотчас закрыть колбу пробкой. Не нагревать колбу руками, для чего при закрывании пробкой держать колбу пальцами за горлышко на весу в вертикальном положении. Зачем необходима эта предосторожность [c.34]

Выполнение. Укрепить в штативе стеклянную трубку, в шарик которой помещены кусочки серы. Источник водорода соединить с промывной склянкой, последнюю соединить с трубкой (промывная склянка нужна не столько для сушки газа, сколько для регулирования подачи его при реакции). Конец трубки закрыть пробкой через [c.115]

Наполняют колбу двуокисью углерода из аппарата Киппа /, предварительно пропустив газ через две промывные склянки 2 одну, наполненную насыщенным раствором гидрокарбоната натрия для очистки газа от примеси хлористого водорода, и вторую, наполненную концентрированной серной кислотой для осушки газа (рис. 10). Газ следует пропускать не очень быстро, так чтобы можно было считать пробулькивающие в склянках пузырьки. Через 3—5 мин, не закрывая крана у аппарата Киппа, медленно вынимают отводную трубку и тотчас закрывают колбу пробкой. Чтобы не нагреть колбу руками, держать ее следует пальцами у горлышка на весу в вертикальном положении. [c.28]

Для заполнения колбы углекислым газом в нее опускают газоотводную трубку от промывной склянки. Ток газа из аппарата Киппа должен быть таким, чтобы можно было считать пузырьки газа в склянках Тищенко. В секунду должны появиться 1—2 пузырька. Газ следует пропускать б—8 мин. Затем, закрыв колбу пробкой до метки, ее взвешивают на технохимических весах с точностью 0,1 г. После этого в колбу еще раз пропускают газ в течение 5 мин и проводят повторное взвешивание. Если результаты двух взвешиваний совпадают, то заполнение считают законченным. Если результаты отличаются, то заполнение колбы газом и взвешивание проводят до тех пор, пока масса не будет постоянной. [c.40]

Непрореагировавшие газы, выйдя из обратного холодильника, проходят промывные склянки, где двуокись серы полностью поглощается водным раствором щелочи, а оставшийся кислород сбрасывается в атмосферу. [c.165]

Стебель стеклянного фильтра № 3 (под тягой) соединяют резиновыми шлангами (через промывную склянку с концентрированной серной кислотой) с редуктором баллона со сжатым газом. [c.260]

Через промывную склянку II должно проходить не более 3—4 пузырько газа в 1 сек. [c.181]

Для сушки газы обычно пропускают через слои твердого осушителя или через концентрированную серную кислоту. Сушка газов серной кислотой требует особой осторожности конструкция склянки должна исключать возможность переброса жидкости при движении газа в обратную сторону в этом случае наиболее удобны склянки Тищенко для жидкостей (см, рис. 55), а применение обычных склянок Вульфа и Дрекселя требует установки предохранительных сосудов (рис. 87). Следует иметь в виду, что если слой серной кислоты, через который пробуль-кивают пузырьки осушаемого газа, мал, а скорость подачи газа значительна, последний не успевает полностью осушиться. Чтобы повысить эффективность промывных склянок, их заполняют какой-либо насадкой, например стеклянными бусами, а серную кислоту наливают в таком количестве, чтобы она не покрывала насадку полностью. Расход газа должен [c.167]

Для оценки коксообразования при пиролизе различ1ки о сы1)Ь)1, а также влияния режима процесса на коксообразование при пиролизе одного и того же сырья проводят выжиг кокса из реактора кислородом воздуха (см. рис. 62). Реактор предварительно нагревают до 780—800 °С. В колонке 13, заполненной активированным углем, промывной склянке 14 и колонке с хлористым кальцием22 воздух осушают и очищают от капелек масла, могущих попасть в него из воздуходувки. Затем воздух подают в реактор, где углерод сгорает с образованием главным образом СО2. Скорость подачи воздуха составляет 3—4 л/ч. Образовавшиеся дымовые газы, пройдя холодильник и приемник, поступают в промывную склянку с серной кислотой 14, затем в трубку 15, наполненную аскаритом. В этой трубке происходит поглощение СО2, количество которого определяют по приросту массы этой трубки, взвешиваемой на аналитических весах. Длительность выжига в зависимости [c.147]

Для осушки газов используют колонки, заполненные хлористым каль цием, твердыми щелочами, силикагелем, окисью алюминия и кальция. Иногда газы пропускают через промывные склянки с концентрированной серкой кислотой. [c.35]

Как только начнется довольно быстрое выделение этилена, прибавляют из капельной воронки смесь спирта и серной кислоты, все время поддерживая температуру 160° С (маленькое пламя) реакция должна идти с такой скоростью, чтобы ток выделяющегося этилена был равномерным и не было сильного вспенивания. Для очистки этилена от спирта и образующегося попутно эфира его пропускают через промывную склянку с концентрированной серной кислотой для удаления сернистой кислоты газ пропускают через предохранительную склянку с тремя тубусами, в которой находится 4 н. раствор едкого натра. Затем газ поступает в две скляики, содержащие бром, с целью получения бромистого этилена (см. стр. 82). [c.171]

СО как восстановитель. Полученный, как указано в опыте 17, СО илн светильный газ пропускают для очистки через промывную склянку с КОН, далее через пустую склянку и, наконец, через склянку с конц. H2SO4. Очищенный таким образом газ пропускают через [c.567]

Для обнаружения СОг в прибор для исследования газов необходимо подавать воздух, свободный от -СОг. Удаление СОд осуществляют, пропуская воздух через трубку с натронной из-вестьк) или через промывную склянку, заполненную 30%-ным раствором КОН, которую устанавливают между резервуаром для воздуха и прибором для исследования выделяющегося газа. [c.30]

В круглодонную колбу с пришлифованной капельной воронкой и газоотводной трубкой помещают тетрагидронафталин, к которому добавлено немного чистых железных опилок, и медленно приливают по каплям бром. Перед применением тетрагидронафталин высушивают обезвоженным N32804 и перегоняют (7 кип=207 °С давление паров при 15 °С 40 Па). Поскольку вначале синтез проводят при охлаждении, круглодонную колбу погружают в водяную баню, которую при замедлении реакции можно нагреть до 30—40 С, Образовавшийся газ длЯ очистки от незначительных количеств брома пропускают через промывную склянку, заполненную, тетрагидронафталином (также предварительно высушенным и перегнанным), а для поглот щения оставшихся следов влаги — через ловушку, охлажденную до —60°С. Можно выморозить продукт жидким воздухом в следующей ловушке и по окончании реакции запаять ее в отделить от установки для получения газа. [c.570]

Смесь 10G г дигидрата щавелевой кислотьг с 275 см конц. H2SO4 осторожно нагревают в круглодонной колбе до начала выделения газа, не допуская, чтобы это выделение было слищ-ком бурным. Наряду с СО в равных количествах образуется СО2, который поглощают в двух промывных склянках со 100 см 5 i%-Horo раствора КОН. Затем очищают газ так, как -было указано в методе а). [c.595]

Газообразный SO2 получают, добавляя по каплям конц. H2SO4 к 40%-ному раствору ЫаНЗОз. Целесообразно вести синтез в возможно большей склянке для отсасывания с насаженной капельной воронкой. Газ очищают, пропуская ш)следователь-но через две промывные склянки с конц. H2SO4.. [c.596]

Реакцию целесообразно проводить в колбе с пришлифованной газоотводной трубкой, нижний конец которой заполнен слоем стеклянной ваты для улавливания увлекаемых N2O паров кис-лоты. 8 г амидосерной кислоты нагревают в колбе с 20 см прокипяченной 73%-ной HNO3 на небольшом пламени горелки до начала выделения газа. При слишком бурном прохождении реакции необходимо охлаждать колбу. Для очистки выделяющегося газа от примесей его последовательно пропускают над твердым карбонатом калия, через промывную склянку с концентрированным раствором сульфата железа(П) (для удаления N0) и раствор КОН (1 1). [c.596]

Получение безводных хлоридов. Соберите прибор согласно схеме, изображенной на рис. 42. В горло колбы Вюрца или реторты 1 положите навеску железных стружек. В промывные склянки 2, 3 налейте концентрированную Нг504 ( /б часть общего объема). В колбу Вюрца 6 поместите перманганат калия. Количество перманганата калия и соляной кислоты возьмите из расчета получения пятикратного избытка хлора, необходимого для проведения хлорирования. В капельную воронку 5 налейте концентрированную соляную кислоту. К схеме подключите аппарат Киппа 7, высушите систему, пропуская углекислый газ и прогревая шей- [c.115]

Получение оксида азота (И). 1. Восстановление нитритов солями железа (II) в кислой среде. Соберите прибор, показанный на рис. 21. В колбу вместимостью 200 мл насыпьте 10 г Ре804- 7 НгО и при нагревании растворите соль в 15 мл воды. После этого к горячему раствору добавьте 10 мл концентрированной соляной кислоты и закройте колбу пробкой со вставленной в нее газоотводной трубкой и воронкой, конец которой должен быть погружен в жидкость. Газоотводную трубку соедините с промывной склянкой, наполненной на Д ее объема 10 %-м раствором щелочи. Через воронку порциями приливайте насыщенный раствор нитрита натрия (5—7 г нитрита натрия растворите в минимальном количестве воды) и соберите образующийся газ в три банки. [c.172]

Проведение опыта Г. От источника хлористого водорода пропускают через две промывные склянки с концентрированной серной кислотой ток сухого газа НС1 затем пропускают его через бензол или толуол и опре-дедяют проводимость этих растворов. Далее добавляют [c.61]

В случае надобности газ очищают и осушают в промывных склянках с водой или растворами соответствующих поглотителей и в поглотительных склянках, наполненных каким-либо осушителем. Склянки эти размещают между аппаратом для получения газа и газоприемником. [c.23]

Для возобновления выделения газа вновь открывают кран 6, жидкость при этом поднимается в средний резервуар 2, приходит в соприкосновение с твердым веществом, и аппарат начинает работать. По окончании работы кран 6 снова закрывают. Для получения диоксидй углерода в резервуар 2 помещают мрамор, а через воронку 1 наливают хлороводородную кислоту. Почему в данном случае нельзя пользоваться серной кислотой В данной работе необходимо пропустить газ через две промывные склянки (см. рис. 26), одна из которых 8 наполнена водой, чтобы очистить газ от примеси хлористого водорода, а другая 9 — концентрированной серной кислотой для осушки газа. В качестве промывных склянок удобно также пользоваться склянками Тищенко (рис-. 27). [c.34]

Более эффективно потлощают газы промывные склянки типов в) — (д). Промывная склянка (в) имеет внутри трубчатую стеклянную спираль. Газовые пузырьки, выходящие через отверстие внизу спирали, увлекают за собой в змеевик жидкость, которая затем снова стекает вниз склянки. Также удоб- [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология