Брюля

Рис. 25. Виды вакуумных приемников а — аппарат Брюля б — паук.

ОКОЛО 85% от веса сырого продукта. Брюль для чистого л/-бром-нитробензола дает следующие константы - т. кип. 138718 мм и т. пл. 56°. [c.132]

Для отбора большего количества малых фракций без отключения вакуума служит аппарат Брюля (рис. 262). Аппарат Брюля представляет собой [c.261]

Систематическим исследованием молекулярных рефракций мы обязаны Брюлю, Эйзенлору и Ауверсу. Молекулярная рефракция была первой по времени физической константой, широко использованной в органической химии для суждения о строении органических молекул. К сожалению, область ее применения, по существу, ограничена углеводородами, их галоидными и кислородными производными, так как для прочих элементов постоянство атомных рефракций невелико. Имеется и второе существенное ограничение — метод приложим лишь к жидким веществам. Для твердых веществ можно определить МВ в растворе по разности, но это гораздо менее точно, так как все ошибки ложатся на эту разность. [c.351]

Ковфициеят преломления по Брюлю Яд - 1,49668. С этой константой дело обстоит таж же, как и с уд. весом. Свыше 10 последователей дают достаточно различные цифры. Здесь приведены средние для желтой линии ид [c.405]

Bruehl приёмник Брюля для вакуумной разгонки (закрытый сосуд, заключающий в себе большое число приёмников для жидких фракций, устроен [c.411]

I — капилляр, применяемый для устранения пульсаций давления при кипении 2 — приставка 3,9 — воздушные холодильники 4 — перемычка 5, и — холодильники Либиха и Димрота соответственно 6. 12 — форштосы 7 — холодильник с винтовой охлаждаемой поверхностью 8 — шариковый холодильник 10 — змеевиковый холодильник 13, 14, 16 — сборники дистиллята, разработанные Аншюцем —Тиле, Бредтом и Брюлем соответственно 15 — градуированная цилиндрическая бюретка. [c.328]

ГОНКИ сопровождается выделением газов, В качестве сборников дистиллята удобно использовать градуированные цилиндрические бюретки 15, с помощью которых можно непрерывно контролировать количество отбираемого дистиллята. Следует отметить также форштосы 6 (TGL 9972) и 12 (TGL 9971), применяемые в тех случаях, когда дистиллят не разделяют на отдельные фракции. Сборник дистиллята Бредта 14 (TGL 13841), выполненный в виде коровьего вымени , рассчитан на четыре фракции аналогичное устройство Брюля 16 имеет семь сосудов размером 120 X X 30 мм. Для устранения пульсаций давления при кипении нередко в дистилляционный прибор через капилляр подают воздух или азот, при этом в качестве куба удобно применять колбу Кляйзена (см. рис. 236) или трехгорлую колбу, в которую на шлифе вводят капилляр 1. Для перегонки сильно вспенивающихся веществ используют специальные приставки Райтмайра (рис. 239, а) или Фридрихса (рис. 239, б). При дистилляции низкокипящих и легковоспламеняющихся жидкостей лучше использовать другое устройство Фридрихса (рис. 240), обеспечивающее безопасность работ. К трубе А можно присоединить шланг для отвода выделяющихся газов в атмосферу. [c.330]

Для отбора четырех фракций дистиллята без нарушения процесса вакуумной дистилляции применяют вращающийся на шлифе приемник Бредта (см. рис. 238, 14 и рис. 321), а для отбора семи фракций — приемник Брюля (см. рис. 238, 16) с семью сборниками размером 120 X 30 мм (см. рис. 127, 130). Любое число фракций можно отбирать с помощью форштоса Аншюца—Тиле (см. рис. 238, 13) со сменными приемниками (см. разд. 7.5.1). На рис. 322 показан вакуумный приемник Штаге с переключаемыми сборниками, а на рис. 137 и 142 — приемники для сбора больших количеств дистиллята, снабженные штуцерами для продувки и присоединения к вакуумной линии, с помощью которых можно работать без нарушения процесса перегонки. Приемник Рока и Янца [101 ] выполнен в виде коровьего вымени . Он (рис. 323) снабжен магнитным регулирующим устройством. Магнит 1, укрепленный на кольце 2, притягивает к соответствующему сборнику штифт 4, подвешенный на крючке 3. Преимущество данного [c.390]

Из импортной аппаратуры хорошо зарекомендовали себя нрецизиоппый акустический тракт фирмы Брюль и Кьер и комплект аппаратуры RFT. [c.106]

Из зарубежных приборов хорошие характеристики имеют акустические комплекты фирм Брюль и Кьер и ЯРТ . [c.107]

Алкилены горят коптящим пламенем. Большо е значение для характеристики олефинов имеет их молекулярная рефракция. В то время как молекулярная рефракция насыщенных соединений часто довольно точно может быть представлена как.сумма атомных рефракций, в случае олефинов и их продуктов замещения сумма атомных рефракций имеет меньшую величину, чем экспериментально найденная молекулярная рефракция. Эта разность, обусловленная наличием двойной углеродной связи, называется инкрементом двойной связи и обозначается знаком р. Величина ее колеблется лишь незначительно и в среднем составляет для одной этиленовой связи 1,73—1,9 (табл. 5), а для двух этиленовых связей —вдвое больше (Брюль, Аувёрс, Эйзенлор). [c.63]

Брокман 727, 761, 900 Брюин см. Лобри де Брюин Брюль 63 Брюстер 372 Буассона 357, 388 Буво ПО. 144, 215, 226, 244, 564 [c.1149]

Системы ковалентных рефракций по Глэдстону—Дэйлу были последовательно даны Ландольтом (1864), Хаагеном (1867), Брюлем (1880) и самим Глэдстопом (1856). В современном виде наиболее полная система таких рефракций приведена в работе Юнга и Финна [39] и была уточнена впоследствии Хаггинсом [40]. [c.23]

Система аддитивных рефракций по Лоренц — Лорентцу, также впервые предложенная Ландольтом (см. [28]), продолжает расширяться и уточняться до настоящего времени. Основные иссле,а,овання в этом направлении были сделаны Конради (1889), Брюлем (1891) и особенно Айзенлором [41, 42]. Последняя система надолго вошла в практику лабораторий органической химии и поэтому она приводится в табл. 3. Впоследствии к ней появились многочисленные дополнения, которые собраны в табл. 4. [c.23]

В случае ненасыщенных соединений с несколькими кратными связями расчет мольных рефракций ио аддитивной схеме часто дает величины, заниженные по сравнению с опытом, что, естественно, препятствует применению рефрактометрического метода в структурных целях. Однако в расхождении расчетных и экспериментальных значений Брюль [261] обнаружил закономерность — пре-выщение рефракции (экзальтация рес[)ракции, ЕЯ) па-людается, как правило, при наличии систем сопряженных, конъюгированных кратных связей, т. е. структур типа С.Х2 = СХ—СХ = СХ2, СХ2 = СХ—СХ = 0, СХ2 = СХ— —С = СХ, СХ2 = СХ—С = Ы и т. п. Брюль показал, что кумулированные и слишком удаленные в цепп друг от друга двойные связи не экзальтируют. Эти факты открывали новые перспективы в структурном использовании рефрактометрических данных, Поэтому явление экзаль- [c.222]

По наблюдениям Брюля [659], натриевые солж зачастую не реагируют гладкЁ с алкилгалогенидами в этом случае взаимодействию благоприятствует добавление небольших количеств метилового спирта. Для успешного проведения реакция необз дпмо соль тонко намельчить. После получения свинцовых или серебряных солей промывают водой, спиртом и эфиром и затем сушат в вакуум-эксикаторе следует изГ гать сушки при нагрева иди. [c.348]

Брюль обнаружил спектроскопическим путем, что оба атома кислорода соединены друг с другом не одной валентной срязью, а несколькими. [c.17]

Результаты исследований Брюля и Спринга подтвердили теО .. рию Тряубе. [c.17]

Самым пенным пыводом из работ Вольфспштейна, Спринга и Брюля явилось то, что они показали, что концентрированная и абсолютно хпмичсскп чистая, а, слсдователыго, и стойкая перекись водорода может быть получена только путем дестилляции. [c.216]

Если ири иерегоике надо отдельно собрать несколько фракций, то если число их ограничено и количество каждой фракции невелико, — пользуются аппаратом Брюля ) (рио. 39) если же количества каждой фракции большие (а число фракций ограничено) можно пользоваться аппаратом Бяльтца ) (рис. 40). Почти во всех случаях очень удобен форштосс с кранами (рис. 38), при помош,и которого можно собрать какое угодно число фракций и каждую фрак- [c.35]

Си. выше об аппарате Брюля для смазывания пришлифованной поверхности можно лучше всего рекомендовать смесь из равных частей воска и свиного сала (см. Bruhl Вег. 21, 3339). [c.36]

При вакуумной ректификации совершенно необходимо, чтобы давление удерживалось на постоянном уровне, так как колебание вакуума отрицательно сказывается на режиме работы колонки. Снижение давления приводит к внезапному увеличению скорости прохождения паров и в результате к захлебыванию в верхней части колонки. Наоборот, при снижении вакуума уменьшается пропускная способность колонки или даже полностью прекращается флегмовый ток. У колонок, требующих предварительного захлебывания, такая остановка перегонки влечет за собой ликвидацию пленки, покрывающей частицы насадки, и, следовательно, снижает эффективность колонки. Для поддержания постоянного давления при вакуумной ректификации пользуются специальными регуляторами давления (маностатами). Некоторые из многочисленных конструкций маностатов описаны на стр. 268. При отборе фракций вакуум в колонке не должен нарушаться. Поэтому чаще всего применяют алонжи, позволяющие отбирать фракции без отключения вакуума, например алонж Аншютца и Тиле см. стр. 262 и рис. 263). Аналогичную конструкцию имеют головки колонок для перегонки, изображенные на рис. 239 и 240. Для отбора фракций при перегонке меньших количеств часто применяют аппарат Брюля, описанный на стр. 261 (рис. 262). [c.266]

Если необходима, как это обычно бывает, фракционная перегонка (см. нияче), то употребляют приемник Брюля (рис. 3) или паук (рис. 4), позволяющие путем поворота, не выключая вакуума, менять приемники и отбирать отдельно фракции, кипящие при постоянной температуре. [c.29]

Растворимость гидроксиламина уменьшается с увеличением молекулярного веса спирта, взятого в качестве растворителя для реакции между солянокислым гидро-ксиламином и алкоголятом. Брюль[3] применял метиловый спирт, а Лехер и Гофман [4] увеличили выход кристаллизацией из этилового спирта. Последующие исследования показали, что бутиловый спирт [5] дает еще лучшие результаты. Описанная ниже методика с применением бутилового спирта дает значительно лучшие результаты, чем старый метод перегонки в вакууме [6]. [c.87]

Механизм фиксации азота долгие годы был интригующей химической и биохимической проблемой отчасти из-за характерной химической инертности молекулы азота. Самая старая и самая общепринятая гипотеза была выдвинута Виландом еще в 1922 г. согласно этой гипотезе, молекула азота восстанавливается в три стадии (схема 6). Однако в процессе восстановления азота не было обнаружено ни одно из предполагаемых промежуточных соединений (диимин и гидразин). Более того, диимин вообще не восстанавливается этим ферментом, хотя гидразин при действии нитрогеназы превращается в аммиак. В последние годы предпринимались попытки решить эту проблему с помощью химических исследований. Так, Чатт и сотр. [9] показали, что комплекс металл— азот типа М(Н2)2(РРз)4 (где М = Мо или Ш) при обработке серной кислотой в метаноле образует аммиак с выходом до 90%- Этим исследователям удалось, используя различные лиганды фосфиновой природы и различные кислоты, получить вольфрамовые и молибденовые комплексы, в состав которых входят содержащие азот лиганды (N2H, N2H2 и М2Нз), соответствующие различным стадиям восстановления азота. В аналогичных исследованиях Ван Тамелен и Брюле [10] нашли, что молибденовое комплексное соединение (7) при обработке бромоводородной кислотой в Л -метилпирролидоне образует аммиак (0,36 моль на 1 моль комплекса). [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология