Лорентц

Rj = (Пц —1)/(Пц 2)р (формула Лорентц—Лоренца), [c.87]

По формуле Лорентца и Лоренца мольная рефракция Я со ДЛЯ Ясо будет равна [c.69]

Уравнение Лорентц-Лоренца. [c.253]

Было предложено также соотношение в форме, соответствующей уравнению Лорентц-Лоренца [100] и отвечающей уравнению (18) [c.253]

Данные этой таблицы, типичные для многих соединений [20, 21, 24, 361, показывают, что при расчете при помощи функции Лорентц-Лоренца получаются слишком большие изменения коэффициента преломления для данного инкремента плотности, а функция Гладстона и Дэйла дает слишком малые изменения коэффициента преломления для данного изменения п от-ности. Величина же ошибок для этих двух функций примерно одна и та же, но знаки их различны. Функция Эйкмана довольно точна. [c.258]

Атомные константы рефракции для уравнения Лорентц-Лоренца [c.260]

Лорентц Г. A. Теория электронов. Гостехтеоретиздат, 1953. [c.276]

Уотерман и другие исходили из замены элементарного анализа определением удельной рефракции по Лорентц-Лоренцу для анализа насыщенных масел. Так как молекулярная рефракция представляет собой аддитивное свойство, то мы можем написать эту константу для углеводорода СоН/, [c.375]

Удельная рефракция количественно может быть определена выражением Лорентца — Лоренца [c.186]

Как и для веществ с неполярными молекулами, электронную поляризацию веществ с полярными молекулами можно приравнять к мольной рефракции (Рз = м) и вычислить по уравнению Лорентца — Лоренца (I, 137). [c.56]

Удельная рефракция г определяется формулой Л. Лоренца и Г. Лорентца [c.50]

Строго говоря, это уравнение относится к случаю, когда длина волны света, служащего для определения величины показателя преломления, стремится к бесконечности. Если же длина волны света лежит в видимой области света, то но уравнению (8) определяется только величина электронной поляризации. При определении показателя преломления в области инфракрасного спектра уравнение Лоренца-Лорентца дает сумму электронной и атомной поляризаций. [c.400]

Следовательно, зная величину поляризации раствора и растворителя, можно найти величину поляризации растворенного вещества Рг. Определяя затем сумму атомной и электронной поляризации растворенного вещества или одну только электронную поляризацию (по уравнению Лоренца-Лорентца), по разности находят ориентационную поляризацию, а затем и дипольный момент растворенного вещества. [c.413]

Характеристическое поглощение или излучение атомов, соответствующее переходам атомов из одного состояния в другое, по ряду причин не является строго монохроматическим, а характеризуется некоторым распределением коэффициента поглощения или интенсивности излучения относительно центральной частоты этого перехода (рис. 3.33). Основными параметрами такого распределения служат или I в центре линии и ширина линии на половине ее высоты Ау. Основными факторами уши-рения спектральных линий являются конечное время жизни возбужденных состояний атомов (естественное уширение), тепловое движение атомов относительно оси наблюдения (э ф -фект Допплера), столкновения атомов между собой и с посторонними частицами (эффект Лорентца) и ряд других эффектов. [c.139]

Хотя можно дать различные теоретически обосисванные выводы формулы Лорентца для уравнения дисперсии, остается фактом, что она знат чительно расходится с надежными экспериментальными данными [10, 421. [c.254]

Влияние давления и температуры. Функция Лорентц-Лo]Jeнцa была выведена вскоре после создания Максвеллом электромагнитной теории света с целью объяснения для любого соединения соотношения между коэффициентом преломления и плотностью при изменении тел.пературы. Сам Лорентц считал, что эта функция недостаточно точно согласуется с хорошими экспериментальными данными о влиятши температуры [541. Эйкман [21, 201 вывел следующую эмпирическую функцию [c.258]

В табл. 21 приведено сравнехше функций Эйкмана [211 и Лорентца [551, а также функции Гладстона и Дэйла [c.258]

Лирдертсе [42] п 1944 г. разработал денсиметрический метод (метод плотности), представляющий собой упрощенную модификацию кольцевого анализа по Уотерману, требующую определения только молекулярного кеса, плотности и удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) исходного масла. Как и в упомянутых выше методах, определение содержания колец а распределорие углерода производятся по графикам, построенным на основании экспериментальных данрых. [c.371]

Кольцевой аиализ по Уотерману производится следующим образом определяется удельная р( ф .акцпя (по Лорентц-Лоренцу) , апилпноная [c.376]

Денсиметрический метод. В 1944 г. Линдертсе успешно разработал метод, основанный на измерении плотности с1, удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) и молекулярногс веса М. Метод основан на сопоставлении прямого метода с физическими свойствами большого числа прямо-гонных или обработанных масляных фракций. Методика определения очень похожа на методику кольцевого анализа по Уотерману. Основное различие заключается в том, что вместо анилиновой точки определяется плотность. [c.377]

Удельная рефракция представляет собой величину, связывающую показатель преломления с плотностью. Она может быть Bbipaviiena при полющи формулы Гладстона и Дэйля (А) пли фо])-мул ,1 Лорентца и Лоренца (Б) [c.130]

Для неполярных молекул уравнения Клаузиуса — Моссотти (I, 131) и Лорентца — Лоренца (1,137) идентичны друг другу Для веществ, молекулы которых обладают постоянным дипольным моментом, характерно неравенство [c.55]

А определялись линейной интерполяцией известных значений п, взятых из справочной литературы, или измерялись на рефрактометре ИРФ-23. Значенда показателя преломления при высоких температурах (350 К) определяхшсь по формуле Лорентц-Лоренца /40/. [c.18]

Решение некорректных задач восстановления плохо разрешенных спектров с учетом уравнений Елоха-Лорентца. [c.22]

Тринати [123], объединяя формулы молекулярной рефракции Лорентца-Лоренца [c.380]

Если вещество состоит из неполярных молекул, не обладающих постоянным дипольпым моментом (см. стр. 410), то величину поляризации можно также считать равной молярной рефракции [Л] и вычислять ее по уравнению Ло-ренца-Лорентца [c.399]

Лорентцевское уширение. Допплеровское уширение играет основную роль только в случае достаточно разреженных газов. При атмосферном давлении большое дополнительное влияние на уширение линий оказывают столкновения частиц (эффект Лорентца). В случае, когда преобладающими являются столкновения атомов с посторонними частицами, зависимость ky от частоты в пределах контура линии поглощения описывается соотношением [c.140]

Если эффекты Допплера и Лорентца действуют одновременно, то центральная часть линии в основном определяется допплеровским уширением, а края линии — лорентцевским. Суммарный контур описывается уравнением Фойхта [c.140]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.38 , c.58 , c.158 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.541 ]

Руководство по рефрактометрии для химиков (1956) -- [ c.11 , c.12 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.482 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.105 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.110 , c.112 , c.114 , c.115 , c.146 , c.147 , c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология