Кальция с помощью ионитов

Возможно отделение магния и кальция от мешающих элементов при помощи ионного обмена и последующее титрование в ирисутствии эриохром черного Т. Разработаны различные методы разделения с применением катионитов [175, 675] и анионитов [88, 1172]. Наиболее часто фосфаты, особенно большие нх количества, отделяют методом ионного обмена [612, 804]. [c.39]

Определение с помощью ионного обмена состава и устойчивости комплексных ионов. Взаимодействие кальция и стронция с органическими кислотами [573]. [c.261]

Комплексы кальция с лимонной кислотой и трикарбоновыми кислотами, определенные с помощью ионного обмена [574]. [c.261]

Для оценки эффективности метода ионного обмена были проведены эксперименты по доочистке БСВ, образующихся при строительстве скважин на ряде месторождений отрасли. Характеристика исходных БСВ, а также вод, очищенных реагентным методом с помощью коагулянта сульфата алюминия и флокулянта полиакриламида и доочищенных на ионитах марок КУ-2-8 и АН-1, приведена в табл, 50. Принципиальная технологическая схема доочистки БСВ приведена на рис. 41, Из полученных результатов видно, что при использовании метода ионного обмена достигается глубокая очистка БСВ по таким солевым компонентам, как ионы хлора, натрия, кальция, сульфат-ионы и др. [c.259]

При исследовании структуры мембран было установлено, что соседние молекулы липидов связаны между собой силами Ван-дер-Ваальса— Лондона, а связи между белковыми и липидными молекулами осуществляются за счет ионного взаимодействия прямо или с помощью ионов кальция возможно также, что и взаи- [c.159]

Существует лишь одно исключение из этого правила, наблюдаемое при регенерации ионообменной смолы, насыщенной кальцием, при помощи серной кислоты. В условиях этой регенерации по мере вытеснения ионов кальция последние осаждаются в слое катионита в виде сульфата кальция. По мере отмывки регенерирующего вещества осадок растворяется вследствие этого в результате обмена ионов кальция на ионы водорода обменная емкость уменьшается, а эффективность регенерации понижается. Фактическая степень регенерации не ниже, чем достигаемая при применении соляной кислоты, но побочное влияние растворения сульфата кальция приводит к кажущемуся уменьшению эффективности регенерации. Сравнение эффективностей регенерации соляной и серной кислотами насыщенного кальцием ионита показано на рис. 51. [c.97]

Любое из этих соединений или все они могут присутствовать в растворе, обрабатываемом с помощью ионного обмена. Из неорганических солей наиболее обычными являются хлориды, сульфаты, нитраты, фосфаты и бикарбонаты натрия, кальция, магния и калия. Ионообменные смолы используются для извлечения этих полностью диссоциированных солей, а также самих кислот, которые лишь слегка ионизированы. [c.567]

Хроматография позволяет производить умягчение воды с помощью ионного обмена, причем взамен ионов кальция, магния (а также железа и марганца) в воду из катионита переходят ионы натрия, вследствие чего щелочность воды возрастает. [c.194]

Другой важный механизм сигнализации с помощью ионов кальция-это освобождение их внутриклеточными органеллами (рис. 13-26). Например, в клетках скелетной мускулатуры активация поверхностных рецепторов ацетилхолина вызывает деполяризацию плазматической мембраны, а это каким-то образом приводит к высвобождению Са из саркоплазматического ретикулума и тем самым к запуску сокращения миофибрилл. Аналогичным [c.269]

При помощи ионного обмена можно извлекать из воды не только кальций и магний, но и другие металлы, попадающие в воду в различных производствах. В производстве искусственного шелка в сточные воды уходит довольно большое количество солей меди. Помимо того, что это представляет опасность загрязнения водоемов, с экономической точки зрения выбрасывание цветного металла недопустимо. Ионный обмен позволяет улавливать и возвращать в производство все медные соли. Подсчитано, что, затратив при эксплуатации ионообменной установки на регенерацию смолы один литр серной кислоты (один литр кислоты стоит около одного рубля), можно получить столько же меди, сколько ее получится при выпаривании 4,2 тонны раствора, что обойдется не менее 200 рублей. [c.51]

Молоко и сыр — главные источники ионов кальция в нашем питании. Вот почему молоко так нужно детям у них растут кости, а ион кальция — их важнейшая составная часть. Без кальция не могут обойтись и взрослые, потому что какая-то часть его постоянно теряется с мочой, и эти потери должны быть возмещены. Иногда кальция в организме не хватает, а молоко почему-либо человеку давать нельзя. Тогда прибегают к помощи еще одной оксикислоты — глюконовой. [c.172]

Мешающее влияние сульфат-ионов ста1н0внтся заметным, когда их содержание в десять раз превышает содержание кальция в растворе. Интенсивности излучения больше при длине волны 624 нм, яо симбатиы при обеих длинах волн. Из диаграммы можно определить избыточное количесугво суль-фат-ионов, которое оказывает мешающее влияние при определении кальция. Сульфат-ионы также можно предварительно удалить с помощью ионного обмена. [c.382]

Разнообразные применения имеет ионный обмен в технике. В качестве примера можно привести процессы умягчения и обессоливания воды. Умягчение воды — замену ионов кальция на ионы натрия можно проводить с помощью высокопористых минералов алюмосиликатов цеолитного типа с общей формулой А120з-т 102-пН20, в которых часть ионов водорода может заменяться на ионы металлов. Используются как природные минералы этого типа, так и синтетические (пермутит). Обозначая условно единичную ионообменную группу через ЫаП, реакцию ионного обмена можно представить в виде [c.213]

В ВОДНОЙ вытяжке грунта в наибольшем количестве находятся одновалентные ионы угольной кислоты НСО3 и реакция вытяжки несколько смещена в кислую сторону. Ионы натрия Ыа обнаружили при помощи реакции полученного экстракта с уранилацетатом по появлению желтых тетраэдров натрийуранилацетата, хорошо различимых под микроскопом. Ионы калия К обнаружили при помощи реакции экстракта с тройным нитритом по появлению видимых под микроскопом черных кубических кристаллов. Наличие катионов аммония, которые могли бы помешать обнаружению ионов калия, определяли с помощью реактива Несслера. Ионы магния обнаружили на фильтровальной бумаге при помощи цветной реакции Н.А. Тананаева ионы кальция Са - при помощи реакции с оксалатом аммония по выпадению белого мелкокристаллического осадка оксалата кальция сульфат-ионы в экстракте — при помощи растворов соляной кислоты и хлористого бария. При наличии сульфат-ионов [c.12]

Основой теории строения силикатов является представление о кислотных радикалах, тетраэдрических агрегатах типа (5104) и (А104) . Основные элементы структуры сочетаются с образованием структурных скелетов, с которыми соединены положительные ионы натрия, калия, магния, кальция и др. Восемь тетраэдров образуют куб, 12 тетраэдров — гексагональную призму, а 24 тетраэдра — кубооктаэдр. Внедрение этих крупных структурных групп в кристаллическую решетку приводит к образованию структур с очень большим объемом пор молекулярных размеров даже при введении дополнительных ионов металлов остается много места для поглощения значительного количества молекул. От химического состава цеолита и зависит объем внутренних пор, например, 1 г шабазита имеет 3-10 полостей. Наибольшая длина поперечного сечения полости составляет 1,14 нм, а диаметр окна — около 0,5 нм. Каждая внутренняя полость обезвоженного шабазита может поглотить 24 молекулы воды. Молекулы поглощаемого вещества и ионы, способные к обмену, находятся внутри пор цеолитов. Структура цеолитов обеспечивает протекание обратимых процессов гидратации, дегидратации и ионного обмена. Удаление воды повышает активность цеолита, но изменяет его кристаллическую решетку. Потерянную воду цеолит адсорбирует вместо воды цеолит может поглотить другие, подходящие по размерам молекулы. Изменение основных характеристик цеолитов достигается изменением структуры скелета и ионов металлов. Например, эффективный диаметр пор в ситах типа 5А на 0,1 нм больше, чем в цеолитах 4А. При замене натрия на калий размеры пор уменьшаются. И в других цеолитах размер пор можно менять с помощью ионного обмена. Так, в цеолите 13Х заменой натрия на кальций можно получить поры диаметром 0,9 нм вместо 1 нм. [c.258]

Остатки из тиглей после восстановления плутония тонко измельчают я смешивают с раствором 0,8 М А1(ЫОз)з, количество которого в 6 раз превышает массу остатков. После растворения кальция (с выделением водорода) добавляют 15,6 М HNO3 и в течение 2 ч пропускают струю воздуха через нагретый до 100 °С раствор для удаления иода. Раствор фильтруют, не-растворившееся вещество снова обрабатывают А1(МОз)з и 15,6 М HNO3. Полученный нитратный раствор можно далее очистить с помощью ионного обмена. [c.1379]

На рис.3.19 представлен спектр, который демонстрирует эф кт замещения диамагнитных ионов кальция парамагаитными ионами Yb. Наблюдаемые сдвиги, возникающие за счет сверхтонкого взаимодействия, не столь велики, как в рассмотренном ранее примере (см. рис.3.18), но тем не менее значительны. С помощью рентгеноструктурного анализа определена структура парвальбумина карпа ( yprinus arpio L.). Этими данными о структуре можно воспользоваться для определения в первом приближении положения иона металла относительно протеина и для оценки компонент восприимчи- [c.124]

Известно, в частности, что весьма сложную задачу представляет собой очистка соединений щелочных металлов от микропримеси кальция [6, 30], который из-за своей распространенности является наиболее часто встречающимся и трудно-удаляемым загрязнением препаратов высокой чистоты. При помощи ионного обмена на окисленном угле можно очень просто очищать от кальция концентрированные растворы гидроокисей и солей щелочных металлов и аммония. Было установлено [31], например, что при очистке от кальция 20%-ных растворов NaOH или КОН обменная емкость окисленного угля по кальцию до проскока составляет 300—400 мкг г, т. е. на колонке с 20 г угля можно при однократном пропускании полностью удалить примесь кальция из — 250—300 мл 20%-ного раствора NaOH (квалификации X. ч.). Еще более удобно и экономично применять для этого две-три последовательно соединенных колонки. В полученных после очистки на колонках с окисленным углем препаратах щелочей и некоторых солей щелочных металлов и аммония следы кальция не обнаруживались пламенно-фотометрическим и спектральным методами. [c.343]

Х),1 н. хлористого кальция , содержащего ионы меди, свинца, жадмия, цинка, марганца и бария с концентрациями 10 грамм-ионов в 1 На рисунке отмечены волны выделения соответствующих ионов. Эта кривая была получена с помощью автоматического регистрирующего прибора, называемого полярографом.. Потенциометр Я/ состоит в этом случае из некоторого числа витков проволоки, навитой на вращающийся барабан, а контакт О закреплен. Таким образом, приложенное напряжение изменяется непрерывно с постоянной скоростью. [c.601]

Спустя два года Уэй [3] опубликовал исследования о природе ионообменных составляющих почвы. Он определил способность к обмену тонко размолотых альбита, полевого шпата и силиката кальция, приготовленного путем смешивания растворов силиката натрия и соли кальция. Полученные результаты были отрицательны. Затем он приготовил студнеобразный алюмосиликат натрия, смешав растворы алюмината и силиката натрия. После неполного высушивания состав полученного вещества соответствовал приблизительно формуле Ыа20-А120з-35102-2НаО. Из этого соединения он приготовил с помощью ионного обмена аналоги, содержавшие калий и кальций. Каждый из этих двойных силикатов поглощал ион аммония из его раствора. Это позволило сделать вывод, что способная к ионному обмену составная часть почв — двойной силикат алюминия с натрием, калием или кальцием. [c.8]

Мешающие катионы предварительно удаляли с помощью ионного обмена [13]. Хессе и Бокель [14] определяли фосфор в нуклеиновых кислотах. Образец сжигали, растворяли золу и пропускали раствор через колонку катионообменника фосфор в нейтрализованном фильтрате определяли с помощью стандартного раствора церия(1У). Удаление мешающих катионов необходимо как для качественных, так и для количественных методов. Вуд [151 пропускал биологические жидкости через колонку со смолой цеокарб-225 в аммониевой форме, чтобы удалить из них кальций и магний перед определением фосфорных соединений методом бумажной хроматографии. [c.94]

При определении многих катионов весовым, комплексометрическим или атомноабсорбционным методом мешают фосфаты. Удаление фосфатов предшествует определению кальция и магния титрованием с этилендиаминтетраацетатом [28, 291. Хинсон [30] определял кальций в растениях атомноабсорбционным методом после удаления фосфатов с помощью ионного обмена. Дэвид [31] определял подобным же образом стронций. [c.98]

К другим реакциям этого типа относятся удаление натрия из молока и замена его калием, перевод антибиотика—сульфата стрептомицина в хлорхвд, нитрата кальция в нитрат натрия [275]. Легкость осуществления подобных процессов определяется главным образом значительным различием обменных потенциалов обоих ионов, причем подлежащий удалению или замещению ион должен иметь более низкий обменный потенциал. Очевидно, что если это условие но выполнено, может быть достигнута лишь ограниченная степень превращення, и обменная емкость ионита при таких процессах будет сравнительно низкой. Перевод солей натрия в разбавленных растворах в кальциевые соли методами непосредственного обмена осуществим трудно, так как способность иона натрия замещать поп кальция в ионите весьма ограничена. Однако этот перевод может быть осуществлен непрямым методом ионного обмена. Можно сначала перевести натриевую соль при помощи сильнокислотного катионита в соответствующую [c.65]

Равновесие при умягчении воды при помощи ионного обмена. В равновесии, достигаемом при умягчении, помимо второстепенных составных частей, участвуют лишь поны кальция, магния и натрия. Равновесные реакции могут быть представлены уравнениями [c.80]

Так как для получения творога с помощью сычуга необходилмо присутствие в молоке ионов кальция, представляется возможным превращение коровьего молока в мягко створаживающееся удалением кальция из сырого молока с помощью ионного обмена. Проведенные опыты показали, что величина кислотности молока влияет на степень удаления кальция. При кислотности в 0,16% (в расчете па молочную кислоту) фильтрованием через силикатный цеолит удалялось лишь 3—5% кальция. Если же кислотность повысить до 0,3"/о (также в расчете на молочную кислоту) добавлением соляной, лимонной или молочной кислоты, а после этого пропустить через цеолит, то удаляется 15—22% кальция в зависимости от марки цеолита. Образцы молока, из которого было удалено 3—5% кальция, давали с сычугодг густой творог. Образць[, из которых было удалено 15 /ц первоначального количества кальция, также створаживались сычугом, тогда как те образцы, из которых было удалено 22% кальция, совершенно не давали творога. Тем самым было уста- [c.374]

Кальций можно удалить из крови с помощью ионного обмена [31]. причем полученный препарат равноценен крови, обработанной гепарином. Кровь, пропущенная через иониты, оказалась вполне удо-в.10творительной для гематологических, серологических и биохимических исследований. При обработке На-катионитом с целью замещения кальция натрием кровь теряет способность к свертыванию и имеет pH = 6,8—7,0 против нормальной величины pH крови 7,35 — 7,43. Было высказано предположение [32], что замещение кальция литием или другими щелочными металлами вместо натрия позволит, вероятно, получить кровь с нормальным значением pH. [c.381]

Уоррен и Пинкус показали, что границу расслаивания в силикатных системах можно рассчитать с помощью метода, который основан на простых геометрических соображениях. В качестве примера была выбрана система СаО—SIO2, в которой границе расслаивания соответствует 29 мол.% СаО. Доказано, что однофазный расплав стабилен только тогда, когда каждый односвязанный кислород объединен с двумя ионами кальция. Два иона кальция, связанные с одним и тем же ионом кислорода, пе могут быть удалены друг от друга далее чем на удвоенное расстояние Са—О (рассчитанное как сумма ионных радиусов), т. е. 4,76 А. Для гомогенного стекла с однородно распределенными ионами кальция объем, содержащий один ион кальция, равен (4,76) = 108 А . Это соответствует 33 вес.% СаО, что находится в хорошем соответствии с наблюдаемой границей расслаивания, если учесть предельную простоту расчета. [c.133]

Существующие методы определения кальция в фосфатсодержащих продуктах основаны на отделении фосфатов с помощью ионного обмена, экстракции [1] или осаждения хлорным железом [2], азотнокислым висмутом [3] и дальнейшем комплексономет-рическом титровании кальция. Некоторые методы основаны на сильном разбавлении проб с высоким содержанием фосфатов [4, 5] и последующем комплексонометрическом определении кальция. Очевидно, что в последнем случае точность анализа уменьшается, однако появляется выигрыш во времени. [c.15]

При проведении анализа в присутствии кальция можно вдвое повысить чувствительность, при этом. помехи, связанные с сульфатами и фосфатами, уменьшаются в такой, степени, что допустимые концентрации их возрастают вплоть до 0,09 н. и 25 ч. на млн. соответственно. Очень удобно, что допустимая концентрация сульфата так высока это позволяет разрушать органические комплексы алюминия с помощью серной кислоты. Оптимальная концентрация кальция в конечном растворе составляет примерно 100 ч. на млн. При концентрации кальция 50 ч. на млн. интенсивность окраски немногоменьше (примерно на 1,5% меньше для 10 у алюминия), при концентрации кальция 1500 ч. на млн. раствор мутнеет. В присутствии лития интенсивность окраски увеличивается, но не так сильно, как в присутствии кальция. Среди ионов, образующих окрашенные лаки и поэтому мешающих определению алюминия этим методом, следует назвать следующие Ве, Ре (III), Сг (III), 5Ь (III), В1, Ш (VI), Мо (VI), V (V) и Си (II). В присутствии бора получаются немного завышенные результаты. Некоторые элементы, такие, как Зп (IV), Мп и Т1, вызывают помутнение раствора и поэтому мешают. Mg, Еп, С(1, N1, Со и Аз (III) в количествах до 25 ч. на млн. не мешают определению. [c.210]

Общим результатом множества выполненных работ было установление того, что клетки возбудимы уже на ранних стадиях развития и что входной ток (деполяризующий клетку), переносится ионами Са +. Этот факт уже отмечался в главе 7. На ранних стадиях развития для клеток характерно, что они связаны щелевыми контактами. Как обсуждалось выше, кальциевый спайк может формироваться в теле клетки или конусе роста. У некоторых клеток такой механизм генерации спайков сохраняется до зрелости (например, у мышечных клеток). Во многих системах наблюдается переход к генерации спайков с помощью ионов как натрия, так и кальция, и в конце концов с помощью только Ма+. Это в особенности характерно для проекционных нейронов с длинными аксонами. Напротив, многие из клеток, не генерирующих спайки, на всех стадиях развития обладают невозбудимыми мембранами. Имеется и другой случай, когда некоторые клетки возбудимы на ранних стадиях развития. [c.245]

Во-вторых, у мьшгечных, а также нервных и других клеток, использующих сигнализацию с помощью ионов Са , в плазматических мембранах есть дополнительньгй механизм, который осуществляет сопряженное выведение ионов Са из клетки с введением в клетку ионов. На (см. рис. 82,а). Работа такого На -Се -транспортера впрямую не связана с потреблением энергии АТР, однако АТР оказывает, по-ввдимому. какое-то каталитическое действие, возможно, увеличивая сродство транспортного механизма к ионам Са " . Этот Na - i2+-обменник обладает большей скоростью выведения кальция, чем Са -АТРаза, но при этом относительно низким сродством к ионам Са2+ и поэтому начинает действовать эффективно только при 10-1фатном и более превышении нормального уровня ионов Са" в миоплазме. Такое наблюдается, как пра- [c.143]

С помощью мембранных аппаратов можно уменьшить также общее потребление свежей воды. Исходные стоки с содержанием 0,5% растворенных веществ могут быть сконцентрированы до 8—10% при давлении 4,2 МПа с получением чистой воды, пригодной для повторного использования без дополнительной обработки. Концентрат содержит 90—96% начальных БПК и ХПК- Очищенная вода практически не имеет цвета, запаха и пены, в ней остаются в основном ионы натрия и кальция, а также сульфат-, карбонат- и ацетат-ионы. Проницаемо сть мембран изменяется от 8,5 до 25 л/(м -ч) в зависимости от условий эксперимента и вида обрабатываемого раствора. На основании этих исследований па заводе нейтральной сульфитной целлюлозы Грин Бай Покаджинг (США) была разработана технологическая схема очистки сточных вод, которая позволяет уменьшить на 4150 м в сутки потребление свежей воды, а также получить гораздо меньше концентрированных стоков, которые в дальнейшем будут выпариваться и сжигаться на действующей установке Флиосолидс . В предложенной схеме запроектирована установка обратного осмоса производительностью 4500 м сут. [c.316]

Имеется много патентов [131 на способы разрушения эмульсий Н/В при помощи кислот. Исследования Шеррика, изучавшего адсорбцию водородных ионов, происходящую при добавлении кислот к нефтяным эмульсиям, показали, что для полного деэмульгирования нужна определенная концентрация водородных ионов. Но эффективности действия кислоты можно расположить в следующий ряд НС1 > H2SO4 > GH3 OOH. Он также обнаружил, что при использовании хлорного железа происходит адсорбция ионов, в результате чего эмульсия разделяется на два слоя. В некоторых случаях эмульсии нефти в воде хорошо разрушаются при добавлении солей с двух- и трехвалентными катионами (хлористый кальций, хлористый алюминий). [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология