Перфузия

Для исследования локализации интегральных белков в мембране используются различные методы [И]. Среди них наиболее предпочтительными благодаря своей селективности являются ферментативные. С помощью протеаз, например, если действовать ими сначала на наружную, а затем на внутреннюю поверхности мембраны, можно определить, различна ли структура и функция белка на разных сторонах бислоя. Было показано, в частности, что при перфузии аксона проназой, мишенью действия фермента оказались белки, участвующие в инактивации натриевого канала, и, следовательно, они должны быть размещены на внутренней стороне мембраны. Если же проназой действовали извне, то на инактивацию натриевого канала она почти не влияла (гл. 6). [c.77]

Эксперименты по блокированию солями четвертичного аммония позволили получить более точные данные о структуре и свойствах обеих функций калиевого канала. Ионы тетраэтиламмония (ТЭА) блокируют выходящий калиевый ток. В гигантском аксоне кальмара подобный эффект наблюдался только при попадании ТЭА внутрь нервного волокна во время перфузии аксона. Отсюда следует, что канал пронизывает мембрану асимметрично. Еще более интересно то [27], что блокирующая способность ионов четвертичного аммония увеличивается при замене одной из этиловых групп более длинной гидрофобной боковой цепью (рис. 6.8). Эти производные не просто блокируют, они инактивируют уже начавшийся калиевый ток (рис. 6.9), как бы проникая в открытый канал. [c.156]

Экстракорпоральная перфузия биологических жидкостей, содержащих токсические метаболиты через закрытую систему с иммобилизованным ферментом с последующим освобождением и возвратом в организм [41 ]. [c.168]

Классическим примером использования ферментов в экстракорпоральной перфузии биологических жидкостей является фермент уреаза. Препараты уреазы издавна применяются в клинике для анализа [c.232]

Ферментные препараты в экстракорпоральной перфузии 232 [c.778]

В объеме этой главы невозможно описать все пути использования метиленового голубого для биологических и физиологических целей. Он несомненно является одним из самых важных биологических красителей. Его основной характер, а также легкость, с которой его можно применять, не боясь, что он окрасит все подряд, делает его ценным красителем для дифференциации клеточных ядер. Особенно эффективен он для окрашивания клеток дифтерийных бактерий. Он применяется для витального окрашивания нервной ткани, для которого был предложен новый способ, состоящий в продолжительной внутривенной перфузии его [418]. Он используется как индикатор окисления—восстановления в анализе молока [419], [c.584]

В биофизике нерва сыграли большую роль методы работы на изолированных аксонах — введение мпкроэлектродов в аксон Я перфузия, т. е. выдавливание аксоплазмы из волокна и ее замена искусственными растворами. Особенно удобна работа на гигантских аксонах кальмара. [c.363]

Клетки можно культивировать либо после извлечения из органа при перфузии, например коллагеназой, либо клонированием, т. е. воспроизводством единичной клетки. Первый метод все еще не дал удовлетворительных результатов. Получение клеточных линий из единичных нервных клеток оказалось очень, успешным [10]. Такие клеточные линии и опухолевые клетки возникают только из клеток на ранней стадии развития, поскольку зрелые дифференцированные нейроны не делятся. В частности, клетка нейробластомы опухоли мыши (С 1300), открытая в 1940 г. и затем воспроизведенная как перевиваемая опухоль, была клонирована в 1969 г. и с тех пор стала классической модельной системой. [c.368]

Рис. 3. Изолированное сердце лягушки. (Стрелкой показано начало перфузии насыщенного раствора 2-метилтиофена.)

В 1990 г. в США было проведено около 10 млн радионуклидных диагностических процедур. Так, число процедур с 201 1 изучению перфузии миокарда возросло с 1 млн. в 1989 г. до 1,3 млн в 1990 г. Продолжает расти спрос на Sr/ Rb, u, и ряд других PH. В последнее [c.367]

ПЕРФТОРТРИБУТИЛАМИН (С4р9)зК, жидк. i 176— 177 С плотн. 1,87 г/см не раств. в воде, раств. в жидких хладонах, плохо — в обычных орг. р-рителях. Химически инертен, не обладает основными сн-пами. Получ. электрохим. фторированием три-н-бутиламииа в безводном НР. Водные эмульсии П. прнмеп. для перфузии органов. ПЕРФТОРЦИКЛОБУТАН (октафторЦиклобутан, хла- [c.435]

А. т. п. не проявляют основных св-в (в частности, не образуют солей с сильными минер, к-тами), устойчивы к окислению, не разлагаются до 500 °С. Получают их электрохим. фторированием третичных аминов в жидком НР на никелевом электроде, очищают обработкой основаниями и перегонкой. Применяют как диэлектрики [( 2p5)jN], газопереносящие среды в кровезаменителях и при перфузии изолированных органов, а также как подложки для управляемого культивирования клеток [(Сгр5)зН и (С4р,)зК]. Чистые А. т. п. нетоксичны. [c.149]

В последнее время интенсивно разрабатываются методы направленного транспорта ферментов, заключенных в своеобразные микроконтейнеры (тени эритроцитов, липосомы и др.), к внешней поверхности которых могут быть прикреплены адресные (векторные) белковые молекулы (например, иммуноглобулины—антитела против специфических компонентов органа или ткани-мишени, в частности опухоли). Иммобилизованные ферменты в качестве лекарственных средств начали применять в специальных колонках для экстракорпоральной перфузии крови (типа искусственной почки). Такое лечение полностью исключает нежелательные воздействия на организм чужеродного белка и может проводиться длительное время. [c.168]

Превращения а-кетокислот. Образовавшиеся в процессе дезаминирования и трансдезаминирования а-кетокислоты подвергаются в тканях животных различным превращениям и могут вновь трансаминироваться с образованием соответствующей аминокислоты. Это так называемый синтетический путь превращения. Опыты с перфузией растворов а-кето-кислот и аммиака через изолированную печень показали, что в оттекающей из печени жидкости действительно имеются соответствующие исходным [c.439]

Извлечение билирубина из крови возможно применением как селективных, так и неселективных сорбентов. В табл. 10.42 анализируется механизм извлечения билирубина неселективными углеродными адсорбентами и полимерными гемосорбентами путем сопоставления результатов расчета мольного соотношения альбумин/билирубин в исходной плазме крови и в фазе сорбента после часовой перфузии плазмы через колонку. Из полученных данных видно, что на активных углях [c.564]

Рис. 10.41. Сорбция ионов аммония из диализата в динамическом режиме цирконийалюмосиликатным сорбентом С-36 на оси абсцисс — продолжительность перфузии, мин на оси ординат — концентрация ионов аммония в диализате на входе (7) в колонку и выходе (2) из нее, моль/л

Токсическое действие оксида дейтерия. Оксид дейтерия быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (Пуляевский). Поступившая в кровяное русло тяжелая вода быстро уравновешивается как с экстра-, так и с ннтрацеллюлярной водой, хотя имеется разница в содержании D2O в различных тканях. Большое содержание D2O в печени, сердце и мозге крыс, превышающее эту величину в крови после перфузии брюшной полости раствором Рингера с примесью D2O, связано с поступлением дейтерия не только в водную фазу, но и в структурные элементы органов. При длительном воздействии на организм внедрение дейтерия в структуру клеток происходит более интенсивно, и концентрация его в органах значительно превышает таковую при однократном поступлении. [c.19]

Живой организм также синтезирует а-аминокислоты из а-кетокислот. Так, при перфузии через печень растворов, содержащих пировиноградную, фенилпиро-виноградную (GeHs Ha OGOOH) или п-оксифенилпировиноградпую кислоту, эти кислоты превращаются соответственно в аланин, фенилаланин и тирозин (Кнооп, Эмбден, 1910 г.). Это происходит вследствие протекания реакций нереаминирования. [c.370]

При внутримышечном и внутривенном введении 2-метилтиофена отмечалось незначительное снижение вольтажа зубцов ЭКГ, брадикардия, которая была более выражена при внутривенном введении препарата. Кроме того, при внутривенном введении больших доз 2-метилтиофена отмечалось удлинение интервала PQ, появление отрицательного зубца Т, удлинение интервала 8Т (рис. 2). При перфузии растворов 2-метилтиофена в концентрации (1 2500) наблюдалось расширение сосудов изолированного по методике Кравкого-Писемского уха кролика и сужение сосудов при перфузии более концентрированных его растворов (1 250). Насыщенный раствор 2-метилтиофена (0,5 на 100 мл раствора Рингера-Локка) вызывал снижение амплитуды и аритмию сокращений изолированного сердца лягушки (рис. 3), менее насыщенные растворы (0,05%) не изменяли амплитуды сердца, вызывая урежение ритма сердечных сокращений. [c.579]

КЬ-хлорид, Rb+ Миокардиальный кровоток Перфузия миокарда [c.315]

Т1-хлорид, Т1(0Н)+ Миокардиальный кровоток, жизнеспособность опухоли Перфузия миокарда Визуализация опухоли (головного мозга, паращитовидной железы, щитовидной железы) [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология