Полицистронные опероны

Значительная часть генов рибосомных белков (31 из 52) содержится в двух главных кластерах на хромосоме Е. соИ в районе str-sp на 72 мин и в районе rif на 89 мин. Район str-sp содержит 4 оперона, кодирующих 27 рибосомных белков, а также EF-Tu, EF-G и а-субъединицу РНК-полимеразы. Район rif имеет 2 оперона, кодирующих 4 рибосомных белка, а также Р- и Р -субъединицы РНК-полимеразы. Каждый оперон продуцирует соответствующую полицистронную мРНК Цистроны и их последовательность в этих полицистроновых мРНК схематически показаны на рис. 118. [c.237]

Контроль трансляции некоторых оперонов рибосомных белков осуществляется по одинаковому механизму (табл. 3.7). Один из рибосомных белков, кодируемый полицистронной мРНК, связывается со [c.186]

Включение полицистронного ен 2 оперона [c.237]

Полярные транскрипционные эффекты в полицистронных оперонах [c.237]

Размеры. С усовершенствованием методов выделения РНК оказалось, что константы седиментации (а следовательно, и размеры) молекул РНК, идентифицируемых как т-РНК (на основании седиментационных и хроматографических данных), гораздо выше, чем предполагалось вначале. Действительно, если матрицы, как полагают в настоящее время, являются обычно полицистронными, т. е. содержат полную информацию о белках какого-либо одного оперона, то длина таких молекул иг-РНК может быть весьма значительной. [c.504]

Полицистронная ш-РНК. Хромосомной единицей транскрипции следует считать, по-видимому, не индивидуальный цистрон или ген, а весь оперон в целом. При транскрибировании оперона образуется полицистронная матрица. Для His- и La -оперонов были получены доказательства образования матриц, комплементарных по отношению к ДНК и по своим размерам соответствующих этим оперонам. Полицистронные матрицы очень больших размеров характерны также и для вирусов. Эти матрицы либо вновь синтезируются (у ДНК-содержащих вирусов), либо используются уже готовыми (РНК-вирусы). [c.534]

Возможные модели. Эймс, Хартман и Мартин предложили простую и очень правдоподобную модель, согласующуюся с большинством имеющихся данных. Согласно этой модели, весь оперон транскрибируется в одну непрерывную полицистронную молекулу т-РНК, причем как транскрипция, так и трансляция начинаются с операторного конца или с какого-то участка, расположенного вблизи этого конца (с промотора ). Этим же участком определяется и место присоединения рибосом. В каждый данный момент т-РНК транслируется одновременно несколькими рибосомами. Когда рибосома достигает конца первого цистрона, она может либо оторваться от матрицы, либо начать транслировать второй цистрон та же ситуация возникает у конца второго цистрона и т. д. [c.538]

Говоря об организации, мы имеем в виду три ее уровня. Первый уровень-это отдельные гены и соответствующие регуляторные элементы об этом щла речь в гл. 8. Здесь в результате изучения структуры и функций генов удалось установить наиболее важные факты и некоторые общие принципы. Второй уровень предмет обсуждения данной главы-это число генов и других сегментов ДНК и их взаимное расположение. Здесь получено довольно много данных, но общие принципы организации геномов окончательно не выяснены. Впрочем, установлен один интересный факт протяженные СС- и АТ-богатые последовательности (изохоры), обнаруженные у теплокровных животных, находятся в К- и С-областях хромосом соответственно. Лищь в очень немногих случаях относительное расположение генов подчиняется определенной закономерности. В качестве примера можно привести полицистронные опероны, характерные для прокариот и нетипичные для эукариот. Имеющиеся данные позволяют высказать предположение о значительной свободе в организации генетической информации, хотя реальная картина может оказаться несколько иной. Третий уровень относится к структуре хроматина и к ее влиянию на линейную организацию и экспрессию генов. Связь между экспрессией генов и структурой хроматина очевидна, но о ее механизме известно очень мало (разд. 8.7.а). [c.156]

Оперон (Operon) Участок ДНК, содержащий несколько структурных генов, транскрибируемых с образованием одной полицистронной мРНК, [c.555]

Бактериальная хромосома содержит около 4000 генов, которые могут транскрибироваться как независимо друг от друга, так и координированно. Независимая транскрипция гена возможна, если он обладает собственным промотором и терминатором транскрипции. При координированной транскрипции группа генов имеет общий промотор и общий терминатор и составляет один непрерывный участок ДНК мРНК, инициируемая на общем промоторе, содержит информацию для синтеза нескольких полипептидов и называется полицистронной. Группа генов, которые транскрибируются совместно, называется опероном. [c.413]

Участки ДНК, к которым присоединяются регуляторные белки,-это не сами структурные гены, а непосредственно прилегающие к ним области, называемые промоторами и операторами. Промотор представляет собой последовательность оснований, распознаваемую ДНК-зависимой РНК-полимеразой он служит местом связывания РНК-полимеразы, и от него начинается транскрипция. С промотором связаны и гены, экспрессия которых не подвержена регуляции. Промоторы регулируемых генов могут изменять свои свойства в результате связывания регуляторных белков. Оператор представляет собой нуклеотидную последовательность, расположенную между промотором и структурными генами. Он тоже взаимодействует с регуляторным белком-репрессором, от которого зависит, будет ли подавлена транскрипция или она произойдет. Промотор, оператор и структурные гены образуют оперон. Опероном называют группу функционально связанных между собой генов. Белки, кодируемые генами одного оперона,-это, как правило, ферменты, катализирующие разные этапы одного метаболического пути. Транскрипция генов оперона ведет к синтезу одной общей (полицистронной) молекулы мРНК. [c.481]

Наиболее удовлетворительным указанием на существование такой полицистронной т-РНК мон но считать опыты с гистидино-вым опероном у Salmonella typhimurium. Путь синтеза гистидина сейчас хорошо изучен известно, что в нем принимают участие десять ферментов их структурные гены расположены группой [c.285]

Единицы транскрипции (транскриптоны). Синтез РНК молекулами РНК-полимераз ш vivo начинается в определенных местах ДНК, называемых промоторами, и завершается на особых регуляторных последовательностях - терминаторах. Последовательности нуклеотидов ДНК, заключенные между промоторами и терминаторами, называют транскрипционными единицами, или транскриптонами. В пределах каждого транскриптона транскрибируется только одна цепь ДНК, которая получила название значащей или матричной. Термины транскрипционная единица или транскриптон по смыслу близки термину ген , но они не всегда совпадают. Так, транскрипционные единицы прокариот, как правило, заключают в себе генетическую информацию нескольких генов и называются оперонами. Продуктами транскрипции оперонов являются полицистронные мРНК, при трансляции которых рибосомами образуется несколько белков. Белки, кодируемые полицистронными мРНК, обычно функционально связаны друг с другом и обеспечивают протекание какого-либо метаболического процесса, например, биосинтеза определенной аминокислоты или утилизацию углеводов в качестве источника углерода. Организация генов в виде оперонов облег- [c.30]

Отдельные гены контролируются как часть этой системы. Организация системы контроля арабинозного оперона показана на рис. 15.12. Основная группа генов кодирует три фермента, превращающие Ь-арабинозу в В-ксилулозу-5-фосфат. Они являются продуктами генов агаВАО, транскрибируемых в полицистронную мРНК в указанном порядке. Два несцепленных гена агаЕ и агаР, кодирующие белки мембраны и периплазмы соответственно, которые участвуют в поглощении арабинозы, подвержены той же регуляции, что и гены агаВАО. Иногда систему, объединяющую разобщенные гены общим контролем, называют регулоном. [c.197]

Три фермента, кодируемые галактозным опероном, ответственны за превращение галактозы в галактозо-1-фосфат. Гены да1КТЕ транскрибируются с одной из двух стартовых точек в полицистронную мРНК, которая последовательно транслируется с образованием трех ферментов. Процесс транскрипции подвержен классической отрицательной регуляции репрессор, кодируемый несцепленным геном даШ, инактивируется при добавлении галактозы. Для транскрипции необходимо присутствие активированного БАК-белка. [c.200]

Чем объясняется полярный эффект транспозонов в отношении генов, расположенных дистальнее сайта внедрения транспозона Внедренная последовательность становится частью полицистронной мРНК оперона. В результате он может препятствовать транскрипции или трансляции. В некоторых случаях проявление полярности объясняется гйо-зависимой терминацией транскрипции в rho -штаммах полярность не наблюдается (гл. 13). В других случаях полярные эффекты возникают в результате терминации трансляции в нонсенс-кодоне транспозона. Так как транспозоны имеют регуляторные сигналы, относящиеся к их собственным генам, эти сигналы иногда могут влиять на события в оперонах. Некоторые транспозоны вблизи их границ содержат промоторы, в которых инициируется транскрипция фланкирующего материала активируются при этом гены, смежные с элементом. [c.459]

Рис. 15.20. Триптофановый оперон (trp) . oli. Показаны два продукта транскрипции-полицистронная мРНК и аттенуированная РНК, считываемая с лидерного участка в ус-

Большие дозы облучения, приводящие к накоплению фотопродуктов в самой и-РНК, приостанавливают трансляцию у каждого места повреждения, о чем говорит прогрессирующее по градиенту уменьшение скорости синтеза различных белков полицистронного гена по мере удаления от оператора. Подобная ситуация отмечена для gal- и 1ас-оперонов Е. oli. [c.290]

Рис. 41.4. Механизм репрессии и дерепрессии Ьас-оперона. В отсутствие индуктора (А) репрессор (продукт конститутивно экспрессируемого гена /), связываясь с оператором, препятствует посадке РНК-полимеразы на локус промотора и соответственно предотвращает транскрипцию структурных генов У, А. В присутствии индуктора ( ) конститутивно синтезируемый репрессор инактивируется и не может связаться с оператором. В этом случае при наличии сАМР — САР-комплекса РНК-полимераза транскрибирует структурные гены Z, У, А. Образующаяся полицистронная цепь мРНК транслируется с образованием белковых молекул Р-гатактозидазы. пермеазы и ацетилазы. обеспечивающих нормальный

Аналог лактозы, способный индуцировать экспрессию Ьас-оперона и не являющийся в то же время истинным субстратом Р-галактозидазы, можно назвать нерасходуемым индуктором. Добавление лактозы или нерасходуемого индуктора к культуре бактерий, выращиваемой на плохо утилизируемом источнике углерода (например, сукцинате), вызывает незамедлительную индукцию ферментов La -onepoHa. Небольшие количества лактозы или индуктора способны проникать в бактериальную клетку и в отсутствие пермеазы. Молекулы репрессора, как связанные с операторным локусом, так и находящиеся в свободном виде в цитоплазме, обладают сродством к молекулам индуктора. Связывание индуктора с молекулой репрессора, прикрепленной к операторному локусу, вызывает конформа-ционные изменения структуры репрессора и приводит к диссоциации комплекса с ДНК. Если к этому моменту ДНК-зависимая РНК-полимераза уже связана с кодирующей цепью в промоторной области, то начинается транскрипция. Образующаяся при этом полицистронная мРНК имеет на 5 -конце последова-тельнос ть, комплементарную кодирующей цепи оператора. Таким образом, индуктор дерепрессирует La -onepoH и обеспечивает возможность транскрипции структурных генов Р-галактозидазы, галакто- [c.113]

Если в клетке имеется достаточное количество Тгр—тРНК р, рибосома проходит Тгр-кодоны в ли-дерной последовательности и доходит до сигнала остановки трансляции (UGA) в области 2, экранируя таким образом обе области—1 и 2. При этом сегменты 3 и 4 могут образовать шпильку—сигнал преждевременной терминации транскрипции, далее которого РНК-полимераза не сможет вести транскрипцию оперона. Вместо полицистронной мРНК, кодирующей ферменты триптофанового оперона, образуется преждевременно терминированный транскрипт длиной 140 нуклеотидов. Образование взаимоисключающих вторичных структур (между областями 2 и 3 или 3 и 4) и является внутриклеточным СИ налом, информирующим РНК-полимеразу о способности клетки транслировать триптофано-вые кодоны. [c.119]

Итак, трансформация клеток в результате интеграции онковирусного генома, возможно, приводит к тому, что в эукариотической клетке снова появляется полицистронная мРНК, хотя это и касается лишь немногих транскрипционных единиц. Это было бы регрессивным путем в эволюции оперона. Другими словами, в некоторых участках ДНК раковой клетки могла бы вести себя в отношении регуляторного механизма как бактериальная ДНК [I]. [c.76]

ЗОЙ и UDP-галактозоэпимеразой. Все три фермента транслируются с единственной полицистронной да/-мРН К. Ген да/ R, кодирующий репрессор gat-оперона, не сцеплен с опероном. [c.173]

Оперон Белки, кодируемые полицистронной мРНК (начиная с У-конца мРНК) Белок- регулятор Инициаторная последовательность, с которой связывается регулятор [c.186]

Смотреть страницы где упоминается термин Полицистронные опероны: [c.24] [c.194] [c.236] [c.237] [c.169] [c.215] [c.237] [c.252] [c.163] [c.535] [c.117] [c.177] [c.113] [c.118] [c.113] [c.118] [c.88] [c.24] [c.221] [c.475] [c.112] [c.175] [c.178] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология