Проникающие ионы, синтетические

Кристаллические цеолиты относятся к другому типу структур, решетка которых не содержит воды. В полостях внутри кристалла может содержаться более одной молекулы воды. Каналы между внутрикристаллическими полостями достаточно велики, что позволяет молекулам воды мигрировать из одной полости в другую. Удаление воды из цеолитов может происходить без нарушения структуры решетки. Размеры самих полостей и входных окон определяют степень легкости, с которой вода удаляется из этих материалов. Кристаллические цеолиты можно использовать для осушки и разделения газов и жидкостей, а также для ионного обмена [70]. Были получены разнообразные синтетические цеолиты, например алюмосиликаты, со строго определенными размерами внутримолекулярных полостей [7, 70], что позволило использовать их для разделения молекул по размерам. Небольшие молекулы," например молекулы воды, могут проникать внутрь таких молекулярных сит, в отличие от молекул больших размеров. Структура и свойства " некоторых синтетических цеолитов и природных цеолитов (цеолиты типа А) [70] существенно различаются. Среди необычных свойств молекулярных сит типа А можно выделить их способность к включению различных количеств ионов серебра, в результате чего цвет цеолитов изменяется в про- [c.15]

В случае синтетических смол обмен ионов совершается во всем объеме и ионы, содержащиеся в растворе, могут свободно проникать сквозь структурную решетку смолы. [c.553]

СИЯ устанавливается быстро, так как пористая структура цеолита позволяет ионам быстро проникать внутрь, а также выходить наружу. Поскольку всегда один из катионов будет иметь несколько большее сродство к матрице цеолита, чем другой, он будет концентрироваться в цеолите. Природные цеолиты были первыми известными ионообменными веществами. Сейчас с ними успешно конкурируют синтетические ионообменные смолы, которые могут быть и катионитами и анионитами. [c.325]

Электродиализный метод. В процессе окрашивания пленкообразующая часть материала осаждается на изделии, а ионы нейтрализатора проникают через ионообменную мембрану, отделяющую прикатодное пространство от объема ванны, и разряжаются на катоде. Мембрана непроницаема для разрядившихся ионов и отделяет их от основной массы раствора в ванне. Избыток аминов из катодного пространства удаляется обессоленной промывной водой. Для поддержания заданной величины pH устанавливают диализные карманы с ионообменными мембранами. Этот метод точнее компенсационного. Мембраны изготовляют из синтетических материалов, бумаги, картона и пропитывают специальными смолами. В Советском Союзе используют мембраны с применением смолы МК-40, выпускаемые Щекинским химкомбинатом (Тульская обл.) величину pH можно измерять рН-метром ЛПУ-01 (в лабораторных условиях) и высокоомным указывающим преобразователем типа ПВУ-5256 (г. Гомель). Диапазон измерений 4—10 (на промышленных установках). [c.356]

Как будет показано далее (см. табл. 1.9), позиции редкоземельных и других обменных катионов в цеолитах изменяются при нагревании кристаллов. Однако из данных этой таблицы остается не ясным, как зависит перераспределение катионов по позициям в цеолитах при их дегидратации от температуры прокаливания. Миграция катионов в цеолитах X и V из больших полостей Б кубооктаэдры при нагревании этих цеолитов после ионного обмена в области температур от 25 до 900 °С была исследована в [128]. Авторы показали, что катионы Ва2+, Со +, Zn2+, u + и La +, которые при ионном обмене в цеолитах Na-X и Na-Y не проникают в кубооктаэдры, а замеш,ают лишь ионы Na+ в больших полостях, легко могут мигрировать в содалитовые полости при нагревании уже при температурах до 220 °С. В случае лантана при этой температуре все ионы, находившиеся в больших полостях, переходят в кубооктаэдры, а в остальных случаях количество катионов, мигрировавших из больших полостей в малые, изменялось в пределах от 19 до 30%. По данным [129, 130], переход редкоземельных катионов (Nd) из больших полостей синтетических фожазитов в кубооктаэдры происходит при 500 °С, а при 750 °С имеет место обратный их переход в большие полости. Методы получения катионообменных форм цеолитов с большими степенями обмена [c.70]

Различные типы природных и синтетических цеолитов имеют окна неодинаковых размеров. Проникновение молекул через эти окна зависит от свойств тех ионов, которые располагаются по краям окна. Тот или иной катион, компенсирующий заряды комплекса 81 —О или А1 — О, часто располагается па краю входного отверстия (окна) и препятствует проникновению молекул, размеры которых превышают критический диаметр, т. е. тот диаметр, который позволяет проникать данной молекуле через суженное вследствие присутствия катиона окно. [c.23]

Митохондрия или хлоропласт — сложная штука, целое натуральное хозяйство внутри клетки. Может быть, когда-то это была самостоятельная клетка микроба, вступившего на путь симбиоза с более крупным хозяином. В митохондриях и хлоропластах есть множество ферментов, в том числе неизученных. Может статься, что среди них скрывается и калиевая АТФаза. Поэтому далеко не безопасно мерить разность электрических потенциалов (Д1 >), используя природные ионы типа калия, как это сделал Митчел. Лучше бы взять ион искусственный, синтетический, непохожий ни на кого из своих природных собратьев. Но будет ли чужеродный ион проникать через митохондриальную мембрану [c.70]

В последнее время в качестве ионитов стали применять синтетические смолы, причем существуют смолы, способные обменивать как катионы (катиониты), так и анионы (аниониты). Преимущество ионообменных смол перед ионитами других типов заключается в их высокой механической прочности, химической стойкости и большой сорбционной (обменной) емкости. Обмен ионов с помошью синтетических смол может происходить во всем объеме смолы, так как растворенные ионы обычно свободно проникают сквозь структурную решетку смолы. [c.479]

В случае комплексообразования с амилозой иод проникает в спирали, уже имеющиеся в растворе биополимера. Поведение водных растворов поливинилового спирта и других синтетических полимеров показывает, что при низких концентрациях (до 2-4 массовых %) макромолекулы полимера диспергированы и имеют форму статистических клубков, заполненных водой. При более высоких концентрациях происходит взаимодействие и перепутьшание макроцепей с образованием сетчатой структуры. В таких растворах возможно гелеобразование [90]. В соответствии с этим, реакция между иодом и синтетическими полимерами протекает в две стадии. Присутствие трииодид-иона [c.41]

После дегидратации подобные кристаллы становятся субми-кропористыми, так что в них проникает вода и небольшие по размеру ионы. Они имеют слоистую структуру, которая в некоторых типах кремнезема способна расширяться и сжиматься в процессе ионного обмена или в процессе гидратации и дегидратации, что напоминает аналогичные эффекты, наблюдаемые в глинистых слоистых минералах. Таким образом, слоистые структуры отличаются от цеолитоподобных структур алюмосиликатов, имеющих жесткую, трехмерную решетку. На рис. 5.24 представлен микроснимок необычных чрезвычайно тонких листочков кремнезема, полученных из синтетического полисиликата натрия [495]. [c.790]

Поэтому неудивительно, что дисперсные красители нашли широкое применение при крашении других гидрофобных волокон, т. е. при крашении практически всех синтетических материалов. Они играют большую роль в крашении полиамидов, являются единственными красителями для крашения сложных полиэфиров (терилена, дакрона). Тот факт, что в большинстве случаев речь идет об относительно маленькой в объемном смысле молекуле, которая может, очевидно, проникать даже в очень небольшие межмицеллярные пространства, оказался решаю-щим. Азоидные (ледяные) красители ведут себя в этом отношении также хорошо, но, с другой стороньи, ионный характер азо-и диазокомпоненты осложняет их применение в случае полиэфиров. Сделано наблюдение, что при добавке средств, повышающих набухание (фенилфенола и других), крашение всех чисто синтетических волокон заметно облегчается (увеличение меж-мицеллярного пространства). [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология