Фактор определение в плазме крови

Натрий, калий и хлор находятся в организме в ионизированной форме (Ма , К , СГ). Ионы натрия содержатся вне клеток (в плазме крови, лимфе, межклеточной жидкости), а ионы калия сосредоточены внутри клеток. Эти ионы играют важную роль в создании осмотического давления, являющегося важнейшим физико-химическим фактором, от которого зависят многие функции клеток. Например, красные клетки крови могут полноценно переносить кислород только при строго определенном значении осмотического давления плазмы крови. Осмотическое давление внеклеточных жидкостей, в том числе плазмы крови, создается в основном за счет хлористого натрия, а внутри клеток за счет солей калия. [c.86]

Таким образом, исследование показало, что изменение среднего диаметра пор наиболее отчетливо наблюдается только для сорбентов с наибольшей толщ иной белковой обшивки (белки плазмы крови человека), в то время как для сорбентов с меньшими покрытиями (альбумин) кривые практически совпадают с таковыми для исходных сорбентов, поэтому данные для серий Сульфо и ДЕАЕ не приведены. Это, по-видимому, связано с конкуренцией двух противоположных влияний с одной стороны, с ростом толщины белковой обшивки снижается доступ макромолекул в поры, с другой стороны, макромолекулы полистирола при определенных условиях могут взаимодействовать с внешней доступной белковой обшивкой. При небольшом белковом покрытии второй фактор вносит больший (как в случае с сорбентами Карбокси, рис. 9.15в) или равноценный (в случае других сорбентов) вклад, в то время как с ростом толщины обшивки вклад первого фактора увеличивается и становится определяющим. Изменение удерживания макромолекул полистирола среднего размера только на сорбентах с покрытием из белков плазмы крови может быть связано с тем, что разнообразие форм и размеров белков, составляющих натуральную плазму крови, обусловливает образование более плотного слоя, тогда как покрытие из однородных сравнительно крупных глобул БСА получается рыхлым и проницаемым для молекул большего размера. [c.559]

Физиологическая роль кининов плазмы. В настоящее время не существует единого мнения о роли брадикинина и других кининов плазмы в физиологических процессах, происходящих в организме [476, 1008, 1076, 1284, 1386, 1387, 1389, 1836. 2319]. Фармакологические свойства кининов, а также наличие ферментов, вызывающих их образование, в крови и в различных железах свидетельствуют о том, что брадикинин, как и другие кинины плазмы, играют определенную роль в кровообращении в железах внутренней секреции. Было показано также, что кинины являются одними из факторов, вызывающих общую внезапную остановку кровообращения. До сих пор не установлено, проявляют ли кинины регулирующее действие на кровообращение в других органах и имеют ли они непосредственное отношение к вызыванию ощущения боли, явлениям повышения температуры и аллергии. [c.117]

Исходя из предполагаемой центральной роли АПФ в регуляции сосудистого тонуса и общего состояния системы циркуляции крови и роли генетических факторов в определении уровня АПФ в плазме, были начаты исследования роли полиморфизма гена АПФ в различных патологических процессах - гипертонии, гипертрофии миокарда, диабетической нефропатии, инфаркте миокарда, ишемической болезни сердца и т.д. [c.330]

Основным фактором, ограничивающим чувствительность определения, являются мешающие эндогенные соединения, об ладающие сходными экстрактивными и аналитическими харак теристиками, вследствие чего пределы обнаружения лекарствен ного препарата в плазме крови на несколько порядков выше предела обнаружения индивидуального соединения Например, если методом ХМС удается обнаружить 5 пг ТМС производного индивидуального вещества, то при введении этого же соединения в плазму крови предел обнаружения возрастал до 1 нг Для количественных определении ЛП применяют различные методы ГЖХ [223], тонкослойную хроматографию [224], ХМС [225, 226], однако в лучшем случае они позволяют определять количества 100—500 пг/мл с пределом обнаружения 100—200 пг В 1980 г Харвей и соавт [227] предложили для этой цели регистрировать пики метастабильных ионов в процес се ГХ—МС эксперимента В качестве внутреннего стандарта использовался (Г,1, 2 2 D4) каннабинол Анализ проводили с ТМС производными Разработанный метод был с успехом применен для фармакинетических исследований [c.180]

Как видно, единого взгляда на происхождение и состав фибриноида нет. И это естественно, так как нет единого фибриноида. Существуют разные фибриноиды по составу и строению при различных заболеваниях и патологических процессах, причем образование фибриноида того или иного вида определяется, вероятно, преобладанием одного из морфогенетических факторов. Среди этих факторов ведущими можно считать деструкцию коллагеновых волокон, изменения полисахаридного состава основного вещества соединительной ткани и повышение сосуди-сто-тканевой проницаемости, обеспечивающее инсудацию крупномолекулярных белков и гликопротеинов плазмы крови. Преобладающее значение определенного морфогенетического фактора в развитии фибриноидных изменений безусловно зависит от особенностей этиологии и патогенеза заболевания и прежде всего от своеобразия механизма повреждения соединительной ткани и микроциркуляторного русла (например, иммунопатологический или ангионевротический механизм), как и от характера и выраженности нарушений белково-углеводного состава плазмы крови. В пользу этого положения можно привести результаты многочисленных исследований, выполненных с применением современных методов гистохимического, иммунолю-минесцентного и ультраструктурного анализа. [c.185]

Хотя источником аминокислот мочи являются аминокислоты плазмы, между концентрациями различных аминокислот в крови и в моче нет определенного соответствия. Так, с мочой в наибольшем количестве выделяются вовсе не те аминокислоты, уровень которых в плазме максимален (см. табл. 3). Кроме того, концентрации аминокислот в крови человека относительно постоянны, тогда как выделение аминокислот с мочой подвержено значительным колебаниям. Качественные и количественные различия в экскреции аминокислот обусловлены рядом факторов, в том числе характером питания и наследственностью. В норме у человека на долю аминокислот приходится менее 3% азота мочи таким образом, человек выделяет с мочой примерно от 80 до 300 мг азота аминокислот в сутки. В экскреции аминокислот наблюдаются значительные видовые различия [43] любопытно, что кошки выделяют фелинин — аминокислоту, отсутствующую в моче животных других видов (стр. 52). У человека фактор наследственности влияет на количество выделяемой р-аминоизомасляной кислоты (она образуется, вероятно, при расщеплении тимина, см. стр. 309). Примерно 10% людей выделяют около 200 мг р-аминоизомасляной кислоты в сутки, тогда как большинство людей выделяет лишь около Vio этого количества. Повышенная экскреция р-аминоизомасляной кислоты зависит, вероятно, от фактора, связанного с функцией почек, так как нет данных о наличии повышенного уровня этой аминокислоты в кровн субъектов, выделяющих ее в больших количествах с мочой [44—46]. [c.467]

Принцип метода. Из пробы плазмы, цельной крови или эритроцитов удаляют белки пикриновой кислотой. Кипячением удаляют растворенную или связанную СОг из фильтрата. Затем в герметически закрытом и эвакуированном сосуде обрабатывают эту пробу нингидрином, отщепляющим СОг из карбоксилов свободных альфа-аминокислот. Освобожденная СОг переводится в манометрический аппарат Ван-Слейка—Нейлля, где она сначала поглощается не содержащим СОг едким натром. Затем СОг вытесняется из щелочного раствора молочной кислотой и измеряется давление при объеме газа в 0,5—2,0 мл. После этого в аппарат вносится небольшое количество 5 н. NaOH, поглощающего СОг, и снова измеряется давление. Разность обоих определений с вычетом поправки на холостой опыт равняется давлению углекислоты, освобожденной из альфа-аминокислот. Дается таблица, где приведены факторы, на которые нужно множить (при различной температуре) наблюденное дав- [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология