Коэффициенты смертности

При построении рассматриваемой модели было принято много допущений, однако они имеют иной характер, чем те, которые принимались при построении непрерывно-непрерывной модели (раздел 1.3). В данном случае имеется возможность значительного усложнения модели с целью лучшего описания свойств моделируемой популяции промысловой рыбы. При этом усложнится только система уравнений (1.4. 12) и увеличится объем вычислительной работы, принципиальная же сторона получения решения не изменится. Например, можно считать величины коэффициентов смертности (рф1, Рс з) зависящими от времени условия нереста и выживания молоди (а, 3) также могут являться функциями внешних условий и т. д. [c.33]

Коэффициентом смертности от воздействия хищников назовем отношение числа особей, съеденных хищниками за период Д<, к начальному числу особей в данной группе [c.54]

Аналогично определим коэффициенты смертности от воздействия промысла и от прочих причин. [c.54]

Между введенными коэффициентами смертности существует очевидное соотношение [c.54]

Установленные коэффициенты смертности описывают только конечный результат совместного действия различных факторов смертности на группу особей, поэтому они не пригодны для описания каждого из процессов гибели особей. Для перехода к экологической интерпретации коэффициентов смертности необходимо связать их с уже введенными (раздел 2.2) вероятностями гибели особи от тех или иных причин р , р , р ). [c.54]

Из выражений (2. 3.17) и (2. 3. 22) следует соотношение между мгновенным коэффициентом смертности ( а) и коэффициентом общей смертности (щ), введенным ранее [c.55]

Считая, что скорости каждого из рассматриваемых процессов смертности (от воздействия хищников, от промысла и иных причин) пропорциональны соответствующим мгновенным коэффициентам смертности (х, р, ф), можно записать [c.55]

Вероятность гибели особи от воздействия хищников (р ) можно интерпретировать как отношение числа особей данной группы, съеденных хищниками, к начальному числу особей при отсутствии других факторов смертности. Именно последним условием эта формулировка отличается от определения коэффициента смертности от воздействия хищников (2.3.18) [c.55]

Из формул (9.6) при 0 < 1 следует, что z х, т. е. V2A 2-- i=- 2-Последнее равенство означает, что при малом отличии в коэффициентах смертности ( слабый отбор ) отношение численностей (и соответственно частот) генотипов стремится к 1 = 2 1, т. е, к отношению, задаваемому законом Харди — Вайнберга. б) Пусть [c.107]

Улучшая условия жизии кроликов, можно добиться того, чтобы коэффициент смертности стал равен коэффициенту рождаемости, т. е. k = 0 при этом ие будет происходить изменения количества кроликов во времени. Подобная ситуация уже рассматривалась в предыдущей главе — это условие стационарного протекания реакции. [c.139]

Коэффициенты смертности для AJ определяются так mp AJ] = f AJ, , тГ), j= h 2, 3, [c.220]

Коэффициенты смертности зоопланктона определяются в этой модели так же, как в гл. 6, формулами (6.3.15), (6.3.16). [c.221]

Хищный зоопланктон. В (7.2.16) коэффициент смертности хищного зоопланктона гпг определяется в модели по тем же формулам, что и коэффициент /Иг (см. (6.3.15), (6.3.16)). [c.244]

Коэффициенты смертности от воздействия хищников (потребителей корма) в G-й трофической группе определяются по модифицированной формуле В. С. Ивлева [c.291]

I — начало, 2 — ввод исходного состояния всех популяций сообщества, 3 — цикл по годам, 4 — определение текущего значения кормовой базы, 5 — перебор по всем трофическим группам, 6 — определение биомассы каждой трофической группы, 7 — определение пищевых потребностей, 8 — вычисление коэффициентов напряженности трофических отношений, 9 — вычисление коэффициентов смертности, 10 — перебор по всем популяциям сообщества, II — перебор по всем возрастным группам данной популяции, 12 — определение количества выметанных икринок и выжившей молоди, 13 — снижение численности рыб из-за естественной и промысловой смертности, 14 — переход в следующую возрастную группу, 15 — пополнение каждой популяции молодью, 16 — графическое представление состояния популяций сообщества, 17 — состояние трофической сети, [c.293]

Следующий этап заключается в определении коэффициентов смертности рыб исходя из напряженностей трофических отноше- [c.308]

Опишем подробнее физический смысл коэффициента /г, входящего в модели (31) и (32) со значением к = 0.019. Коэффициент удельной скорости роста к характеризует внутренне присущую живым организмам способность к увеличению численности в отсутствие лимитирующих факторов внешней среды. Показатель к используется для количественного выражения "репродуктивной способности" носителей эпидемии. Если через В обозначить коэффициент рождаемости, т. е. скорость появления нового зараженного наркоманией субъекта в единицу времени на одну особь зараженной популяции, а через В - коэффициент смертности, то они окажутся связанными с коэффициентом к равенством [c.142]

Демограф. Напоминаю. Общие коэффициенты рождаемости Ь (6.4) (не ггутайге, пожалуйста, этот показатель с суммарным коэффициентом рождаемости СЬ) и смертности т (6.5) - это средние числа родившихся и умерших за год на 1000 чел. населения. Зависимость этих показателей от Живой Температуры Населения показана на рис. 6.3. Видно, что при уменьшении ЯЬ-параметра от 1 до 0,8 коэффициент рождаемости Ь монотонно убьшает более чем в 100 раз (с 77 до 6), а коэффициент смертности т сначала убывает, потом возрастает и имеет пологий минимум при НЬ я 0,91, равный 7. Соответствующие этим показателям кривые пересекаются при НЬ 1,03 Ь 85), а также при НЬ и 0,85 14). И заметьте, этим двум точкам пересечения соответствуют Си 1, р я О, как [c.137]

Примечание Сп - копффициен г воспроизводства населения (5.19) р - коэффициент естественного прироста населения (5.14) СЬ - суммарный коэффициент рождаемости (5.10) Ю А - общий коэффициент рождаемости (5.21) на 1000 чел. населения 10 m - общий коэффициент смертности (5.22) на 1000 чел. населения 10 h - младенческая смертность на 1000 детей до года 0 Inf - смертность от инфекционных болезней на Ютыс.чел. населения Ю СС - смертность от рака и сердечно-сосудистых заболеваний на 10 тыс. чел. населения V- отношение числа детей в возрасте до 15 лет к числу пожилых людей от 60 лет и старше, GhL U, La/ - средние относительные физиологические показатели для содержания глюкозы в крови натощак, удельной жизненной емкости легких и уровня аутоантител соответственно [c.158]

Принятое соотношение между вероятностью гибели жертвы от хищников и трофоэкологическим коэффициентом можно интерпретировать как предположение о наличии линейной связи между мгновенным коэффициентом смертности от воздействия хищников (х) и трофоэкологическим коэффициентом (2.3.29) [c.64]

Сопоставляя величины численности скатившейся молоди и вылшвших икринок, можно оценить коэффициенты смертности красной в пресноводный период ее жизни (tWq, т . Именно в этот период жизни красной предполагается наиболее существенное воздействие на численность популяции переменных внешних условий, поэтому величина естественной смертности в озере рассматривается в дальнейшем как случайная функция времени (Пугачев-, 1957 Левин, 1960). [c.95]

Оценивая числовые данные, полученные при исследовании модели стада озерновской красной, необходимо учитывать приближенность и упрощенность ее структуры. Например, в модели совершенно не учитываются возможные изменения темпа роста у особей различных поколений, а коэффициенты смертности, ската и половозрелости приняты постоянными во времени. Поэтому можно использовать данную модель только для выявления тенденций или для оценки средних величин, что и сделано в настоящей работе. Численные значения параметров, применяемые в модели, должны быть определены с достаточной степенью достоверности, так как без этого невозможно использование модели для получения практических выводов и рекомендаций, включающих в себя числовые величины. К сожалению, точность определения многих экологических характеристик озерновской красной (как и других промысловых рыб) или неопределенна, или недостаточна для перехода от выяснения на модели качественных закономерностей к разработке конкретных практических рекомендаций. [c.100]

Процедура A T собирает и суммирует все пиш,евые потребности в особях данной популяции со стороны других популяций со-обш,ества. Для популяции с индексом, который является параметром этой процедуры, вычисляется давление хиш,ников (F), причем действие промысла с интенсивностью F и селективностью / приравнивается к действию хиш,ников. Из-за такого рассмотрения величина F приобретает смысл, аналогичный смыслу максимального рациона, и ее можно рассматривать как предельные технические возможности рыбодобываюш,ей промышленности. Сопоставляя величину внешнего давления на популяцию с наличной биомассой популяции, можно по соотношению (2. 5. 8) найти коэффициент смертности от воздействия хиш,ников и промысла (рх), а также коэффициент удовлетворения пиш,евых потребностей (8). При этом коэффициент отражает свойство доступности особей данной популяции для хиш,ников или промысла. [c.135]

В уравнениях (6.2.1)—(6.2.7) наряду с новыми используются те же обозначения, что и в разделе 5.2. В каждом из этих уравнений за оператором диффузии стоят члены, описываюпще трансформацию субстанций А, Z, DP, DN, Р, N и ОХ. Так, в уравнении (6.2.1) член Шр А — скорость отмирания фитопланктона /Яр — коэффициент смертности фитопланктона Prod = FIB -Л — первичная продукция, понимаемая как скорость прироста биомассы фитопланктона (Алимов, 1989) PIB — коэффициент прироста [c.199]

Ер — скорость выедания фитопланктона зоопланктоном. В уравнении (6.2.2) член rttz Z — скорость отмирания зоопланктона Шг — коэффициент смертности U on — скорость прироста зоопланктона. Член Zr — скорость выделения зоопланктоном минеральных форм азота и фосфора в процессе метаболизма. Эта величина вычислялась, согласно Б. Л. Гутельмахеру (Антропогенное эвтрофирование..., 1982), пропорционально тратам на обмен. Запасы детрита в модели пополняются за счет отмирания фито- и зоопланктона, а также за счет неусвоенной пищи, что отражено в конструкции члена Des (англ.) [c.200]

Для изучения чувствительности модели к изменению таких параметров, как коэффициенты смертности, скорость разложения детрита бактериопланктоном, скорость прироста первичной продукции, были проведены многочисленные эксперименты на существенно укрупненном разбиении водоема (6—7 ячеек по горизонтали и не более 2 ячеек по вертикали). Эксперименты показали, что малые изменения перечисленных параметров приводят к малым же изменениям основных величин — Д Z и Изменения же скорости оседания растворенного в воде минерального фосфора Wp и коэффициента вертикальной турбулентной диффузии значительно меняют концентрацшо и как результат других субстанций. [c.209]

Отличия данной модели от модели, описанной в разделе 7.1, далее связаны только с тем, что вместо трех групп фитопланктона фигурирует девять комплексов. Соответствующие изменения, используя информацшо из табл. 7.3.3, следует внести в коэффициенты смертности, а также заменить коэффициенты съедобности водорослей зоопланктоном на следующие [c.259]

В (7.4.10) член гпьВЕШ — скорость отмирания зообентоса, Шь — коэффициент смертности [c.278]

Позиция меню Initial State соответствует введению в модель начального состояния сообщества. Это состояние характеризуется убыванием численности рыб в возрастных группах с ростом возраста при постоянном коэффициенте смертности. [c.304]

Процедура POPUL описывает внутрипопуляционные процессы. Эффективная плодовитость, т. е. реальная плодовитость рыб, умноженная на долю самок в популяции, выживание икры и молоди считаются видоспецифичным параметром и берется из базы данных. Поскольку разные возрастные группы популяции могут входить в различные трофические группы сообщества, то при вычислении убыли рыб за год используются величины коэффициентов смертности, уже определенные в результате работы подпрограммы TROPHREL. Воспроизводство рыб (численность первой возрастной группы на будущий год) моделируется при помощи кривой воспроизводства, не имеющей максимума (в отличие от случая, рассмотренного в разделе 8.3), а асимптотически стремящейся к предельному значению, которое специфично для каждого вида рыб, населяющих Ладожское озеро. [c.313]

Из решения (3.4) следует, что если а > Ь, т. е. коэффициент рождаемости больше коэффициента смертности, то при неограниченном возрастании времени t o число особей х ) неограниченно возрастает, т. е. х(р - 00. Если коэффициент смертности больше коэффициента рождаемости, т. е. > а, то при неограниченном возрастании времени t o количество особей в популящш х ) 0. Популяция со временем вымирает. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология