Дивергенция постепенная

Точковые мутации служат для гонкой подстройки генома, но долговременный эволюционный процесс должен быть связан с более радикальными генетическими изменениями. Эту функцию выполняет генетическая рекомбинация, с ее помощью геном может увеличиваться или уменьшаться (при дупликации или делеции), а его части могут перемещаться из одной области в другую, образуя новые комбинации. Составляющие части генов (их экзоны и регуляторные элементы) могут перемешиваться, давая начало новым белкам, обладающим совершенно новыми функциями. Кроме того, если какой-либо ген представлен в геноме двумя копиями, одна из них может подвергнуться мутации, что приведет к дивергенции копий и их специализации для едва различающихся функций. Таким путем геном как целое постепенно усложняется и совершенствуется. Например, у млекопитающих почти каждый ген существует в нескольких вариантах разные гены актина - для различных типов сократительных клеток, разные гены родопсина - для восприятия различных цветов, разные гены коллагена - для различных типов соединительных тканей и так далее. Экспрессия каждого гена регулируется строго и специфически. Изучение последовательностей ДНК показывает, что многие гены, даже значительно отличающиеся друг от друга, могут иметь родственные модульные области. Так например, определенная часть генов родопсина имеет общего предшественника с рядом генов, кодирующих некоторые гормоны и рецепторы (см. разд. 12.3.13) эта общая последовательность, вероятно, присутствует и в других белках (см. разд. 3.3.8). [c.236]

На основании принципов размножения и постепенной дивергенции признаков у видов, происшедших от общего предка, наряду с сохранением у них путем наследственности некоторых общих признаков, мы можем понять, как исключительно сложно и многосторонне родство, связывающее всех членов одного и того же семейства или еще более обширной группы. Общий предок всего семейства, теперь разбившегося вследствие вымирания на различные группы и подгруппы, должен был передать некоторые из своих признаков, модифицированных в разном нанравлении и в разной степени, всем видам, и потому последние должны быть связаны друг с другом окольными линиями родства, имеющими различное протяжение (как это видно на диаграмме, на которую мы так часто ссылались) и восходящими к многочисленным предкам. Так как показать кровное родство между многочисленными потомками какой-нибудь древней знатной семьи трудно даже при помощи генеалогического древа, а без него почти невозможно, то легко понять те необычайные трудности, с которыми сталкивается натуралист при описании без помощи диаграммы различного родства, усматриваемого между многими современными и вымершими членами одного и того же большого естественного класса. [c.373]

Скачкообразное развитие или постепенная дивергенция [c.323]

В середине и в конце третичного периода протяженность лесных местообитаний постепенно сокращалась, уступая место степям. Б результате изменения климата и растительности возникали новые местообитания. Заселение нового равнинного местообитания, возможно, определило дивергенцию примитивных антропоидов от их предков — человекообразных обезьян, обитавших в лесах. Передвижение на двух ногах и вертикальное положение тела были частью того сочетания адаптивных признаков, которое сделало антропоидов приспособленными к жизни в саваннах и на равнинах. Большая часть данных о дальнейшей эволюции антропоидов в плейстоцене, которыми мы располагаем, указывает на все большее выпрямление тела при откинутой назад шее и голове и на сопровождавшее его улучшение походки. [c.421]

Дивергенция между близкими эволюционными линиями, если она протекает постепенно и продолжается долго, проходит с течением времени через ряд стадий. Общая предковая популяция дает начало двум или более локальным расам, географическим расам, полувидам, биологическим видам и группам видов, последовательно сменяющим друг друга (рис. 21.1). Дивергенция может достигать самых высоких уровней — от рода до класса и типа. [c.202]

Последовательность стадий видообразования также подвержена изменчивости. Некоторые из средних стадий видообразования иногда выпадают. Возможна также реверсия процесса дивергенции, Подобные отклоняющиеся типы будут рассмотрены в дальнейшем. Здесь мы исключили все эти вариации, постулировав в начале раздела постепенную и длительную дивергенцию. [c.202]

В середине ц в конце третичного периода протяженность лесных местообитаний постепенно сокращалась, уступая место степям. В результате изменения климата и растительности возникали новые местообитания. Заселение нового равнинного местообитания, возможно, определило дивергенцию примитивных гоминид от их предков — человекообразных обезьян, обитавших в лесах. Передвижение на двух ногах и вертикальное положение тела были частью того сочетания адаптивных признаков, которое сделало гоминид приспособленными к жизни в саваннах и на равнинах. [c.340]

В течение всего вегетационного сезона на полигоне отмечались локальные пятна с повышенными концентрациями пигмента (рис. 8). Результаты численного моделирования, выполненного С.А. Поддубным (Экологические факторы..., 1993), показали, что распределение планктона связано со структурными элементами циркуляции водных масс. Наибольшие скопления водорослей в южной и восточной частях полигона были приурочены к областям антициклонических круговоротов и находились вблизи зон дивергенции потоков. В большинстве случаев выявлялась тенденция к постепенному увеличению концентрации хлорофилла по направлению от циклонических вихрей к антициклоническим с понижением на периферии антициклонов и повышением на периферии циклонов. Пространственно-временная динамика пятен определялась динамикой антициклонических круговоротов, смещение пятен происходило в направлении перемещения вихрей. [c.57]

Конвергенция, дивергенция и латеральное торможение встречаются в нервной системе повсюду и играют важную роль в локальной обработке информации многими группами нейронов, лежащих рядом друг с другом н имеющих дело со связанными между собой сенсорными данными. В качестве следующего простого (хотя и гипотетического) примера на рис. 18-58 показано, каким образом корковая клетка могла бы избирательно реагировать на полоску, ориентированную определенным образом, в результате конвергенции сигналов от ряда ганглиозных клеток сетчатки. При помощи подобных механизмов типичный нейрон высшего уровня зрительной системы, возбуждаемый комбинацией сигналов от группы нейронов низщего уровня, может выявлять и более абстрактные, более сложные черты данного комплекса зрительных стимулов. Таким образом, информация, заключенная в электрическом сигнале отдельного нейрона, постепенно обогащается по мере передачи ее вверх по зрительным путям. [c.129]

На четвертом уровне табл. 26.2 сравниваются виды-двойники, такие, как D. willistoni и D. equinoxialis. Несмотря на морфологическое сходство, генетически эти виды совершенно различны в среднем на каждые 100 локусов приходится примерно 58 аллельных замен. Виды-это независимо эволюционирующие группы популяций. После того как процесс видообразования завершен, виды продолжают непрерывно генетически дивергировать. Результаты этого процесса постепенной дивергенции ясно видны также при сравнении морфологически различных видов группы D. willistoni (пятый уровень в табл. 26.2). В процессе независимой эволюции этих видов в каждом локусе произошло в среднем более одной замены аллелей. [c.215]

Дупликация гена часто сопровождается постепенной дивергенцией дуплицированных генов, в результате чего они приобретают в процессе эволюции различные, хотя и родственные функции. Примерами могут служить гены иммуноглобулинов (гл. 16) и глобинов (рис. 21.13). Установлено существование гомологии между дегидрогеназами, а также в других семействах ферментов, осуществляющих хотя и существенно различные, но все же родственные функции. У бактерии A inetoba ter обнаружена гомология между генами, кодирующими ферменты, которые осуществляют последовательные этапы единой цепи метаболических реакций (лактаза, декарбоксилаза, гидролаза и трансфераза) вероятно, эти гены произошли от одного предкового гена. [c.249]

Весьма интересны кривые I и 2 на рис. 13, в. Волновой характер изменения хронала с расстоянием I лишний раз свидетельствует о том, что хрононы одновременно располагают метрической и вибрационной степенями свободы. Размытый характер конца кривой 2 объясняется тем, что в течение предшествующих измерению двух лет была переставлена мебель удален с того места диван, передвинут стол и т. д. Об ослаблении хронального поля с расстоянием вследствие дивергенции говорит постепенное приближение кривых / и 2 к оси абсцисс. [c.376]

Но разных хозяев, разводящих кур, могут интересовать различные признаки. В одном хозяйстве ведется отбор иа яйиеноскость, а в другом— на величину птицы. Так постепенно появляются две породы — яйценосная и мясная. В третьем хозяйстве могут преследовать декоративные, спортивные, эстетические цели, что создает и совершенно особые формы. В Испании были выведены бойцовые куры, а в Японии — петухи с хвостами длиной более метра. Следовательно, в зависимости от потребности, от задач, поставленных человеком, искусственный отбор ведется им в разных направлениях. Это приводит к дивергенции, т. е. к расхождению признаков. Дивергенцией Дарвин объяснил многообра-ане форм. Так, в результате отбора, преследующего разные цели, воз-викло многообразие пород голубей, кур, собак, лошадей, капусты, винограда и всех других пород и сортов. [c.244]

Представление о постоянно нарастающей в ходе эволюции дивергенции белковых молекул, идущей путем постепенной замены аминокислот, хотя и имеет широкое распространение (Молекулярные основы геносистематики, 1980 Ратнер и др., 1985 Эволюция генома, 1985), видимо, слишком узко, чтобы охватить все многообразие модусов эволюции. Общепризнанным стало представление и об огромной роли в эволюции белков дупликации генов (Оно, 1971 Дулиттл, 1985). Во многих случаях эволюция белков идет, по-видимому, путем перекомби- [c.144]

Заметим в скобках, что мы не исключаем возможности реорганизации генотипа за относительно небольшое число поколений или в результате закрепления макромутаций. Имеются даже эмоперИ ментальные данные, свидетельствующие о наличии этих двух процессов у растений (ом. гл. 6 и 24), Так-ие быстрые изменения некоторые авто-ры называют сальтациями , хотя в данном случае применение этого терм.ина неуместно, поскольку изменения происходят окорее постепенно, чем сразу. Во всяком случае, -быстрые постепенные изменения это ие то, что постулировали Гольдшмидт и его последователи. Хотя в большинстве случаев палеонтологические данные оставляют вопрос о тгроис-хождении новых групп открыты М, они не всегда бесполезны в этом смысле. В некоторых случаях, по которым имеется очень полная палеонтологическая летопись, можно ясно проследить постепенную дивергенцию, а не сальтацию. [c.323]

Таким образом, комплекс хара ктерных для хищных призиа-кав и отряд хищ-ных развились ib процессе дивергенции от своих палеоценовых предков. Эта дивергенция была постепенной. [c.324]

Следует отметить, что такие высокие скорости эволюции нельзя считать несовместимыми с постепенной ступенчатой дивергенцией, о которой говорилось в конце шредыдущего раздела. [c.325]

В этой общей проблеме содержится ряд частных проблем необходимы ли для возникновения крупных групп какие-то специальные новые вариации Связано ли первое появление крупных групп со скачком или же с постепенной дивергенцией от предковой линии Участвуют ли в этом какие-то особые формы эволюции [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология