Аналив правильность

В воздуха играет важную роль в хим. технологии. Только при определенной относит. В. воздуха возможны нормальное функционирование взрывоопасных произ-в (напр, при В. выше 55% удается избежать накопления зарядов статич. электричества), испытание материалов в стандартных условиях, проведение химико-технол процессов (напр, сушки), правильная и безотказная работа механизмов, контрольно-измерит. приборов (напр., аналит. весов), ЭВМ [c.391]

В инструмент, методах анализа твердых проб важный показатель правильности и воспроизводимости-остаточная дисперсия экспериментально найденного аналит. сигнала относительно градуировочной ф-ции у = F( ), то есть [c.73]

Коган Л.А.,Носкова Э.И. - В кя. Ш Всесоюз.конф.по аналит.химии орган,соед. Москва,1976.Тезисы докл. М.."Наука".1976,87. Обеспечение правильности газохроматографических измерений состава. [c.44]

В двухтомном труде Очерки органической химии (1844—-1845) а) предложил классификацию орг. соед. б) построил лестницу сгорания как аналит. прием установления общности в рядах орг. соед. в) установил гомологию как общую закономерность, связывающую орг. соед. в их ряды г) впервые установил правильную гомологическую разницу — СНа д) указал на роль хим. функций в оценке реакционной способности соед. В учебнике Введение к изучению химии по унитарной системе (1848) обосновал принципиально новое учение о молекуле как единой целостной системе атомов — унитарной системе провел четкое разграничение понятий атома, молекулы и эквивалента, впервые указал на взаимное влияние атомов в молекуле как главном принципе системности. Вопреки теории радикалов Берцелиуса установил, что радикалы не существуют самостоятельно, а представляют собой атомные группы — остатки , комбинация которых образует молекулу. В работе Об основности кислот [c.166]

Количеств, анализ основан на зависимости интенсивности катоДолюминесценции (1) от кондентрации элемента (С). Относительный и абсолютный пределы обнаружения элементов составляют соотв. 10 — 10 % и 10 —Ю г и могут быть снижены с помощью модуляции электронного пучка, синхронного детектирования аналит. сигнала, а также при охлаждении образца. Градуировочные характеристики С = fiI) имеют низкую воспроизводимость, т. к. на них влияют структура образца, характер взаимод. атомов определяемого элемента с др. атомами в кристаллич. решетке, дефектами в кристалле, разл. носителями электрич. заряда ИТ. п., а также содержание примесей, гасящих люминесценцию. При испольэ. в кач-ве градуировочных зависимостей С = f(X) и С = f(AX), где X и ДХ — соотв. длина волны и ширина спектральной полосы катоДолюминесценции, правильность и локальность анализа повышаются, однако это возможно только нри определении концентраций элемента более 10 -% в тнордых р-рах. Если [c.250]

ХОЛИНЭСТЕРАЗА, см. Ацетилхолинэстераза. ХОЛОСТОЙ ОПЫТ (контрольный опыт), повторение процедуры хим. анализа в аналогич. условиях (с теми же реагентами, приборами и т. п.), но без анализируемого к ва. Проводят для определения поправки, к-рую необходимо вычесть из значения аналит. сигнала, измеренного при анализе исследуемого в-ва, чтобы получить правильный результат. Иногда поправку специально не определяют, а учитывают непосредственно в ходе измерений аналит. сигнала напр., в дифференц. спектрофотометрии р-р, полученный в X. о., используют в качестве р-ра сравнения. X. о., проведенный без анализируемого в-ва, не всегда позволяет найти правильное значение поправки, т. к. распределение определяемого компонента между фалами в разл. стадиях анализа может зависеть от содержания всех остальных компонентов. Флуктуации результатов X. о. определяют предел обнаружения вещества. Значения поправки X. о. зависят от чистоты реактивов и условий анализа. ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ, сульфатированные муко-полисахариды. Входят в состав соединит, тканн животных (хрящей, сухожилий). Углеводные цепи X. (см. ф-лу) по- [c.665]

Для количеств, анализа очень важны метрологич. характеристики методов и приборов. В связи с этим А. х. изучает проблемы градуировки, изготовления и использования образцов сравнения (в т.ч. стандартных образцов) и др. ср-в обеспечения правильности анализа. Существ, место занимает обработка результатов анализа, в т. ч. с использованием ЭВМ. Для оптимизации условий анализа используют теорию информации, мат. теорию полезности, теорию распознавания образов и др. разделы математики. ЭВМ применяются не только для обработки результатов, но и для управления приборами, учета помех, градуировки, планирования эксперимента существуют аналит. задачи, решаемые только с помощью ЭВМ, напр, идентификации молекул орг. соединений с использованием теории искусств, интеллекта (см. Автоматизированный анализ). [c.159]

Осн. метрологические характеристики В., принятые в аналит. химии правильность (точность, верность) - степень приближения абсолютного значения массы взвешиваемого тела по показаниям В. к ее действит. (истинному) значению воспроизводимость (разброс, вариация)-расхождение показаний В. при неоднократном взвешивании одного и того же тела. Численно эти характеристики определяют величиной погрешности, к-рая не должна превышать допускаемых значений, установленных для В. разных типов и назначений международны, т и национальными стандартами. Различают осн. погрешность (при нормиров. окружающих условиях), дополнит, погрешность (из-за изменений т-ры, давления и т.п.) и их составляю [c.355]

Автоматизация анализа и широкое использование ЭВМ позволяют улучшить метрологич. характеристики хим. анализа, т.к. повышается единообразие дозировок, смешения, титрования, фотометрирования и т.п., что приводит к снижению случайных погрешностей анализа. Кроме того, автоматизация обычно повышает скорость вьшолнения определений и может привести к уменьшению их доверит, интервалов, позволяя увеличить число параллельных определений, вьшолняемых за фиксир. промежуток времени. При использовании нек-рых методов мат. моделирования с применением ЭВМ можно получать более правильную градуировочную характеристику, в значит, мере учесть матричный эффект. Расчеты на ЭВМ позволяют во многих физ.-хим. и физ. методах анализа восстанавливать действит. форму контуров аналит. сигналов и обеспечить более высокое их разрещение, в результате чего повысить точность, снизить предел обнаружения. ЭВМ существенно сокращают затраты [c.74]

Установление M. сложных р-ций — трудная задача, требующая для своего решения изучения кинетич. закономерностей, определения природы продуктов, а также, если возможно, состава и конц. активных промежут. в-в. Эта задача разбивается на два этапа 1) определение последовательности элементарных стадий сложной р-ции и соотношения их констант скорости и 2) исследование динамики каждой из элементарных стадий (см. Динамика элементарного акта). Для первого этапа используют как прямые эксперим., так и косвенные методы. Прямое исследование р-ции включает идентификацию промежут. в-в и измерение их конц. с применением хим., оптич., радиоспектроскопич. и др. методов. При косвенном кинетич. исследовании на основе предполагаемого М. составляют сист. дифференц. ур-ний, включающую ур-ния каждой из элементарных стадий. В простых случаях удается получить ур-ние для суммарной скорости р-ции. Сопоставляя решение этого ур-ния с наблюдаемыми на опыте зависимостями скорости 1>-ции от времени и конц. реагирующих в-в, судят о правильности предполагаемого М. (если получение аналит. выражения для скорости р-ции невозможно, использ. ЭВМ). Если при математич. моделировании предполагаемого М. выявляются характерные зависимости между кинетич. величинами, то эксперим. подтверждение этих зависимостей служат доказательством справедливости М. С помощью ЭВМ м. б. решена и т. н. обратная задача — нахождение констант скорости отд. стадий сложного М. по эксперим. макрокинетич. зависимостям. [c.340]

Развитие Ф. м. а. — одна из важнейших задач аналит. химии. Эти методы отличаются чрезвычайно низкими пределами обнаружения, экспрессностью и использ. при автоматизации технол. процессов. Они примен. также для проведения неразрушающего, дистанционного и локального анализов. Реализация возможностей Ф. м. а. требует создания спец. приборов и установок, в к-рых использ. последние достижения приборостроения, электроники и вычислит. техники. Контроль правильности методов и градуировку приборов осуществляют с помощью стандартных образцов, синт. образцов сравнения и др. способами. [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология