Воспроизводимость значений

В соответствии с ГОСТ 10170—62 н 10171—62 шкала pH основана на воспроизводимых значениях pH следующих пяти образцовых буферных растворов [c.247]

Экспериментальное определение значений т)оо довольно трудно, так как на конечной стадии структурообразования скорость изменения вязкости становится незначительной. Однако графическим анализом экспериментальных кинетических кривых структурообразования можно получить хорошо воспроизводимые значения т] [c.118]

Поскольку скорость начала псевдоожижения не имеет строго фиксированного значения, целесообразно условиться о стандартном методе ее определения для сопоставления характеристик различных систем наиболее удобно сделать это с помощью кривой псевдоожижения. Если провести прямые через экспериментальные точки для неподвижного (линия обратного хода) и псевдоожиженного слоев (игнорируя точки в переходной области), то абсцисса точки пересечения прямых дает воспроизводимое значение скорости начала псевдоожижения (рис. II.2). [c.43]

В табл. 27 приведены значения молекулярных весов, полученные криоскопическим методом при различных концентрациях асфальтенов в растворителях, различающихся по химической природе и полярности [36]. Эти данные хорошо согласуются с нашими результатами, приведенными на рис. 12. Авторы работы [36] справедливо отмечают, что молекулярные веса асфальтенов зависят от температуры, полярности растворителя и концентрации асфальтенов. Истинные и хорошо воспроизводимые значения мо- [c.87]

Однако, в отличие от водородного электрода, эта реакция не является строго обратимой, измеряемый потенциал может меняться во времени и имеет плохую воспроизводимость. Значение измеренного потенциала кислородного электрода значительно меньше рассчитанного равновесного. Тем не менее полезно знать направление изменения потенциала, например при изменении давления кислорода. Для иллюстрации возьмем два кислородных электрода, погруженных в водный раствор левый контактирует с Оа при давлении 1 ат, а правый при 0,2 ат. Потенциал левого электрода [c.37]

При соблюдении этих требований можно получать достаточно однозначные и воспроизводимые значения Rf. Однако сравнивать их с табличными данными следует только в том случае, если известно, что табличные данные получены в тех же условиях. [c.148]

Кондуктометрическую ячейку ополаскивают дистиллированной водой и 2—3 раза небольшим объемом исследуемого (наиболее разбавленного) раствора. Затем наливают такой объем исследуемого раствора, чтобы уровень жидкости превышал на 3—4 см верхний край электродов. При всех измерениях объем раствора в ячейке должен быть одним и тем же, поэтому наполняют ячейку до метки, помещают п термостат и выдерживают 10—15 мин. Одновременно погружают в термостат стаканы или колбы с раствором КС1 других концентраций. Через 10—15 мин ячейку подключают к кондуктометру, не вынимая ее из термостата. Измеряют сопротивление раствора несколько раз, чтобы получить воспроизводимые значения трех цифр на магазине сопротивлений кондуктометра. Далее переходят к измерению R более концентрированного раствора. Для этого из ячейки выливают раствор, сопротивление которого измерено, ополаскивают ее исследуемым раствором 2—3 раза, заполняют, как указано выше, и погружают в термостат. [c.62]

Из электродов сравнения наиболее удобными в работе и дающими воспроизводимые значения потенциалов являются хлорсеребряный (рис. 10.2) и каломельный электроды (рис. 10.3). Их потенциалы зависят от концентрации хлорид-ионов [c.85]

Водородный электрод не применяют для растворов, содержащих легко восстанавливающиеся или окисляющиеся вещества и вещества, отравляющие поверхность платины. Водородный электрод после нескольких определений pH растворов, содержащих белки, перестает давать воспроизводимые значения потенциала, платина покрывается бел ковой пленкой ее следует снять и платину вновь платинировать. [c.160]

Водородный электрод дает воспроизводимые значения потенциалов. Недостатком его является большая чувствительность к условиям работы необходимы высокая степень чистоты водорода, активное состояние поверхности платины, отсутствие окислителей и восстановителей в исследуемом растворе. [c.176]

Для. количественного определения температуры может служить любое свойство вещества, изменение которого связано с изменением температуры (объем, электрическое сопротивление, термоэлектродвижущая сила и т. д.). Прн измерении температуры чаще всего используют изменение объема (длины). Термометрическое вещество приводят в соприкосновение с водой, которую обычно выбирают в качестве эталона. Измеряют объемы этого вещества, отвечающие двум хорошо воспроизводимым значениям температуры — точкам плавления льда и кипения воды. Разность объемов делят на равное количество частей (например), на 100). Таким образом получают эмпирическую шкалу температур. [c.16]

Потенциометрическое титрование под током (г Ф 0) успешно может быть использовано во всех указанных выше случаях. Метод заключается в том, что через индикаторный электрод с помощью внешнего источника тока пропускают ток малой величины (несколько микроампер), иначе говоря, поляризуют электрод. При этом вследствие быстрого обмена большим количеством электронов на поверхности раздела металл — раствор довольно скоро устанавливается разность потенциалов, устойчивая и хорошо воспроизводимая, значение которой зависит от величины тока поляризации. [c.51]

Воспроизводимость значений потенциалов 0,2 мВ при низких температурах (15° С) может быть достигнута воспроизводимость 0,05 мВ. [c.150]

Чтобы проверить правильную работу электрода за пределами этой области применяют вторичные стандарты (табл. 6.2). Значения pH вторичных стандартов устанавливают тщательным сравнением с первичными стандартами. Следует заметить, что в пределах среднего диапазона pH вторичные стандарты иногда могут оказаться более удобными, чем первичные, поскольку их легче приготовить и они более стабильны. Такую замену можно применять в тех случаях, когда значения pH вторичных стандартов известны с не меньшей точностью, чем pH растворов, приведенных в табл. 6.1. Некоторые фирмы выпускают стандартные буферные растворы с различными pH, погрешность которых относительно первичных стандартов составляет не более 0,01 ед. pH. Эти буферные растворы также можно использовать в качестве вторичных стандартов. Однако постоянство и воспроизводимость значений pH буферных растворов в сильнокислых и сильнощелочных средах значительно хуже, чем в средней части шкалы. [c.183]

Не существует другого более убедительного доказательства правильности теории, чем определение этих величин на опыте из совершенно различных источников при условии, что новая теоретическая постоянная имеет действительно воспроизводимое значение. В табл. 9 приведены значения [c.130]

Попытки скорректировать влияние градиентов на Кг обречены на провал, если наблюдается расслоение многокомпонентной подвижной фазы на слое во время элюирования (в ТСХ известно лишь несколько систем, при употреблении которых та1 ого расслоения не случается). При этом уже не обеспечивается простое и легко прогнозируемое соответствие между (Кг)набл и местной величиной Кг, определяемой согласно уравнениям (39а) и (396). Однако сделанное здесь утверждение не следует расценивать как извиняющее обстоятельство или ка призыв расслабиться и прекратить попытки достижения воспроизводимых значений Кг и результатов разделения. [c.159]

Величина (Кг)( - значение Кг для вещества I в исследуемой системе, а (К( )( - то значение Кг, которое должно быть подсчитано на основании данных о поведении в эталонной системе. Преобразование значений Кг в величины К( несколько неправомерно называют "коррекцией". Использование термина "коррекция" можно считать правомерным, пока колеблющиеся (но воспроизводимые) значения считаются зафиксированными (в виде числовых величин) в конкретный момент времени и в конкретном месте и в дальнейшем используются как эталонные. Результаты, получаемые в более или менее воспроизводимой системе в другой момент времени и(илй) в другом месте, считаются подверженными отклонениям и, следовательно, должны быть скорректированы введением поправки, применимой для приведения к искусственно стабилизированной системе. Константы айв подсчитывают согласно следующим уравнениям [c.190]

Параметры К п и Кк являются не более чем убогими заменителями воспроизводимых значений Кг и Кщ. Требуется гораздо больший объем экспериментальных данных, чтобы обеспечилась возможность оценки уместности значении Кк. [c.201]

Основной причиной этих противоречий является способность асфальтенов, как и смол, образовывать молекулярные соединения — ассоциаты. Поэтому молекулярная масса смолисто-асфаль-теновых веществ в очень большой степени зависит от принятого метода анализа и условий эксперимента. Большое значение имеют также тип растворителя, его полярность, концентрация асфальтенов в растворе, температура и т. п. Надежные и хорошо воспроизводимые значения молекулярной массы асфальтенов получаются, например, при использовании криоскопнческого метода в растворе нафталина при температуре 80 °С (температуре плавления нафталина) и выше при концентрации асфальтенов в растворе от 1 до 16%. При этом молекулы асфальтенов практически не ассоциируют, и молекулярная масса стабильно равна от 2000 до 2500. Это значение подтверждено многими исследованиями последнего времени [42]. Определение молекулярной массы тех же асфальтенов методом мономолекулярной пленки бензольного раствора асфальтенов на воде приводит к значениям 50 000— 100 000 и более [19, с. 501 и сл.]. Вероятно, истинно мономолеку-лярного слоя асфальтенов при этом не получается и основную роль здесь играют крупные ассоциаты молекул. Таким образом, такие высокие значения характеризуют не молекулярную массу асфальтенов, а степень ассоциации их молекул в принятых условиях. [c.33]

Приведенные выше экспериментальные данные свидетельствуют о том, что в случае нафталина достаточно высокой чистоты криоскопнче-ский метод позволяет получать устойчивые и хорошо воспроизводимые значения молекулярных весов асфальтенов в сравнительно широких [c.79]

Растворимость асфальтенов в органических веществах, характер взаимодействия в растворах их частиц между собой и с частицами растворителя, способность частиц асфальтенов ассоциировать или, наоборот, диссоциировать — вот основные качественные характеристики асфальтенов, которые определяют все многообразие их свойств. В зависимости от природы растворителя, концентрации асфальтенов в растворе и температуры асфальтены могут образовывать истинные или коллоидные растворы. Еслп криоскопическое определение молекулярных весов производится в условиях, обеспечивающих получение истинного раствора, а криоскопическая константа растворителя достаточно велика, то получаются, как правило, хорошо воспроизводимые значения молекулярных весов. Фундаментальные исследования Нелленштейна [56—57] по растворимости [c.509]

На воспроизводимость значения потенциала платинового индикаторного электрода оказывают влияние факторы , мешающие протеканию электродных процессов, а также изменение активности растворенного Оз. Поэтому относительно дорогой водородный электрод часто заменяют так называемым хингид-ронным электродом. Для индикации в этом электроде используют другую обратимую редокс-пару, потенциал которой зависит от pH. Хингидрон представляет собой продукт присоединения хинона (СЬ) и гидрохинона (СЬНг) в молярном отношении 1 В водном растворе он диссоциирует с образованием исходных компонентов. На поверхности хингидронного электрода протекает реакция [c.315]

Определяют условную стандартную ЭДС элемента , состоящего из хингидронного и хлорсеребряного электродов. Для этого получают или готовят методом последовательного разбавления 5—6 растворов НС1 в интервале концентраций 0,1—0,005 моль/л из исходного раствора H I ко[щентрации 0,1 моль/л. Например, в сухую колбу вносят сухой пипеткой 25 мл раствора НС с h i = = 0,1 моль/л и добавляют пипеткой 25 мл дистиллированной воды. Раствор перемешивают и считают его исходным для приготовления таким же способом следующего раствора. Измеряют ЭДС каждого раствора, как указано в работе 21, используя потенциометр ППТВ-1 или Р-307. Измерения производят после установления равновесия, о котором судят по воспроизводимости значения ЭДС. Окончательное значение ЭДС находят для каждого раствора как среднее арифметическое из трех измеренных значений. [c.102]

Случайные и систематические погрешности. Оценивая разброс повторных определений, можно получить представление о такой важной метрологической характеристике методики анализа, как воспроизводимость. Значениям измеряемых аналитических сигналов. V соответствует набор концентраций С,-, рассчитанных с помощью градуировочного графика. Распределение кон-ц(1нтрацнй по их значениям характеризуется моментами распре-делепня, которые могут быть рассчитаны. [c.83]

Для получения заданных и воспроизводимых значений эффективности насадочной колонки следует учитывать ряд конструктивных особенностей и соблюдать определенный режим работы. Так, эффективность колонки определяется диаметром йнутренней трубки 1, высотой и плотностью насадки 2. [c.335]

Применение капиллярных колонок помимо существенно увеличивающейся эффективности разделения обеспечивает и большую надежность значений индексов в этом случае (при использовании стандартной аппаратуры и термостабильных, а также не подверженных химическому окислению неподвижных фаз) межлабора-торная воспроизводимость значений / составляет (1—2) ед. Важно подчеркнуть, что усовершенствование процедуры нанесения неподвижных фаз на специально подготовленную поверхность стеклянного капилляра, последующее аккуратное кондиционирование колонки, использование газов-носителей, с максимальной тщательностью очищенных от нежелательных примесей (кислород, влага и др.), а также обязательная герметизация (запаивание) концов капилляра при хранении обеспечивают возможность весьма длительной (1—7 лет) эксплуатации колонок без > зменения рабочих характеристик [481. [c.176]

Следовательно, необходимо, чтобы область изменения величины зерна была очень небольшой. Особенно важно узкое фракционирование материала носителя при изготовлении колонок с воспроизводимыми значениями времени удерживания и разделительной способности (Джонс, 1958). На практике для этой цели применяют просеивание или отмучивание. При помощи набора сит с величиной отверстий, например, 0,1 0,2 0,3 0,4 мм получают фракции с диаметрами частиц 0,1—0,2 0,2—0,3 0,3—0,4 мм при отмучива-нии удаляются прежде всего самые мелкие частицы. Фракционирование может служить одновременно для нахождения процентного содержания отдельных фракций, размеры частиц которых находятся в определенных интервалах. [c.75]

Сплав Ni с 10% Сг и 1% Со (хромель) и сплав Ni с 2,0% А1, 2% Мп, 1,5% Si и 0,8 Се (алюмель) используют в яаде проволоки в качестве электродов термопар, применяемых в пром-сти и лаб. технике. Характеризуются хороша воспроизводимостью значений термоэдс в широком интервале т-р (до 1000 С). [c.246]

СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ, в-ва (материалы) с достаточно точно известными и официально аттестованными значениями величин, характеризующих их хим. состав (содержание элементов, соед. и др.), св-ва (термодинамич., оптич. и др.) либо нек-рые физ.-хим. илн техи. параметры (напр., мол. массы полимеров, площадь пов-сти порошков, коррозионная стойкость сплавов). С.о. изготовляют по спец. технологии аттестованные значения величин и показатели, характеризующие С.о., устанавливают по данным тщательно спланированных исследований. Сведения об аттестованных значениях величин, а также др. информацию, необходимую для применения С.о., приводят в особом документе-свидетельстве. К последнему иногда прилагают инструквдш или рекомендации по применению С. о. данного типа. С.о. используют на стадиях разработки, освоения, эксплуатации и совершенствования методах и приборов для получения градуир. характеристик и для контроля правильности результатов анализов (или др. испытаний). В последнем случае С.о. периодически подвергают анализу (испытанию) в условиях, типичных для данной лаборатории устойчивая,, достаточно хорошая воспроизводимость значения величины (напр., содержания компонента), приведенного в свидетельстве, рассматривается как доказательство правильности результатов текущих анализов (испытаний). В противном случае необходимо выявить и устранить причины неудовлетворит. воспроизводимости результатов. [c.414]

Экспериментальная зависимость относительного с. о. Хвоспр/О от ве- нчины О для спектрофотометра СФ-26 представлена на рис. 1.2. Аналогичные зависимости характерны для спектрофотометров других типов. Анализ этих зависимостей показывает, что оптимальное по воспроизводимости значение оптической плотности Оопт лежит обычно в Интервале 0,5—0,8. Относительная погрешность спектрофотометриче- [c.13]

Перемешивание гранулированного кремнезема в воде может приводить к абразивному истиранию с появлением очень тонких частиц, которые затем и вызывают ошибочные данные по якобы высокой растворимости. Была измерена растворимость аморфного кремнезема в различных формах коммерческого чистого силикагеля, молотого кварцевого стекла, коллоидного кремнезема, полученного охлаждением пересыщенного раствора предварительно растворенного кварца (0,0720 %), и коллоидного кремнезема, полученного из пересыщенных вод горячих источников [16]. Силикагель и коллоидные формы кремнезема из пересыщенных растворов показали воспроизводимое значение растворимости 0,0115% при 25°С. Однако кварцевое стекло во время непрерывной длительной обработки в барабане, очевидно, подвергалось абразивному самоистиранию с образованием субколлоидных частиц с чрезвычайно высокой растворимостью, что и привело к уровню растворимости ио мономерной кремневой кислоте более чем 0,03 %. [c.79]

Бергман [232] провел обширные измерения скорости раство-ения кварца и тридимита в 0,1 и 1,0 М растворах НР при гмпературе 25°С. При использовании частиц микронного раз-ера им были получены достаточно воспроизводимые значения коростей растворения, выражаемых в мг/(м -ч). Тридимит рас-ворялся в 0,1 М НР примерно в 7 раз быстрее, чем кварц, кварцевое стекло — примерно в 45 раз быстрее, но в 1,0 М астворе НР различие было небольшим, [c.107]

Кириченко и др. [204] разработали методику получения образцов кремнезема для ионооб.менных исследований с воспроизводимыми значениями удельных поверхностей. Они приготовили серию снлнкагелей г идротермальной обработкой с продолжительностью пребывания образцов в автоклаве 10—20 ч в ин- [c.922]

Чтобы улучшить воспроизводимость значений Rf и Rfiiii, при каждодневном использовании готовых пластинок [c.84]

Процедура, применявшаяся для измерения электропроводности, начиналась с заполнения ячейки смесью электролита, приготовленной заранее в медном сосуде. Трубки для заполнения и сообщения с атмосферой закрывались затем колпачковыми гайками, и ячейка помещалась в термостат с заданной температурой. После достижения температурного равновесия производились измерения с потенциометром на магазине сопротивлен тй устанавливался ряд положений, и для каждого положения производилось несколько отсчетов. Затем ячейка опорожнялась, разбиралась и очищалась промыванием и протиранием теплой мыльной водой, споласкивалась дестиллированной в одой и спиртом и сушилась в вакууме. Платиновые диски (электроды) удалялись, чистились мягким абразивом, промывались и высушивались при 110°С. Ячейка затем собиралась вновь, заполнялась электролитом того же состава, как и перед этим, и помещалась в термостат после достижения температурного равновесия снова измерялась электропроводность. При этом получались воспроизводимые значения но если ячейка просто опорожнялась и сразу снова заполнялась, результаты измерений не совпадали. В пред> варительных опытах по определению электропроводности встретились затруднения, выражавшиеся в посте- [c.216]

Необходимая для серийных определений быстрота анализа достигается автоматизацией меркуриметрического титрования по амальгамированному серебряному электроду, который характеризуется прекрасной воспроизводимостью значений потенциала, его независимостью от pH в широком интервале концентраций HNO3 (от 0,02 до 0,5 N) и практически мгновенным установлением электрохимического равновесия. Такой электрод готовят погружением серебряного стерженька толщиной 3—5 мм в металлическую ртуть на 10 мин. [539]. После 10—15 анализов его вновь амальгамируют, а после каждого титрования раствором с высокой концентрацией бромидов удаляют образовавшийся налет фильтровальной бумагой. Анализируемый раствор, содержащий не более 1 мг-экв галогенидов, подкисляют до концентрации 0,1 N азотной кислотой, не содержащей окислов азота, и титруют из поршневой бюретки 0,01 или 0,1 N раствором Hg(N0a)2 в 0,1 N HNO3. [c.127]

Растворы анионного комплексного соединения серебра(П) с ииридин-2,6-дикарбоновой кислотой [960, 1348] окрашены в интенсивный оливково-зеленый цвет и имеют максимум поглощения при 572 и 920 нм. Воспроизводимые значения оптической плотности растворов получаются в том случае, если их предварительно нагреть при 35—40 С на водяной бане в течение 10— 15 мин. Оптическая плотность раствора постоянна в области pH 2-5. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология