Дестилляции теория

Заметную роль в уточнении и развитии теории ректификации сыграли книга Н. И. Гальперина Дестилляция и ректификация (1947) и соответствующие главы учебника А. Г. Касаткина Основные процессы и аппараты химической технологии . [c.6]

Развитие техники экстрактивной дестилляции требует постановки сложных исследований физико-химического характера (мало экспериментальных данных о фазовых соотношениях этих сложных систем), разработки теории экстрактивной дестилляции, изучение эффективности тарелок (в экстракционных аппаратах она значительно ниже, чем в обычных ректификационных колонках), гидродинамики экстракционных колонн, в частности, разработка и изучение экстракционных колонн пульсирующего типа, изыскание наилучшего растворителя для данного разделения. Подобный растворитель должен обладать требуемой селективностью, характеризующейся его влиянием на изменение относительной летучести, значительной поглотительной способностью, определяющей требуемое оптимальное количество циркулирующей жидкости растворитель должен быть стабильным, доступным, дешевым, нетоксичным, нелетучим и легко извлекаться для повторного цикла. [c.184]

В книге освещены теория и практика дестилляции растворов аммиака и двуокиси углерода в содовом производстве, изложены оригинальные методы графического и графо-аналитического расчета процесса дестилляции тройных смесей, гидравлического расчета барботажных аппаратов, технологического и конструктивного расчета дестилляционной колонны. [c.2]

Дестилляция аммиака и двуокиси углерода в производстве соды недостаточно освещена в технической литературе. Руководства по производству соды ограничиваются обычно описанием конструкции И технологического режима аппаратов дестилляции. не затрагивая вопросов теории и принципов конструирования. [c.6]

В настоящей книге изложены теория и практика дестилляции в содовом производстве в соответствии с последними достижениями в этой области. [c.6]

Рис. 113. Графический расчет теплообменника дестилляции по диффузионной теории.

См. также Раковский, Введение в физическую химию, ОНТИ,, 1938 Т я г у н о в. Основы расчета вакуумных систем, 1948 Т имирязев, Кинетическая теория материи, 1939 Крылов, Физические основы вакуумной техники, 1949 Хикман К., Промышленная молекулярная дестилляция. Физическая химия разделения смесей, сб. № 1, Дестилляция и ректификация, Издатинлит, 1949, стр. 180.—Прим. перев. [c.507]

Несмотря на большое разнообразие конструкций аппаратов для молекулярной дестилляции и условий проведения процесса, количественной теории молекулярной дестилляции до сих пор не создано. Максимальная степень разделения, которая может быть получена молекулярной перегонкой, очевидно, равна одной теоретической молекулярной тарелке (т. м. т.). Понятие о т. м. т. можно установить по аналогии с понятием о теоретической тарелке в обычной дестилляции, где оно выражает такую степень разделения, которая соответствует равновесию между жидкой и паровой фазами. Под т. м. т. следует понимать степень разделения, при которой молярная концентрация компонентов в дестиллате по отношению к жидкости в точности соответствует соотношению абсолютных скоростей испарения этих компонентов при данной температуре и при условии, что в жидкости осуществляется [c.10]

Теория простой дестилляции Применения уравнений про [c.619]

Теория дестилляции с вода [c.619]

Получение тиофосгена. 550 г перхлорметилмеркаптана по каплям вносят в течение I часа в нагретую смесь 350 г гранулированного олова и 1000 см концентрированной соляной кислоты до начала выделения водорода. До начала перегонки тиофосгена надо прибавлять очень мало перхлорметилмеркаптана, так как в противном случае наступает слишком бурная реакция. По внесении всего кмичества меркаптана смесь нагревают до окончания дестилляции. Отделенный от воды погон сушат хлористым кальцием и собирают фракцию дс 110°. Ее кесколыда раз фракционируют, после чего она представляет собой практически чистый тиофосген. Выход 57- 1% от теории. Оранжево-красная жидкость с темл. кип. 73,5°. [c.616]

Принцип распределительной хроматографии близок к принципу действия фракционировочной колонки, что позволяет использовать теорию дестилляции для теории распределительной хроматографии. Адсорбционную колонку мысленно разделяют на ряд слоев такой толщины, чтобы раствор, выходящий из каждого слоя, находился в равновесии с заданной концентрацией растворенного вещества, распределенного в неподвижной фазе по всему слою. Каждый слой эквивалентен тарелке во фракционировочной колонке. Толщина такого слоя может быть принята постоянной по всей длине колонки. Для упрощения принимается, что процессом диффузии из одного слоя к другому можно пренебречь и что распределение растворенного вещества между двумя фазами не зависит от его концентрации и присутствия других растворенных веществ. [c.53]

Семидесятые и восьмидесятые годы XIX в. были периодом системаит-ческого изучения упругости паров растворов, а также температур кипения и затвердевания растворов. В это время Д. II. Коноваловым были выполнены весьма важные исследования по упругости паров летучих смесей (около 1884 г.), завершившиеся созданием термодинамической теории равиовесия между жидкостью и паром в случае двухкомпоиентпых систем. На основе этих работ была построена современная теория дестилляции эти н е работы дали основные фактические предпосылки для учения о летучести и активности. [c.9]

Теория простой дестилляции. При простой дестилляции пары по мере их образования удаляются из соприкосновения с остающейся жидкой смесью. Математический анализ такого рода процесса должен поэтому свестись к трактовке его при помощи дифференциального исчисления. Такой анализ был впервые произведен Релеем [Rayleigh, Phil. Mag., p. 534 (1904)]. Различные формы уравнения Релея приводятся в уравнениях (15), (16), (17), (18), (19), (20), (21) и (22). [c.676]

Теория дестилляции с водяным паром. (Мс Adams. Неопубликованные заметки по дестилляции, Технологический институт Масса-чузетс). Па Говая дестилляция летучего компонента из его раствора в нелетучей жидкости. [c.688]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология