Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Области применения н-пропанола

    Области применения м-пропанола [41] [c.61]

    Одним из основных условий применения неводных растворов для электрохимических исследований является электрохимическая стабильность. Электрохимическая устойчивость электролита определяется областью потенциалов, в пределах которой не протекают электрохимические реакции с участием растворителя. Понятие электрохимической устойчивости в последнее время уточнено — ее определяют как область циклических вольт-амперных кривых с токами практически меньшими, чем менее 10 мкА-см-2 [676, 303]. Многие из органических растворителей окисляются или восстанавливаются труднее, чем вода, что обусловливает их стабильность в более широкой области потенциалов. Наибольшая протяженность устойчивой области, достигающ,ая 5,0—5,5 В, наблюдается в растворах перхлората лития в АН, изо-пропаноле, ДМСО, ДМФА. В смесях органических растворителей с водой протяженность области электрохимической стабильности значительно сокращена, наибольшие изменения происходят при малых концентрациях одного растворителя в другом, что связывают с пересольватацией ионов [154]. [c.136]


    До последнего времени нормальный пропиловый Спирт не получил широкого распространения. Это вызвано отсутствием специфических областей применения и относительно высокой стоимостью производства м-пропанола. Тем не менее в настоящее время возникла необходимость организации крупнотоннажного промышленного производства и-пронанола для нужд различных отраслей химической промышленности. В непосредственной связи с проблемой производства и применения и-пропанола находится проблема производства пропионового альдегида, значение которого в промышленности органического синтеза заметно возросло. В годы второй мировой войны значительная часть и-пронанола, получаемого на установках синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, перерабатывалась в пропионовый альдегид. Последний направлялся на синтез триметилолэтана (метриола) — трехатомного спирта, заменяющего глицерин. [c.51]

    Влияние парамагнитных ионов на спектры ЯМР было устано влено еще в 1948 г. Блёмберген и сотр. получали при этом настоящие комплексы (А), что не обещало ничего особо нового. О наведенных химических сдвигах в спектрах ПМР органических соединений впервые сообщили в 1957 г. Филлипс, Луни и Икеда, которые наблюдали влияние иона Со " на спектры w-пропанола и к-гекса-нола. В 1960 г. этот же ион применялся в ЯМР-спектроскопии для разрешения линий 0 при изучении гидратации диамагнитных ионов. В 1963- 1965 гг. в ЯМР-спектроскопии органических соединений испробовали производные двухвалентного никеля, лантана и других редкоземельных элементов. Таким образом, почва была подготовлена к открытию парамагнитных сдвигающих реагентов, что в значительной степени способствовало расширению области применения ЯМР-спектроскопии. Сандерс и Уилямс [123], которые сами внесли значительный вклад в изучение парамагнитных сдвигающих реактивов, прозрачно намекают на то, что их применение выгоднее и эффективнее, чем дорогостоящие попытки внести технические [c.267]

    Проведенные исследования показали, что уже в ближайшие годы потребность в н-пропаноле будет весьма значительной. В ещ большей степени возрастет потребность в пропионовом альдегиде. Вследствие этого является целесообр,азным строительство крупной промышленной установки по выработке пропионового альдегида методом оксосинтеза с последующей переработкой его в н-пропанол и другие важные продукты. Естественно предположить, что внедрение экономически эффективного метода производства к-пропанола будет всемерно стимулировать применение его в различных областях. [c.62]


    ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (изопропанол, 2-пропанол, диметилкарбинол) СНзСН(ОН)СНз, пл —89,5°С, п 82,4°С d ° 0,7851, и 1,3776 смешивается с водой и орг. р-рителями ниж. КПВ 2,23%, сп 13°С. Получ. гидратацией пропилена. Примен. р-ритель ацетатов целлюлозы, этилцеллюлозы, целлофана, эфирных масел, алкалоидов в произ-ве ацетона, Н2О2, метилиэобутилкетона, изопропил-ацетата, иэопропиламина, косметич. и лек. ср-в компонент антифризов заменитель этанола во мн. областях его применения. ПДК 980 мг/м . [c.212]

    Вигель и Кирхнер 1344] подробно исследовали условия применения метода ИКС для определения влажности спиртов и кетонов в различных областях спектра. Авторы подтвердили, что почти все виды колебаний пригодны для этой цели, но наибольшую чувстви-гельность при анализе спиртов (до 0,1% НаО) и наибольший диапа-80Н измеряемых концентраций воды (до 10%) обеспечивают комбинационные колебания. Для кетонов более высокая чувствительность достигается на полосе валентных колебаний, но диапазон концентраций довольно узок (0,1—1,5%). В дальнейшем метод ИКС стал широко использоваться при анализе различных спиртов и кетонов, а также их смесей метанола, этанола, пропанола и изопропанола, бутанола, ацетона, бутанона, метилизобутилкетона и многих других 1344-347, 353, 358, 364, 365]. [c.162]

    В качестве растворителя используют воду. При исследовании органических соединений часто применяют органические растворители или их смеси с водой. К ним относятся спирты (в первую очередь метанол, этанол, а также пропанол и некоторые гликоли и их производные), ацетон и диоксан. В качестве неводных растворителей применяют также уксусную кислоту, ацетонитрил, диметилформамид, концентрированную серную кислоту, жидкий аммиак и расплавленные соли. Подходящим фоном для этих сред являются соли тетралкиламмония и некоторые соли лития. В часто используемом растворителе метанол — бензол (1 1) в качестве фона применяют 0,1 н. НоЗО , Ь1С1, ЫОН или Ь ОСНд. Органические растворители необходимо особо тщательно очищать, так как они часто содержат примеси, которые в исследуемой области являются источниками анодных или катодных волн. Перенапряжение водорода на ртути очень велико (свыше 1 В), что позволяет восстанавливать на ртутном капельном электроде даже ионы щелочных металлов. Применение солей тетралкиламмония в качестве фона дает возможность работать в области напряжений от —2,6 до -Ь0,4 В (н.к.э.). При потенциалах, более положительных, чем Н-0,4 В, пройсходит окисление и переход ртути в раствор. [c.124]


Смотреть страницы где упоминается термин Области применения н-пропанола: [c.124]    [c.27]   
Смотреть главы в:

Производство спиртов из нефтяного и газового сырья -> Области применения н-пропанола




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Область применения

Пропанол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте