Поджигание горючей среды

Поджигание горючей среды. Рассмотрим явления, происходящие при поджигании холодной горючей среды локальным тепловым импульсом, приводящим к сильному разогреву, таким, например, как электрическая искра, небольшое открытое пламя, накаленная проволока и т. д. При достаточной мощности такого импульса происходит поджигание горючей среды. Мощность импульса, точнее, количество энергии, передаваемой поджигаемому газу, определяет объем и температуру разогретого газа. Поджигание имеет следующий механизм. [c.6]

Другой характерный режим распространения пламени может установиться при поджигании у открытого конца в длинной трубе, заполненной горючей средой [c.7]

По месту возникновения и опасного проявления источники зажигания можно разделить на внутренние и внешние в зависимости от расположения рассматриваемой точки внутри или снаружи [резервуара. При этом местом опасного проявления считается место поджигания горючей смеси. Места происхождения и опасного проявления источника нередко совпадают, но некоторые источники, внешние по происхождению, по месту опасного проявления могут быть как внешними, так и внутренними. Например, мощный прямой удар молнии может поджечь горючую смесь в окрестности или в газовом пространстве резервуара. Некоторые источники опасно проявляются на самой границе раздела внешней и внутренней среды (например, нагрев стенки резервуара от внешнего пожара), в связи с чем они могут быть как внешними, так и внутренними в зависимости от места образования горючей смеси — внутри или снаружи резервуара. [c.96]

После того как градиент температуры достаточно приблизился к своему предельному постоянному значению, дальнейшее удаление холодной поверхности никак не воздействует на процесс, так как в области постоянного градиента скорость реакции пренебрежимо мала. Зельдович [25] рассматривает предельный случай поджигания горячей поверхностью неограниченного полупространства, заполненного горючей средой. Чтобы перейти к этому случаю, нужно устремить к бесконечности полуширину слоя г и разность температур 9, (или Ту — Т,.) так, чтобы отношение их сохраняло конечное значение, равное удвоенному градиенту вдали от поджигающей поверхности [c.341]

Расширение газа в пламени приводит к тому, что горение всегда сопровождается движением газа. На рис. 2 изображена схема движения газа при адиабатическом сгорании в плоском пламени. Если пламя неподвижно, горючая смесь течет вправо (вдувается в трубу) со скоростью Ип, продукты реакции движутся в том же направлении со скоростью иь. При неподвижной исходной среде (например, находящейся в закрытой с левого конца трубе, при поджигании у открытого правого конца) пламя перемещается влево со скоростью Ып, а продукты реакции истекают в противоположном направлении со скоростью иь—Пп. При неподвижности продуктов реакции (в случае поджигания у закрытого правого конца трубы) пламя движется влево (в сторону открытого конца), со скоростью иь, расширяющиеся продукты сгорания толкают перед собой исходную среду, движущуюся со скоростью иь—Пп по отношению к стенкам трубы. [c.9]

Система состоит из предохранительных клапанов, сепараторов, раздельных отводящих коллекторов с индивидуальными факельными стволами (рис. П-2). Последние оборудованы устройствами для поджигания и бездымного сжигания газов, лабиринтными уплотнениями и дистанционной сигнализацией. Система рассчитана на максимальный выброс газов от одного производства предприятия нефтехимической или химической промышленности в количестве 100, 150 и 200 т/ч. Диаметры отводящих коллекторов от различных производств составляют 800, 1000, 1400 мм, при этом факельные стволы имеют высоту 80, 100, 120 м соответственно. Предусмотрен сброс горючих газов только на факел, что исключает загазованность территории технологических установок и опасность пожаров и взрывов при аварийном сбросе горючих газов от рабочих предохранительных клапанов в атмосферу через свечи , а также необходимость установки контрольных предохранительных клапанов, дублирующих рабочие предохранительные клапаны. Внедрение этой системы на предприятиях нефтехимической и химической промышленности позволит значительно повысить пожарную безопасность и улучшить охрану окружающей среды от загрязнения. [c.37]

Следует обратить внимание на опасность технологического оборудования и аппаратов печей пиролиза, сжигания производственных отходов, огневого нагрева сырья и теплоносителей, расположенных вне зданий на открытых площадках, которые многократно являлись источником поджигания образующегося при авариях взрывоопасного облака на территории предприятий. Для исключения опасности воспламенения технологические процессы с открытым огнем следует располагать в местах с наименьшей вероятностью загазованности горючими продуктами. Вместе с тем, необходимо принимать меры, исключающие неорганизованный подсос воздуха из окружающей среды в полости с открытым пламенем. Для этого воздух, необходимый для сжигания топлива, следует подавать принудительно из безопасного места под небольшим избыточным давлением, с тем чтобы исключить случайный подсос взрывоопасных газов с воздухом. Необходимо блокировать системы сжигания от окружающей атмосферы избыточным давлением воздуха перед фронтом его забора в топочное пространство. Другие мероприятия, исключающие возможность воспламенения от открытого огня технологических процессов, описаны в различной литературе. [c.378]

Среди других немногочисленных экспериментов в области адсорбции газов следует упомянуть об опыте взаимодействия угля с горючим воздухом , т. е. водородом 2. В стакан, наполненный водородом, вводился угольный порошок. После встряхивания стакана обнаруживалось некоторое увеличение объема газа, очевидно, вследствие вытеснения водородом воздуха из пор. Образовавшаяся газовая смесь при поджигании взрывалась с шумом, показывая, таким образом, свойства гремучего воздуха . Из этого опыта Ловиц делает вывод, что водород из угля вытесняет чистый воздух , т. е. кислород. [c.441]

Минимальная температура, при которой возникает горение вещества в отсутствие посторонних источников поджигания, называется температурой самовоспламенения. Она определяется химической природой горючих веществ и условиями выделения тепла в окружающую среду. [c.135]

Тепловое самовоспламенение. До сих пор мы рассматривали процесс горения в условиях поджигания холодной горючей среды путем ее локального разогрева до очень высокой температуры (большей Ть), заведомо создающего очаг пламени. Возможен, однако, и другой режим возникновения быстрой высокотемпературной реакции при одновременном нагревании до умеренной температуры всего объема горючей среды, заключенной внутри некоторого реактора. Происходящие при этом процессы посят совсем иной характер. [c.22]

ГОСТ 12.1.011—78 ССБТ. Смеси взрывоопасные. Классификация . Распространяется на взрывоопасные смеси горючих газов и паров с воздухом, образующиеся в процессе производства во взрывоопасных средах, способные взрываться от постороннего источника поджигания, в которых применяется взрывозащищен- [c.108]

Низкотемпературное поджигание происходило только в отсутствие организованного потока поджигаемой среды, когда движение газа ограничивалось лишь тем минимальным, которое неизбежно в режиме свободной конвекции/ Возникновение организованного потока сокращает продолжительность генерирования активных продуктов в реагирующем газе, препятствуя тем самым накоплению активных центров и развитию вырожденных разветвлений. Поджигание в режиме свободной конвекции, наиболее благоприятствующее накоплению активных центров, в то же время наиболее близко к реальным условиям применения нагревающегося оборудования, т. е. моделирует эти условия. Было бы научно обоснованным определять допустимые температуры по результатам таких измерений. Установлено, что, кроме 82 и (С2Н5)гО, при низких температурах (до 380—400 °С) возможно поджигание богатых смесей ацетилена. Для остальных горючих значения Га в режиме свободной конвекции примерно такие же, что и в случае организованного потока. [c.97]

Газофазная теория. Наиболее простым подходом к построению газофазной теории является подход Зельдовича [43], который основан на механизме горения летучих ВВ [5], имеющих четко выраженную температуру газификации, равную температуре кипения. В этой теории принимается, что за счет энергии источника тепла происходит прогрев вещества до температуры газификации. Начиная с этого момента, вещество газифицируется, и основная реакция, приводящая к воспламенению, протекает в газовой фазе на некотором расстоянии от поверхности. Необходимым условием воспламенения является создание в конденсированной фазе прогретого слоя, глубина которого должна быть такой, чтобы обеспе-тать необходимый критический градиент температуры у поверхности [теория Зельдовича вкратце нами уже рассматривалась при выводе условий поджигания стенок поры ( 14)]. В ней не учитывается тепловыделение в конденсированной фазе, а также гидродинамическая картина в окружающей среде. Однако теория рассматривает вопрос перехода от воспламенения к устойчивому горению. Представления Зельдовича в дальнейшем развивались в работе [102]. В настоящее время делаются попытки усовершенствовать данную модель (применительно к смесевым порохам) с учетом, например, процессов диффузии окислителя и горючего. [c.112]

ГОСТ 12.1.011—78 ССБТ. Смеси взрывоопасные. Классификация. Распространяется на взрывоопасные смеси горючих газов и паров с воздухом, образующиеся в процессе производства во взрывоопасных средах,, способные взрываться от постороннего источника поджигания, в которых гфименяется взрывозащищенное электрооборудование. Устанавливает классификацию взрывоопасных смесей по категориям и группам и методы определения параметров взрывоопасности, используемых при установлении классификации смесей, в том числе методы определения безопасного экспериментального максимального зазора и температуры самовоспламенения газов и паров в воздухе. [c.141]

Г1ри тепловом распространении пламени различают но )мальное (тихое) распространение Г., или дефлаграцию (последовательное воспламенение горючей смеси происходит но механизму теплопроводности и, частично, за счет диффузии активных центров), и детонацию (поджигание производится распространяющейся ударной волной). Нормальное Г. в свою очередь подразделяется на ламинарное и турбулентное. Ламинарное пламя обладает вполне определенной скоростью перемещения относительно неподвижного газа, к-рая зависит от состава смеси, давления и темп-ры и определяется только химич. кинетикой и молекулярной теплопроводностью. Такая скорость, называемая нормальной скоростью пламени, является поэтому физико-химич. константой смеси. Ламинарное пламя наблюдается в неподвижных смесях или в потоках, движущихся ламинарно. Величины скорости пламени обычно составляют в воздушных средах порядка нескольких десятков сантиметров в секунду и только для водо-родо-воздушных смесей дбстигают 2,5 м сек. В тех случаях, когда наряду с молекулярной теплопроводностью в большой степени участвует т. н. турбулентный перенос тепла, при перемешивании возникает турбулентное пламя. Скорость распространения турбулентного пламени в отличие от ламинарного зависит от скорости газового потока, что является главной и наиболее важной особенностью турбулентного пламени. Турбулентное пламя имеет большое значение в технич. процессах сжигания газообразных и парообразных горючих. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология