Циклогексанола уксусный эфир

Рис. 3. хроматограмма продукта пиролиза уксусного эфира 4-метил-циклогексанола-1 [c.32]

В 100 мл уксусной кислоты растворяют при нагревании 59,6 г (0,20 моль) дигидрата бихромата натрия, охлаждают до 15 "С и смешивают с охлажденным до 15 X раствором 45,0 г (0,45 моль) циклогексанола в 37 мл бензола (осторожно ). Через несколько минут смесь застывает в виде желто-коричневой кристаллической массы (вероятно, эфир хромовой кислоты), которая в ходе дальнейшей экзотермической реакции превращается в черно-коричневый раствор. Температура реакционной смеси не должна превышать 60 С, для чего в случае необходимости ее следует охлаждать ледяной баней. После выдерживания смеси 30 мин при 60 °С реакция заканчивается (смесь становится зеленой). [c.119]

Смесь 2,0 мл свежеперегнанного циклогексанола, 2,5 мл уксусной-Нз кислоты и и, 13 ли концентрированной серной кислоты нагревают с обратным холодильником в течение 1 часа. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор промывают водным раствором едкого натра и водой, после чего сушат над сульфатом натрия. После удаления эфира остаток подвергают фракционированной перегонке при пониженном давлении т. кип. 174,2—174,8°, /го 1,4413. [c.119]

Кетоны, как и альдегиды, можно окислять щелочным перманганатом или азотной кислотой в жестких условиях. Однако имеется ряд методов окисления вторичных спиртов в таких условиях, в которых образующиеся кетоны далее не реагируют. В отсутствие усложняющих обстоятельств, например при окислении одного из холестанолов, хромовая кислота в 90—95%-ной уксусной кислоте является эффективным окислителем, удобным для определения скорости реакции (см. 8.30). Широко применяемый препаративный метод заключается в том, что растворы дигидрата двухромовокислого натрия и спирта, например циклогексанола, в уксусной кислоте охлаждают до 15 °С и смешивают низкая начальная температура способствует полному превращению спирта в эфир хромовой кислоты, окисление которого протекает с умеренным разогреванием (примерно до 60 °С), в результате чего циклогексанон образуется с выходом 85%. Менее растворимый в холестан-Зр-ол при растворении в теплой уксусной кислоте может частично ацетилироваться и поэтому его растворяют в бензоле и затем обрабатывают при 15°С раствором бихромата. [c.463]

В качестве органических растворителей наибольшее применение получили смеси углеводородов (бензин, лигроин, керосин, сольвент, различные углеводородные фракции, получаемые при переработке нефтепродуктов и продуктов коксования углей, скипидар и др.), индивидуальные углеводороды (бензол, толуол, ксилол и др.), спирты (метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый, амиловый, циклогексанол и др.), эфиры (метиловый, этиловый, бутиловый), различные эфиры уксусной кислоты (ацетаты) и других жирных кислот, амины (диметиламин, диэтиламин, этаноламины), кетоны (ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон и др.), сероуглерод, хлорорганические соединения (четыреххлористый углерод, дихлорэтан, трихлорметан, хлороформ и др.). [c.761]

Растворим в сложных эфирах, этиловом и бутиловом спиртах, хлорированных углеводородах, смеси спирта и бензола, уксусной кислоте, циклогексаноле, пиридине. Нерастворим в углеводородах парафинового ряда. [c.463]

Выполнение опыта (в вытяжном шкафу). В маленькой пробирке прогреть смесь 10 капель уксусного ангидрида и такого же количества циклогексанола. Образование сложного эфира устанавливают по запаху. [c.162]

В некоторых случаях адипиновая кислота оказывается загрязненной уксусной кислотой. Это происходит, например, при окислении циклогексанола и циклогексанона кислородом или воздухом в растворе уксусной кислоты или при очистке адипиновой кислоты уксусной. Для удаления уксусной кислоты кристаллы адипиновой кислоты промывают водой, метанолом, ацетоном, эфирами, метилэтилкетоном и другими жидкостями [41б]. [c.156]

Р-Хлорэтиловый эфи] уксусной кислоты Циануксусная кислот Циклогексанол. . Циклогексанон. . Циклогексиламин. Циклогексиловый эфир уксусной кислоты. Циклопентанол Цимол. ... [c.85]

Из продуктов реакции выделены и охарактеризованы сложные эфиры циклопентанола, циклогексанола и трех изомеров метилциклогексанола уксусной и пропионовой кислот. [c.31]

Ацетоуксусный эфир, Диэтилоксалат. . . Циклогексанол. . . 2-Этоксиэтилацетат Диэтилацеталь хлор-уксусного альдегида к-Гексиловый спирт Пинакон. . о-Хлортолуол. [c.110]

Уксусный эфир циклогексанола, называемый также адронол ацетатом, применяется в качестве растворителя и размягчителя для нитроцеллюлозы, целлулоида и ацетилцеллюлозы. Это—бесцветная легкоподвижная жид- [c.283]

Рис. 1. Хроматограмма продукта пи- Рис. 2. Хроматограмма продукта ролиза уксусного эфира 2-метилцик- пиролиза уксусного эфира 3-метил-логексанола-1 циклогексанола-1

Состав их определен газо-жидкостной хроматографией с применением в качестве неподвижной фазы р, Р -оксидипро-пионитрила в количестве 30% на кирпич. Состав полученных цикленов характеризуется данными табл. 2 и рис. 1—3, Анализ их показывает, что при пиролизе уксусного эфира циклопентанола и циклогексанола можно получить соответственно циклопентен и циклогексен со степенью чистоты 99%. [c.32]

Практически лучшими экстрагентами уксусной кислоты являются циклогексанон ( соотношение С рр/С дд изменяется о увеличением концентрации растворенной кислоты от5 до 1,6) и, особенно, трибутилфосфат ( gpJУ дQд 5г 2). Для остальных растворителей соотношение концентраций не так благоприятно, а вашем случае оно приближается к единице (бутанол, этилацетат, бензиловый спирт, циклогексанол, дибутиловый эфир,хинолин) или будет даже значительно ниже этой цифры. Понятно, что для пропионовой кислоты концентрация в органической фазе выше, однако ряд эффективности экстрагентов остается таким же - лучшими экстрагентами остаются циклогексанон и трибутилфосфат [c.272]

Поливинилацетат Бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метанол, аллиловый спирт, бензиловый спирт, тетрагидрофуран, диоксан, эфиры гликоля, ацетон, метилэтилкетон, уксусная кислота, низшие алифатические сложные эфиры, ацетонитрил, нитрометан, диметилформамид, диметилсулы )о-ксид, хлороформ, хлорбензол Насыщенные углеводороды, этанол, циклогексанол, диэтиловый эфир, сероуглерод [c.294]

Этиловый эфир 1,3-диме-тилциклогексен-4-ил-5-уксусной к-ты г-З-Метил циклогексанол М-нитро-атор-бутиламин Хлоропрен 2-Бромбутен-2 Цинеол [c.848]

Основными продуктами окисления являются циклогексанон циклогексанол, циклогексилгидроперекись, адипиновая кислот (рис. 4.6.5). Наличие максимумов на кривых накопления первы трех продуктов свидетельствует о промежуточном характере ш образования. Кроме указанных продуктов в небольших количе ствах образуются монокарбоновые (муравьиная, уксусная, про гшоновая, валериановая) [58—60], дикарбоновые (глутаровая янтарная) [58] кислоты, а также кислые и средние эфиры адипи [c.273]

Растворимость Н. ц. в различных растворителях зависит от степени замещения. Низкозамещенные Н. ц. (0,5—2% N) растворимы при комнатной теип-ре только в 6%-ном р-ре NauH, при содержании 9 —И% N — в этиловом спирте, в смеси спирта и толуола. II. ц., содержащие 11 — 12,7% N (С. 3. = 2—2,5). растворимы в кетонах, сложных эфирах (папр., этилащ тате), уксусной к-те, фурфуроле, метаноле, диоксане, этилен-гликоле, циклогексаноле, нитробензоле. Универсальным растворителем Н. ц., содержащих 10,5—14,4% N (С. 3. = 1,8—3), служит ацетон. Н. ц. любой степени замещения нерастворимы в воде и в неполярных растворителях (напр., в бензоле, ССЬ). [c.190]

Хорошими стабилизаторами являются сложные эфиры ароматических и алифатических кислот, содержащих этиленоксидную группу, например эфиры эпоксидированных олеиновой и других ненасыщенных кислот, получаемых гидролизом различных масел. В качестве спиртов применяются метанол, бутанол, октанол, циклогексанол, тетрагидрофурфуриловый спирт, монобутиловый эфир диэтиленгликоля и др. Наличие этиленоксидных групп улучшает совместимость хлорсодержащих полимеров и эфиров жирных кислот. Поэтому описанные эпоксидированные соединения часто рассматриваются не только как стабилизаторы, но и как пластификаторы . В промышленности применяются эпоксидированные масла например зпоксидированное соевое масло. Пригоден для этой цели эпоксидированный китовый жир . Однако как пластификаторы они уступают таким соединениям, как трикрезилфосфат и ди-2-этил-гексилфталат. Эффективными стабилизаторами-пластификаторами являются эпоксидированные моно- и диацетоглицериды, например сложный эфир глицерина с одной молекулой эпокси-стеариновой и двумя молекулами уксусной кислоты , эпоксидированные сложные эфиры гликолей и пeнтaэpитpитa Эпоксидные пластификаторы целесообразно применять совместно с обычными стабилизаторами, например солями тяжелых металлов . [c.93]

Омыление и нейтрализацию в лабораторных условиях проводили при 90° С в колбе с мешалкой, пропущенной через обратный холодильник. Изменение концентрации щелочи в интервале от 2 до 40% не влияло на продолжительность процесса омыления, которая составляла примерно 2 ч (омыление можно ускорить, применяя в качестве Катализатора до 0,5% бензолсульфоната калия). Для исследования состава сложных эфиров предварительно нейтрализованную смесь омыляли до полного разрушения содержащихся в ней эфиров, что определяли стандартным методом но эфирному числу ". Затем разделяли водный и органический слои и после проведения полного анализа каждого из них водный слой пропускали через колонку, заполненную катионитом СБС, до достижения постоянной кислотности. При этом соли кислот, входивших в состав эфиров, переходили в свободные кислоты. Одновременно из раствора удалялась избыточная щелочь. Водный раствор органических кислот экстракцией серным эфиром освобождали от растворенных в нем циклогексанона и циклогексанола и затем методом распределительной хроматографии производили идентификацию кислот. Оказалось, что в смеси продуктов окисления, имеющей эфирное число 24, содержатся сложные эфиры трех кислот — муравьиной, уксусной и пропионовой (1,72% циклогексилформиата, 2,16% циклогексилацетата и 2,30% циклогек-силпропионата). [c.114]

Для сравнения результатов некоторые эфиры были синтезированы из циклического спирта и хлорангидридов кислот по известному в литературе методу. Установлено, чта при этерификации циклопентанола, циклогексанола и 1,2-, 1,3- и 1,4-метилциклогексанолов уксусной и пропионовой кислотами получаются соответствующие сложные эфиры с выходами 50—80%.Этерификация 1-метнлциклогексанола-1 с обеими кислотами приводит к дегидратации взятого спирта с получением 1-метилциклогексена-1. Реакция между 1-метилциклогексанолом-1 и хлорангидридом уксусной кислоты ведет к получению 1-хлорметилциклогексана-1 и уксусной кислоты. По-видимому, реакция протекает следующим образом [c.24]

Суперароматическая природа ферроцена проявляется также в том, что его меркурирование, в отличие от меркурирования бензола, гладко осуществляется в мягких условиях действием уксуснокислой ртути при комнатной температуре в эфирно-спиртовом растворе. При этом образуется смесь ацетатов моно- и димеркурированного (в разные кольца циклопентадиенов) ферроцена, которые были выделены в виде хлоридов действием хлористого калия (общий выход 65%) [624]. Хлористая ферроценилртуть — оранжево-желтое кристаллическое вещество, плохо растворимое в эфире, бензоле, метиловом и этиловом спиртах кристаллизуется из ксилола и бутилового спирта. Т. пл. 194—196° С (с разложением). Дихлормеркурферро-цен — светло-желтое порошкообразное вещество не плавится, слабо растворяется в кипящих бутиловом спирте, дихлорэтане и ксилоле, несколько лучше — в горячих диоксане, этиленгликоле и циклогексаноле. Димеркурированный ферроцен образуется даже при молярном соотношении ферроцена к ацетату ртути, равном 2 1. Такие же продукты выделены при меркурировании ферроцена ацетатом ртути в уксусной кислоте при кипячении 1625]. Описано выделение продуктов меркурирования ферроцена в виде ацетатов [626]. [c.103]

Mipolam МР — сополимер вишгл-х.иорида и эфиров акриловой кислоты. Свойства, уд. вес 1,34 предел прочности при статическом изгибе — 1000 кГ/см химически стоек в воде, спиртах, бензиие, уксусной, серной, соляной, разбавленной азотной кислотах, щелоке и растворах соды пе растворяется в большинстве продуктов набухает в метиленхлориде и циклогексаноле ие горюч. [c.144]

Продолжительное нагревание эфиров титана при температуре порядка 250° вызывает конденсацию с образованием полимеров, которые, в зависимости от продолжительности нагревания и температуры, изменяются от вязких жидкостей и термопластичных твердых соединений до негорючих и нерастворимых веществ, содержащих 50—60% двуокиси титана [7, 82—84]. Основными продуктами разложения являются соответствующий спирт и алкен. Так, например, циклогексилтитанат разлагается после продолжительного индукционного периода при 245°, давая циклогексанол и циклогексен и небольшие количества циклогексана и циклогексанона [75]. Реакция проходит легче и при более низкой температуре в присутствии органической кислоты, такой, как уксусная [82, 84]. [c.57]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексанола уксусный эфир: [c.254] [c.67] [c.308] [c.246] [c.93] [c.96] [c.87] [c.173] [c.264] [c.246] [c.230] [c.352] [c.370] [c.188] [c.33] [c.246] [c.24] [c.124] [c.387] [c.206] [c.315] [c.238] [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология