Блокирование карбоксильной группы

Карбоксильную группу оксикислот обычно можно легко идентифицировать, тогда как наличие гидроксильной группы устанавливается только после блокирования карбоксильной группы путем этерификации. Имеются, однако, некоторые характерные [c.29]

Блокирование карбоксильной группы [c.76]

Недавно для блокирования карбоксильной группы была использована 2-три-метилсилильная группа. Такой эфир получают, проводя реакцию кислоты с 2-три-метилсилилэтанолом и дициклогексилкарбодиимидом (ДЦГК дегидратирующий, или конденсирующий, реагент см. ниже) [c.78]

Для блокирования карбоксильных групп в ряде случаев применяют солеобразование, хотя при зтом не исключаются побочные реакции в ходе синтеза. Выбор СООН-защитных групп в пептидном синтезе не столь велик и не всегда обеспечивает потребности экспериментатора, особенно в тех случаях, когда синтезируются пептиды, содержащие аспарагиновую и глутаминовую кислоты. [c.133]

Для того чтобы освободить фосфатные группы НК от белков, препарат обрабатывают уксусным ангидридом при 45 или 60° в течение 4 часов. При этом ацетилируют аминогруппы лизина и аргинина и достигают максимального связывания красителя. Идеальным является одновременное блокирование карбоксильных групп белка, которые в слабокислой среде могут конкурировать за краситель. [c.159]

Для блокирования карбоксильных групп применяются амины или щелочь. [c.38]

Блокирование карбоксильной группы радикалом приводит к тому, что у сложных эфиров аминокислот резко повышается основность и они особенно легко образуют соли с кислотами за счет аминогруппы [c.239]

Простейший путь состоит в блокировании карбоксильной группы низкомолекулярными спиртами, которые присоединяются к молекуле с образованием сложного эфира по схеме [c.163]

Поли-п-оксибензойную кислоту получают гомополиконденсацией п-гидроксибензойной кислоты с блокированной карбоксильной группой или соответствующего хлорангидрида [c.343]

Для блокирования карбоксильных групп полиамида применяют щелочи или амины. [c.29]

Для блокирования карбоксильной группы применяются алифатические амины, содержащие на другом конце молекулы группировку, способную реагировать с серной кислотой. [c.81]

Стойкость моющих веществ в жесткой воде может быть достигнута путем блокирования карбоксильной группы, в результате чего исключается возможность образования нерастворимых солей. Первым моющим веществом этого типа был игепон А, представляющий собой р-олеил-этансульфонат натрия. Он получался путем этерификации сульфоэтано-ла-2 (изэтионовой кислоты) олеиновой кислотой с последующей нейтрализацией реакционной смеси [c.613]

Для синтеза а- и -пептидов из аминодикарбоновых кислот необходимо блокирование карбоксильной группы. Эта сложная проблема подробно рассмотрена в превосходной монографии Вюнша [29]. [c.223]

Эмери и Нейландс [400] изучили возможность применения гидро-ксиламина для блокирования карбоксильной группы в соответствии со схемой 61. Общий выход был удовлетворительным, и метод заслуживает дальнейшего изучения. [c.248]

Описаны многочисленные попытки провести поликонденсацию аминокислот с короткой цепью. Так, можно получить ценные продукты из аминотриметилуксусной кислоты . Для образования поликонденсата из низкомолекулярных аминокислот необходимо блокирование карбоксильной группы путем замещения при соседнем атоме углерода, с тем чтобы СООН-группа не могла реагировать с аминогруппой той же молекулы. [c.35]

Различие между амидной и пептидной связью в химическом отношении очень незначительно. Поэтому обычно обратимое блокирование карбоксильной группы путем амидообразования оказывается невозможным. Однако рассмотрение амидов в качестве С-защитных групп является вполне оправданным по следующим причинам ряд биологически активных полипептидов представляют собой а-амиды (а-МСГ, эледоизин, окситоцин, вазопрессин) или со-амиды (окситоцин, вазопрессин, глюкагон). Известно также, что некоторые биологически активные полипептиды (например, ангиотензин, а-МСГ) при их переводе в соответствующие со-амиды полностью сохраняют биологическую активность или инактивируются в незначительной степени. [c.106]

Блокирование карбоксильной группы за счет этерификации устраняет недостатки, свойственные жировым мылам, и подобного рода моющие препараты, называемые игепопами, широко применяются в текстильной промышленности. [c.221]

Для блокирования карбоксильных групп применяются амины или NaOH. В результате блокирования одной из активных функциональных групп дальнейший процесс поликонденсации становится невозможным и молекулярный вес и соответственно вязкость расплава полимера при его последующем нагревании и плавлении не изменяются. [c.37]

Для грунтов горячей сушки следует предпочесть малеино-вую кислоту или дифенилгуанидин, так как в этом случае явно достигается лучшая адгезия. Другой апособ состоит в блокировании карбоксильных групп такими веществами, как основной сульфат свинца реакция, протекающая при нагревании до 150— 160°, ведет к получению менее растворимых пленок. Удовлетворительный результат дают также соли других металлов и смолы типа мочевино-формальдегидных. Добавка 10—20 вес. ч. такой типа смолы к 100 вес. ч. винилита VMGH дает после. нагревания удовлетворительные результаты . Здесь, по-видимому, происходит взаимодействие карбоксильных групп с мочевинными смолами. Водостойкость таких продуктов, а также продуктов, модифицированных меламино-формальдегидными смолами, улучшается добавлением к ним небольших количеств (0,2%) фосфорной кислоты, которая, по всей вероятности, может играть роль катализатора в протекающих сложных реакциях. [c.180]

Как видно из табл. 34, характер устанавливаемой связи между серой меркаптогруппы и заместителем оказывает существенное влияние на активность ускорителя. Так, замена водорода в сульфгидрильной группе 2-меркаптобензтиазола на бензил и остаток динитробензола резко ухудшает свойства этих соединений как ускорителей. Эфиры 2-меркаптобензтиазола (бензиловый, метиловый и 2,4-динитрофениловый) являются неудовлетворительными ускорителями . В этом случае в молекуле ускорителя вместо связи ЗН образуется новая связь С—3—С, в которой сера прочно связана с атомами углерода и не обладает подвижностью. Введение в молекулу 2-меркаптобензтиазола полярной гидроксильной группы вместо водорода в группе ЗН не ухудшает его свойств как ускорителя. При замене метилольной группы этилольной активность резко снижается. Замещение водорода в метильном радикале электроотрицательной карбоксильной группой также не повышает активности . Блокирование карбоксильной группы путем образования эфира или цинковой соли не приводит к повышению активности. С другой стороны, алкиламинометильные производные меркаптобензтиазола [c.245]