Обнаружение ионов цинка

Кристаллы Zп[Hg(S N)4] выполняют при совместном осаждении функцию центров кристаллизации, в отсутствие которых-Со [Hg(S .N),] может образовывать пересыщенные растворы и долго не выпадать в осадок. Если реакция образования окрашенных смешанных кристаллов используется для обнаружения ионов цинка, необходимо учитывать, что синий осадок может образоваться и в отсутствие их, в тех случаях, когда концентрация соли кобальта больше, чем 0,02%. [c.268]

Обнаружение ионов цинка, никеля, меди и кадмия в смесях [c.170]

Для обнаружения ионов цинка фильтрат, полученный после осаждения нерастворимых оснований, исследуют. Через окись алюминия пропускают каплю сильно разбавленного раствора нитрата кобальта, 5 капель фильтрата, [c.196]

Обнаружение 2п +-ионов. Обнаружение ионов цинка можно осуществить по реакции его с 8-(и-тозиламино) хинолином в щелочной среде (pH 8) при облучении ультрафиолетовым светом возникает слабая голубая флуоресценция, со временем переходящая в зеленую. Реагент применяют в виде 0,01 %-ного ацетонового раствора. [c.235]

Свободные хлор и бром, выделяющиеся из нагреваемого раствора при обработке бикарбонатом натрия, дают ту же реакцию, что и анион цианистоводородной кислоты. Аннон азотистой кислоты дает аналогичную реакцию, но он не мешает обнаружению иона циана, так как нитриты не разлагаются бикарбонатом натрия. [c.238]

Этой реакцией пользуются для обнаружения ионов цинка и отделения его от других ионов. Ее выполняют следующим образом. [c.92]

Обнаружение ионов цинка. Полученную первичную хроматограмму промывают тремя каплями воды, после чего через колонку пропускают 3—4 капли раствора тетрароданомеркуриата аммония NH4)2[Hg(S N)4] и 2 капли раствора азотной кислоты. Зона железа окрашивается в желтый цвет. Между серо-голубой зоной хрома и розовой зоной кобальта образуется ярко-голубая зона ионов цинка. Если ионы кобальта в растворе отсутствуют, что легко определить по отсутствию розовой зоны на колонке, в раствор вводят [c.181]

ОБНАРУЖЕНИЕ ИОНОВ ЦИНКА [c.279]

Обнаружение ионов цинка по реакции с дитизоном [c.228]

Обнаружение ионов цинка по другим реакциям [c.229]

Анализ центрифугата (III). а) Обнаружение и отделение хромат-ионов. Предварительным ориентиром может служить цвет раствора. Однако даже при наличии желтой окраски, характерной для хромат-ионов, необходима дополнительная проверка. Для этого 2—3 капли щелочного центрифугата нейтрализуют 2 н. раствором H2SO4, а затем дополнительно прибавляют 1—2 капли кислоты. Кислый раствор охлаждают если он теплый, проверяют содержание хромат-ионов добавлением нескольких капель раствора Н2О2 и амилового спирта (см. 2). Образование синего окрашивания подтверждает присутствие в растворе ионов СгО . Если ионы СгОГ отсутствуют, можно непосредственно перейти к обнаружению ионов цинка и алюминия. [c.276]

Обнаружение ионов цинка. В колонку вносят 4 капли раствора, содержащего ионы цинка и кобальта, концентрация которых в растворе не превышает 0,001 г-экв/л, затем каплю воды, 3 капли тетрароданомеркуроата аммония и 2 капли 2 н. раствора азотной кислоты. Вверху образуется ярко-голубая зона (цинк в присутствии ионов кобальта), внизу — розовая зона (кобальт) [c.185]

Обнаружение ионов цинка. Полученную в предыдущем опыте хроматограмму промывают 3 каплями воды, после чего через колонку пропускают 3—4 капли раствора (NH4)2[Hg(S N)4] и 2 капли 2 н. раствора HNO3. При этом зона железа окрашивается в ярко-желтый цвет. Между серо-голубой зоной ионов хрома и розово-фиолетовой зоной ионов кобальта образуется ярко-голубая зона ионов цинка в виде осадка тетрароданомеркуроата цинка, окрашенного в голубой цвет в присутствии незначительного количества ионов кобальта зона ионов кобальта постепенно приобретает темно-синюю окраску. [c.188]

Определение иоиов цннка. Продукты коррозии снимают 0,5—1 н. раствором едкого натра. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора и обрабатывают раствором дифенилтиокарбазида. При наличии ионов цинка появляется яркое розовое пятно. Для обнаружения ионов цинка в присутствии кадмии, меди, железа, никеля, свинца и олова на бумагу наносят каплю 0,5 н. раствора едкого натра, затем каплю анализируемого раствора и четыре-пять капель щелочи. Хроматограмму обрабатывают раствором дифенилтнокарба-знда. При наличии нонов цинка на периферии пятна появляется розовая или розово-фиолетовая зона соединения цинка. [c.249]

Обнаружение ионов цинка. В колонку вносят четыре капли раствора, приготовленного из трех капель раствора соли цинка, трех капель сильноразбавленного (0,0018 н.) раствора соли кобальта. Хроматограмму промывают двумя каплями воды, затем проявляют тремя каплями раствора тетрароданомеркуроата аммония и двумя каплями 2 н. раствора азотной кислоты. Вверху колонки образуется ярко-голубая зона ионов цинка в присутствии ионов кобальта, внизу—розовая зона (Со ), которая со временем постепенно синеет. [c.53]

Обнаружение ионов цинка. Полученную в предыдущем опыте хроматограмму (см. стр. 53) промывают тремя каплями воды, после чего через колонку пропускают 6—8 капель раствора тетрароданомеркуроата аммония и две-три капли 2 н. раствора азотной кислоты. При этом светло-желтая зона (Fe ) окрашивается в ярко-желтый цвет. Между серо-голубой зоной (Сг " ) и розово-фиолетовой зоной (Со ) образуется в присутствии незначительного количества ионов кобальта ярко-голубая зона, свидетельствующая о наличии ионов цинка (тетрароданомерку-роат цинка) розово-фиолетовая зона (Со - ) постепенно приобретает темно-синюю окраску. [c.56]

Обнаружение ионов цинка в растворе смеси катионов. Через окись алюминия пропускают три-четыре капли исследуемого раствора. Хроматограмму после промывания двумя каплями воды проявляют раствором тетрароданомеркуроата" аммония и затем двумя-тремя каплями раствора азотной кислоты. Образование голубой зоны свидетельствует о присутствии ионов цинка. Если в растворе отсутствуют ионы кобальта, то необходимо перед об- [c.64]

Для обнаружения ионов цинка, фильтрат, полученный после осаждения нерастворимых оснований, исследуют по следующей методике. Через окись алюминия пропускают одну каплю сильно разбавленного раствора нитрата кобальта, пять капель фильтрата, три капли раствора тетрароданомеркуроата аммония и одну-две капли 2 н. раствора азотной кислоты. Сразу же образуется голубая зона, свидетельствующая о присутствии ионов цинка. [c.65]

Анализ смеси ионов цирконила и цинка. К исследуемому раствору добавляют 0,0018 н. раствор соли кобальта, затем две-три капли полученного раствора вносят в колонку с сорбентом. Хроматограмму проявляют раствором тетрароданомеркуроата аммония, при этом образуется голубая зона Zn -ионы). Дирконил-ионы обнаруживают реакцией с ализарином на другой колонке или на этой же колонке до обнаружения ионов цинка. [c.81]

Обнаружение ионов цинка в растворе смеси катионов. Через окись алюминия пропускают 3—4 капли исследуемого раствора. Хроматограмму промывают 2 каплями воды и проявляют раствором тетрароданомеркуроата аммония, после чего промывают 2—3 каплями раствора азотной кислоты. Образование голубой зоны свидетельствует о присутствии ионов цинка. Если в растворе отсутствуют ионы кобальта, то необходимо перед определением ионов цинка ввести в исследуемый раствор 1—2 капли разбавленного водного раствора соли кобальта, а также рекомендуется осадить ионы тяжелых металлов едким натром. [c.196]

Для устранения влияния кадмия на результаты обнаружения ионов цинка с дитизоном применяют маскирующие средства (тиосульфат натрия, тиокарбамид, сегнетовую соль, лимонную кислоту и др.). В судебно-химическом анализе в качестве маскирующего средства обычно используют тиосульфат натрия, который с ионами кадмия образует комплексное соединение, не реагирующее с дитизоном [c.227]

К 10 мл минерализата прибавляют 4 мл раствора сегнетовой соли, 1 мл раствора тиосульфата натрия и 1—2 капли раствора нильского голубого. К этой смеси по каплям прибавляют раствор едкого кали до появления розовой окраски, жидкость хорошо перемешивают и по каплям прибавляют разбавленную серную кислоту до pH = 8,5 (по бумаге, пропитанной раствором универсального индикатора). Затем к раствору приливают 3 мл раствора диатилдитиокарбамината натрия и 5 мл хлороформа. Жидкость энергично взбалтывают, оставляют для разделения фаз, ватем отделяют водную фазу. Хлороформную вытяжку взбалтывают с 3 мл соляной кислоты. Хлороформный слой отделяют, а водную фазу (реэкстракт) используют для обнаружения ионов цинка. [c.230]

Дитизон (дифенилтиокарбазон) ( eH5)2N4H2 S иногда применяют для дробного обнаружения иона цинка в присутствии других катионов III группы. Обычно используют раствор дитизона в хлороформе (или четыреххлористом углероде). С катионом цинка дитизон образует внутрикомплексную соль, окрашивающую в щелочной среде как слой органического растворителя, так и водный слой в малиново-красный цвет (отличие от других катионов). [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология