Хромат-ионы отделение

Отделение ионов железа, алюминия, бария и хромат-ионов. Раствор 4 при нагревании обрабатывают раствором ацетата натрия. [c.197]

В отдельной пробе раствора, оставшегося после отделения катионов цинка, открывают арсенат-ионы реакцией с магнезиальной смесью (см. выше) или другими реакциями (см. Предварительные испытания ), а также хромат-ионы, как было описано ранее (см. Предварительные испытания ). Если раствор окрашен в желтый цвет, то это само по себе указывает на присутствие хромат-ионов. [c.333]

Отделение ионов Ва + от ионов Са + можно осуществить осаждением ВаСгО из кислого раствора. Концентрация хромат-иона в растворе контролируется добавлением кислоты, как это видно из уравнения [c.374]

Для отделения хромат-ионов от ионов, образующих прочные катионные комплексы в аммиачной среде, используют катиониты с карбоксильными группами, например Амберлит IR -50. На колонке, заполненной катионитом в НН -форме, отделяют от аммиачного комплекса Си(И) [718]. [c.138]

Для отделения хромат-ионов от ионов, образующих прочные катионные комплексы в аммиачной среде, удобно использовать катиониты с карбоксильными группами, например амберлит ШС-50. Практическим примером может служить определение меди в хромат-ных растворах добавляют аммиак в небольшом избытке и пропускают раствор через колонку, заполненную катионитом в NH4-форме [23]. [c.351]

Способ разделения перекисью натрия или персульфатом натрия в щелочной среде). Среда щелочная и окислительная. Результаты разделения подобны получаемым действием едкого натра, но хром остается в растворе в виде хромат-ионов, а марганец, никель и кобальт осаждаются в виде их водных окислов высших степеней валентности. В случае необходимости отделения никеля и кобальта представляет интерес осаждение их гипобромитом (раствором брома в разбавленном растворе едкой щелочи). [c.89]

Отделение и открытие хромат-иона. Прибавьте к осадку 3—5 капель воды, нагрейте в кипящей водяной бане или, лучше, на нагревательном блоке, перемешайте, быстро центрифугируйте и отделите промывную воду в чистую пробирку. Повторите эту операцию еще не менее пяти раз. Таким путем хромат стронция из осадка переводится в раствор. Промытый осадок обработайте далее по 93, а раствор, если он окрашен хотя бы в бледно-желтый цвет, исследуйте на присутствие хромат-иона. (Бесцветный раствор не исследуется, так как заметных количеств хромата он не содержит). [c.197]

Центрифугат после отделения стронциевых солей по 9 может содержать значительное количество хромат-ионов и немного ионов SOi- [c.198]

Полное отделение хрома от других элементов требуется в редких случаях. Обычно отделение хрома от целого ряда элементов достигается при выщелачивании сплава водой при этом хром в виде хромат-иона переходит в раствор. Однако следует иметь в виду, что в растворе будут находиться также ванадий, молибден, уран и мышьяк. Большинство элементов переменной валентности мешают объемному определению хрома. [c.150]

Для отделения от хрома кобальт осаждают едким натром в присутствии перекиси водорода, при этом хром остается в растворе в виде хромат-иона. [c.210]

Анализ центрифугата (П1). а) Обнаружение и отделение хро-мат-ионов. Предварительным ориентиром может служить цвет раствора. Однако даже при наличии желтой окраски, характерной для хромат-ионов, необходима дополнительная проверка. Для этого [c.289]

Анализ центрифугата (III). а) Обнаружение и отделение хромат-ионов. Предварительным ориентиром может служить цвет раствора. Однако даже при наличии желтой окраски, характерной для хромат-ионов, необходима дополнительная проверка. Для этого 2—3 капли щелочного центрифугата нейтрализуют 2 н. раствором H2SO4, а затем дополнительно прибавляют 1—2 капли кислоты. Кислый раствор охлаждают если он теплый, проверяют содержание хромат-ионов добавлением нескольких капель раствора Н2О2 и амилового спирта (см. 2). Образование синего окрашивания подтверждает присутствие в растворе ионов СгО . Если ионы СгОГ отсутствуют, можно непосредственно перейти к обнаружению ионов цинка и алюминия. [c.276]

Отделение ионов железа, алюминия, бария и хромат-ионов (раствор 4) СНзСООМа (прн нагревании) Осадок 3 1 А1(0Н)гСНзС00, Ре(ОН)2СНзСОО ВаСгО (см. гл. II, 3 и 10) Раствор 5 5г2+-, Са2+-, Mg +-иoны [c.199]

Раствор, полученный после отделения сульфидов кобальта и никеля, обрабатывают 20%-м раствором NaOH и пероксидом водорода. При кипячении смеси выпадает осадок, содержащий Ре(ОН)з и МпОг, з в ))a -творе остаются [Zn(0H)4] , [А1(ОБ),] и хромат-ионы rOf, образовавшиеся при окислении хрома(1П) пероксидом водорода раствор имеет желтую окраску, характерную для хромат-ионов. [c.296]

В отдельных пробах раствора, ост 1вшегося после отделения гидроксида алюминия, открывают катионы /ж реакциями с дитизоном и К4[Ре(СМ)б]. Желтый цвет раствора свидетельствует о присутствии хромат-ионов. [c.297]

Открытие катионов ашминия и отделение катионов алюминия и хрома Сг ". К осадку фосфатов трехвалентных катионов прибавляют 5—6 капель 6 моль/л раствора гидроксида натрия и 4—6 капель 3%-го раствора пероксида водорода Н2О2. Раствор нафевают. Фосфаты алюминия и хрома растворяются, причем хром(Ш) окисляется пероксидом водорода до хромат-ионов СгО . Фосфаты висмута н железа остаются в осадке. [c.309]

При другом способе отделения катионов алюминия к испытуемому раствору прибавляют не раствор хлорида аммония, а небольшой объем 2 моль/л раствора уксусной кислоты до кислой реакции. Выпадает осадок фосфата алюминия А1РО4 (хромат-ионы остаются в растаоре). Этот осадок отделяют центрифугированием, растворяют- в небольшом количестне щелочи и в полученном растворе открывают катионы алюминия реакцией с ализарином. [c.309]

Описан метод определения ЗОГ -ионов, включающий осаждение BaS04 солянокислым раствором хромата бария, меченного радиоизотопом Сг [545]. При подщелачиванйи раствора после отделения осадка сульфата и хромата бария измеряют активность хромат-ионов в декантате 4 мкг мл ЗОГ определяют с относительной ошибкой 3%. [c.155]

Относительная легкость, с которой хром переходит в состояния окисления 2-f, 3 +, и4 +, в значительной мере упрощает его отделение от многих элементов, мешающих его определению. Так, окисление Сг(1П) до r(VI) перекисью водорода или бромом в щелочном растворе с последующим фильтрованием гидроокисей приводит к отделению от многих металлов. Отделение от анионов достигается затем восстановлением r(VI) до Сг(1И) добавлением кристаллического сульфита натрия и осаждением Сг(ОН)з с помощью NaOH или Nag Og. Этот прием особенно широко используется в радиохимических исследованиях [239, 327] и при анализе различных объектов [94, 266]. Для выделения микроколичеств хрома используют соосаждение Сг(П1) с гидроокисями Fe(III), Ti(IV), [327, 348, 350]. Показано [350], что малые количества Сг(1П) могут быть количественно выделены из растворов с pH 5,5—10,5 с гидроокисями Fe(HI), Zr(IV), Th(IV), Ti(IV), e(IV), La(III), Al(III). Для последующего отделения r(III) от больших количеств указанных элементов используют окисление Сг(1П) до r(VI) с вторичным осаждением гидроокисей [203, 348]. Для проверки полноты такого разделения изучено соосаждение r(VI) с гидроокисями металлов при использовании в качестве осадителя 0,5 М КОН (рис. 20) [348]. С уменьшением pH раствора способность удержания хромат-ионов осадками гидроокисей возрастает в ряду Ti(I V) < Fe(III) < Zr(IV) < Th(IV) < d(n) < Y(III). Отделение микроколичеств Сг(1И) от больших количеств r(VI) проводят с помощью соосаждения Сг(П1) с Zn(0H)2. Эту методику используют при определении примеси Сг(1И) в радиоактивных препаратах Ка СгО , Кз СгаО, и 1СгОз[675]. Для отделения 0,01— 5 J t3 Сг(1П) от 0,01 —10 мг Mo(VI) используют свойство Mo(VI) не соосаждаться с осадком Mg(0H)2 при pH 11,5, в то время как при небольших содержаниях 5 мг) Сг(1П) количественно соосаждается при pH 10,3—13,8 [349]. Отделение Mo(VI) от r(VI) проводят аналогичным образом, но с добавлением этанола для восстановления r(VI) до Сг(1И). Разделение Сг(1И) и Fe(II) ос- [c.126]

Аналогично кальций может быть отделен и от стронция (растворимость хромата стронция немного уменьшается с повышением температуры и значительно уменьшается в среде, содерн ащей 50% этанола). В аммиачных растворах, содержащих этанол, осаждение хромата стронция в присутствии кальция селективно и имеет преимущества перед сульфатным разделением этих ионов, так как хромат-ион не мешает дальнейшему определению кальция при помощи оксалата [1074[. При отделении кальция от других щелочноземельных металлов часто используют метод, оспованный на различной растворимости неорганических солеи (а иногда и органических) в неводных растворителях или их смесях, а также в концентрированной азотной кислоте. Наиболее надежным является метод Фрезениуса [108], заключающийся в обработке сухой смеси нитратов спиртово-эфирной смесью. Нитрат кальция при этом полностью переходит в раствор, нитраты стронция и бария не растворяются. Разделение возможно также, если на смесь карбонатов разделяемых ионов действовать 50%-ным спиртово-эфирным раствором азотной кислоты [760]. Кальций может быть отделен от Зг, Ва и РЬ прибавлением азотной кислоты к разбавленному этанольному раствору, содержащему смесь катионов в виде сульфатов. Когда концентрация азотной кислоты в растворе становится 1,43 N, сульфат кальция избирательно растворяется. [c.161]

Когда иониты типа сульфированных фенолформаль-дегидных смол применяют в растворах, содержащих сильные окислители, например броматы или иодаты, появляются различные осложнения. Смола подвергается действию окислителя, и аналитический ионный обмен становится невозможным. В других аналитических разделениях анионы могут восстанавливаться катионитом в водородной форме катионит в солевой форме не обладает восстанавливающим свойством. Это обстоятельство было использовано для отделения щелочных металлов от хромат-иона и молибдат-иона с помощью катионита в аммониршой форме. Перманганат-ион, однако, действует на ионообменник даже в том случае, если последний находится в солевой форме. [c.83]

Общие замечания. Магний почти всегда осаждают в виде фосфата магния и аммония MgNH4P04 6Н2О и взвешивают после прокаливания в виде нирофосфата магния Mg2P207. Так как многие другие элементы образуют нерастворимые фосфаты, то осаждение магния, как правило, должно проводиться после обычных отделений сероводородом, аммиаком, сульфидом аммония и оксалатом аммония. Надо иметь в виду, что при выполнении этих осаждений большее или меньшее количество магНия может быть потеряно (см. стр. 694), особенно в тех случаях, когда присутствуют большие количества мышьяка или фосфора, или если осаждение аммиаком и оксалатом аммония проводится только однократно. Магний можно осаждать в виде фосфата в присутствии хромат-ионов. [c.719]

Катионообменное отделение хромат-ионов от щелочных металлов описано на стр. 304. Если раствор содержит такие металлы, как железо и алюминий, то отделение проводится в слабокислой среде. На этом принципе основаны простые методы определения хрома в минералах [26] и сплавах [49, 98]. Для этих разделений должны использоваться химически стойкие иониты время контакта растворов с ионитом не должно быть слишком большим. В противном случае мон<ет происходить восстановление хромат-ионов, нскан а-ющее результаты анализа. [c.351]

Технеций, по своим химическим свойствам близкий к рений, может быть отделен от молибдена по методу Мелоха и Пресса [37, 47 ]. Аттебери и Бойд [8] предложили метод разделения рения и технеция, основанный на элюировании сульфатом аммония и тиоцианатом аммония. Подробно изучалось также разделение пертехнетата и неррената элюированием перхлоратными растворами [96 ]. Это разделение лучше проводить с использованием смешанных растворителей — нанример, водно-этанольных смесей [85]. В литературе описаны также отделения молибдата от вольфрамата [18, 48] и перманганата [75], не представляющие, однако, большого интереса для аналитика. С.ледует отметить, что в кислой среде (pH < 2) ванадий (V) не поглощается анионитами в С1-форме, в то время как хромат-ионы поглощаются количественно. Это обстоятельство может быть использовано для упрощения определения ванадия в рудах и сталях [117]. [c.353]

Отделение металлов, образующих кислородные анионы, от других металлов выполняется весьма просто. Для этой цели могут применяться как катиониты, так и аниониты — например в С1-форме. Здесь используется тот же принцип, что и при отделении мешающих ионов противоположного знака. Примером применения анионообменных методов может служить отделение хромат-ионов от алюминия [30], железа [ИЗ], кобальта [39] и титана [98]. Аналогичные методы применяли Т. А. Белявская и Е. П. Шкробот [14] для отделения хрома (VI) от хрома (III) (см. также [119]), а Ю. В. Морачевский и М. Н. Гордеева [78] — для отделения молибдена от кальция, алюминия и железа. Известен метод определения ванадия, хрома и молибдена в сталях [36], основанный на том, что железо не поглощается анионитами из ацетатного буферного раствора (pH 2,5—3,0), к которому, во избежание осаждения железа, добавлен маннитол. Ванадий элюируют 0,6М NaOH, хром — ЪМ НС1 и, наконец, молибден — iM H l. [c.353]

Ввиду того что дихромат калия КоСгаО, дает в уксуснокислой среде осадок только с катионом Ва , то обычно катионы Ва отделяют от катионов Sг и Са" , добавля я к испытуемому раствору уксусную кислоту и раствор дихромата калия КгСг О (табл. 17). При этом катионы Ва" переходят в осадок ВаСг04, а катионы 8г" и Са"" " и избыток хромат-ионов Сг04 остаются в растворе. Осадок отфильтровывают или отделяют центрифугированием и проверяют полноту отделения. [c.128]

Обнаружение катионов Са" . 4—5 капель центрифугата (после отделения катионов Зг " ") вносят в коническую пробирку, добавляют равный объем раствора карбоната натрия, перемешивают стеклянной палочкой. Образовавшийся осадок карбонатов стронция и кальция отделяют и промывают дистиллированной водой (с целью удаления избытка хромат-ионов), растворяют в уксусной кислоте и добавляют раствор сульфата аммония (МН4)2304. При этом катион Зг " осаждается в виде 3г304, а Са"" остается в основном в растворе. Осадок отделяют, а фильтрат (центрифугат) делят на две части. [c.129]

Отделение ионов бария. Оставшуюся часть раствора 2 нагревают до кипения. Медленно, по каплям, вносят в него, помешивая палочкой, 1 н. раствор К2СГО4 до тех пор, пока жидкость над осадком не приобретет оранжевую окраску. В кислом растворе хромат-ион желтого цвета переходит в бихромат-пон, имеющий оранжевую окраску. Смесь снова нагревают до кипения и, не давая ей остыть, центрифугируют, отделяют осадок 2, в котором находится хромат бария, от центрифугата 3, содержащего Са +, СГ2О72--ИОНЫ и уксусную кислоту. [c.68]

Отделение ионов Ва + и Са + друг от друга основано на различной растворимости юс сульфатов и хроматов. Ион Ва-+ осаждается ионом СгОГ в уксуснокислой среде или ионом СГаО в присутствии ацетат-ионов, тогда как ион Са + в этих условиях не осаждается. Следовательно, хроматом калия К2СГО4 в уксуснокислом растворе или смесью КаСГзО, +СНзСООЫа можно ионы Ва + отделить от ионов Са +. [c.68]

Отделение железа и марганца от алюминия, хрома и цинка. К полученному в п. 5 раствору прибавить 5—6 капель 3%-ного раствора Н.2О2, 2—3 мл 6 н. NaOH или КОН до сильнощелочной реакции. Кипятить до полного разложения Н.2О.2 (прекращают выделяться пузырьки газа). Отцентрифугировать и отделить осадок 2, содержащий Ре(ОН)з и МпО(ОН), от центрифугата 2, в котором находятся алюминат-,цинкат- и хромат- ионы. [c.115]

Отделение цинка и хрома от алюминия. К полученному в п. 6 центрифугату 2 прибавить концентрированный раствор NH4 I. Смесь тщательно перемешать палочкой и кипятить 1—2 мин, непрерывно помешивая. Отцентрифугировать осадок 3, содержащий гидроокись алюминия, от центрифугата 3, в котором находится аммиакат цинка и хромат-ион. [c.115]

Хромат и бихромат, как и другие анионы, можно определять, осаждая их катионом, титруемым комплексонометрически. Это позволяет определять хром после окисления его до хромат-ионов. Исходя из этой возможности, Исагаи и Таткешита [55 (22)] разработали метод, в котором хромат-ионы осаждают титрованным раствором бария и избыток последнего в фильтрате титруют обратно раствором ЭДТА. Этот метод был использован для определения хрома в сталях после отделения Fe и Си на ионообменной смоле Дауэкс Ш-120 (в Н+-форме). [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология