Микроопределение азота

Стандартный комплект аппаратуры для микроопределения азота Микровесы [c.162]

Рис. 11. Установка для газометрического микроопределения азота

Прибор типа ПМА для микроопределения азота по Дюма [c.37]

Предназначен для газометрического микроопределения азота в органических соединениях. [c.37]

При заказе необходимо указать наименование, тип, ТУ, количество приборов. Пример оформления заказа. Прибор для микроопределения азота по Дюма типа ПМА, ТУ 25-11-81—67, 1 комплект. [c.38]

МИКРООПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТА В ГОРНЫХ ПОРОДАХ И СИЛИКАТНЫХ МИНЕРАЛАХ С РАЗЛОЖЕНИЕМ [c.161]

Элементарные анализы такого типа можно выполнять в микромасштабе, так как для микроанализа углерода и водорода требуется не более 3—4 мг, а для микроопределения азота методом Дюма необходимо не более 3—8 мг веш,ества. Обычно разность между вычисленными и найденными значениями при определении процентного состава не превышает 0,30%. [c.21]

Рис, 42. Схема установки для газометрического микроопределения азота [c.148]

Рис. 50. Прибор для микроопределения азота по способу Дюма —

МИКРООПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТА ПО КЬЕЛЬДАЛЮ [c.163]

Микроопределение азота по Кьельдалю [c.165]

Абсолютная ошибка (х -Х1),°Л азота Рис. 4-1. Абсолютные ошибки микроопределения азота по методу Кьельдаля. На каждой вертикальной линии с надписью (л ,-—ЛГ() нанесены абсолютные отклонения среднего выборки от действительного значения (данные взяты пз [1]). [c.58]

Можно использовать кран, который ставится между азото.метром и труб.чой для сожжения при микроопределении азота по Дюма. [c.91]

Аппаратура. Прибор для микроопределения азота состоит из парообразователя, сосуда для стока отработанной пробы, основ- [c.164]

Аппаратура. Прибор для микроопределения азота состоит из парообразователя, сосуда для стока отработанной пробы, основного сосуда для отгонки аммиака и холодильника (рис.17) [c.128]

Создан прибор-полуавтомат [25]. В отличие от существующих ныне полуавтоматических газоанализаторов, в нем печь для пиролитического разложения автоматически перемещается при помощи электроконтактного датчика согласно заданной исследователем программе. Разработаны методы микроопределения азота в кремнийорганических веществах при помощи этого прибора. Показана возможность определения углерода, водорода и параллельно азота в органических, кремний- и железоорганических соединениях [26]. При этом углерод и водород определяли в токе кислорода в [c.205]

В комплект аппаратуры для микроопределения азота по Дюма Входят следующие приборы (в шт.) [c.76]

Аппарат Дюма для микроопределения азота. [c.220]

Аппарат Дюма для газометрического микроопределения азота собирают согласно рис. 43. [c.220]

Микроопределение азота по методу Дюма [c.180]

Микроопределение азота по принципу Дюма [c.180]

Посуда и аппаратура а) колбы Къельдаля емкостью 50—100 мл б) аппарат для микроопределения азота (рис. 9), [c.136]

Прибор ДЛЯ микроопределения азота по Кьельдалю ГОСТ 1330 —67 ТУ 25-11-1086—76 Микро- кьельдаль Колбы Кьельдаля на 25 мл, колба коническая на 50 мл, насадка дистилляционная, холодильник, воронка 240X55X520 мм [c.300]

Анализ. Имеется лишь несколько специальных работ по разделению дифтораминопроизводных [764, 765], микроопределению азота [766], углерода и фтора [767]. Авторы работы [151] отмечают, что обычный анализ дает заниженное значение для фтора, и рекомендуют предварительно разрушать дифтораминосоединения действием щелочей. [c.70]

Для микроопределения азота особенно широко применякуг в биохимических лабораториях метод Кьельдаля. По этому методу испытуемое вещество нагревают с концентрированной серной кислотой и катализаторами (СиЗО , металлический селен, соли ртути и т. п.), при этом вещество разрушается, а содержащийся в нем азот переходит в сульфат аммония. После полного разрушения вещества к реакционной смеси прибавляют щелочь и отгоняют выделяющийся из (NH4)гS04 аммиак с водяным паром в определенный избыточный объем титрованного раствора кислоты. Титруя затем щелочью этот растврр кислоты (частично нейтрализованный отогнанным аммиаком), мржно высчитать, сколько образовалось аммиака, а отсюда — сколько процентов азота было в исследуемом веществе. В настоящее время разработаны автоматические быстро работающие установки для количественного анализа, в которых используется хроматография (с. 12). [c.20]

Для микроопределения азота особенно широко применяют в биохимических лабораториях метод Кье.гьдаля. По этому методу испытуемое вещество нагревают с концентрированной серной кис- [c.19]

В работе [20] описана модификация микроопределения азота в ароматических нитро- и полинитросоединениях методом Кьельдаля, включающая их предварительное восстановление. В [172] микрометод Кьельдаля усовершенствован применительно к анализу полимерных соединений для разложения анализируемого вещества используют не концентрированную H2SO4, а дымящую H2SO4 (в смеси с K2SO4 и селеном), что позволяет сократить продолжительность разложения полимерных образцов. Образующийся NHg определяют фотометрически (без перегонки) с реактивом Несслера. Ошибка определения не превышает 0,3%. [c.182]

Метод основан на сжигании полимера в кварцевой трубке с постоянным наполнением в атмосфере двуокиси углерода до газообразного азота с последующим газометрическим определением. При этом используют аппаратуру для микроопределения азота по Дюма [29, с. 26—34], которая должна быть соответственно подготовлена (аппарат Киппа, микроазотометр) [30, с. 73—94 и 263—272]. В конец трубки, оканчивающийся капилляром, вводят тампон из прокаленного волокнистого асбеста (длина слоя 3—4 мм), слой прокаленной при 800°С проволочной окиси меди (длина слоя 90—100 мм), тампон из асбеста (2—3 мм), слой восстановленной меди, которую можно получить восстановлением проволочной окиси меди в токе аммиака при 700°С (длина слоя 40 мм), асбестовый тампон и слой катализатора (окись никеля + окись магния, длина слоя 60 мм). Катализатор приготовляют следующим образом 94,5 г окиси никеля и 3 г окиси магния смешивают в фарфоровой чашке с 15 г сернокислого магния, растворенного в 20 мл воды при слабом нагревании. К смеси небольшими порциями при перемеши- [c.22]

С использование.м ириведенной выше методики на.мн была создана установка для газо.хроматографического микроопределения азота (рис. 1). Был применен хроматограф Willy Giede . Работа с прибором осложнялась отсутствием регуляторов скорости потока газа-носителя и расхода газа. [c.76]

В полумикроанализе используют те же методы, что и при микроопределении азота, только некоторые детали аппаратуры приспосабливают к большим навескам вещества. Принцип газообъемного определения азота по способу Дюма исчерпывающе описан на стр. 180, принцип объемного определения по методу Кьельдаля — на стр. 192, а способ Тер-Мейлена и Геслинга — на стр. 179. Кроме того, на стр. 69 приведено описание недавно предложенной Циннеке газообъемной модификации способа Кьельдаля. [c.63]

Разложение органического вещества серной кислотой с применением катализаторов для превращения азота в аммиак производится так же, как при микроопределении (стр. 192). Рекомендуемое в этом способе предварительное восстановление иодистоводородной кислотой наиболее надежно, но не обязательно для всех веществ. О пределах применимости метода см. стр. 193. Из многих предложенных катализаторов наиболее пригодными являются селен и ртуть по данным Вей -анда селен ускоряет разложение исследуемого вещества. Аммиак можно отгонять из прибора Рота для микроопределения азота (см. стр. 194) или из прибора Парнаса-Вагнера Содержание его определяют титрованием 0,1 н. или 0,05 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового красного. [c.68]

Микроопределение азота гидрированием по Тер Мейлену и Геслингу >85, 22э [c.197]