Фосфор в природе. Применение соединений фосфора

Фосфор в природе. Применение соединений фосфора [c.72]

За небольшими исключениями элементорганические соединения токсичны для человека и животных. Токсичность зависит от природы элемента и строения соединения. Особенно токсичны соединения мышьяка, сурьмы, свинца, таллия, бериллия, ртути. Токсичны и некоторые соединения кремния, олова и фосфора. Некоторые элементорганические соединения подавляют жизнедеятельность низших организмов грибов, бактерий, на чем и основано их использование в технике, сельском хозяйстве и медицине. Применение любых элементорганических соединений требует тщательной проверки их токсичности и возможности биологического удаления во избежание загрязнения окружающей среды. [c.224]

При применении биохимического метода большое значение имеет состав воды, природа соединений и их концентрация, наличие в воде биогенных элементов (азота, фосфора, калия, железа) и растворенного кислорода, а также pH и температура. Концентрация органических соединений, находящихся в сточных водах, подаваемых на биохимические очистные сооружения, не превышает 1—2 г/л. Многие из соединений, присутствующих в стоках, могут в той или иной степени нарушать нормальную жизнедеятельность микроорганизмов, поэтому концентрация их не должна превышать допустимых величин (МКб, МКв. о. с). [c.496]

Среди пестицидов имеются органические вещества многих классов хлорпроизводные, азотистые и сернистые соединения, производные кислот фосфора и др. Номенклатура и масштабы производства пестицидов непрерывно увеличиваются. Это объясняется открытием новых, более эффективных и избирательных или менее токсичных препаратов, а также необходимостью постоянной борьбы с природой, которая способна вырабатывать иммунитет по отношению к длительно применяемым средствам. Однако к выбору и применению пестицидов следует относиться очень осторожно, [c.16]

При наличии среди анализируемых компонентов соединений, имеющих значительные различия в составе и строении, определенная информация об их природе может быть получена с помощью селективных детекторов, описанных в предыдущей главе. Однако их возможности ограничены выявлением таких особенностей состава и структуры определяемых веществ, как наличие или отсутствие атомов галогенов азота, серы, фосфора, присутствие кратных связей и т. п. Селективные детекторы оказываются неэффективными при идентификации близких но составу и строению компонентов смесей. При использовании капиллярных колонок малоприменимы также и методы реакционной хроматографии вследствие того, что любые реакторы, включенные до капиллярной колонки или носле нее, резко снижают достигаемую эффективность разделения. Поэтому в качестве средства идентификации компонентов смесей, разделяемых с помощью капиллярной хроматографии, находит широкое применение метод масс-снектрометрии органических соединений. [c.174]

Применение метода радиоактивных индикаторов позволило нам показать, что в основе механизма действия антикоррозийных присадок лежит образование защитных пленок на поверхностях металлов, установить взаимосвязь процессов образования пленок и торможения коррозии и влияние на эти процессы температуры масла, времени взаимодействия присадки с металлом, характера металла, состава и концентрации присадки [1, 2, 3, 4]. Но природа таких защитных пленок почти не изучена. В частности, не ясно, входят ли в состав пленки углеводородные радикалы соединений, содержащих серу и фосфор и применяемых обычно в качестве антикоррозийных присадок к моторным маслам. [c.348]

Применение фосфора и его соединений. Белый фосфор используется для получения красного фосфора и фосфорной кислоты. Красный фосфор — компонент и раскислитель некоторых металлических сплавов. Основной потребитель красного фосфора — спичечное производство. Оксид фосфора (+5) применяется для получения фосфорных кислот и как высокоэффективный осушитель газов и жидкостей. Фосфорную кислоту используют в пищевой промышленности для изготовления спиртов. Но главное применение фосфатов — производстао минеральных удобрений. Туковая промышленность является одной из самых крупнотоннажных. Промышленность минеральных удобрений перерабатывает труднорастворимые средние соли фосфорной кислоты, встречающиеся в природе, в легкорастворимые кислые соли. Так, основу суперфосфата составляет однозамещенный фосфат кальция, который получают обработкой фосфоритов серной кислотой [c.281]

Вместе с повышением интенсивности процессов обмена веществ растение сильнее поглощает те минеральные соединения, в которых оно нуждается для нормального течения этого обмена. Применительно к фосфору на незначительность пассивного поступления указывают данные опытов, выполненных с применением радиоизотопного метода. Они продемонстрировали, что передвижение с транспирационным током воды обычно ничтожно и отмечается лишь в случае высокой концентрации минеральных солей этого элемента как в растении, так и в почве, что, как известно, бывает крайне редко. В нормальных условиях такого высокого содержания воднорастворимых минеральных фосфатов не отмечается ни в почве, ни в растении. Больше того, растения удивительно приспособились к питанию из крайне разведенных растворов. Исследования М. К. Домонтовича (1928) показали это с большой убедительностью. Независимо от природы испытанных им растений (кукуруза, овес, пшеница, горох, горчица и гречиха) минимальная концентрация, при которой эти культуры еще могли питаться фосфором, составляла от 0,01 до 0,03 мг Р2О5 на 1 л. [c.236]

Терпеновые углеводороды достаточно хорошо разделяются на слоях кремневой кислоты [1]. Перед употреблением пластинки сушат 15 мин при 105°С и после этого выдерживают 30 мин в вакуум-эксикаторе, содержащем осушитель-—гидроксид калия, при остаточном давлении 30 мм рт. ст. Следует избегать применения кислотных осушителей, например пентоксида фосфора, потому что пары кислот, адсорбированные кремневой кислотой, мешают последующему обнаружению флуоресцеином и парами брома. Поскольку углеводороды по своей природе мало-поляряы, для их разделения следует использовать растворители также малой полярности. В табл. 30.1 даны величины Rf некоторых терпенов, полученные при хроматографировании с различными растворителями на полосках кремневой кислоты. Все соединения, за исключением л-цимола, обнаруживали опрыскиванием 0,05 7о-ным водным раствором флуоресцеина с последующей обработкой парами брома. Эти соединения дают желтые пятна на розовом фоне. Если ввести в слой адсорбента флуоресцирующую добавку [2], то при облучении УФ-светом можно обнаружить /г-цимол в виде темного пятна. [c.362]

Помимо основного достоинства - быстро и избирательно впитывать нефтепродукты, удерживая их длительное время, - некоторые типы сорбентов могут иметь специальные свойства, полезные для решения ряда практических задач например, биосорбенты содержат иммобилизованные микробиологические культуры, в результате деятельности которых разложение нефтепродуют до простейших соединений происходит намного быстрее, чем в природе. При этом необходимо учитывать, что при температуре ниже +5 размножение микроорганизмов практически останавливается, так что биосорбенты в зимних условиях без специального подогрева неприменимы. Кроме того, большинство используемых биопрепаратов требуют дополнительного введения в систему гшых элементов питания, кроме углеводородов, и, прежде всего, азота, фосфора и калия. Биопрепараты действуют медленно, поэтому не стоит ждать мгновенного волшебного исчезновения всех загрязнений. Тем не 5 1енее биоразложение практически решает вопрос утилизации сорбентов, что существенно упрощает их применение. [c.209]