Некоторые элементорганические соединения

На графитированной термической саже хорошо разделяются различные элементорганические соединения, содержащие элементы подгруппы 1УБ (кремний, германий, олово) [40—42]. Величины —АС/х при адсорбции некоторых элементорганических соединений на графитированной термической саже и карбохроме (модифицированной графитированной саже, сохраняющей однородную ее поверхность [43]), приведены на рис. V,10. [c.201]

НЕКОТОРЫЕ ЭЛЕМЕНТОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.289]

За небольшими исключениями элементорганические соединения токсичны для человека и животных. Токсичность зависит от природы элемента и строения соединения. Особенно токсичны соединения мышьяка, сурьмы, свинца, таллия, бериллия, ртути. Токсичны и некоторые соединения кремния, олова и фосфора. Некоторые элементорганические соединения подавляют жизнедеятельность низших организмов грибов, бактерий, на чем и основано их использование в технике, сельском хозяйстве и медицине. Применение любых элементорганических соединений требует тщательной проверки их токсичности и возможности биологического удаления во избежание загрязнения окружающей среды. [c.224]

Еще меньшей химической активностью обладают ртутьорганические производные. Но они могут служить для получения некоторых элементорганических соединений в лабораторной практике [c.166]

Данные по теплотам сгорания некоторых элементорганических соединений (соединения, содержащие серу и галогены, не включены) [c.78]

Среди органических соединений наибольшей термостойкостью характеризуются ароматические и некоторые гетероциклические соединения. Кроме того, есть данные об относительно высокой термостойкости некоторых элементорганических соединений. [c.68]

Кроме изучения полимеризации чисто органических соединений было исследовано влияние давления на реакции некоторых элементорганических мономеров. При давлении порядка 600 МПа и температуре 120...130°С были выдержаны вместе с катализаторами (пероксиды) кремнийорганические соединения, в углеводородных группах которых имелись ненасыщенные (двойные) связи. Наблюдалась полимеризация кремнийорганических мономеров, причем в зависимости от числа углеводородных групп с двойными связями в молекуле мономера менялся характер полимерного продукта. Чем больше таких групп, тем выше степень полимеризации. [c.201]

С развитием органической химии были получены (преимущественно путем синтеза) разнообразные вещества, содержащие в своем составе в непосредственной связи с атомами углерода и такие элементы, как металлы различных групп периодической системы Д. И. Менделеева (Ь1, На, К, М , 2п, Hg, А1, 5п, РЬ и др.), так и некоторые неметаллы (наиример 51). Соединения такого типа были названы элементорганическими соединениями. [c.302]

В этой главе целесообразно рассмотреть превращения некоторых галоидсодержащих элементорганических соединений и эфиров неорганиче< ких кислот, которые по характеру превращений весьма схожи с рассмотренными выше неорганическими веществами. [c.30]

Стойкость элементорганических соединений весьма различна некоторые из них не разлагаются при довольно высоких темпера- [c.233]

Стойкость элементорганических соединений весьма различна некоторые из них не разлагаются при довольно высоких температурах и проявляют химическую инертность, другие — очень нестойкие и реакционноспособны. [c.223]

Чистый магний находит применение в металлургии. Магнийтермическим методом получают некоторые металлы, в частности титан. При производстве некоторых сталей и сплавов цветных металлов магний используется для удаления из них кислорода и серы. Весьма широко применяется магний в промышленности органического синтеза. С его помощью получают многочисленные вещества, принадлежащие к различным классам органических соединений, а также элементорганические соединения. Смеси порошка магния с окислителями употребляются при изготовлении осветительных и зажигательных ракет. [c.593]

Наконец, в третьей части книги рассматривается применение комплексных гидридов в некоторых специальных областях органической химии (химия элементорганических соединений, химия природных соединений, химия гетероциклических соединений и т. д.). [c.10]

В предыдущих параграфах этой главы неоднократно упоминалось, что во многих случаях при сожжении элементорганических соединений используют калориметры с так называемыми подвижными бомбами. В этих приборах, как сказано выше, бомба после проведения в ней сожжения изучаемого вещества может качаться (на 180 и более) вокруг горизонтальной оси или вращаться. Это облегчает перемешивание помещенного в бомбу раствора и способствует, с одной стороны, более быстрому завершению вторичных реакций и, с другой стороны, выравниванию концентраций раствора во всех его частях. В некоторых случаях, например при сожжении фтор- или серусодержащих органических соединений, подвижная бомба способствует лишь получению более точных результатов, но в ряде других случаев она совершенно необходима. Это касается не только сожжения элементорганических соединений, но и многих других реакций, проводимых в калориметрической бомбе. [c.79]

Не пытаясь систематизировать материал по изучению старения полимеров и стабилизации их путем введения традиционных стабилизирующих соединений, мы привели примеры так называемой самостабилизации полимеров-стабилизации путем включения в их структуру фрагментов, изменяющих кинетические параметры основной реакции разложения. Это сравнительно новое направление в химии термостойких полимеров рассмотрено на примере некоторых элементорганических полимеров. [c.6]

Некоторые вопросы техники безопасности. Подавляющее больщинство обрабатываемых жидкостей и газов — горючие и легко воспламеняющиеся вещества. Некоторые из них (например, сероуглерод) способны воспламеняться даже от соприкосновения с паропроводами среднего и низкого давления. Многие вещества, особенно элементорганические соединения, способны самовоспламеняться на воздухе. [c.8]

Частичный переход электронной плотности, приводящий к небольшому заселению Зс1-орбиталя, гораздо легче должен происходить в случае нейтральных атомов, что важно при образовании ковалентных связей в молекулах, подобных Lia, LiH, Ка. или в элементорганических соединениях в случае ионов возбуждение труднее, и заселение возбужденного уровня может быть слегка заметным, только начиная с калия. Частичное заселение З -вакансий в катионах может произойти, однако, не путем возбуждения р-электрона собственного атома, а при помощи переноса некоторой доли электронного заряда на нейтральные атомы и катионы щелочных металлов со стороны уединенных электронных пар атомов Fe, О, N, входящих в состав лиганд, которые окружают Li+, Na+ и К . [c.146]

Комплексные соединения приведены также в алфавитном порядке по основному элементу соли-ком-плексообразователя. В пределах данного комплексообразователя идут сначала неорганические лиганды, а затем органические со все более усложняющейся брутто-формулой. По такому же признаку классифицированы внутрикомплексные и элементорганические соединения. К последним условно отнесены эфиры фосфорных, кремневых и некоторых других кислот, а также соли органических кислот. [c.21]

В организме все галогены находятся в степени окисления —1, хлор и бром — в виде гидратированных ионов С1 и Вг , а фтор и иод — главным образом в связанной форме в составе некоторых биоорганических соединений. Вследствие уменьшения электроотрицательности в ряду Р" — С1 — Вг — 1 связь углерода с иодом наименее полярная. Поэтому иод находится в живых организмах в виде элементорганических соединений (со связью С—I). [c.383]

В роли акцепторов подвижного водорода при миграционной полимеризации могут выступить не только изоцианатные группы, но и атомы кислорода или азота некоторых гетероциклических соединений (например, взаимодействие диэпоксидов с аминами, фенолами, спиртами и кислотами), двойные и тройные связи (присоединение гидридов элементорганических соединений к молекулам, содержащим остаток ацетилена или винильную группу) и т. д. [c.118]

В последние годы широкому исследованию подвергаются элементорганические соединения [4], содержащие в основной цепи звенья В-М-, -В-Р-, -В-0-81-, -N-P-, -А1-0-, -А1-0-31-—А1—Р—, —Т1—О—, и полимеры с координационной связью. Некоторые из элементорганических полимеров производятся промышленностью. В первую очередь следует назвать кремнийорганические, титанорганические и алюминийорганические высокомолекулярные соединения. [c.525]

Многие свойства полимеров (высокая вязкость растворов, растворение с предварительным набуханием, механические свойства, нелетучесть, неспособность переходить в парообразное состояние и т. д.) тесно связаны с большой энергией межмолекулярного взаимодействия. Именно резко возрастающая роль межмолекулярных сил является одной из важнейших особенностей полимеров, качественно отличающей их от низкомолекулярных соединений. Высокомолекулярные соединения широко распространены в природе — это животные и растительные белки, углеводы (целлюлоза и крахмал), натуральный каучук, смолы и др. С каждым годом растет число полимеров, создаваемых синтетически. Сегодня химия в состоянии не только воспроизводить многие природные полимеры, как, например, натуральный каучук, некоторые белки, но и создавать массу новых синтетических полимерных веществ, которых в природе не существует. В качестве примера можно привести элементорганические полимеры, которые обладают комплексом свойств, присущих как органическим, так и неорганическим полимерам. [c.327]

В табл. П.З приведены данные по ионизационной эффективности некоторых фосфор-, азот-, галоген-, серу- и мышьяксодержащих соединений, которые характеризуют чувствительность ДТИ к этим соединениям и его возможности в отношении селективного определения элементорганических веществ на фоне других соедн- [c.69]

Материал книги в основном соответствует программе курса органической химии для университетов и технологических вузов. Некоторые разделы рассмотрены более глубоко (элементорганические и азоторганические соединения, карбоновые кислоты и их производные, производные угольной кислоты, гетероциклические соединения). [c.8]

Атом углерода способен образовывать химическую связь почти со всеми элементами периодической системы. Соединения, в молекулах которых атом углерода непосредственно связан с атомом элемента, называют элементорганическими. Они составляют особую область химической науки — элементорганическую химию, которая находится на границе между химией органической и неорганической. При этом соединения углерода с некоторыми элементами, называемыми органогенами (С, Н, О, N. 5), считают просто органическими. [c.163]

Многие элементорганические полимеры, т. е. органические соединения, в основную цепь которых входят кремний, металлы и некоторые другие элементы, отличаются высокой теплостойкостью. Ценными техническими свойствами обладают, например, соединения, содержащие фосфор, титан и бор, однако до сих пор щироко применяются лишь кремнийорганические полимерные материалы. [c.296]

Остановимся на некоторых представителях полимеризационных, конденсационных смол и элементорганических полимерных соединений. [c.273]

В табл. 5 приведены данные по ионизационной эффективности некоторых фосфор-, азот-, галоген-, серу- и мышьяксодержащих соединений, которые характеризуют чувствительность ТИД к этим соединениям и его возможности в отношении селективного определения элементорганических веществ на фоне других соединений. Ориентировочно соотношение чувствительности ТИД к соединениям, содержащим Аз, С1, 5, N. Р, без учета процентного содержания гетероатома в молекуле, составляет 1 10 50 50 1000. Наименьшее достигнутое значение порога чувствительности ТИД — 5-10"" мг/с, типичное значение (1—5)-10 мг/с. Линейный динамический диапазон составляет 10 —Ю" от порога чувствительности. [c.78]

В табл. 12 приведены некоторые наиболее важные мономеры и образуемые ими звенья, входящие в состав полимеров, получаемых реакцией полимеризации. Все мономеры, приведенные в графе 1, имеют между атомами углерода двойную связь. При полимеризации двойная связь раскрывается с образованием звеньев, соединяющихся в макромолекулу. Все образовавшиеся из приведенных мономеров высокомолекулярные соединения имеют главную цепь, состоящую только из атомов углерода. Такие полимеры называют к а р б о ц е п н ы м и. Если полимеры в основной цепи, кроме атомов углерода, содержат еще и атомы кислорода, азота, кремния, фосфора и другие элементы, то их называют гетероцепными. К гетероцепным полимерам относятся целлюлоза, белки, полиамиды, полиэфиры. Есть полимеры, в которых главная цепь состоит из неорганических элементов (81, Р, N, А1, Т , О и др.), а боковые ответвления из углеродных группировок. Эти полимеры называют элементорганическими. [c.237]

Элементорганические соединения — Не применяют префикс клозо для указания структуры некоторых каркасных соединений, с. 198. [c.209]

Кремнийорганические соединения. Из элементорганических соединений наиболее пидробно изучены и широко применяются кремнийорганические соединения, особенно высокомолекулярные. Особая заслуга в развитии химии кремнийорганических соединений принадлежит советскому химику К.А. Андрианову. Кремнийорганические соединения обладают многими ценными свойствами высокой термической стойкостью (до +300°С, некоторые до +600°С), инертностью к действию кислот (кроме НР), разбавленных щелочей, различных окислителей, влаги, хорошими диэлектрическими свойствами, гидрофобно-стью и др. Применение кремнийорганических соединений увеличивает надежность и сроки службы электрооборудования (в 4—5 раз). Они используются также, как высококачественные диэлектрики, не изменяющие своих свойств при нагревании до 200°С и вьш е. На основе стеклоткани и кремнийорганических соединений получают слоистые [c.267]

Смазочные масла по источнику сырья разделяются на минеральные — нефтяного происхождения и синтетические — сложные эфиры, элементорганические соединения, а ио способу производства — на дистиллятные, остаточные и смешанные. С целью улучшения эксплуатационных характеристик масел, повышения их стабильности и придания им новых свойств в очищенный продукт вводят различные добавки (присадки) антиокислительные, антикоррозионные, вязкостные, деиресаторные, моющие, противозадирные, противоизносные и др. Некоторые присадки многофункциональны. [c.188]

Рассмотрим молекулярные ионы, образующиеся при -распаде центральных атомов некоторых ароматических элементорганических соединений. Так, в случае висмута существуют два типа элементорганических производных (RsBi и RsBiX2), отвечающих трех- и пятивалентному состоянию этого элемента. Распад атомов висмута (RaE) в составе этих соединений приводит к первичным молекулярным ионам [РзРо]+ и [RaPoXa] [135]. [c.74]

Влияние растворяющегося вещества, а также растворителя на периодичность свойств растворов можно наглядно проследить на примере растворов йода и некоторых других галогенов, а также интергалидов в органических растворителях. Как известно, йод в разных растворителях по-разному окрашивает раствор. Это связано с прочностью молекулярного соединения, образованного молекулами йода и молекулами растворителя. В одной из наших работ [23—25] было показано, что если в качестве растворителя взять элементорганическое соединение типа К1ЭК2, где К1 и Ка — органические радикалы типа С Н2 -(-ь а Э —элемент, принадлежащий к одной и той же группе Периодической системы (например, к шестой или седьмой), то можио установить определенную связь между проч- [c.8]

Масс-спектры большинства элементорганических соединений имеют многолинейчатый характер вследствие полиизотопности элементов (см. приложение П). Эта много-линейчатость усложняет интерпретацию масс-спектра из-за эффекта наложения пиков изотопных ионов на пики ионов фрагментов, отличающихся лишь на несколько Бромных единиц массы, например пиков ионов М" и (М—Н)" . С другой стороны, именно благодаря такой полиизотопности при рассмотрении спектра сразу видны группы пиков ионов, содержащих определенный элемент (металл). Не затрагивая особенностей распада органических соединений каждого из элементов, ограничимся лишь рассмотрением самых общих закономерностей фрагментации некоторых типо,в элементорганических я- и а-соединений. [c.152]

По мнению других авторов [72], НП включают иные элементы, чем углерод, хотя а-С, -С и карбин, 81С и многие другие углеродсодержащие вещества большинством специалистов рассматриваются как ВМС. Эти элементы могут быть связаны любым типом химической связи. Вследствие этого к НП можно отнести и все безуглеродные твердые неорганические вещества, включая и гигантские (с точки зрения размеров молекул) ионные соединения. По данным [75], к НП относятся макромолекулы, которые имеют неорганические главные цепи и не содержат органических боковых радикалов. Некоторые авторы [67, 72, 74], исходя из технологической практики получения формуемых пластиков и эластомеров, к НП относят вещества с остовными единицами из иных, чем углерод, элементов, но обрамленных органическими группами — это полимерные элементорганические соединения. С точки зрения академика К. А. Андрианова [74[, можно гово- [c.48]

Наряду с этим нельзя не отметить и некоторые другие соображения. Так, до последнего времени в некоторых, преимущественно зарубежных работах [55, 80—82], к неорганическим полимерам ч тносят высокомолекулярные соединения с неорганической главной " епью, т. е. и элементорганические полимеры, которые в отечествен- г> ой литературе справедливо обособлены в отдельную группу [83]. Уточняя классификацию полимеров, Берлин и Парини [37] редложили (и с этим можно согласиться) исходить из состава макро-< епей. К органическим полимерам, по их мнению, относятся веще-етва, молекулы которых построены из атомов углерода или из атомов углерода совместно с атомами органогенами 8, О, И, N. галогены. В элементорганических соединениях неорганическая главная цепь обрамлена органическими боковыми группами, или же главная цепь построена из органических групп и гетероатомов (не считая атомов органогенов 8, N и О). Неорганические же полимеры — это соединения, которые совершенно не содержат органических групп, а также соединения с органическими группами, углеродные атомы которых непосредственно не соединены с главной цепью. Последние соединения можно представить как неорганические тела, поверхность которых модифицирована органическим веществом в этой работе они не рассматриваются. [c.17]

Рассмотренные в разделе методы исследования дают ценнейшую информацию о строении, электронных эффектах и передаче взаимного влияния групп в органических, элементорганических, неорганических и координационных соединениях. Как спектроскопия ЯКР, так и мессбауэровская спектроскопия оказались весьма полезными при изучении некоторых биохимических объектов и проблем, показана перспективность их применения в макромоле-кулярной химии. Получено много интересных эмпирических корреляций параметров, определяемых из спектров ЯКР и ЯГР, с другими физико-химическими характеристиками веществ. Оба метода позволяют исследовать структуру и динамику твердых фаз, фазовые переходы, подвижность молекул в кристаллах и многие другие проблемы. [c.131]

Перегруппировки подобного типа характерны дл некоторых 9лемент органических пероксидов [33]. Так, для органокремниевых пероксидов были установлены основные факторы, способствующие перегруппировке элементорганических пероксидов в изомерные не-пероксидные соединения дефицит электронной плотности на пер-оксидных атомах кислорода, нуклеофильность мигрирующей группы и способность пероксидов образовывать циклический комплекс в активированном состоянии. [c.40]

В ходе элементорганического анализа некоторого вещества, состоящего из углерода, водорода и кислорода, его навеску сожгли до СО2 и Н2О. При пропускании полученного газа через трубку щелочного состава ее масса возросла на 0,5633 г за счет поглощения СО2, а масса хлоркальциевой трубки, погло- тившей Н О, увеличилась на 0,3459 г. Вычислить молярные соотношения элементов в анализируемом веществе и составить простейшую эмпирическую формулу соединения. [c.36]