К читателю

Спасибо, судя по всему, вы вкратце пересказали нам содержание книги о дальнейшей истории двойной спирали. Будем ждать, когда она напишется и попадет к читателям. И, может быть, Химии и жизни опять повезет с первой публикацией... Кстати, доктор Уотсон, вы понимаете, что первая ваша книга сыграла примерно такую же роль, как и книга Шредингера Что такое жизнь . Это не комплимент, потому что на самом деле очень много людей, прочитав книгу, поняли, какая замечательная наука — молекулярная биология. Даже те люди, которым наука казалась сухим, неинтересным занятием... [c.139]

При этом написание символов углеродных атомов обычно опускают. Для более четкого изображения плоскости кольца часть его, обращенная к читателю, выделяется более жирными линиями. [c.236]

Чтобы показать положение плоскости кольца, три связи, соединяющие атомы углерода и обращенные вперед, к читателю, обозначают жирными линиями. [c.364]

Различное конформационное состояние молекул, в особенности состояния с максимальной и минимальной энергиями, лучше всего можно проиллюстрировать с помощью проекций Ньюмена — наглядного изображения молекул, рассматриваемых вдоль связи, вокруг которой происходит вращение. На переднем плане этих проекций располагаются три связи с ближайшим к читателю углеродным атомом, окружность вокруг которого [c.209]

В кристаллах могут быть лишь 32 простые совокупности элементов симметрии (Гадолин), именуемые простыми видами симметрии. Они разбиваются на семь групп, называемых сингониями. По внешним формам кристаллы относятся к одной из шести систем. Для описания этих форм принято выбирать оси координат вдоль направлений, параллельных ребрам кристалла и совпадающих с пово-ротными осями, если таковые имеются, причем указываются углы между осями и величины ребер по осям. На рис. 39 изображены некоторые формы кристаллов разных систем и направления осей координат в них. Положительным направлением считают для оси х вперед к читателю, для оси у — вправо от читателя и для оси г — вверх. [c.118]

Охватываемый книгой материал разбит на 29 отдельных программ. Хотя вначале к читателю предъявляются минимальные требования, ситуация изменяется по мере изучения курса. Поскольку наш метод является довольно необычным, ниже подробно описываются его особенности. [c.10]

К ЧИТАТЕЛЮ Издательство просит присылать Ваши замечания и отзывы об этой книге по адресу [c.2]

Издательство обращается к читателям с просьбой прислать свои отзывы, критические замечания и предложения, которые будут способствовать повышению качества энциклопедических изданий. [c.5]

Рис. 15.1. Колебания СНг-группы. Знаки плюс и минус характеризуют движения, перпендикулярные плоскости страницы в направлении к читателю и от читателя [О 1213].

Чтобы отобразить трехмерную структуру молекулы на плоскости, связи, которые направлены от плоскости рисунка к читателю, часто изображают в виде треугольников, а связи, уходящие за плоскость рисунка — тонкими сплошными или пунктирными линиями [c.70]

Несомненно, что в Справочнике могут быть недостатки, не замеченные его авторами и редактором. Мы обращаемся к читателям с просьбой присылать свои замечания о найденных ими недостатках, чтобы они могли быть исправлены нри работе над вторым изданием Справочника. [c.7]

Указанные выше книги предполагают наличие у читателя теоретических знаний и практического опыта в области ректификации. Те же требования предъявляются к читателю в более обширном труде Шульце и Штаге [11 ] по проблемам ректификации, в брошюре по обмену опытом Методы работы и приборы для дистилляции и ректификации Германского общества химического машиностроения, подготовленной Торманном [12 ] и охватывающей лабораторные методы перегонки, а также в брошюре Ректификация в промышленности [13], в основу которой положены производственные данные. [c.16]

Трем группам, окружающим атом углерода, приписываются приоритеты а, Ь и с в соответствии с R, 5-номенклатурой Кана — Ингольда — Прелога. Если последовательность приоритетов замещающих групп а, Ь, с расположена по ходу часовой стрелки, то поверхность, обращенная к читателю, называется ге-поверхностыо (от лат. re tus), если против часовой стрелки, то (-поверхностью (sinister). В случае необходимости учитывают атомы, присоединенные к С и О, чтобы приписать приоритеты на основании атомных номеров атомов, окружающих карбонильную группу. [c.203]

В последних строках своего знаменитого Введения к полному изучению органической химии А. М. Бутлеров, обращаясь к читателю, писал Учащийся будущий химик пусть позволит заключить это сочинение советом окончив чтение, приняться за него еще раз сначала. То, что успел извлечь он, внимательно прочитав эту книгу до конца, будет достаточно для того, чгобьь [c.631]

К ЧИТАТЕЛЮ Издательство просит присылать Ваши. замечаний и отзывы об этой кшие по адресам [c.2]

При замене атомов водорода, заключенных на схемах в кружки, способность соединения служить субстратом для глутаминсиитетазы сохраняется. Это означает, что к ферменту обращена та сторона молекулы, которая на схемах направлена к читателю. Опираясь на эту гипотезу, Гасс и Мейстер [43] синтезировали дикарбоксициклогексановый аналог Ь-глутамата (Ь-г г1с-1-амино-1,3-дикарбок1Сициклогексан) [c.43]

Три заместителя при атоме углерода обозначены в порядке старшинст ва через а, Ь и с, как в 5-системе (гл. 2, разд. А,5). Если последовательность а, Ь, с по старшинству групп направлена по часовой стрелке, то сторона, обращенная к читателю, обозначается как ге (re tus)-сторо-на, если против часовой стрелки — то как si(sinisier)-сторона. При определении старшинства обычно исходят из атомных номеров первых атомов в трех группах (как в приведенном выше примере), но в случае необходимости к С и О следует мысленно присоединять дополнительные атомы, как описано в гл. 2. В случае тригонального углерода атом, мысленно присоединяемый к углероду, полностью игнорируется, тогда как атом, присоединяемый к кислороду, используется для установления старшинства [c.145]

Вопрос к читателю каков наиболее вероятный эффект включения фитановой кислоты в мембраны клеток мозга [c.313]

Соберите цепь из атомов углерода с СНО-группой на одном конце и СНзОН-груп-пой — на другом. 2. Возьмите СНО-группу в одну руку, а остальная часть молекулы пусть свисает вниз. 3. Другой рукой возьмите иижнюю СН.ОН-группу и заведите ее назад так, чтобы она коснулась СНО-группы. 4. Теперь одной рук й можно удерживать обе группы, причем остающийся участок цепи образует довольно жесткое кольцо, направленное к читателю. (Именно в придании жесткости гибкому кольцу и состояла цель всех предыдущих операций.) В результате описанной процедуры группа СНО окажется над группой СН,ОН и обе они будут направлены от читателя 5. Наконец, продолжая удерживать кольцо, как описано выше, переходите от одного атома углерода к другому, ирисоедиияя к каждому из них ОН или Н справа илн слева от кольиа в соответствии с их положением в проекционной формуле. В каждом из случаев эти группы будут направлены к читателю. [c.935]

Поэтому для упрощения задачи Фишер отбросил восемь из возможных конфигурации, произвольно сохранив лишь те (I —VIII), в которых группа ОН при С-5 находится с правой стороны (принимая, что Н и ОН направлены к читателю). Он отдавал себе отчет, что любые аргументы, которые могли привести к выбору какой-либо из этих формул, в равной степени применимы к зеркальному отображению этой формулы. (Как выяснилось позднее, его произвольный выбор расположения ОН при С-5 в (-Ь)-глюкозе оказался верным. [c.942]

Независимо от направления вращения плоскости поляризации всем моносахаридам приписан символ о или ь на основании конфигурации самого нижнего асимметрического атома углерода, причем карбонильную группу помещают в верхней части формулы о означает, что ОН-группа находится с правой стороны, а ь — что ОН-группа находится с левой. (Как всегда подразумевается, что Н и ОН направлены из плоскости чертежа к читателю.) Так, например, (Ч-)-манноза и (—)-арабиноза относятся к одному и тому же с-ряду на основании их родства с о-(-[-)-глюкозой, а через нее с в-(-[-)-глицериновым альдегидом. [c.949]

Рис. 23.6. Проекция структуры кварца. Маленькие темные кружки — атомы 51, Атомы кислорода расположены на различной высоте над плоскостью рн-сунка (на. одящиеся ближе всего к читателю обозначены наиболее толстыми линиями). Каждый атом с определенной периодичностью повторяется вдоль норма. ш к плоскости рисунка выше и нпже ее, поэтому кольца 51зОз представляют проекции винтовых цепочек.

В 20-х годах У. Хеуорс предложил более совершенный способ написания структурных формул углеводов. Формулы Хеуорса—шести- или пятиугольники, причем они изображены в перспективе кольцо лежит в горизонтальной плоскости. Находящиеся ближе к читателю связи изображают более жирными линиями (углеродные атомы цикла не пишут). Заместители, расположенные справа от остова молекулы при ее вертикальном изображении, помещают ниже плоскости кольца, а заместители, находящиеся слева,— выше плоскости кольца. Обратное правило применяют только для того единственного углеродного атома, гидроксильная группа которого участвует в образовании циклгиеского полуацеталя. Так, у В-сахаров группу СН,ОН пишут над этим атомом углерода, а водородный атом при нем—внизу. [c.174]

Смотреть страницы где упоминается термин К читателю: [c.2] [c.2] [c.2] [c.2] [c.7] [c.23] [c.3] [c.12] [c.147] [c.2] [c.2] [c.492] [c.2] [c.2] [c.3] [c.2] [c.2] [c.2] [c.7] [c.147] [c.267] [c.2] [c.3] [c.2] [c.2] [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология