Кислота никотиновая. Пиридин-З-карбоновая кислота

Никотиновая кислота (Р-пиридин-карбоновая кислота) [c.187]

КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ. ПИРИДИН-З-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.657]

Строение анабазина было доказано Ореховым и его сотрудниками. Орехов и Меньшиков подвергли анабазин окислению марганцевокислым калием. При этом с хорошим выходом была получена никотиновая (Р-пиридин-карбоновая) кислота (2). Следовательно, анабазин, подобно никотину, является производным пиридина, замещенным в р-положении. [c.35]

Ароматическое пиридиновое ядро очень устойчиво к действию окислителей. Гомологи пиридина, как и гомологи бензольного ряда, окисляются без разрушения цикла. При этом получаются пиридин-карбоновые кислоты, имеющие важное значение в фармации. Напри- ер, р-пиколин (3-метилпиридин) окисляется в никотиновую (пиридин-З-карбоновую) кислоту. [c.373]

Никотиновая ( 3-пиридин-карбоновая) кислота [c.601]

Никотиновая кислота является пиридинкарбоновой-3 (р-пиридин-карбоновой) кислотой. Первый синтез никотиновой кислоты был осу- [c.7]

Витамин РР представляет собой амид никотиновой (р-пиридин-карбоновой) кислоты [c.387]

Пиридин-З-карбоновая кислота см. Никотиновая кислота [c.407]

Карбоновые кислоты пиридина могут быть получены при действии сильных окислителей на гомологи и другие производные пиридина. Так, из 2-метилпиридина (а-пиколина) образуется пиколиновая кислота. Отметим никотиновую (пиридин-карбоновую-3) кислоту (темп, плавл. 234 °С), которая может быть получена окислением никотина азотной кислотой или при [c.612]

Пиридин-З-карбоновая кислота (никотиновая кислота) [c.12]

В лабораторных условиях препаративно никотиновую кислоту легко получить декарбоксилированием пиридин-2,5-ди-карбоновой кислоты (изоцинхомероновой кислоты). [c.82]

Никотиновая (пиридин-З-карбоновая) кислота впервые была получена при окислении алкалоида никотина перманганатом калия. Никотиновая кислота образуется также при декарбоксилировании хинолиновой кислоты, а в промышленности производится окислением р-пиколина серной кислотой в присутствии селена [c.590]

Производные пиридина широко распространены в природе. Хорошо известным примером является алкалоид никотин, который дает при окислении никотиновую (пиридин-З-карбоновую) кислоту. Кроме этого единственного исключения, природные соединения ряда пиридина имеют небольшое значение для синтеза. Пиридин и его гомологи, получаемые из каменноугольной смолы, костяного масла, нефти и т. д., нельзя рассматривать как природные веш ества, поскольку эти соединения образуются, несомненно, при термической обработке угля, костей и нефти, из которых они получаются. [c.346]

Пиридиновое ядро входит в состав многих конденсированных алкалоидных молекул. В то же время веществ, содержащих неконденсированный цикл пиридина, не так много. Несмотря на простоту структуры, биосинтетические пути к ним сложны, многообразны и часто не до конца выяснены. В живой природе существуют, по крайней мере, четыре основных способа конструирования пиридиновых молекул. По одному из них непосредственным предшественником пиридинов выступают участники первичного метаболизма. Именно так растения и бактерии из фосфоглицеринового альдегида и аспарагиновой кислоты синтезируют пиридин-3-карбоновую кислоту 6.130, именуемую никотиновой. Основные этапы рождения этой молекулы показаны на схеме 113. [c.457]

Алкилзамещенные пиридины и хинолины окисляются в присутствии окиснованадиевых катализаторов до соответствующих карбоновых кислот при температурах 300—400° С. Так, при окислении пиколина образуется никотиновая кислота аналогично из хинальдина получается хинальдиновая кислота. Активность ванадата олова в окислении Р-пиколина выше активности ванадатов бария, калия, [c.204]

Пиридин-З-карбоновая кислота (никотиновая кислота). ........ [c.143]

Пиридин-З-карбоновая кислота (витамин РР ниацин никотиновая кислота) [c.338]

Г. А. Смирнова, Я. И. Турьян и О. А. Толстикова [50] рассмотрели кинетические токи никотиновой (пиридин-З-карбоновой) кислоты. Сопоставление кислотных констант диссоциации кислоты и ее амида показывает, что восстанавливающиеся на электроде [c.97]

Никотиновая кислота (ниацин, пиридин-З-карбоновая кислота, р-пиридин-карбоновая кислота) представляет собой белые негигроскопические иглы или порошок, т. плавл. 235° растворима в воде 1 60, в спирте примерно в отношении 1 80, нерастворима в эфире. Она устойчива на воздухе и может быть подвергнута стерилизации под давлением без заметного разложения. Имеются данные, что при консервировании пищевых продуктов, содержащих никотиновую кислоту, теряется не больше 20% никотиновой кислоты. [c.534]

Никотиновую и изоникотиновую (пиридин-4-карбоновая кислота) кислоты можно оттитровать метилатом натрия соответственно в бензоле и пиридине [832]. [c.227]

Пиридин-бета-карбоновая кислота, известная под названием никотиновой кислоты, однако, из данной товарной позиции исключаются (товарная позиция 2936). [c.218]

Ряд производных пиридинкарбоновых кислот содержится в растительных и других природных продуктах и обладает физиологической активностью (алкалоиды и др.). Примером может служить р-пиридин-карбоновая кислота, известная под названием никотиновой кислоты. Сама никотиновая кислота, а в особенности ее амид, обладают свойствами антипелларгического витамина. Амид никотиновой кислоты — никотинамид носит название витамина РР [c.518]

Метилэтилпиридин применяют главным образом для синтеза никотиновой кислоты (пиридин-З-карбоновой кислоты), используемой в производ- [c.268]

Производные пиридина встречаются в природе, и о некоторых из них пойдет речь в т. 2, разд. 17.5 и 17.7. Мы, однако, можем сразу же отметить тот факт, что очень важный биохимический окислительно-восстановительный процесс включает четвертичную соль амида никотиновой кислоты (никоти-намид, витамин РР). Биохимики называют это сложное соединение НАД (со-кращенпе от дкотиндмидаденинЗинуклеотид), и оно, вместе с подобным ему веществом Н А ДФ, играет значительную роль в процессах клеточного дыхания, фотосинтеза, синтеза карбоновых кислот с длинной углеродной цепью ( жирных кислот ), а также в процессе зрения. Ниже представлена схема процесса превращения НАД в его восстановленную форму. Заметьте, что окислительно- [c.635]

Гришкевич-Трохимовский в результате конденсации никотиновой кислоты с различными аминами также выделил №а-пиридиламид, d-N-a-кaмфepaмид и с1-Ы-этил-Ы-бор-ниламид-пиридин р-карбоновых кислот. Затем он же получил ряд продуктов присоединения халоидалкилов к азоту кордиамина. [c.77]

Для пиридинмонокарбоновых кислот известны три изомерные кислоты пиколиновая (а-) (1П), никотиновая (3-) (I) и изоникотиновая (7-пиридин-карбоновая) (IV) [c.294]

Пиридин-2-, пиридин-3- и пиридин-4-карбоновые кислоты часто называют в литературе пиколиновой, никотиновой и изоникотино-вой кислотами соответственно. Все пиридинкарбоновые кислоты слабее бензойной кислоты и существуют в виде цвиттер-ионов, таких, как 37 (сравни с водородным обменом, рассмотренным в разд. 5.2.6). Эти кислоты достаточно легко подвергаются термическому декарбоксилированию. Легкость декарбоксилирования изменяется в ряду 2>4>3. Декарбоксилирование, вероятно, протекает в цвиттерионной таутомерной форме. Этерификация пиридинкарбо-новых кислот спиртами идет в кислой среде обычным путем. Алкилирование анионов пиридинкарбоновых кислот приводит к карбоксилатам Ы-алкилпиридиния. [c.185]

Пиридин-З-карбоновая кислота (витамин РР ниацин никотиновая кислота) 59-67-6 eHjNOj 1 a, 2 0,01 [c.1037]

Аналогичное превращение прет певает и никотиновая кислота (антипеллаг-ровый витамин, или пиридин-З-карбоновая кислота). [c.402]

Так же легко гидрируются эфиры различных карбоновых кислот пиридина (100—200° и 150 Этиловый эфир никотиновой кислоты при 165° гидрируется с выходом 80 о, если растворителем служит спирт, при применении которого, однако, при высокой температуре, как и в случае производных пиррола, могут образоваться N-алкильные производные. Заметим, что особенно затрудненным является процесс гидрирования эфира хи-нолиновой кислоты, образующего при высокой температуре продукт конденсации, связывающий Nie. к. и выводящий его из реакции. Однако, применяя в качестве растворителя диоксан, выход продукта гидрирования удается довести до П%. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология