ДИ п-хлорфенил)-уксусная кислота

Ди -хлорфенил) уксусная кислота С6.1У,234, [c.192]

ДИ-(ге-ХЛОРФЕНИЛ)-УКСУСНАЯ КИСЛОТА [c.234]

Ди-(п-хлорфенил)-уксусная кислота 234 X иа ОК [c.608]

Б). Выбранная вами формула хороша во всех отношениях, кроме одного. Обратите внимание на частицу окси в названии. Она указывает, что циклическая Структура связана с уксусной кислотой через атом кислорода. Выбранная же нами структура — это (2,4-ди-хлорфенил)уксусная кислота. Вернитесь и выберите другой ответ. [c.182]

Трихлорметильные соединения при гидролизе образуют кислоты. Так, ди-(я-хлорфенил)-уксусная кислота может быть получена гидролизом ДДТ СОП, 4, 234). Общий выход кислоты, считая на ДДТ, составляет 73%. [c.253]

ДДТ сохраняется длительное время в органах трупов, особенно в жировой ткани. При разложении ДДТ в организме образуется 2,2-бис( г-хлорфенил)-1,1-дихлорэтилен при разложении этого продукта выделяется 2,2-бис(тг-хлорфенил)уксусная кислота [c.81]

Бис- (4-хлорфенил) -уксусная кислота [c.322]

Разработан метод с использованием п-хлорфенил-а-метокси-уксусной кислоты (I) или ее калиевой соли (П) [816]. Осаждают [c.61]

Дихлор-2,2-бис-(о-хлорфенил)-этилен хромовым ангидридом в уксусной кислоте не окисляется. [c.28]

Ди-(п-хлорфенил)-уксусная кислота была получена действием спиртового раствора едкого кали на 1,1-ди-(я-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан действием гидрата окиси, бария на препарат ДДТ в растворе этиленгликоля конденсацией хлорбензола с глиоксило-вой кислотой . [c.235]

Этиловый эфир п-метокси-а-хлорфенил-уксусной кислоты Этиловый эфир п-метоксифенилуксус-ной кислоты, НС1 Pd [507] [c.1061]

Этиловый эфир л-хлорфенил-уксусной кислоты СаНвОМа Диэтиловый эфир 7-хлор-1-оксинафталин-2,4-дикарбоновой кислоты (7) и а- -хлорфенил) глутаконовая кислота (11) 329 [c.460]

Превращения в организме. Превращения ДДТ в организме насекомых, птиц и млекопитающих протекают однотипно и приводят к образованию нетоксических продуктов в результате дегндрохлорирования появляется 2,2-бис (п-хлорфенил)-1,1-ди-хлорэтилен (ДДЕ). ДДЕ, по-видимому, подвергается гидролизу и последующему дегидрированию, приводящим к образованию 2,2-бис (п-хлорфенил)-уксусной кислоты (ДДУ). Процессы [c.129]

Изучено разложение ДДТ под действием различных катализаторов, восстановителей и солей металлов [25—27]. В присутствии восстановителей происходит дехлорирование ДДТ [25], а при действии оксидов некоторых металлов получается бензофенон [27]. В присутствии ионов двухвалентного железа отмечено образование 1,1-дихлор-2,2-бис(4-хлорфенил) этана, а,а-бис(4-хлорфенил) уксусной кислоты и 4,4 -дихлорбензофено-на [28]. Фотохимический распад ДДТ на растениях ускоряется при добавлении в препарат дифениламина [26]. Установлено, что дифениламин ускоряет разложение ДДТ на 30—40 % и не влияет на физические свойства препарата и стабильность при хранении. [c.82]

Хотя стереохимия реакций замещения (см, стр. 478) зависит от природы реагентов, на нее оказывает влияние и растворитель. Состав продуктов реакции, обусловливаемый конфигурацией асимметрических атомов углерода, может в зависимости от среды изменяться в широком диапазоне. При обработке (—) а-хлорфени л уксусной кислоты аммиаком в водной или спиртовой среде получают ( + ) фе-нилглицин (вальденовское обращение) и (—)фенилглицин в ацетонитриле или жидком аммиаке (сохранение конфигурации) (а). [c.549]

Метил-4-метокси-1,3,5-триазин-2-амин, 34 Л- [(4-Метил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)амино]-карбонил -2-хлорбензолсульфонамид, 2789 [2-Метил-5-метокси-1-(4-хлорбензоил)-1Я-индол-3-ил]-уксусная кислота, 2750 Л -Метил-Л -метокси-Л -(4-хлорфенил)мочевина, 1795 17-Метил-3-метокси-4,5а-эпокси-7,8-дидегидро-морфинаи-ба-ол, 10 6 ( 1 -Метил-2-метоксиэтил)ацетат, 973 Л -Метил-Л -нитрозометанамин, 802, 2078, 2079 [c.1110]

Метил-2-(4-хлорфенил)бутановая кислота, 179 Л -(4-Метил-3 -хлорфенил)пропанамид, 2783 (/г5)-2-(2-Метил-4-хлорфенокси)пропановая кислота, 9 0 (2-Метил-4-хлорфенокси)уксусная кислота, 91 Л -Метил-2-хлор-Л -(2-хлорэтил)этанамин гидрохлорид, 2823 [c.1111]

Метилнафтил-1-уксусная кислота 4- (2-Карбоксиэтил) -6-метилкумарин Этиловый эфир 5-(п-хлорфенил)-пентадиен-2, 4-овой кислоты [c.508]

Хлорфенил-4 -хлорбензилсульфид (хлорбензид, хлорпарацид, хлорсульфацид)— белое кристаллическое вещество, т. пл. 72 °С, давление пара при 20 °С 2,59-10" мм рт. ст. Нерастворим в воде растворимость в органических растворителях при 20 °С (в г на 100 г растворителя) в ацетоне — 92, бензоле—111, толуоле—107, ксилоле — 93, метиловом спирте — 4, этиловом спирте — 2,8, четыреххлористом углероде — 49, хлороформе — 99, уксусной кислоте — 63 и в керосине — 5—7,5. [c.398]

Изучалось и прямое окисление бензола в уксусной кислоте в присутствии палладиевых катализаторов для получения фенилаце-тата. В жидкой фазе наилучший результат получен с палладием и висмутом на силикагеле. В газовой фазе лучше работает палладий с золотом с добавкой ацетата кадмия также на силикагеле. Из хлорбензола и анизола при этом получаются преимущественно о-производные — о-хлорфенил- и о-метоксифеиилацетат. Фенил-ацетат может быть превращен в фенол путем гидролиза или термолиза, при котором образуется еще и кетен [56] [c.509]

От спиртового фильтрата отгоняют основную массу спирта, затем с паром отгоняют п-хлориодбензол, образующийся при разложении соли иодония. Оставшийся в перегонной колбе осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством спирта и хорошо отмывают эфиром. Оставшуюся ди-(п-хлорфенил)стибиновую кислоту растворяют в уксусной кислоте и осаждают аммиаком выход 0,4 г (11%). Ди-(п-хлорфенил)стибиповую кислоту кипячением с 5IV НС1 переводят в треххлористую ди-(п-хлорфенил)сурьму т. пл. 150° С. [c.174]

Из эфирного раствора после испарения растворителя и нагревания остатка с ледяной. уксусной кислотой выделяют ди-(ге-хлорфенил)стибинацетат, который перекристаллизовывают из уксусной кислоты выход 0,6 г (15%) т. пл. 127—128° С. [c.174]

При действии цинковой пыли в среде пиридина и уксусной кислоты удается восстановить 3,3-дихлор-1,1-бцс-(тг-хлорфенил)аллен (с сохранением алленовой группировки) в 1,1-бмс-(ге-хлорфепил)аллен [289] [c.525]

Смотреть страницы где упоминается термин ДИ п-хлорфенил)-уксусная кислота: [c.527] [c.527] [c.235] [c.603] [c.249] [c.186] [c.222] [c.256] [c.107] [c.153] [c.438] [c.406] [c.473] [c.212] [c.49] [c.626] [c.688] [c.220] [c.501] [c.122] [c.153] [c.369] [c.498] [c.106] [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология