Огл авл ение

Основным источником получения смеси СО и Нг является водяной газ, получаемый газификацией кокса в генераторах водяного газа. Так как он содержит окись углерода и водород в отношении примерно 1 1, а для синтеза требуется смесь с отнои]ением 1 2, то необходимо к газу добавить водород. Последний может быть получен различными способами. [c.75]

Помимо печи указанного типа, за рубежом и у пас получили распространение также печи, изобран енные на рис. 60. [c.94]

Вы могли заметить, что названия предельных углеводородов, о которых мы говорили в первой главе, кончаются на ан , а названия непредельных — на ен . Химики давно пытаются ввести логические правила для присвоения имен органическим соединениям. Самая серьезная попытка в этом направлении была сделана на международном конгрессе, который проходил в 1892 году в Женеве. Там была принята система, получившая название женевской номенклатуры. И одно из ее правил состоит в том, что названия предельных углеводородов должны кончаться на ан , а углеводородов с двойными связями — на ен . [c.43]

Однако для сокраш ения высоты бункера чаще принимается а = = 45 . [c.67]

Конденсатор воздушного охлаждения изображен на рис. 95. Трубные секции конденсатора расположены в виде шатра, в основании [которого находится вентилятор 2, приводимый во враш,ение электро- ц. игятолом ]. Для направления воздуха в межтрубное пространствь [c.158]

Самым крупным событием бронзового века была Троянская война. Воины того времени были одеты в бронзовые доспехи и вооружены дротиками с бронзовыми наконечниками. Не оснаш,ен-ный таким образом воин был обречен. Поэтому кузнецы, ковавшие доспехи и оружие, пользовались особым уважением. Даже среди греческих богов был свой кузнец — хромоногий Гефест, И не случайно среди европейских фамилий так распространены фамилии, основу которых составляет слово кузнец . [c.12]

Эти растворители разделяются на две основные группы одну, состоя-ш,ую почти исключительно из насыш енных алифатических углеводородов, и вторую, богатую ароматическими соединениями и потому представляющую особый интерес как растворитель для многих веществ. [c.275]

Температура, °С Давление, ат Превраш,ение, % [c.131]

При помощи указанного препаративного метода аналогичный результат был бы достигнут также и в том случае, если бы замещение хлором происходило у каждого второго атома углерода, считая и конечные. Однако это полностью противоречило бы как всему опыту, накопленному на примерах хлорирования н-пентана и н-гексана, так и ст а т и ч ес к и м с о о б р а ж ен и ям. [c.554]

Для технических расчетов важно знать зависимость вязкости от температуры. Вязкость всех жидкостей уменьшается при повышении температуры. В логарифмической сетке зависимость вязкости нефтепродуктов от температуры представляется с некоторым приблия<ением прямой линией. Поэтому для онределения вязкости при любой температуре необходимо иметь значения вязкости нефтепродукта ири двух температурах интервал между этими температурами желательно иметь возможно больший. [c.14]

На протяи ении последних 70 лет вопросу расчета коэффициента прямой отдачи были посвящены многочисленные работы советских и зарубежных ученых. Имеющиеся в настоящее время методы расчета можно разделить на эмпирические и аналитические. Первые [c.117]

Способ состоит в том, что ацетилен и синильную кислоту в молярном соотношепии 10 1 подают в пасыщ,енный при 40° раствор хлористой меди (одновалентной) и хлористого алюминия, подкисленный соляной кислотой до pH = 3,5 (рис. 151). При этом в реакцию вступает около 10% ацетилена, так что синильная кислота используется практически без остатка. Реакция идет при температуре около 80°. На 1 л катализаторной жидкости в час образуется 15—18 г нитрила. После одного-двух месяцев работы катализатор долгкен регенерироваться. Давление в процессе немного выше атмосферного. [c.247]

Рассмотрим противоточиы аппарат, в котором происходит массо-обмеппый процесс ме>кду фазами 6 и Ь (рпс. 100), причем распределяемый компонент переходит из фазы С и фазу Ь. Обозначим относительные массовые концептрацып распределяемого компонента в фазах С и /у, выраи енные в кг/кг, через У и X. [c.178]

С.)Гедствпем тк закона Дальтона является следующее нолол енне. Парциальное давлепие газа и газовой смеси р равно произведению [c.183]

Иногда для разгрузки верхней части колонны от чрезмерного количества паров, а такя е для сокрап ения расхода воды ва охлаждение съем части тепла осуществляется ирн помощи боь ового цир1 уля ционного орошения. Поскольку температура отбираемого бокового орошения вынге, чем верхнего, появляется возможность исиользоватг. часть тепла орошения путем теплообмена с сырьем. [c.224]

Искусственг[ое охлаждение приводит к повышению эксплуатационных расходов и капитальных затрат. Его следует применять только в тех случаях, когда это неизбежно, как, например, при выде-. [ении очень. чегких газои. [c.226]

Концентрационный коэффициент полезного действия раЕ ен частному от деления времени пребывания в аппарате идеального вытеснения т на время пребывания в аппарате идеального смешения Тн, необходимых для достижения одинаковой глубины прев]защения [c.274]

Количество насыш енных (неолефиновых) углеводородов, образуюш,ихся при гидрополимеризации, тем больше, чем выше концентрация серной кислоты. Так, например, в смеси пентенов с 98%-ной серной кислотой 70% исходного продукта превращаются в полимеризат, выкипающий в пределах 90—350° п состоящий в большей части пз парафиновых углеводородов. При этом растворимая в серной кислоте часть, выделяемая при разбавлении ледяной водой, оказывается сильно ненасыщенной и обнаруживает до трех и более двойных связей на молекулу. Реакция протекает по карбониум-ионному механизму. В присутствии концентрированной серной кислоты водород олефинов может переноситься из одной молекулы в другую, причем одна молекула превращается в парафин, а другая в диолефин, который еще раз может служить донором водорода, в то время как моноолефин является акцептором. [c.62]

Карбонилгидрид кобальта, как показано исследованиями Ренне с сотрудниками [45], представляет собой сильную кислоту, способную подобно хлористому водороду присоединяться по месту двойной связи с образованием аддуктов, способных расщепляться па альдегид и кобальткарбониловый радикал. В ходе гидроформилирования всегда в определенном размере происходит изомеризация двойных связей, так что даже если исходят из строго определенных олефинов с двойной связью у конечного атома, альдегиды и соответственно спирты получаются со спиртовой группой, расположенной ближе к центру молекулы. В присутствии карбонилгидрида кобальта направленне изомеризации связей изменяется на обратное. Равным образом при использовании олефинов с двойными связями, располоя енными иа некотором расстоянии от конца молекулы, получаются первичные спирты с гидроксильной группой, стоящей у концевого углеродного атома, так как двойные связи в течение реакции Ройлена передвигаются от центра к периферии молекулы. [c.215]

Также чистым должен быть и прилтеияемый для алкилирования бензол, содержание серы должно быть менее 0,1% и, исходя из изложенных выше соображений, он не долн<ен содержать каких-либо гомологов. Телшература кипения бензола должна лежать в пределах 1°, температура замерзания должна быть выше 5°. [c.229]

Необходимое для крекинга нефтяных фракций тепло также можно получить за счет добавок воздуха и сожжения части углеводородов. В Советском Союзе такой процесс известен как процесс Дубровая. Нагретое до 450 минеральное масло поступает в реакционную камеру, где при атмосферном давл ении смешив-ается с воздухом (около 250 воздуха на 1 т крекируемого масла). За счет горения температура повышается до 520—550°. Выход крекинг-бензина равен 55—65%. вес. [28]. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология