Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Т я ение соосаждения

    В этом случае можно просто применять обычные методы осаждения, используемые в макроанализе. Однако при определении следов больше внимания нужно уделять предотвраш ению соосаждения следов определяемых элементов. Несмотря на то что двукратное или трехкратное переосаждение иногда полезно для уменьшения потерь следов определяемых элементов, более суш,ественным является правильный выбор осадителя и условий осаждения. Иногда эффективно осаждение из гомогенных растворов [126]. Вообще говоря, осаждение элементов-основы с точки зрения потерь и загрязнений хуже, чем соосаждение элементов-примесей. Очень трудно применить метод осаждения элемента-основы при содержаниях примесей порядка 10 %. [c.102]


    Авторы внесли в книгу ряд суш,ественных дополнений значительно расширена глава, посвяш,енная окислительно-восстановительным индикаторам и теории их применения заново составлены главы Скорость реакции катализ и индуцированные реакции и Адсорбция и явление соосаждения расширены также главы Объемно-аналитические методы в органическом анализе и Методы определения точки эквивалентности в последнюю главу введен раздел об амперометрическом титровании. [c.7]

    Опыты показали, что сокраш,ение продолжительности выстаивания раствора с осадком перед центрифугированием с 30 до 3 мин. не изменяет процента соосаждения галлия, т. е. продолжительность соприкосновения осадка с раствором практически не влияет на соосаждение. [c.137]

    При обнаружении весьма малых количеств рассеянных редких элементов применяют химические способы обогап ения, основанные на соосаждении определяемого элемента с другим специально подобранным элементом — носителем . [c.148]

    Разработан атомно-абсорбционный метод определения хрома и других элементов с предварительным их обогаш ением путем соосаждения с 8-оксихинолинатом кадмия в присутствии органических комплексообразующих веществ [789]. Микроколичества хрома в природных водах определяются после концентрирования Сг04 на анионите AG-1X4 и элюирования раствором, содержащим 30 мл i М Na l ж iO мл 0,5 М раствора соли Мора в 1 М НС1 [945]. Анализ фосфатных горных пород на содержание хрома проводится с предварительным отделением мешающих примесей на катионите Дауэкс-50 WX8 в Na -форме [803]. Сг(1П) окисляют до r(VI) раствор подщелачивают до pH 12 и пропускают через колонку. [c.94]

    Анализ соединений Ве. Окись бериллия с 1—4% Y анализируется прямым рентгенофлуоресцентным методом со стандартом сравнения Rb l и средней ошибкой 6% [1983]. Для сплавов Ве сложного состава, содержащих Се и другие элементы, целесообразно пользоваться ионообменными методиками разделения [1202]. Анализ очищ,енного Ве и его соединений можно проводить только с предварительным концентрированием примесей, которое можно осуществить при соосаждении с носителем, например, с оксалатами Са [1668] или Th [1321] или с фторидами и Mg [1203]. После отделения носителей следует спектральное определение индивидуальных рзэ. [c.240]

    Из методов химического обогаш,ения примесей заслуживают наибольшего внимания методы групповые, позволяющ,ие отделять от урана для последующ,его спектрального анализа сразу большую группу элементов-примесей. К ним относятся методы соосаждения — например металлов платиновой группы с сульфидом меди (см. ниже) методы экстракционные — например экстракция купферонатов, дитизонатов, диэтилдитиокарбаминатов, некоторых ок-синатов к сожалению, эти приемы нeдotтaтoчнo разработаны и мало применяются. Экстракция самого урана эфиром применяется главным образом для определения в остатке редкоземельных элементов (см. ниже). [c.372]


    В последние годы интенсивно разрабатывают методы получения порошков для керамических изделий из твердых раствороа солей и гидроксидов. В таких растворах, а также в продуктах нх термического разлол<ения керамикообразующие компоненты находятся в более высокой степени смешения, чем в системе, образованной из смеси солей или оксидов. При этом существенное развитие получили как способы равновесной кристаллизации из растворов, так и методы неравновесной кристаллизации, в том числе 1) соосаждение в форме малорастворимых соединений 2) образование осадков методом замены растворителя (высаливание)  [c.163]

    Фазовые превращ,ения при нагревании — это, с одной стороны, переходы из кристаллического (гидраты, карбонаты и пр.) в аморфное состояние, а затем снова в кристаллическое, наблюдаемые, например, при прокаливании солей, гидратов окислов или соосажденных соединений. С другой стороны, сюда относятся полиморфные превращения, причем монотроп-ные превращения, как выяснилось, сопровождаются обычно потерей массы (остатков кристаллизационной воды либо структурно связанных гидроксилов и т. п.). [c.39]

    Медь. Медь, несомненно, присутствует в очень многих породах в небольшом количестве (несколько сотых процента СиО), но в основных породах может достичь 0,1% СиО и больше, и это в районах, которые обычно не считаются минерализованными на площадях минерализации встречаются и более высокие значения. В прошлом медь в горных породах определялась лишь в редких случаях, главным образом потому, что, если содержание металла не было заметным, для достил<ения достаточной точности анализа требовался крупный образец. Помимо того, результаты по меди, повидимому, нередко бывали завышены из-за соосаждения платины (из платиновой посуды) в виде сульфида. Теперь, когда в анализе горных пород принят один из наиболее точных колориметрических методов определения меди [88], с значительной точностью могут быть определены такие небольшие количества СиО, как 0,001—0,25%. [c.260]

    Метод основан на измерении относительных почер] ений линий скандия и лантана при испарении в дуге постоянного тока навески пробы с графитовым порошком, содержащим окись лантана. Приводятся методики прямого определения скандия в хлопините, вольфрамите, касситерите и берилле, а также определение после химического обогащения, заключающегося в соосаждении скандия с окисью кальция или окисью тория [c.151]

    В первых же опытах по изучению захвата церия оксалатом урана было обнарул<ено, что в системе очень трудно достигнуть равновесного распределения. Поэтому была сделана попытка проводить криталлизацию оксалата таким образом, чтобы к процессу соосаждения можно было применить логарифмическую формулу и характеризовать захват церия в различных условиях величиной коэффициента X. Распределение микроколичеств церия между осадком и раствором соответствовало логарифмической формуле при осаждении из пересыщенного раствора небольших количеств урана (IV) (20—40 мг на 100 мл раствора) в присутствии избытка щавелевой кислоты. Кристаллизация проводилась при интенсивном механическом перемешивании. Раствор в большинстве опытов был 1 м. по соляной кислоте. В указанных условиях выполнялись все требования, необходимые для закономерного протекания соосаждения. При добавлении щавелевой кислоты к разбавленным по отношению к урану (IV) солянокислым растворам получались довольно устойчивые пересыщенные растворы, кристаллизация оксалата урана из которых начиналась ие ранее чем через 5— 10 мип. Таким образом, осаждение происходило из гомогенного раствора с закономерно изменяющимися концентрациями урана и церия. [c.378]

    С образованием гидроалюмисилоксанатов связано повышение коррозионной стойкости бетона [537], а также известная способность алюминатов ускорять схватывание портландцемента. Подобное сообран ение высказал еще Фрозен [440, 538], который при этом отметил, что мгновенное соосаждение смешанных гелей гидратов глинозема и кремнезема нарушает процесс твердения. [c.157]


Смотреть страницы где упоминается термин Т я ение соосаждения: [c.218]    [c.205]    [c.63]    [c.279]    [c.264]    [c.125]    [c.391]   
Смотреть главы в:

Количественный анализ -> Т я ение соосаждения




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Огл авл ение

Соосаждение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте