Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Классификация кривых

    С помощью принятой нами впервые классификации кривых восстановления температуры и расшифровки процессов изменения температурных режимов при нестационарном движении жидкости (и газонефтяной смеси) на конкретных примерах в практических условиях [c.9]

    РЕЗУЛЬТАТЫ Классификация кривых [c.267]

    Для классификации кривых дисперсии вращения предложены два дополнительных термина — нормальные и аномальные кривые. Нормальная,кривая характеризуется отсутствием максимума (или минимума), нулевого значения и точки перегиба аномальная же кривая имеет одну или несколько указанных особенностей [178]. Следует подчеркнуть, что термины нормальная и плавная кривые не являются синонимами, и в понятие нормальной кривой входит плавная кривая. Точно так же не идентичны термины аномальная и сложная кривые. Термин сложная кривая шире и включает в себя понятие аномальной кривой. [c.269]


    Предварительная классификация кривых. В табл. 13 приведены данные для типичных кривых. Указанные ниже обобщения, касающиеся зависимости типа волны от строения [c.325]

    Таким образом, составы паров идеальных и реальных растворов выбраны равные, но, разумеется, составы равновесных жидких фаз не равны между собою. Этот метод дает возможность вывести ряд уравнений и в общей форме предсказать все возможные случаи хода кривых Д и Q в зависимости от концентрации. Такая классификация кривых проведена в последней работе Вревского [ ]. [c.31]

    При наличии фракционной разницы продуктов классификации кривая, определяемая зависимостью (63), пройдет выше прямой. определяемой зависимостью (64), и займет положение некоторой кривой. В таком виде зависимостью (63) пользоваться затруднительно, так как она имеет отличные от нуля значения при отсутствии разделения. Это обстоятельство может привести к ошибочным выводам. Поэтому произведем нормализацию этой зависимости к нулю. [c.137]

    В описании процесса классификации важную роль играет понятие идеального разделения, при котором все частицы мельче граничного размера выносятся в тонкий, а крупнее - в грубый продукт классификации. Кривая разделения идеального процесса показана на рис. 1.6, б и описывается единичной симметричной ступенчатой функцией  [c.18]

Рис. 2. Классификация кривых. давление—время по типам. Рис. 2. <a href="/info/1054750">Классификация кривых</a>. <a href="/info/214219">давление—время</a> по типам.
    Воскресенская Н. К. Опыт классификации кривых растворимости в двойных солевых системах с простой эвтектикой, [Данные о системах с участием солей Li],— Изв, Сект, физ,-хим, анализа, 1953, т. 23, с. 155—157, Библ. 40 назв, [c.29]

    Официально принято считать, что впервые в практику обогащения кривые фракционного разделения были введены Нагелем в 1936 г. [611. Однако их чаще всего связывают с именем голландского инженера Тромпа, опубликовавшего свою работу в 1937 г. [70]. Идея кривых фракционного разделения довольно проста. В ее основе лежит определение степени фракционного разделения материала различных узких классов крупности в условиях классификации. Кривые фракционного разделения строятся на основе результатов анализа продуктов разделения и исходного сырья без каких-либо сложных промежуточных расчетов. Рассмотрим построение кривой на примере разделения дробленого кварцита в воздушном каскадном классификаторе при скорости потока воздуха ш = 7,65 м/с. Фракционные составы исходного материала и продуктов разделения показаны в табл. 2 (графы 2, 3, 4). [c.63]


    При наличии фракционной разницы продуктов классификации кривая, определяемая зависимостью (122), пройдет выше прямой [c.76]

    На рис. 6 приведены экспериментальные кривые проницаемости для образца № 3, отнесенного III группе нашей классификации (кривые [c.112]

    Этот вывод противоречит литературным данным. Хаимовым-Мальковым и Перльштейном изучалось распределение ТП при направленной кристаллизации К1 снизу вверх без принудительного перемешивания расплава при разных градиентах температуры в печи [9]. Если придерживаться нашей классификации кривых распределения, то авторы указанной работы получили следующие результаты при малом градиенте температуры наблюдается кривая распределения примеси типа I, а при его увеличении кривая распределения переходит в тип IV. По-видимому, противоречие связано с очень разными условиями проведения процесса кристаллизации. В опытах Хаимова-Малькова и Перль-штейна исходная концентрация примеси была малой (0,1 —1%)1 скорости кристаллизации 0,04 и 1,44 см/ч. Принудительное перемешивание расплава отсутствовало. [c.111]

    Так, положение горбов в случае соли типа 1 1, таких, как КР и СзР, более или менее подходит под нашу классификацию (кривые 4, 5 рис. 1 при малых концентрациях). Но дальнейший ход кривых с ростом концентрации и активности (кривые почти параллельны оси абсцисс) можно объяснить только поверхностной инактивностью аниона Р" в области заряда горба, как это было установлено ранее [11 ]. Рост отрицательной адсорбции солей вызывает даже некоторое небольшое смещение горбов в положитель- [c.54]

    Бонд [6] дал классификацию кривых зависимости давления от времени, наблюдаемых при гидрировании ацетилена в присутствии Ni-катализатора на пемзе, разделив их на несколько групп. Форма этих кривых зависит от следующих факторов а) начального соотношения перечисленных давлений водорода и ацетилена (г ) б) порядка поступления реагентов, если они вводятся в реакцию раздельно в) предварительной обработки катализатора, когда] реагенты подаются совместно. Манн и Найк в ранее опубликованной работе [3] обсудили эти типы кривых применительно к гидрированию метилацетилена на никелевых катализаторах. Кривая AFG (рис. 1) была получена нами при гидрировании метилацетилена в присутствии нанесенных и ненанесенных Ni-, Fe-, Rh- и Ir-катализаторов, а также на нанесенной Pt при всех начальных соотношениях (г ). Аналогичная кривая была получена и в случае Pt-катализатора на пемзе при 2. Для реакции на Со кинетическая кривая представляла собой прямую вплоть до падения давления до значения, примерно равного начальному давлению метилацетилена (кривая АВ на рис. 1) при г < 2. Для реакции в присутствии Со и Pt, нанесенных на пемзу, при г >> 2 была получена кривая АВС. Кривую аналогичного типа наблюдали Бонд и Уэллс [7] при гидрировании ацетилена на катализаторе Pt/AljOg. В области АВ скорость реакции отвечала уравнению первого порядка по водороду и главным продуктом был пропилен на участке ВС наблюдалось быстрое ускорение реакции и основным процессом было дальнейшее гидрирование пропилена в пропан. [c.307]

    Из рис. VI.22 видно, что они для энтропийных характеристик и изменений изобарно-изотермических потенциалов имеют сходный характер. Различия наблюдаются для энтальпийных характеристик. Последнее свидетельствует о том, что характер зависимостей АНрцств = = / (т) не определяется только взаимодействием ионов с растворителем. Он зависит от результата конкурирующих взаимодействий ионов между собой и ионов с растворителем. Это обстоятельство следует иметь в виду при проведении классификации кривых АЯраств = / (jn) и решении других вопросов. Нельзя забывать и то, что 2Д со иьв включает в себя член, учитывающий изменение взаимодействия между [c.266]


Смотреть страницы где упоминается термин Классификация кривых: [c.269]   
Смотреть главы в:

Успехи органической химии Том 1 -> Классификация кривых




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дисперсия оптического вращения классификация кривых

Классификация дисперсионных кривых

Классификация кинетических кривых

Классификация кривые эффективности

Кривые дисперсии вращения, алгебраическая обработка классификация

Кривые титрования. Конечная точка титрования (КТТ) и способы ее регистрации Классификация титриметрических методов анализа

Самойлов. Классификация и генезис выходных кривых динамики адсорбции

Соотношение кривых разделения и количественных показателей процесса классификации



© 2024 chem21.info Реклама на сайте