Солн карбоновых кислот

Алкины (ацетилены) 6.5 Солн карбоновых кислот 6.12.4 [c.163]

Метилкетоны из кислот. Карбоновые кислоты или их литиевые солн реагируют с алкиллитием с образованием кетона [10]. Пример такой реакции приведен в следующем разделе. [c.285]

Пиролиз кальциевых или бариевых солей карбоновых кислот приводит к получению альдегидов, если в образовании солн принимала участие муравьиная кислота. Во всех остальных случаях образуются кетоны — простые или смешанные. При этом нет необходимости предварительно готовить смешанную соль можно применять тщательно приготовленную смесь солей двух различных кислот [c.161]

Кислую реакцию по различным индикаторам в водном или водно-спиртовом растворе обнаруживают кроме карбоновых кислот сульфокислоты, а также солн многих аминов, некоторые легко гидролизующиеся ангидриды, сложные эфиры и некоторые фенолы и нитрофенолы. [c.128]

Большинство органических веществ содержит в своем составе ограниченный набор элементов — органогенов . Это прежде всего у1лерод, затем водород, кислород, азот, сера, галогены, фосфор. Вместе с тем давно уже известны органические соединения, н состав которых входит металл, непосредственно связанный с углеродом. Такие соединения принято называть металлоорганическимн. Еще раз подчеркнем, что их отличительным признаком является не просто присутствие металла, а непосредственная связь его с углеродом. Так, алкоголяты, солн карбоновых кислот не относятся к металлоорганическим веществам. [c.241]

Случаи электрофильного замещения у насыщенного атома углерода изучены еще недостаточно. В связи с этим небезынтересно отметить, что наблюдавшаяся нами большая активность солн карбоновой кислоты по сравнению с активностью сложного эфира имеет аналогию в реакции обмена водорода на дейтерий при а-атоме углерода, протекаюихую также по механизму электрофильного замещения [14]. [c.66]

Следовательно, реакция фактически происходит за счет солн карбоновой кислоты. Автором этой книги и А, И. Титовым был разработан. метод многократного ацилирования с иснользо вание.м маточной жидкости от ацнлнрованного продукта для последующего ацилирования аминосульфокислоты (с добавление.м свежей порции соли карбоновой кислоты [c.580]

В то время как гидролиз эфиров водой и минеральными кислотами приводит к образованию спиртов и свободных карбоновых кислот, при применении щелочей получаются солн карбоновых кислот таким образом, в отличие от минеральной кислоты, щелочь участвует в реакции H2 + i OO oH5 - b NaOH —> H., +, OONa + СоН ОН [c.263]

Щавелевая кислота НООС—СООН — простейшая двухоснов иая карбоновая кислота. Кристаллическое вещество (безводная — темп, плавл. 189 С дигидрат С2Н204-2Н20—темп, плавл. 101,5 С) растворяется в воде ядовита. В виде кислой калиевой солн содержится во многих растениях. Применяется при крашении тканей. [c.488]

Органические кислоты, сложные эфиры, амиды и ангидриды кислот можно легко перевести в гидроксамовые кислоты, которые в слабокислых растворах реагируют с хлоридом железа(III) с образованием внутрикомплексной солн красного или фиолетового цвета. Для каждого типа соединений пользуютсн различными способами проведения реакции. Существуют также специфические реакции иа карбоновые кислоты и нх производные. [c.74]

При взаимоденствии с едкими щелочами, карбонатами и гидрокарбонатами карбоновые кислоты образуют солн. в отличие от фенолов, которые образуют феиоляты только с едкими щелочами. Установлено, чго в солях органических кислот оба атома кислорода равноценны, так как угол между связями О С—О равен 124 4 и оба расстояния С О равны и составляют 1,27 А. Поэтому строение солей карбоновых кислот представ, 1яют формулой [c.153]

Расщенленне можно проводить ионом Е10, тогда вместо солей образуются эпшовые эфиры карбоновых кислот. Такая реакция обратна конденсации Кляйзена (гл. 17). Нрн расщеплении циклических дикетонов образуются солн кетокислот, нанример [c.1599]

Галогендекарбоксилирование. Кочи [I] нашел, что солн гало-геиоводородных кислот в присутствии С.т. превращают карбоновые кислоты с хорошим выходом в алкилгалогениды. Рассматриваемый метод особенно удобен для получения алкилхлоридов. В отличие от классической реакции Хунсдикера новый метод применим к карбоновым кислотам, карбоксильная группа которых находится не только у первичного, но также н у вторичного и третичного атомов углерода. Стехиометрия реакции представлена уравнением [c.437]

Перевод солн в ковалентнопостроенное соединение. Простейший пример - нагревание аммонийных солей карбоновых кислот, в результате чего они диссоциируют с образованием свободной кислоты и аммиака, которые затем образуют амид [c.357]

Свойства. Все альдегиды проявляют восстановительные свойства, при этом они окисляются до карбоновых кислот (см. 32.5). На восстановительной спо-робности альдегидов основаны способы их качественного обнаружения с понощью фелинговой жидкости (выпадает красный осадок СизО) или с помощью аммиачного раствора солн серебра (образуется серебряное зеркало , см. 20.4). [c.480]

Исследование влияния растворимых в топливе солей различных метал-, К)в и высших карбоновых кислот иа рост микроор] апизмов показало, что достаточно высокую активность проявлятот соли цинка и синтетических жирных кислот, а также сменсатгш те солн цинка и ртути уксусной и олеиновой кис. ют ([юдавлепие роста па 75—88% при концентрацни 0,05— 0,1%). [c.170]

Карбоновые кислоты являются слабыми кислотами, поэтому их солн подвергаются обратигушму гидролизу. В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле, карбоновые кислоты подразделяются на одноосновные, двухосновные и т. д. [c.487]

Быстрый метод обнаружения жирных кислот в парафинах и подобных материалах основан на использовании весьма чувствительной реакции на уран. Если нейтральный раствор соли уранила взбалтывать с неокрашенным насыщенным бензольным раствором родамина В, то в присутствии растворимых в бензоле карбоновых кислот бензольный слой начинает флуоресцировать в ультрафиолетовом свете интенсивным оранжевым цветом. Это явление можно объяснить следующим образом. В практически бесцветном бензольном растворе родамина В содержится лак-то-форма (I) красителя в равновесии с минимальными количествами хинонной формы (И) [реакция (1)]. При добавлении раствора солн уранила и взбалтывании это равновесие не нарушается. Если, однако, в бензольном растворе указанного красителя содержатся карбоновые кислоты, то они вступают в реакцию с иО -ионами [реакция (2) , образуя незначительные количества недиссоциированных комплексных солей карбоновых кислот, которые в свою очередь реагируют с соединением (П), образуя [реакция (3)] растворимые в бензоле соли красного цвета (ИI) [c.647]

Как выяснили исследовани.ч автора этой книги и у. И. Титова, ацетилирование и форлтлирование сульфокислот аминов, приме- няемых в виде солей (напрпмер, натриевых), значительно ускоряются при добавлении солн соответствующей карбоновой кислоты, т. е. ацетата илн формиата натрия. [c.579]