Кислоты и сОлн

В 99 отмечалось, что электродные потенциалы процессов, протекающих с участием воды, ионов водорода илн гидроксид-ионов, имеют тем большую величину, чем кислее раствор, паче говоря, если в электрохимическом процессе принимает участие вода и продукты ее диссоциации, то окислитель сильнее проявляет окислительные свойства в кислой среде, а восстановитель сильнее проявляет восстановительные свойства в щелочной среде. Эта общая закономерность хорошо видна на примере соединений мышьяка. Мышьяковая кислота и ее солн в кислой среде взаимодействуют с восстановителями, переходя в мышьяковистую кислоту или в арсениты. Например [c.426]

Первую стадию проводили раньше с твердой щелочью в аппаратах со скребковыми мешалками. В дальнейшем было найдено, что при 160—200 °С и 1,2—1,5 МПа оксид углерода хорошо реагирует с 25—30%-ной щелочью в более простых аппаратах барботажного типа. Полученный раствор формиата натрия упаривают и выделя-KIT сухую соль. Вторая стадия — превращение солн в муравьиную кислоту — осложняется возможностью разложения последней под действием концентрированной серной кислоты [c.546]

Амины представляют собой органические основания. За счет свободной (неподеленной) пары электронов у атома азота их молекулы, подобно молекуле аммиака (стр. 130), могут присоединять протоны, отнимая нх, например, от молекул воды или кислот. С водой образуются комплексные гидроксиды, а с кислотами— солн замеш,енного аммония [c.496]

Соли аммония выполняют не только функцию буферной добавки, но и роль комплексообразующего соединения Борная кислота в присутствии соли лимонной или винной кислот образует смешанные комплексы с кобальтом, в состав которых входят анионы органической и борной кислот Солн аммония в кобальтовых растворах, в противоположность их действию в щелочных растворах для никелирования, приводят к снижению скорости покрытия Оптимальная концентрац,ия солей аммония находится в пределах 25—50 г/л. [c.56]

Диазотированная сульфаниловая кислота Солн церия (IV) [c.382]

При меркурировании бензола уксуснокислой ртутью в ледяной уксусной кислоте в автоклаве при 110° С выход мономеркурированного продукта достигает 92% [113]. Подробное исследование влияния условий реакций (молярного отношения компонентов — бензола, уксусной кислоты, солн ртути, длительности и температуры реакции) на выход мономеркурированного, а также примеси димеркурированного продукта показало [114], чта оптимальными условиями для получения мономеркурированного продукта (выход 92%) является молярное отношение бензола и соли ртути 30 1,. отношение уксусной кислоты и соли ртути 30 1, перемешивание около [c.62]

Солн угольной кислоты могут быть получены или действием диоксида углерода на щелочи, или путем обменных реакций между растворимыми солями угольной кислоты и солями дру-гих кислот. Например [c.439]

Солн НОГ более устойчивы, чем кислоты, хотя в растворе при комнатной температуре они медленно диспропорционируют [c.480]

Если катионы и анионы имеют небольшие заряды и значительные размеры, то их поляризующее влияние на молекулы воды невелико, т. е. взаимодействия соли с Н2О практически не происходит. Это относится к таким катионам, как К и Са и к таким анионам, как С1 и МОз. Иными словами, солн сильного основания и сильной кислоты гидролизу не подвергаются. В этом случае равновесие диссоциации воды в присутствии ионов соли почти не смещается. Поэтому pH 7, т. е. растворы таких солей практически нейтральны. [c.202]

Неорганические осадители. Большинство малорастворимых неорганических соединений, применяемых при гравиметрических определениях и разделении ионов, являются либо солями слабых кислот, либо гидроокисями металлов. Нз первых наиболее широкое применение как в качественном, так и в количествеииом анализе имеют сульфиды, т. е. солн сероводородной кислоты НгЗ. Несмотря на общеизвестные неудобства, связанные с применением сероводорода, свойства сульфидов настолько ценны для анализа, что обычно с этими неудобствами не считаются. [c.120]

В этих формулах о., —количество серной кислоты, взятой для аиализа, г серной кислоты эквивалентный вес определяемой солн [c.434]

Свободная кислота с т. пл. 104° приготовлена обработкой сероводородом ее свинцовой солп [455] п разложением аммониевой СОЛН дымящей азотной кислотой [454]. Она легко кристаллизуется ИЗ смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом. [c.186]

Соли железа (III) являются соединениями гексаакважелезо (1П)-ионоБ [Ре(0Н2)й1 +. Эти солн получаются растворением металлического железа в окисляющих кислотах, взаимодействием тригидроксида с кислотами или окислением солей железа (II) азотной кислотой. Из этих солей наиболее хорошо известен хлорид, кристаллизующийся с шестью молекулами воды, [Ре(ОН2)й]С1з. Это вещество светло-коричневого цвета, хорошо растворимо в поде и легко гидролизуется. Соли железа (III) являются слабыми окислителями и восстанавливаются только при действии сильных восстановителей, например [c.308]

В реакции гндро.чпза вст пают солн, образованные слабой кислотой и слабым основанием, пли слабой кислотой и сильным основанием, или слабым основанием и сильной кислотой. Соли, образованные сильной кислотой и сильным основанием, гидролизу не подвергаются нейтрализация в этом случае сводится к процессу [c.258]

Щавелевая кислота НООС—СООН — простейшая двухоснов иая карбоновая кислота. Кристаллическое вещество (безводная — темп, плавл. 189 С дигидрат С2Н204-2Н20—темп, плавл. 101,5 С) растворяется в воде ядовита. В виде кислой калиевой солн содержится во многих растениях. Применяется при крашении тканей. [c.488]

Для случая солн, образованной слабой кислотой и сильным основанием, константа гидролиза связана с константой диссоциации кислоты /Скнсл зависимостью [c.259]

Если кислота и осиоваине, образующие соль, не только слабые электролиты, ио и малорастворимы, или неустойчивы и разлагаются с образованием летучих продуктов, то гидролиз солн часто протекает необратимо, т. е. сопровождается полным разложением соли. Так, при взаимодействии в растворе соли алюминия, например А1С1з, с карбонатом натрия выпадает осадок гидроксида алюминия и выделяется диоксид углерода [c.263]

Селеновая кислота H2Se04 принадлежит к сильным кислотам. Подобно сер[[ой кислоте, она малолетуча, энергично соединяется с водой, обугливает органические вещества и обладает силь[1ыми oки литeлlJ[ ыми свойствами. Соли ее — се лена ты — очень похожи на суль( )эты. Бариевая и свинцовая соли этой кислоты, как и соответствующие солн серной кислоты, нерастворимы. [c.396]

Эта реакция показывает, что оксид углерода(II) можно ра сматривать как ангидрид муравьиной кислоты, Хотя муравьин кислота пе может бг гть получена непосрелстпеггио из оксида угл рода(Н) и воды, солн ее об )азуются при взаимодействии едк( ш,елочей с оксидом углерода ири 150—200 С [c.444]

Известны также комплексы с более сложными аминокарбоно-вымн кислотами и их аналогами. Такие лиганды называются к о м -плексопами. Двухзарядный анион этилендиаминтетрауксусной кислоты (см. стр. 586), называемый в виде двунатриевой солн ком-плексоном III, или трилоном Б, дает с двухвалентным металлом комплекс типа [c.587]

Для железа характерны два ряда соединений соединения железа (И) и соединения железа (III). Первые отвечают оксиду жс-леза 1), или закиси железа, РеО, вторые — оксиду жс леза ), нли окиси железа, РегОз. Кроме того, известны солн железной кислоты Н2ре04, в которой степень окисленности железа равна +6. [c.688]

Качественной реакцией на Н3ВО3 и-солн борных кислот является взаимодействие с концентрированной серной кислотой и метанолом при нагревании, при этом образуется борнометиловый эфир В(ОСНз)з, котор ЫЙ при поджигании горит очень красивым ярко-зеленым пламенем. [c.331]

При сплавлении 510г с оксидами металлов образуются солн различных кремниевых кислот — силикаты. [c.372]

Солн азотистой кислоты — нитриты можно получать действием N2 иа ггдроксиды металлов или восстановлением нитратов, например [c.408]

Большинство солей фосфористых кислот — фосфитов мало растворимы в воде. Известны одно- и двузамещенные фосфиты. Фосфористые кислоты и их солн — сильные восстановители. Однако активные металлы в кислом растворе восстанавливают НзРОз до РНз. При нагревании Н3РО3 диспропорционируеи [c.417]

Раньше эту. реакцию применяли для лабораторного получения кислорода. На практике обычно используют кристаллогидрат MnS04-4H20 он, как и все гидратированные солн Мп +, имеет светло-розовую окраску. Разбавленные растворы солей Мп " бесцветны. При добавлении к этим растворам ЫаНСОз выпадает белый осадок карбоната МпСО,. Это соединение удобно использовать для приготовления других солей Мп + действием соответствующих кислот, нанример [c.548]

Фенолы образуют с А1С1з неактивные солн АгОА1С12, поэтому для алкилирования фенолов в качестве катализаторов применяют протонные кислоты или металлооксидные катализаторы кислотного типа. Это позволяет использовать в качестве алкилирующих агентов только спирты и олефины. Наряду с продуктами замещения в ядре получается небольшое количество простых эфиров фенола, которые легко перегруппировываются в алкилфенолы [c.256]

Испытания металлических материалов проводились в плаве состава ЗЬСЬ —80%. ЗЬСЬ —207о- Треххлористая сурьма легко гидролизуется с образованием хлористого антимонила и соляной кислоты. поэтому алюминий и его сплавы в растворах солн подвержены точечной коррозии. [c.846]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты и сОлн: [c.1171] [c.327] [c.149] [c.84] [c.225] [c.6] [c.253] [c.561] [c.508] [c.339] [c.36] [c.384] [c.520] [c.581] [c.633] [c.76] [c.321] [c.352] [c.134] [c.307] [c.368] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология