Пиролиз в присутствии гетерогенных катализаторов

ПИРОЛИЗ в ПРИСУТСТВИИ ГЕТЕРОГЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.179]

Необходимость расширения сырьевой базы, сокращения расхода сырья, а также удельных энергетических и материальных затрат привела к разработке новых модификаций процесса, рассчитанных в основном на пиролиз тяжелых видов углеводородного сырья. К числу принципиально новых процессов относят в первую очередь следующие пиролиз в присутствии гетерогенных катализаторов (каталитический пиролиз) пиролиз в присутствии гомогенных инициирующих добавок высокотемпературный пиролиз с использованием газообразных теплоносителей пиролиз в расплаве металлов и их солей термоконтактные процессы. [c.325]

Отмечена специфическая роль разбавителя — водяного пара при каталитическом пиролизе. Если в процессе термического пиролиза пар является только разбавителем сырья и практически не участвует в реакциях разложения исходных углеводородов, то при использовании гетерогенного катализатора (ванадат калия) степень превращения сырья (например, пропана) значительно повышается в присутствии пара [390]. Возможно, вода подвергается диссоциативной адсорбции на поверхности катализатора с последующей десорбцией активных радикалов ОН или активированным взаимодействием их с углеводородами на поверхности. Отмечена также роль водяного пара на окисленной поверхности оксидно-индиевого катализатора пиролиза, выражающаяся в дополнительной генерации активных радикалов [391]. [c.183]

Процесс получения МТБЭ можно использовать для извлечения чистого изобутилена из фракции С4 газов пиролиза и каталитического крекинга. С этой целью полученный МТБЭ подвергают крекингу в газовой фазе на гетерогенном катализаторе кислотного типа при температуре 300 "С в присутствии водяного пара (водяной пар подавляет побочную реакцию образования из метанола диметилового эфира и играет роль разбавителя). После соответствующей промывки и ректификации получается изобутилен чистотой 99,9 % и метанол. Последний возвращается в процесс. [c.338]

Затем будут рассмотрены некоторые другие виды полимеризации этиленимина полимеризация на активных поверхностях гетерогенных катализаторов, полимеризация, инициированная би- и полифункциональными инициаторами, а также полимеризация в присутствии воды и аммиака. В заключение будут кратко изложены данные о возможности получения полиэтиленимина пиролизом оксазолидона-2. [c.7]

Каталитический пиролиз (пиролиз в присутствии добавок) [19—21]. Для увеличения производительности установок по производству олефинов или уменьшения расхода сырья в США намерены применять [22] каталитический пиролиз. Известно, что применение гетерогенных катализаторов неэкономично вследствие высокой стоимости процесса, а также снижения активности катализаторов, обусловленной коксообразованием. Эти проблемы преодолены путем разработки нового гомогенного катализатора, кото- [c.6]

Химизм и механизм катализа при пиролитическом разложении углеводородов до сих пор мало исследованы. На основании изучения пиролиза модельных углеводородов при 650— 700 °С в присутствии катализаторов — оксидов магния, железа и алюминия — пришли к заключению [386], что результатом применения катализатора является увеличение степени конверсии исходного сырья, но распределение продуктов пиролиза не зависит от наличия и природы дополнительной поверхности пиролиз углеводородов в присутствии исследованных катализаторов протекает по гетерогенно-гомогенному радикальноцепному механизму. На поверхности катализатора могут существовать несколько типов активных центров, ускоряющих, по данным работы [387], реакцию пиролиза в несколько раз. К таким центрам относятся центры со свободной валентностью (поверхностные анион-радикалы — 5 о), а также поверхностные гидрокси-группы — 1—ОН, которые, как правило, имеются в оксидных катализаторах. На поверхности катализатора при пиролизе углеводородов возможны [387] следующие реакции [c.182]

Первые публикации, показавшие возможность использования гетерогенных каталитических систем на основе металлов для интенсификации процесса пиролиза углеводородного сырья, появились во второй половине 60-х годов [А. с. 219593 СССР, 1968J. Однако даже в середине 70-х годов сама возможность катализа при температурах, близких к 800°С отвергалась некоторыми учеными несмотря на то, что к этому времени были получены данные, подтверждающие повышение выхода этилена в присутствии оксидных гетерогенных катализаторов. [c.9]

Насколько распространено явление включения мелкодисперсных частичек исходного катализатора в углистое вещество, образующееся на нем, можио судить по большому числу наблюдений, в которых установлено наличие золы в искусственных углистых веществах [57, 88, 89, 104, 120—125, 136—138]. Зола была обнаружена во всех сажах, причем по некоторым данным [57] для образования зародыша сажевой частицы необходима именно пылинка катализатора, срываемая с его поверхности потоком реагирующих газов. При этом надо подчеркнуть, что практически во всех случаях, когда производилось тщательное исследование углистых веществ, полученных на гетерогенных катализаторах, в них обнаруживалось присутствие распыленного вещества катализатора. Например, в опыте на алюмосиликатном катализаторе при пиролизе бензола на выходе реактора в токе паров был поставлен экран из кварцевого стекла, не соприкасавшийся с катализатором. После 90-часового опыта при 700° на экране образовался слой углистого вещества, в котором обнаружено 4% мелкодисперсной алюмосиликатной золы [51]. Иногда зола составляет значительную долю веса углистого вещества. Например, в коксе, остающемся в стальной аппаратуре после пиролиза нефти, содержится 30% железа [136]. [c.294]

Основным процессом получения низнщх олефинов является пиролиз в трубчатых печах в присутствии водяного пара. В настоящее время проводятся исследования но разработке пиролиза в псевдоожижениом слое теплоносителя, с испо.чьзованием гетерогенных катализаторов, вводом кислорода, и токе перегретого до 2000° водяного парп [1—4] и др. Ведутся также работы по замене водяного пара другим разбавителе в частности, этаном и водородом [5—9]. [c.91]