Классификация структур силикатов

Структурная классификация силикатов и характеристика отдельных типов их структур [c.19]

Среди стеклообразующих соединений наиболее полно изучена структура силикатов. Полная классификация силикатов включает сотни разнообразных естественных и искусственных минералов и отличается высокой строгостью изложения. [c.66]

В настоящее время кристаллическая структура германатов двухвалентных элементов определена далеко не полностью. Кроме того, как уже отмечалось, германий может находиться как в тетраэдрическом, так и в октаэдрическом окружении. Поэтому нет смысла классифицировать германаты по системе, аналогичной современной системе классификации силикатов. Мы предлагаем разбить германаты на группы, отличающиеся отношением содержания двуокиси германия к содержанию окисла или окислов других элементов. По такой классификации все известные германаты (безводные) двухвалентных элементов можно отнести к одной из следующих групп [c.140]

Кристаллические цеолиты составляют основную группу каркасных силикатов это сложные соединения как с химической, так и со структурной точки зрения [Ц. В течение последних двух десятилетий структура цеолитов интенсивно исследовалась, и в настоящее время многие свойства этих соединений можно объяснить особенностями их структур. В основу классификации цеолитов может быть положено строение их каркасов. [c.37]

Подробно исследованы структура и свойства ряда германа-тов и дана классификация германатов на основе структурных Параллелей между германатами и силикатами Для тетра- [c.608]

О классификации бинарных соединений (294). 2. Тройные и более сложные неорганические соединения (295). 3. Правила Полинга для структур ионных кристаллов (299). 4. Тетраэдрические ковалентные радиусы (300). 5. Понятие электроотрицательности химических элементов (303). 6. Кристаллохимия силикатов (303). [c.359]

Классификация силикатов по их структуре [c.30]

Классификация структур силикатов. В структурах силикатов соединение групп SIO4 или (Si, Л1)04 осуществляется только через верщины (лищь в случае волокнистого кремнезема [c.122]

Современная классификация силикатов основывается на различии способов сочленения кремнекислородных тетраэдров между собой. Наиболее детально классификация структур кристаллических силикатов разработана У. Брэггом, Ф. Махачки и Л. Полингом. Она относится главным образом к силикатам, содержащим катионы со сравнительно небольшими ионными радиусами (Ь1, Mg, Ре и др.). [c.178]

Как показали исследования, полученные нами соединения являются весьма тугоплавкими (темп. пл. 1750—2200°), обладают высокими значениями плотностей, светопреломления, двупреломления, микротвердости отличаются оптической активностью, стойкостью к действию агрессивных сред и интересными магнитными свойствами. Они весьма перспективны для многих отраслей новой техники, а ряд составов уже используется в радиокерамической промышленности (алюминаты лантана и иттрия), электронной технике (алюминаты, силикаты, ниобаты р. 3. э.), а также для решения вопросов минералогического и геохимического характера, относяш ихся к классификации структур таких природных минералов, как таленит, иттриалит, тортвейтит [1]. [c.33]

Ошибочные и запутанные представления о строении силикатов и высокомолекулярных кислородных соединений кремния вообще, царившие в науке вплоть до конца первой трети нашего столетия, были развеяны р ентгеноструктурньши исследованиями Брэгга, а также Махачка [52], который создал общую классификацию сочетаний атомов кремния и кислорода в отдельных типах силикатов. Существенную ясность в строение силикатных систем внесли исследования советского ученого Н. В. Белова [53]. Сложившиеся в настоящее время представления о структуре силикатов стерли существовавшую ранее грань между ними и полиорга- [c.10]

Характерная особенность всех силикатных структур — наличие в них комплексного тетраэдрического иона [Si04] . Расстояние Si—О в последнем сохраняется почти постоянным у всех силикатов и равно 0,162 нм (1,62 А) расстояние О—О колеблется в интервале 0,262—0,264 нм (2,62—2,64 А). Из пяти групп силикатных структур (по классификации Махачки [см. 71, с. 1039]) наибольшее значение для люминесцпруюпщх систем имеют две [c.46]

Большинство керамических материалов являются кислородсодержащими соединениями. Среди них можно выделить две большие группы — силикатные керамические материалы (на основе глин и других силикатов) и керамические материалы из чистых тугоплавких оксидов (например, оксидов беррилия, магния, циркония, гафния, тория, урана и т. д.). К бескислородным принадлежат керамические материалы из карбидов, нитридов, боридов и силицидов. Рассмотрим лишь некоторые керамические материалы, применяемые в качестве конструкционных. Несколько ниже, при рассмотрении материалов и их классификации по структуре или свойствам, значительное внимание будет уделено керамике со специальными свойствами (магнитными, электрическими, оптическими и иными функциями). [c.151]

Вскоре после того, как были открьггы цеолиты, стало известно, что кислоты их разлагают и что многие цеолиты при этом образуют гели [129]. Авторы работы [130] предложили подробную классификацию силикатных минералов, основанную на особенностях внутренней структуры. Те силикаты, которые разлагаются при обработке сильными кислотами, можно разделить па 2 группы [c.517]

Следует отметить, что объединение пиросиликатов и силикатов с кольцевыми радикалами в одну группу несколько условно и сделано только для удобства классификации, поскольку минералы, обладающие этими структурами, как правило, не связаны друг с другом. [c.22]

Силикаты. Опубликовано значительное количество обзорных статей и монографий, посвященных синтезу 5 , структуре 549-559 физ-ической ХИМИЙ химии - и применению 7з-576 силикатов. Силикаты предста вляют собой очень распространенные гетероцепные полимерные соединения кремния с кислородом, содержащие катионы металлов. Предложена новая классификация силикатов - и новый способ изображения силикатных структур . Опубликованы работы по синтезу искусственных силикатов, как, например, синтез граната и др. Разработаны методы анализа силикатов . 5вз [c.605]

Сорбенты этой группы представляют собой в общем смещанно-пористые образования, т. е. в их структуре имеются микро-, мезо-и макропоры. Однако по происхождению и форме пор трех указанных типов, соотношению их объемов отдельные представители глинистых минералов существенно отличаются друг от друга. С учетом этих различий, а также особенностей строения первичных элементов структуры была предложена классификация глинистых минералов по их пористости. Она подробно рассмотрена в монографиях [1, 2] и используется специалистами при классификации пористых структур и их моделировании (см., например, [3]). В классификации слоистые и слоисто-ленточные силикаты разделены на три группы слоистые силикаты с жесткой структурной ячейкой, слоистые силикаты с расширяющейся структурной ячейкой и слоисто-ленточные силикаты. [c.210]

Предложенное разделение не решает всех проблем классификации многочисленных представителей глинистых минералов и других слоистых силикатов как адсорбентов. Такие, например, представители слоистых силикатов, как галлуазит и хризотиловый асбест, по морфологии слагающих скелет сорбента частиц и форме вторичных пор подобны слоисто-ленточным силикатам. Более того, радиус первичных цилиндрических пор этих сорбентов (г= 4-ь 10 нм) совпадает с размером вторичных (тоже близких к цилиндрическим) пор палыгорскита и сепиолита (г=6- 8 нм). Это дает основание пористость тех и других минералов описывать моделью цилиндрических капилляров [3]. Но палыгорскит и сепиолит являются представителями сорбентов с ярко выраженной бипористой [микро-(г 1 нм) и мезопористой (г=6-ь8 нм)] структурой. Это, с одной стороны, обусловливает их высокую сорбционную емкость по отношению к полярным молекулам малых размеров типа метанола, метиламина и аммиака [I, 4], а с другой создает благоприятные условия для использования палыгорскит-сепиолитовых минералов в процессах очистки минеральных масел от загрязняющих их продуктов окисления и других веществ [5]. В структуре же галлуазита и хризотилового асбеста первичные микропоры отсутствуют. Таким образом, их применение в качестве адсорбентов, например для поглощения аммиака из газовых сред, в отличие от палыгорскита будет неэффективным. [c.210]

В результате обширных спектроскопических исследований гидросиликатов (Я. И. Рыскин, Г. П. Ставицкая) были определены положения водорода в структуре, что дало прямые доказательства существования кристаллических кислых силикатов, для которых удалось построить стройную классификацию. [c.12]

Метод непосредственного анализа тонкой структуры кристаллов при помощи рентгеновских лучей, открытый в 1912 г. Лауэ, позволил приступить к изучению структур реальных силикатных кристаллов. Первые успехи в этом направлении были достигнуты английски-М И физиками А. и У. Бреггами. Махачки разработал общепринятую в настоящее время структурную классификацию силикатов, явившуюся весьма плодотворным вкладом в общее развитме физической химии силикатов. В настоящее время в СССР весьма интересные исследования сложных силикатных структур проводятся Беловым и его сотрудниками. Существенное значение имеют рентгенографические исследования немецкого ученого Шибольда структур полевых шпатов. [c.7]

К неоднородности вещества часто добавляются структурные различия. Выше уже была дана классификация сорбентов по их структуре, в дальнейшем необходимо более детально рассмотреть влияние структуры на ионный обмен. С одной стороны, по-видимому, ионы определенной величины или молекулы замкнутого строения могут вообще забаррикадировать вход внутрь обменника (ситовой эффект). С другой стороны, прохождение внутрь обменника через каналы может, по-видимому, более или менее тормозиться и тем самым будет предпочтителен обмен одного иона на другой или может проявляться существенное различие в скорости (диффузионный эффект). Для ряда силикатных минералов характерна ступенчатость обмена, которая, очевидно, связана с внутренним объемом (пористостью) и геометрическим строением силикатов. В качестве меры пористости Уолтон, развивая работы Брегга, рекомендует использовать объем в А , приходящийся в решетке минерала на атом кислорода. Из его положения, которое мы несколько расширили (см. табл. 37), следует, что в действительности основная обменная способность в общем возрастает с увеличением объема, приходящегося на атом кислорода. Подобный ряд дал уже Ганс, который установил последовательность поглощения элементов соответственно с содержанием глинозема в этих минералах. Для минералов, содержащих 10—20% А12О3, поглощающая способность по ЫН/-иону увеличивается приблизительно линейно с возрастанием содержания глинозема. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология