Классификация структур

Таблица 12. Классификация структур нефтяных коксов

Классификация теплообменников по признакам 1, 3, 9 подробно описана в работах [82,. 88, 116], а классификация структур теплопередающих устройств (по признаку 7) приведена на рис. 1. Ниже дается классификация теплообменников по остальным восьми признакам, предназначенная в основном для поверхностных рекуперативных двухпоточных теплообменников нефтехимических, нефтяных, газовых, химических, пищевых и энергетических установок. [c.18]

КЛАССИФИКАЦИЯ СТРУКТУР РАСЧЕТОВ [c.34]

В последнее время наибольщее распространение получила классификация структур, предложенная П. А. Ребиндером. [c.315]

Тем же ГОСТом 3443—57 предусмотрена классификация структуры металлической основы серого чугуна [c.119]

ГОСТ 344—57 предусматривает классификацию графита и дает эталоны па количеству графита и по диаметру графитовых включений, а также предусматривает классификацию структуры металлической основы высокопрочного чугуна аналогичную серому литейному чугуну. Высокопрочный чугун является новым перспективным конструкционным материалом, получающим все более широкое применение в различных отраслях промышленности. [c.120]

В настоящей работе рассмотрены данные о строении дисперсных и пористых материалов, классификация структур, основанная на этом строении, возможные модели структур И, 2]. [c.8]

В случае применения КОП анализируется спектр-Фурье исследуемых структур, получаемый с помощью оптических процессоров, описанных выше. Перспективно применение гибридных методов контроля, при которых предварительная обработка изображений (выделение объектов с заданными признаками, проведение операций типа свертки, пространственной фильтрации и т.п.) производится быстродействующими КОП, а процедуры последующей классификации структур осуществляются ЭВМ (подсчет коэффициента формы, вычисление числа одинаковых элементов в поле зрения, корре- [c.517]

В заключение можно привести классификацию структур пленок в зависимости от наличия или отсутствия фазовых переходов при пленкообразовании [70, с. 75] [c.155]

Сложная структурная организация сетчатых полимеров требует определенной детализации понятия структура . Этому требованию отвечает предложенная в книге классификация структуры полимера молекулярный, топологический и надмолекулярный уровни. Без представления о топологической структуре невозможно понять не только структурные проблемы сетчатых полимеров, но и вопросы их синтеза и свойств. [c.244]

Классификация структур в полимерах [c.276]

В книге рассмотрены классификация, структура и свойства различных металлических и неметаллических материалов, применяемых для изготовления химической аппаратуры. Специальные разделы посвящены коррозии металлов и сплавов и мерам борьбы с ней, а также стандартизации конструкционных материалов. [c.158]

Представленная здесь классификация — только один из многочисленных возможных вариантов классификации структур, к-рый, разумеется, не исчерпывает все их многообразие. [c.276]

В.Б. Алесковским предложена универсальная классификация структур по размерности их остова нуль-, одно-, двух-, трехмерный и координационный остов. [c.262]

Разнообразие структур в реальных дисперсных системах не птволяет четко разделить их на два указанных вида. Безусловно, суш.ествует множество промежуточных состояний систем, И все жг предложенная П. А. Ребиндером классификация структур дисперсных систем помогает связать механические свойства тел с их строением. [c.366]

Существуют и некристаллические упорядоченные структуры. По причинам, которые изложены ниже, довольно бессмысленно их систематизировать, за исключением, разве что, глобул, которые вполне дискретны, но не обязательно обладают внутренним дальним порядком. Дело в том, что путаница, царящая в монографической и журнальной литературе по поводу надмолекулярных структур, особенно в некристаллизующихся полимерах, обусловлена пренебрежением принципами статистической физики и физической кинетики. Описание полимеров на всех уровнях структурной организации не может быть полным, если наряду с морфологией не учитывается подвижность соответствующих структурных элементов . А введение подвижности ав томатически требует, при описании надмолекулярной организации в целом, не только описания пространственного распределения и -сил взаимосвязи структурных элементов, но и усреднения во времени (ср. стр. 45). При этом сразу выявляется третий признак классификации структур по их стабильности. Как известно, по отношению к так называемой денатурации все глобулярные белки принято подразделять на кинетически и термодинамически стабильные. ЭтОт же принцип должен реализоваться и по отношению к надмолекулярным уровням структурной организации полимеров. Все дискретные организованные структуры являются термодинамически стабильными отдельные организованные морфозы (типа сферолитов, например) могут обладать определенной — и регистрируемой, (см. гл. VII) — внутренней и внешней подвижностью, но ниже температуры фазового перехода они вполне устойчивы в отсутствие внешних силовых полей их время жизни т->оо. [c.47]

Современная классификация силикатов основывается на различии способов сочленения кремнекислородных тетраэдров между собой. Наиболее детально классификация структур кристаллических силикатов разработана У. Брэггом, Ф. Махачки и Л. Полингом. Она относится главным образом к силикатам, содержащим катионы со сравнительно небольшими ионными радиусами (Ь1, Mg, Ре и др.). [c.178]

Согласно А. И. Рабинерсону и Г. И. Фуксу, структуры, образующиеся в высокодисперсных системах, можно классифицировать, по их плотности (числу связей в единице объема). По этой классификации структуры делят на пространственные (рыхлые) и компактные. Первые структуры характерны для дисперсных систем с анизодиаметрическими частицами, вторые структуры часто возникают Б системах с изодиаметрическими частицами. Первые структуры при старении и действии коагулирующих факторов могут переходить во вторые. [c.315]

Цумпис М. А., Кудряшова И. И. Антиаритмические средства классификация, структура, механизм действия (обзор). —Хим.-фарм, журн., 1983, т. 17, ЛЬ 10, с. 1159-1169. [c.243]

Учебное пособие предназначено студентам 5 курса (9 семестр) спехдиализации 170506 Техника антикоррозионной зашиты оборудования и сооружений и содержит основные сведения о классификации, структуре, свойствах, применении и технологиях обработки высоколегированных стапей и сплавов, а также некоторых других материалов в коррозионностойком исполнении. Особое внимание уделяется взаимосвязи коррозионных свойств материалов с их структурой, получаемой в процессе выплавки, термообработки, упрочнения и антикоррозионной обработки. [c.2]

Мы видели, что в некоторых кристаллах можно выделить группы сближенных атомов (комплексы), связи внутри которых отличаются от связей между комплексами (и обычно гораздо короче, чем последние). Комплексы могут быть конечными или бесконечно протяженными в одном, двух или трех измерениях они удерживаются вместе за счет ионных, вандерваальсовых или водородных связей. Подразделение комплексов на эти три типа дает общую основу для широкой геометрической классификации кристаллических структур, показанной на схеме 1.2. Правда, с первого взгляда может показаться, что наиболее очевидным способом классификации структур должно быть группирование их в соответствии с типами связей между атомами (считая, что существуют четыре предельных типа ионный, ковалентный, металлический и вандерваальсов). Такое общее деление на ионные, ковалентные, металлические и молекулярные кристаллы делают довольно часто. Однако в действительности связи, приближающиеся к чистым типам (особенно ионному или ковалентному), весьма редки, и, более того, в большинстве кристаллов имеются связи нескольких различных типов сразу. Следует учитывать многочисленные промежуточные классы, и это приводит к тому, что классификации, основанные на типах связи, становятся запутанными, не будучи исчерпывающими. Кроме того, они имеют и тот недостаток, что переоценивают значение чистых типов связи, тогда как связи промежуточного характера рассматриваются как отклонение от этих предельных ти- [c.40]

Классификация структур силикатов. В структурах силикатов соединение групп SIO4 или (Si, Л1)04 осуществляется только через верщины (лищь в случае волокнистого кремнезема [c.122]

Структуры интерметаллических соединений относятся ко всем категориям структур, перечисленным в главе XIV ( 1). Учитывая, что доля ковалентной связи в пнгерметалли-ческих соединениях сравнительно невелика, группы, в которые соединяются атомы в структурах интерметаллических соединений (каркасы, слои, цепочки, острова) не обособлены четко друг от друга часто выделение таких грзшп затруднительно, так как расстояния внутри группы ненамного меньше расстояния между атомами различных групп. В результате этого интерметаллические каркасные, слоистые, цепочечные и островные структуры имеют много общего с координационными. Поэтому при классификации структур интерметаллических соединений целесообразно пользоваться признаком координации атома. Все сказанное до сих пор о структурах интерметаллических соединений относится также ко многим структурам чистых металлов, поэтому прежде чем перейти к систематическому описанию структур интерметаллических соединений, рассмотрим отдельно те структуры соединений, которые выводятся из известных уже нам (глава ХУП) структур металлов. [c.307]

Слоистые алюмосиликаты с распшряющейся структурной ячейкой состоят из 3-слойных пакетов (по минералогической классификации — структура 2 1). Первый слой представлен кремний-кислородными тетраэдрами, а второй — алюмо-железо-магний-кислород-ными октаэдрами. Толщина пакета (А) варьируется в пределах 0,92-0,94 нм. Величина /оо2 (толщина пакета + межпакетный промежуток) составляет 1,5 нм. Отличие монтмориллонита от вермикулита, кроме нюансов в [c.377]

В. Слоисто-ленточные минералы. Слоисто-ленточные минералы (полыгорскит и сепиолит) представлены ленточными пакетами (по минералогической классификации — структура 2 1). Более предпочтителен для сорбционных целей палыгор-скит, который обладает развитой вторичной пористой структурой с микропорами прямоугольного сечения размером 0,37 х 1,10 нм, которые образуются при соединении ленточных пакетов. При обезвоживании структура палыгорскита изменяется, и каналы минерала приобретают размеры 0,37 х 0,64 нм. В це-олитных каналах палыгорскита, в соответствии с их размерами, может адсорбироваться вода, азот, аммиак, метанол. Углеводороды, поверхностно-активные вещества, красители адсорбируются из воды во вторичном пористом пространстве пачек, в которые агрегируются брусоподобные или волокнистые частицы минералов. В отличие от монтмориллонита, поверхность и объем вторичных пор палыгорскита довольно велики, что и обусловливает его высокие сорбционные свойства по углеводородам (сорбционная емкость по гексану достигает 0,29 см /г). Он эффективен при сорбции высокомолекулярных соединений. Удельная поверхность по воде для палыгорскита превышает 300 м /г. [c.378]

В работах [7] и [8] элементы концентрационного симплекса дополнены такими элементами, как единичные /(-многообразия и единичные а-многообразия. В монографии [5] дана классификация структур фазовых диаграмм многокомпонентных смесей, подробно рассмотрены все возможные структуры диагря. м трахкомпонентных смесей, а также установлены взаимные связи и прсибразоваиия структур фазовых диаграмм при изменении внешних условий. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология