Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фотолюминофоры

    ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ — органические фотолюминофоры (люминесцентные красители), поглощают УФ-лучи, излучают видимый свет или УФ-лучи. Ф. к. применяют для оптического отбеливания — наложения синих лучей флуоресценции на желтые лучи материала, что создает впечатление белого цвета для крашения полимерных материалов, в производстве флуоресцентных эмалей, полиграфических и художественных красок, красок для тканей, которые используют для повышения видимости на расстоянии или с декоративной целью. [c.263]


    Л-15 (2п, С(1)80, Си ТУ 6—09—1993- 77 4.1.2. ФОТОЛЮМИНОФОРЫ Желто-зе- леный [c.607]

    Фотолюминофоры представляют собой обширный класс разнообразных химических соединений, люминесцирующих под действием ультрафиолетового, видимого и инфракрасного света. Этот класс включает в себя люминофоры как характеристического, так и рекомбинационного типа. [c.73]

    Фотолюминофор в экране Р-14 имеет состав ZnS (75) dS (25)- d (0,008) и длительность послесвечения 1 с. Плотность слоя ZnS -Ag составляет 8— Юмг/см , фотолюминофора — 12 мг/см2. Кривые затухания для экранов Р-7 я Р-14 показаны на рис. V-10. [c.122]

    IX.1. ВОЗБУЖДЕНИЕ ЛЮМИНОФОРОВ Фотолюминофоры [c.167]

    Основными источниками возбуждения фотолюминофоров служат ртутные дампы низкого, высокого и сверхвысокого давления (рис. IX.1). [c.167]

    Люминофоры — это вещества, способные люминесцировать при различных видах возбуждения. Неорганические люминофоры — фосфоры, имеющие кристаллическое строение, относят к кристаллофосфорам. Свечение люминофора может быть обусловлено как свойствами его основного вещества, так и примесями — активаторами. При этом активатор образует в основном центры люминесценции. Люминофоры применяют для преобразования различных видов энергии в световую. Спектры возбуждения и излучения различных фотолюминофоров могут лежать в интервале от коротковолнового ультрафиолетового до ближнего инфракрасного диапазона. Ширина спектральных полос варьируется от тысяч ангстрем для органолюминофоров до единиц ангстрем для кристаллофосфоров, активированных РЗЭ. Длительность послесвечения различных люминофоров колеблется от 10 с для органолюминофоров до нескольких часов для кристаллофосфоров. [c.294]

    Спектр возбуждения различных фотолюминофоров меняется от коротковолнового ультрафиолетового до ближнего инфракрасного. Спектр излучения может лежать в видимой, инфракрасной и ультрафиолетовой областях. Ширина спектральных полос излучения отдельных люминофоров меняется от тысяч A (для органолюминофоров) до единиц А (для кристаллофосфоров, активированных редкоземельными элементами) и сильно зависит от концентрации люминофора и активатора, а также от температуры. [c.597]

    Исследовалось также свечение электролюминофоров, полученных при осаждении на поверхность фотолюминофора ZnS,Ag слоя меди. В спектре электролюминесценции таких фосфоров обнаружена полоса, характерная для меди, в то время, как спектр фотолюминесценции остается характерным для ZnS,Ag. Основываясь на этих данных, авторы делают вывод об определяющей роли поверхности при электролюминесценции этих образцов [63]. [c.37]

    Для производства фото-, катодо- и электролюминофоров в основном используют сульфиды цинка и кадлшя, а также селенид цинка. Некоторое значение имеют теллуриды цинка и кадмпя, применяемые в небольших количествах для изготовления светодиодов. Сульфиды стронция и кальция пригодны для получения фотолюминофоров с длительным послесвечением. [c.29]


    Константинова-Шлезингер М. А., Горбачева Н. А. и Панасюк Е. И. К характеристике класса фотолюминофоров иа основе сульфатов. [Активатор — Sm].-- Ж. эксп. теор. физ., [c.204]

    Красителями называются органические соединения, обладающие способностью интенсивно поглощать и преобразовывать энергию электромагнитных излучений (световую энергию) в видимой и ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра и применяемые для придания (сообщения) этой способности другим телам. В зависимости от характера преобразования поглощенной энергии эти соединения обладают цветом (окраской), люминесценцией или способностью воздействовать на фотохимические процессы. В первом случае они применяются для окрашивания различных материалов (красители в узком значении этого слова), во втором — для придания им люминесцентных свойств (органические фотолюминофоры и оптические или флуоресцентные отбеливатели), в третьем — для повышения или понижения светочувствительности фотоматериалов (оптические сенсибилизаторы и десенсибилизаторы). [c.10]

    Фотолюминофоры возбуждаются оптич. излучением в диапазоне от вакуумной УФ до ближней ИК области. Наиб, широкое применение фотолюминофоры находят в люминесцентных лампах низкого давления. В лампах для общего освещения используют галофосфат Са -3[ a3(POj2] Са(С1, Р)з 8Ь, Мп, в лампах высокого давления с исправленной цветопередачей-смеси на основе фосфатов и силикатов, излучающие в синей, зеленой и красной областях спектра. Свечение возбуждается резонансной линией Hg с X = 253,7 нм. Световая отдача (отношение светового потока лампы к мощности) ламп с галофосфатным Л составляет 85 Лм/Вт, ламп со смесями-от 50 до 60 Лм/Вт. Созданы лампы нового поколения с Л. на основе РЗЭ (алюминаты, фосфаты и др.), сочетающие высокую светоотдачу ( 95 Лм/Вт) с высоким качеством цветопередачи. Фотолюминофоры применяют для исправления цветности ламп высокого давления, ламп, излучающих в УФ области, и т. д. (см табл ) [c.617]

    Орг. фотолюминофоры применяют в качестве флуоресцентных красок, свечение к-рых вызывается УФ и коротковолновым видимым излучением. Пигменты красок представляют собой твердые р-ры орг. Л. или их смесей с красителями в разл. смолах (чаще всего в составе карбамид-и меламиноформальдегидных смол, модифицированных одно- и многоатомными спиртами или арилсульфамидами). Для получения желтого цвета используют обычно 3-мето-ксибензантрон, голубого - арилэтиленовые замешенные [c.618]

    Люминофоры — твердые и жидкие вещества, способные люминесцировать под действием различного рода возбуждений. По типу возбуждения различают фотолюминофоры, рентгенолюминофоры, радиолюминофоры, катодолюминофоры, электролюминофоры. Некоторые люминофоры могут выступать в качестве люминофоров смешанных типов, например. 2п5-Си является фото-, катодо- и элек-тро.чюминофором. [c.596]

    При измерении относительной интенсивности или абсолютной яркости свечения катодо- и электролюминесценции могут быть использованы те же самые установки п приборы, что и в случае измерений аналогичных характеристик фотолюминофоров. Разница состоит лишь в способе возбунедения. [c.173]

    Термочувствительным компонентом Т. л. п., изменяющих при критич. темп-ре яркость свечения (л гоми нес центные термо индикаторы), служат фотолюминофоры, наир. 2п8си (оптимальная длина волны источника возбуждения 365 нм). Определение темп-ры при использовании таких термоиндикаторов основано на сравнении яркостей свечения Т. л. п. и эталона. [c.309]

    По причине особенносте передачи энергии возбуждения излучающему центру в катодолюминесценции почти отсутствует явление сенсибилизации, столь широко расиространенное в фотолюминофорах. В то же самое время роль коактиваторов, примесей, облегчающих внедрение активатора в решетку, 1 одинаковой мере существенна нри обоих вида.х возбуждения. [c.155]

    В настоящей книге рассматриваются фотолюминофоры. Прочие виды люминесценции затрагиваются лишь в связи с применениями фотолюминофоров, которые одновременно могут служить, например, радио- или электрохемилюминофорами. [c.5]

    В зависимости от условии применения предъявляются определенные требования к тем нли иным параметрам люминофоров типу возбуждения, спектру возбуждения (для фотолюминофоров) спектру излучения, выходу излучения (отношению излученной энергии к поглощенной) временнйм характеристикам (времени возбуждения свечения и длительности после свечения). Наибольшее разнообразие параметров можно получить у крнсталлофосфоров, варьируя активаторы (в основном тяжелые металлы) и состав основания, причем в зависимости от концентрации активаторов свойства люминофоров в значительной степени меняются. Например, для ZnS-Си при концентрации Си = 10 г/г оптимальным является фотовозбуждение, а при концентрации Си > 10" г/г — электровозбуждение. [c.597]

    Фосфорсодержащие полимеры 188 Фосфбры 450, 483, 757 Фотографическая эмульсия 795 Фотографические прояиптсли 391 Фотографические светочувствительные материалы 794 Фотографическое проявление. ЭЭЗ Фото деструкция полимеров 1022 Фотоинициаторы 166 Фотоколориметры 318 Фотолиз галогенидов серебра 793 Фотолюминофоры 757 Фотоматериалы ортохроматические 796 [c.588]


    При фотовозбуждении поглощение может происходить непосредственно В центрах свечения. Поэтому эффективными фотолюминофорами являются и такие люминофоры, которые неспособны передавать поглощенную основной решеткой энергию центрам свечения. При возбуждении катодными и рентгеновыми лучами и ядерными излучениями энергия возбуждающих частиц и фотонов на несколько порядков выше энергии возбуждения или ионизации центров свечения. В этом случае поглощение происходит во всей массе люминофора и потому эффективность передачи поглощенной энергии центрам свечения является важнейшим условием достижения высокого энергетического выхода люминесценции, т. е. отношения энергии излучаемого света к поглощенной энергии возбуждающего излучения. [c.45]

    При выборе температуры прокаливания люминофоров, предназначенных для технических целей, учитывается ее влияние на гранулометрический состав порошка. Как вытекает из данных гл. I, 3 о различной зависимости потерь излучаемого люминофором света от размера зерен при различных способах возбуждения люминесценции, оптимальная температура прокаливания для рентгенолюминофоров может оказаться выше, чем для катодо- и фотолюминофоров. Это действительно имеет место при получении ZnS- dS-Ag-фосфоров в зависимости от их назначения температура термической обработки шихты колеблется в пределах от 800° С (для мелкозернистых катодолюминофоров) до 1250° С (для люминофоров, используемых при изготовлении экранов для рентгеноскопии). Предел повышению температуры кладет размягчение кварца и увеличивающееся загрязнение шихты примесями, диффундирующими из стенок тигля [25]. [c.298]


Библиография для Фотолюминофоры: [c.221]   
Смотреть страницы где упоминается термин Фотолюминофоры: [c.4]    [c.121]    [c.176]    [c.721]    [c.722]    [c.230]    [c.220]    [c.463]    [c.648]    [c.648]   
Смотреть главы в:

Неорганические люминофоры -> Фотолюминофоры

Неорганические люминофоры -> Фотолюминофоры

Библиографический указатель трудов ГИПХ с 1919 по 1967 г -> Фотолюминофоры

Химические реактивы и высокочистые химические вещества Издание 3 -> Фотолюминофоры

Химические реактивы и высокочистые химические вещества Каталог Издание 2 -> Фотолюминофоры

Химические реактивы и высокочистые химические вещества Издание 2 -> Фотолюминофоры


Неорганические люминофоры (1975) -- [ c.71 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.5 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте