Анодные процесоы

Если опыты проводить в атмосфере инертного газа, то при наложении анодного импульса тока единственным анодным процес- [c.415]

Предложена классификация реакций электрохимического получения металлоорганических соединений и рассмотрены механизмы этих реакций. Отмечается, что в зависимости от структуры исходного органического вещества и металла катода катодный процесс может протекать как реакция взаимодействия органических анион-радикалов с материалом катода, как результат восстановления промежуточного хемосорбированного комплекса и. наконец, через стадию образования гидрида металла. Анодные процесы протекают обычно по радикальному механизму, хотя в некоторых случаях возможно образование промежуточных соединений. Описан также ряд конструкций электролизеров. Таблиц 13. Иллюстраций 7. Библ. 123 назв. [c.383]

При динамическом равновесии между металлом и электролитом основные ионы, определяющие потенциал электрода, с одинаковой скоростью переходят к электроду и от него, поэтому скорость анодного и катодного процес- [c.31]

Механизм щелевой коррозии для пассивных металлов и сплавов можно представить следующим образом. Во времени, вследствие затруднения доступа окислителя и расходования его в коррозионном процессе, снижается его концентрация в щели, и эффективность катодного процесса уменьшается. Если при уменьшении концентрации окислителя катодный ток обеспечивает поддержание пассивного состояния и потенциал коррозии сплава остается в пассивной области, то коррозионный ток практически не меняется. При дальнейшем уменьшении концентрации величина катодного тока становится настолько малой, что потенциал металла смещается в отрицательную сторону, металл в щели переходит в активное состояние и скорость его растворения увеличивается. Появление в растворе продуктов коррозии и их гидролиз приводят к подкислению раствора. Протекание коррозионного процесса при ограниченной скорости подвода свежего электролита вызывает дальнейшее понижение pH, что облегчает анодный процесс растворения металла и создает возможность протекания катодного процеса с водородной деполяризацией. Это увеличивает коррозионный ток. Процесс под-кисления коррозии в щели особенно ускоряется, если металл в щели при смещении потенциала в отрицательную сторону становится анодом по отношению к металлу открытой поверхности, что обычно наблюдается в практических случаях щелевой коррозии. [c.84]

Одним из методов, позволяющим определить природу замедленной стадии контактного обмена, является применение в качестве цементатора дискового вращающегося электрода [101]. Характер зависимости скорости реакции (V) от числа оборотов (п) в степени /г служит основой для определения замедленной стадии. Если эта зависимость линейна, то процесс протекает с диффузионным контролем катодной или анодной реакции. В условиях гидрометаллургических процес- [c.126]

Некоторые из них [10—11] полагают, что причиной возникновения анодной поляризации является замедленность процес.-са ионизации металла [c.487]

Таким образом, характерной особенностью электрохимических процес сов при высоких анодных потенциалах в концентрированных водных растворах кислот и их солей является участие анионов в актах разряда, адсорбции на окисленной поверхности электрода и дальнейших превращениях, приводящих к синтезу новых продуктов. Типичные примеры синтезов такого рода — образование озона, надсерной кислоты, хлорного ангидрида и других сложных продуктов, о которых будет идти речь ниже. [c.133]

На рис. 21,6 представлена коррозионная диаграмма биметаллической системы для случаев, когда корродирующий металл контактирует с металлом, имеющим более отрицательный потенциал (например, с магнием), В отсутствие контакта скорость коррозии определяется кинетикой катодного и анодного процессов (кривые К и А . При компромиссном потенциале ф скорость процес- [c.61]

Процесо взаимодействия кислорода с цинком выражается следующими катодно-анодными процессами [c.124]

Интересные результаты получены при электролизе нейтральных растворов сульфата аммония. В этом случае можно получить персульфат аммония с выходом по току, достигающим 95—96%. Замечательно то, что высокий выход ЗгОа удается получить из раствора, в котором отсутствуют ИЗОГ- Правда, непосредственно в прианодном слое из-за выделения некоторого количества кислорода образуется кислота, и следовательно, бисульфат аммония. Но возможно, что в нейтральной среде когда отсутствуют ионы НЗО "-анодный процес осуществляется за счет разряда ионов ЗО "- [c.363]

Перечисленные закономерности отражены ходом поляриза ционной кривои I, изображенной на рис 19 2 Кривые 2 VI 3 соответствуют протеканию лишь катодного или анодною процес са Уравнения и закономерности этих кривых мо1ут быть полу чены из предыдущих уравнений в случаях ко1да бо или сн равны нулю Очевидно в таких случаях могут протекать процессы лишь одного направления [c.335]

Для исследования свойств анодною оксида (С — 1 -характеристики, электрическая прочность) проводят процеса анодного оксидирования на двух пластинах высокоомного кремния (р - - ЮООм-см), одну из которых окисляют в гальваностатическом, а другую —в комбинированном режиме до одного и того же напряжения при плотности тока 10 мА/см . Толщина полученного оксида должна быть порядка 2000— 2200 А, При получении пленки ЗЮа в комбинированном режиме строят зависимости 7 =/(т) для гальваноетатического учасгка и I =/(т) [c.133]

Состав атмосферы. Значительное увеличение скорости коррозии многих металлов наблюдается в промышленных и приморских районах, что связано с содержанием в воздухе SO2 и Na l. В атмосфере на поверхности металлов образуются слабо минерализованные пленки воды коррозионный процесс протекает так же, как в нейтральных электролитах, лишь с теми особенностями, которые присущи электрохимическим процессам, протекающим в тонких слоях электролита [3]. К этим особенностям в первую очередь относится увеличение скорости катодного процеса за счет способности тонких пленок электролита к саморазмешиванию, усиливающемуся при испарении. В естественных условиях такое размешивание происходит при высыхании вследствие испарения, например, при уменьшении влажности воздуха, повышении температуры и т. п. Скорость анодных процессов в тонких слоях электролитов замедляется, что объясняется увеличением подвода кислорода к металлу, а это в свою очередь обусловливает пассивацию, накопление продуктов коррозии в пленках электролита. Можно было предполагать, что замедление анодного процесса приведет к уменьшению скорости коррозии металлов в атмосферных условиях по сравнению с тем же показателем при протекании процесса при погружении в электролит. Однако это не происходит из-за значительных скоростей катодного процесса. Следовательно, в атмосферных условиях в видимых пленках электролитов коррозия протекает с катодно-анодным ограничением. Роль омического фактора несущественна при коррозии в пленках электролита толщиной 100—200 мкм. [c.35]

В некоторых случаях бывает выгодным с помощью деполяризатора заменить один из электродных процесов другим. Так, например, если подвергнуть электролизу, с целью выделения меди, Си804, на инертном аноде будет выделяться О2 при напряжении 1,5- вольта это напряжение может быть понижено, если анодная жидкость будет содержать соль закиси железа, так как в этом случае кислород не будет выделяться, а будет окислять Ре" в Ре". Этот процесс протекает при напряжении 0,4 вольта. Таким образом, с изменением анодного процесса удается понизить рабочее напряжение ванны, причем выход меди не изменяется. [c.57]

Возможность разделения общей реакции коррозии на самостоятельные катодные и анодные процессы является следствием существования в растворе ионо1В металла и в металле свободных электронов. Наличие электронной проводимости металла н ионной проводимости раствора позволяет, кроме того, анодным и катодным процессам протекать также и территориально раздельно, на различных участках металла. Подобное пространственное разделение анодных и катодных процессов не безусловно необходимо для протекания электрохимического процес-98 [c.98]

Пассивность (без внешней поляризации) поддерживается коррозионным током саморастворения. Анодный процесс, как и в предыдущем случае, Ме + 20Н ->Ме0-ЬН20- -2 протекает в пленке, катодный процесс О4-20-+О I 20H осуществляется на по верхности пленки (При пассивности в азотной кислоте катодным процес сом будет, например, служить реакция NOs--f 2 -Ь2Н+- -Ы02 Ч-Н20) Одновременно протекает химический процесс растворения пленки с по верхности, который в зависимости от среды (нейтральная, кислая, щелоч [c.312]