СОДЕР

Этиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 78,3°. Температура кипения 96%-ного спирта 78,2°. Этиловый спирт образует азеотропные смеси со многими органическими растворителями. В табл. 83 приведены некоторые такие смеси. Обезвоживание технических спиртов может осуществляться азеотронной перегонкой. Для этой цели применяют или бензол, который образует тройную азеотропную смесь из 18,5% вес. спирта, 74,1 % бензола и 7,4% воды, кипящую при 64,9°, или трихлорэтилен, дающий тройную азеотропную смесь, содер кащую 64,9 объемн. части трихлорэтилена, 6,8 объемн. части воды и 23,8 объеми. части этилового -спирта и кипящую при 67,2°. [c.205]

Парафиновые углеводороды с б —10 атомами С, кроме использования их к качестве специальных растворителей, находят лишь ограниченное применение в нефтехимической промышленности. Напротив, важную роль играют высокомолекулярные углеводороды с 10—20 атомами С. Газообразные члены парафинового ряда, содеря ащиеся в природном нефтяном газе, в газах, сопровождающих нефть при ее добыче, и в отходящих газах нефтеперегонных установок вследствие большой разницы в температурах кипения могут быть сравнительно простыми методами разделены па технически чистые индивидуальные углеводороды. Для получения углеводородов, кипящих при более высоких телгпературах, чем бутап, сырьем может служить газовый бензин, ниже рассматриваемый подробно. Из него методом четкой ректификации мояшо получать пентан, гексан и гептан. Парафино-пьте углеводороды с 6—10 атомами С и парафиновые углеводородьс с 10— 20 атомами С в настоящее время получают в чистом виде из нефтяных фракций посредством экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Парафин, являющийся смесью высокомолекулярных парафиновых углеводородов преимущественно с прямой цепью, получают в больших количествах депара-финизацией масляных фракций. Продукт этот является чрезвычайно ценным сырьем. [c.10]

Основная часть металлоорганических соединений концентрируется также в смолисто-асфальтеновых компонентах ТНО. В масляной части ванадий практически полностью отсутствует, а часть никеля присутствует и в дистиллятах. Содержание ванадия в ТНО тем больше, чем выше содержание серы, а никеля — чем выше содер — жание азота. В ТНО малосернистых нефтей содержание никеля выше, чем ванадия. Установлено, что основное количество ванадия и [c.37]

Определить необходимую массу бурого угля, содер-жлп ero 0,70 массовой доли углерода, водяного пара и воздуха, для получения 1000 м генераторного газа, в котором объемная доля СО 0,40, Нз 0,18 и N2 0,42. Для упрощения расчета примем, что обл емная доля N2 в воздухе 0,79 и О2 0.21. [c.244]

Рис. 58. Зависимость удельного веса при 15° хлорированного керосина от содер-я апия хлора.

Часть пропана из депропанизатора молаю добавлять также непосредственно к исходному сырью для понижения содеря ания в нем нропена. [c.66]

Нр — содер /кание водорода в % мае. [c.107]

Присоединение серной кислоты к высокомолекулярным олефинам с образованием соответствующих сульфатов не ставит целью последующее их омыление для получения спиртов. Его целью является получение натриевых солей алкилсуль-фатов, которые, если алкильный остаток содер>] ит от 12 до 18 углеводородных атомов, обладают хорошими капиллярными свойствами и могут применяться как вспомогательные, моющие и эмульгирующие средства. Особенно большое число синтетических моющих средств на [c.213]

Пусть количество исходного сырья g , вес образовавшихся при однократном испарении паров ( очевидно, количество оставшейся жидкости в этом случае gg — G. Обозначим массовое содер<кание низкокипящего компонента в исходном сырье х , содержание его в парах г/ и в жидкости х. [c.197]

Если целью процесса является получение дигликоля как исходного материала для производства взрывчатых веш оств, то процесс ведут в смеси, содер /каш ей, кроме окиси этилена и воды, уже готовый моногликоль. Так, например, из смеси 1,5 окиси этилена, 4,5 воды и 4,5 моногликоля [c.187]

Содер <оние пропилена в полимере вес.% [c.310]

С повышением температуры кипения нефтяных фракций в них увеличивается содержание нейтральных и уменьшается содер — жание основных азотистых соединений (табл.3.2). [c.72]

Содер жание пара — финов в [c.90]

Уравнения (195) н (196) устанавливают связь между составом иаровоц и /кидкой фаз. Константа равновесия К показывает, во сколько раз содер канио датшго компонента в паровой фазе болыпе (или меньше), чем в жидкой фазе. [c.189]

Так как количество низкокипящего компонента, содер кащегося в исходной смеси после однократного испарения, распределилось между паровой и жидкой фазами, то, следовательно, mojkho написать [c.197]

Аморфные алюмосиликаты являлись основными промыш — ле1[ными катализаторами крекинга до разработки цеолитсодержа— щих катализаторов. Синтезируются они при взаимодействии растворов, содержащих оксиды алюминия и кремния, например, жидкого стекла Ыа О 3 510 и сернокислого алюминия А12(50 ) . Химический состав аморфного алюмосиликата может быть выражен формулой Ыа 0(А1202 х 510 ), где х — число молей 510 на 1 моль АЬ О . Обычно в промышленных аморфных алюмосиликатах содер — жание оксида алюминия находится в пределах 6 — 30 % масс. [c.109]

Ю 15 20 5 Зи 35 иО ,5 50 Содер> амие хлора % веа [c.125]

Сероводород выделяется во всех процессах крекинга и пиролиза и содер-и птся в природном нефтяном газе большинства месторождений, иногда в очень значительном количестве. Так, нанример, газ нового большого месторождения в Лакк (Пирииеи) содержит до 15% объемп. сероводорода. [c.274]

Кислоты, представляющие наибольший промышленный интерес, содер-я атся в керосиновых и газойлевых фракциях нефтей. Молекулярный вес их лежит в пределах 180—350. Их свинцовые, кобальтовые и марганцевые соли хорошо растворимы в маслах и применяются в качестве агентов, ускоряющих сушку лаков. Нафтенат медп применяется для консервации древесины, нафтенаты кальция и алюминия — в качестве присадок к смазочным маслам. Нафтеновые кислоты с 14—30 атомами С в молекуле во многих отношениях ведут себя подобно жирным кислотам с прямой ценью [7]. [c.275]

При погружении какого-либо металла в водный раствор, содер-л<ащий катионы этого металла, катионы из кристаллической решетки металла способны частично перейти в близлежащий слой раствора (процесс окисления) и, наоборот, небольшая часть катионов [c.344]

Выделение н-парафиновых углеводородов нами производилось с помощью карбамида. Последний, как было noKa ia-но М. Бенгеном [2, 3], образует комплексные соединения с н-алканами и другими органическими соединениями, содер-жащи.ми прямые цепи углеродных атомов. [c.125]

Концентрация отрицательных ионов растворителя может увеличиваться также за счет растворения некоторых соединений, содер-жащи -соответствующие радикалы. Из этих соединений лучше всего диссоциируют щелочи. В водных растворах щелочами являются гидроксиды— КОН, Ва(ОН)г в жидком аммиаке к щелочам относятся дигидронитриды — KNH г, Ba(NH 2) 2- [c.133]

Вещества, плохо растворимые друг в друге в твердом состоянии, при кристаллизации их расплавов часто (при определенных соотношениях концентраций) образуют смесь мелких кристаллов компонентов, называемую эвтектикой. Эвтектика (по-гречески легко-плав ий ) характеризуется более низкой температурой плавления, чем температуры плавления ее компонентов. Например, температуры плав ления Bi и d соответственно 271 и 321° С, тогда как их сплав, содержащий 40% d и 60% Bi, плавится при 144° С. Раствор, содер-жащ 1Й 23,4% Na l и 76,6% НгО, кристаллизуется лишь при —21,2° С. Эвтектическая смесь Li l—КС1 плавится при 350° С, а температуры плавления Li l и КО соответственно равны 614 и 776° С. [c.135]

Сущность возникновения электродного потенциала заключается в следующем. Если пластинку металла М погрузить в раствор, содер-жащг й его ионы [c.219]

Обратимыми ядами для алюмосиликатных катализаторов являются азотистые основания они прочно адсорбируются на кислотны х активных центрах и блокируют их. При одинаковых основных свойствах большее дезактивирующее воздействие на катали — затор оказывают азотистые соединения большей молекулярной массы. После выжига кокса активность отравленного азотистыми основаниями катализатора полностью восстанавливается. Цеолит — содер ясащие катализаторы, благодаря молекулярно — ситовым свой— ствам, отравляются азотом в значительно меньшей степени, чем аморфные алюмосиликатные. [c.105]

Как видно из приведенного уравнения реакции, одновременно с Са(С10)2 образуется ada- Поэтому получаемый в технике продукт — белильная или хлорная известь — можно рассматривать как сметанное соединение Са(С10)С1, т. е. гипохлорит — хлорид кальция. Содер-+1 [c.291]

O Hoism.ie химические элемен ты (биогенные), 1 ходяп1,ио в o 1 ав 1 1.1сушениых рас тепий, — это кислород ( 44 % масс.), ) глерод (я 50 % масс.), водород ( 6 % масс.), в малых количествах азо г, сера, хлор, кальций, калий, 1[атрий и так называемые микроэлементы (А1, Fe, Си, Мп, Zn, Мо, Со и др.), необходимые ля обеспечения их нормальной жизнедеятельности. Содер- [c.46]

Наиболее важный показатель качества нефти, определяющий Е1ыбор метода переработки, ассортимент и эксплуатационные свой — ства получаемых нефтепродуктов, — химический состав и его распределение по фракциям. В исходных (нативных) нефтях содер — жатся в различных соотношениях все классы углеводородов, кроме непредельных (алкенов) соединений парафиновые (алканы), на-сртеновые (циклоалканы), ароматические (арены) и гибридные -карафино-нафтено-ароматические. [c.60]

Содержание серы в коксе зависит почти линейно от содер — жяния ее в сырье коксования. Малосернистые коксы получают из остатков малосернистых нефтей или подвергнутых гидрооблагора — живанию. Как правило, содержание серы в коксе всегда больше ее содержания в сырье коксования. [c.54]

НОВК1 изомеризации пентанов и гексанов /— сырье 11— фраКЦИЯ, СОДер— [c.201]

Среди азотсодержащих углеводородов циклические соедине — ния подвергаются гидрогенолизу значительно труднее, чем содер — жасще азот в аминогруппах. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология