Реакция сероуглерода с ацетиленом

Сероуглерод — крупнотоннажное химическое сырье. Поэтому успешное осуществление его реакции с ацетиленом, приводящей к ДВС, представляет не только теоретический, но и препаративный интерес. Предположения [263] о возможности такой реакции оправдались при взаимодействии сероуглерода с ацетиленом и щелочью в среде водных ДМСО и ГМФТА образуется ДВС с выходом 97 и 43% соответственно . [c.104]

Однако попытки провести в таких же условиях реакцию метилизоцианата с сероуглеродом, карбонилсульфидом, фенилизоцианатом, ацетонитрилом, хиноном, нитрометаном, ацетиленом, этиленом или амиленом оказались безуспешными. [c.387]

Процессы производства пластических масс и химических волокон многостадийны, сложны и почти все пожаро- и взрывоопасны. Это объясняется тем, что сырьем и вспомогательными веществами при производстве пластмасс и волокон являются огнеопасные газы —этилен, ацетилен, пропилен, формальдегид и др. жидкости—сероуглерод, ацетон, бензол, бензин, циклогексан, метиловый спирт и др. и твердые вещества — целлюлоза, капролактам, диметилтерефталат, нитрил акриловой кислоты, соль АГ и др. Для химических реакций используют катализаторы и инициаторы, представляющие собой взрывоопасные, воспламеняющиеся на воздухе вещества (металлоорганические катализаторы) или сильные окислители, способные разлагаться со взрывом и вызывать воспламенение других веществ (порофоры, перекиси). [c.3]

Реакция сероуглерода с ацетиленом в среде ДМСО, но без щелочи приводит к об разойанию другого полимера, представляю-, щего собой порошок черного цвета, нерастворимый в органических растворителях. Полимер такжо царамагнитен (дает сигнал в спектре ЭПР, концентрация неспаренных электронов 4,2- 10 хп/г). [c.106]

При 275°С ацетилен загорается в парах серы и горит желтым коптящим пламенем. Реакция ацетилена с серой при 290—390°С приводит к образованию сероуглерода, сероводорода, угля, тиофтена, следов тиофена и тиофенола [375]. По другим данным. [376], при температурах ниже точки кипения серы реакция последней с ацетиленом протекает с образованием около 5% тиофена и больших количеств сероводорода и сероуглерода. При оптимальной температуре реакции (500°) ацетилен на 75% превращается в жидкий продукт осернения, состоящий из 77% сероуглерода, 12 — тиофена и 6% тиофтена [376]. Тиофен получается при непосредственном взаимодействии ацетилена с серой, а не вследствие вторичной реакции с сероуглеродом [377], При реакции ацетилена с парами серы может быть выделен жидкий тиофтен П1 и IV и неизвестный ранее твердый тиофтен V [378] [c.78]

Сероуглерод присоединяется к активированным ацетиленам [270, 271] при температуре около 100° в метаноле, образуя в зависимости от соотношения реагентов 2 2-, 2 3- или 4 4-аддукты. Реакция идет черёз начальную стадию циклоприсоединения активированного ацетилена к сероуглероду с образованием промежуточного карбена, который может сдваиваться, давая 2 2-аддукт [c.101]

Значительно полнее исследовалась реакция между серой и ацетиленом [60, 61], в результате которой наряду с сероуглеродом образуются тиофен, тиофтен, их гомологи и другие побочные продукты. Дарбинян и Меликян [62] рекомендуют вести этот процесс при 400° С с избытком серы. Выход сероугле- [c.138]

Высокая химическая активность активного азота проявляется в громадном числе реакций, участником которых является сам активный азот, или реакций, стимулируемых последним. Так, в присутствии кислорода в активном азоте образуется окись азота с сероуглеродом активный азот дает сернистый азот NS с ацетиленом, бензолом и другими органическими соединениями — цианистый водород H N с серой, H2S или S2 I2 — [c.97]

Аморфный У. и графит реагируют с фтором с образованием, в основном, фторида У.(1У). Алмаз с фтором не реагирует. Реакция с серой протекает в случае алмаза при 900—1000°С, графита и аморфного У.— при 700—800 °С. Продуктом реакции является сероуглерод S2. Водород не взаимодействует с алмазом. Графит и аморфный У. реагируют с Нг очень медленно. В зависимости от температуры и давления они образуют различные углеводороды метан, ацетилен, бензол и др. У. сгорает на воздухе с образованием СО и СО2. У. устойчив к действию концентрированных кислот и щелочей. Хромовая смесь окисляет У. до СО при 180—230 °С в случае алмаза и при более низких температурах — в случае графита и аморфного У. Смесь концентрированной HNO3 и хлората калия (КСЮз) при нагревании окисляет графит до меллитовой (бензолгексакарбо-новой) кислоты. См. также приложение. [c.291]

В настоящее время одним из наиболее простых и надея -ных высокочувствительных детекторов является пламенно-ионизационный детектор. Он позволяет надежно регистрировать следы разнообразных органических соединений, но практически нечувствителен к таким важным неорганическим соединениям, как окислы углерода, кислород, сероуглерод, сероокись углерода, вода и т. д. Для регистрации этих соединений пламенно-ионизацион-ным детектором были предложены методы предварительного количественного превращения этих соединений в метан или ацетилен, которые могут быть определены таким детектором в очень малых концентрациях. Г. Найт и Ф. Вейсс [26] для определения следов воды применили реактор (30 X 0,5 см) с карбидом кальция. Образующийся ацетилен отделяли от других углеводородов состава Сд на колонке со смешанной фазой (13% диметилсульфолана и 17% сквалана). При определении микроконцентраций влаги в углеводородах для регистрации ацетилена применяли нламенно-иопизационный детектор. В этом случае можно определять содержание влаги при концентрациях 10 % (проба — 0,5 мл). Недостатком метода является гетерогенность используемой реакции, которая протекает относительно медленно, что является возможным источником ошибок. [c.100]

Это очень редкий случай, когда двуокись углерода вступает в реакцию с изоцианатом, а не выделяется. Однако реакция с сероокисью углерода, сероуглеродом, фенилизо-тиоцианатом, ацетонитрилом, нитрометаном, хиноном, ацетиленом, этиленом или амиленом в присутствии три-этилфосфина не идет. При реакции с альдегидами, альдо-кетенами, недокисью углерода и циановой кислотой в присутствии триэтилфосфииа были получены лишь полимеры [c.104]

При реакции серы со смесью низших алканов i—Сз при 450—650°С и 6—12 атм [5, 17] образуются сероводород и сероуглерод. При нагревании низших алканов с серой выше 220°С начинается дегидрирование их с выделением сероводорода. Проведение этого процесса в определенных условиях дает возможность остановить его на стадии образования олефина. Реакция серы с алканами по углеводороду имеет первый порядок, ее скорость не зависит от давления паров серы, но при переходе от этана к -бутану увеличивается в 400 раз, а для углеводородов изо-строения возрастает еще больше [18]. Продуктами реакции являются олефины, содержащие то же самое число атомов углерода. Этан дегидрируется серой не только в этилен, но при более высоком соотношении S 2He и в ацетилен [19]. [c.48]

Конденсация образующегося бирадикала еще с одной молекулой ацетилена и серой (или сероводородом) приводит к образованию а, р-тиоксена и р-этилтиофена. Образование тио-толенов может происходить за счет метана, выделяющегося, по-видимому, в процессе реакции [371, 372]. Среди продуктов реакции содержатся кислородсодержащие соединения, что обусловлено присутствием влаги в применявшемся ацетилене. По другим данным, при пропускании ацетилена через сильно нагретую серу не образуется даже следов тиофена [373, 374]. Продуктами реакции являются сероуглерод, сероводород, тиофтен [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология