Прево реагент

Этот реагент более эффективен при присоединении к концевым двойным связям, чем надкислоты. Наконец, еще одним реагентом, приводящим к т/>анс-гидроксилированию, является иод и бензоат серебра (реактив Прево) [46, 47]. Хотя этот реагент часто дает удовлетворительные выходы, его применение ограничено. [c.253]

Обосновать рассматриваемое соотношение можно следующим образом. Изменение энтропии AS при процессе, в частности при образовании данного соединения, определяется прежде всего изменением числа молей Ап газообразных реагентов. Имеет значение и специфика данного прев- [c.274]

Условность термина окисление в применении к цис- или тракс-гидро-ксилированию наглядно видна из того факта, что те же суммарные результаты могут быть получены при действии реагентов, вызывающих реакции присоединения и замещения. Так, реагент Прево (иод и ацетат серебра) приводит к образованию диацильного производного, гидролиз которого дает диол [c.277]

Расчет кинетики изменения относительной концентрации кислорода (рис. 6.11) и полученные на основании этого расчета значения времен превращения (рис. 6.2) показывают, что, как и в экспериментах 8], период индукции процесса, за который можно принять время прев-ращения 5% кислорода в смеси, монотонно растет при увеличении концентрации О2 (рис. 6.12, кривая 7). Точно такая же монотонная зависимость получена для времени превращения 50% кислорода, хотя рост его происходит несколько медленнее, и кривая 2 на рис. 6.12 постепенно сближается с кривой 7 для периода индукции. Однако время полного превращения (95% О2) увеличивается только при повышении концентрации кислорода до 3-4%. Существенный саморазогрев смеси при более высоких концентрациях О2 приводит к термическому автоускорению процесса по мере увеличения глубины превращения реагентов, так что полное время реакции начинает уменьшаться и при [О2] = = 10% практически совпадает со временем превращения 50% кислорода. Такая экстремальная зависимость длительности полной конверсии кислорода от его концентрации хорошо иллюстрируется сопоставлением экспериментально найденного в работе [14] повышения температуры полной конверсии кислорода при увеличении его содержания [c.196]

Селективность обычно определяют долей (в %) реагента, прев]ратив-шегося в целевой продукт. В нефтеперерабатывающей промышленности кроме классического определения селективность выражают з слов-но как отношение выхода целевого продукта к выходу нежелательного, например бензин/газ, бензин/кокс, бензин/газ + кокс. [c.90]

Понцио реакция, реагент азота тетраоксид Прево реакция 2, 124 4, 171 11, 51 серебра бензоат — иод таллия 1) ацетат Пренилирование [c.102]

Если для получения зависимостей выходов продуктов от г лубины превращения сырья (или от содержания остатка) аппарат формальной кинетики работает надежно, то для описания зависимости глубины прев -ращения сырья от оперативных условий (температуры, фиктивного времени реагирования, кратности циркуля -ции катализатора, рециркуляции реагентов и других) приходится применять очень сложные кинетические зависимости либо ограничиваться статистическими методами, В этих условиях так называемые "макрокине-тические уравнения усложняются и принимают следующий вид [зт] [c.32]

Прево [316] удалось обнаружить 3 мкг/лы натрия в маслах и жирах. Для этого он экстрагировал металл в воду путем перемешивания 30 мл масла с 10 мл ультрачистой воды. После трех экстракций извлекали 97% натрия. Основная проблема заключалась в приготовлении водного раствора, свободного от примесей натрия. При концентрациях 10 мкг/мл натрия и 30 мкг/мл калия эти металлы определяли непосредственно разбавлением 1 г масла до мл ъ МИБК. При этом требовалось устранить следы натрия из химически чистого реагента МИБК. [c.171]

Иногда асимметрический синтез или эффективность действи5 диссимметрического реагента характеризуется величиной стерео специфичности 8р, которая представляет собой отнсшение всеп количества молекул одного оптического изомера, присутствующе го в избытке, в смеси к количеству молекул другого антипода показывает, во сколько раз количество одного антипода превы шает количество другого. Стереоспецифичность 5р определяете по формуле [c.9]

Многих трудностей, сопровождающих окисление олефинов до 1,2-гликолей, можно избежать, используя реагенты Прево—раствор иода в четыреххлористом углероде с эквивалентом бензоата или ацетата серебра. В безводных условиях этот окислитель непосредственно дает диацилпроизводное транс-гликоля. Окисляющая смесь, очень напоминающая смесь, ис- [c.140]

Двойственная реакционная опособность химических элементов и их соединений, о которой шла речь выше, представляет одно из наиболее ярких проявлений единства противоположностей как закона объективного мира . Очевидно, всякое прев-рашение вещества обусловливается взаимодействием противоположных по своему химическому характеру веществ А и В, среди которых вещество А может быть то кислотой, то основанием то окислителем, то восстановителем то кетоном, то энолом... и т. д. в зависимости от химической природы катализатора или второго реагента В. Замечательно, что это было отмечено еще Берцелиусом, в свое время охарактеризовавшим амфотерность воды вода играет роль основания по отношению к кислотам,— говорил великий химик,— и роль кислоты по отношению к основаниям [27]. [c.378]

Следует отметить, что если в смеси углеводородов суммарная концентрация алканов, начиная с этана, относительно мала по сравнению с концентрацией метана (например в природных газах некоторых месторождений), то такую смесь технологически обоснованно подвергнуть высокотемпературной конверсии (без включения водяного пара в число исходных реагентов). Тогда, не принимая во внимание термодинамически возможное выделение свободного углерода, целесообразно предварительно проверить выведенные уравнения для определения состава конечного газа высокотемпературной конверсии индивидуальных алканов (табл. 3) с последующим использованием результатов проверки для высокотемпературной конверсии смеси углеводородов с прева.1ирующим содержанием метана. [c.42]

С какой стороны реагент V атакует аллильный карбониевый 310Н Отрывочные сведения, приведенные у Прево [161 [ (см. табл. 20), [c.93]

Если применять реагент Прево в безводном растворителе, например в четыреххлористом углероде, то осуществляется mpaw -ацетоксилирование, и, следовательно, может быть получен траке-диол, в то время как i u -гидроксили- [c.277]

Техника титрования. Титрование можно проводить в сосудике любого типа. Пригодный для этой цели сосудик показан на рис. 145. Электропроводность измеряют после каждого последовательного добавления реагента из микробю- ретки и тщательного перемешивания содержи-мого, сосудика. Чтобы избежать заметного изме-Ч 11 нения общего объема, рекомендуется примем-I М нять реактивы, концентрация которых превы- [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология