Гидрирование азотистых соединений

Алюмоникельмолибденовый катализатор менее активен-в реакциях насыщения, непредельных соединений, зато более активен в отношении насыщения ароматических углеводородов (10—50% по сравнению с АКМу и гидрирования азотист соединений (на 10— 18% выше, чем с АКМ). Вместе с тем он быстро теряет высокую первоначальную активность. [c.13]

Алюмоникельмолибденовый катализатор значительно более активен в реакциях насыщения ароматических углеводородов и гидрирования азотистых соединений и менее активен в реакциях насыщения непредельных соединений. [c.139]

С увеличением давления в результате, по-видимому, увеличения глубины гидрирования азотистых соединений до аммиака снижаются степень и скорость дезактивации катализаторов гидрокрекинга азотистыми основаниями (рис. 11.4). [c.300]

Гидрирование азотистых соединений [c.153]

АНМ катализатор менее активен, чем АКМ, в реакциях насыщения непредельных соединений, зато более активен в отношении насыщения ароматических углеводородов и гидрирования азотистых соединений. Вместе с тем он быстро теряет высокую первоначальную активность. Причины потери активности могут быть следующие [c.202]

Типичные реакции гидрирования азотистых соединений [c.138]

Об относительных скоростях гидрирования азотистых соединений почти ничего сказать нельзя, так как проведенные исследования весьма малочисленны и сделать из них достаточно надежные обобщающие выводы пока не представляется возможным. [c.191]

Как видно из этих данных, глубина гидрирования азотистых соединений на АНМ катализаторах на 10-18% выше, чем на АКМ катализаторе. [c.16]

А1—N1—Мо катализатор более активен в гидрировании азотистых соединений (на 10—18% больше А1—Со— Мо), на 25% дешевле и при гидроочистке легких фракций позволяет вести процесс при температуре на 10—20° ниже, чем А1—Со—Мо. Однако он менее активен в реакции насыщения непредельных углеводородов и быстро теряет высокую первоначальную активность. [c.115]

Прочность связи С—N (202,8 кДж/моль) ниже, чем С—5 (227,5 кДж/моль), тем не менее гидрирование азотистых соединений протекает труднее, чем сернистых. Однако следует принять во внимание, что гидрогенолиз связи нужно оценивать с учетом энергии связи молекул с поверхностными атомами катализатора. Это изменяет энергетический барьер реакции, и для никелевого контакта, в частности, он составляет 20,9 кДж/моль для связи С—8 и 108,5 кДж/моль для С—N [303]. [c.150]

Аммиак. К основным азотистым соединениям следует отнести также аммиак. Аммиак образуется в процессах пиролиза горючих ископаемых он сопутствует некоторым нефтям и минеральным водам при извлечении их из недр земли, а также образуется при гидрировании азотистых соединений в углеводородных смесях. Кроме того, в водах промышленной переработки горючих ископаемых и природных водах, обводняющих нефть, обнаруживаются различные растворенные аммонийные соли. [c.85]

Из приведенных данных видно, что в процессе могут применяться классические катализаторы гидроочистки - алюмокобальтмолибденовый и алюмоникельмолибденовый. Отмечается, что никельмолибденовый катализатор предпочтительнее [26. Он обеспечивает более глубокое гидрирование азотистых соединений и полициклических ароматических углеводородов и лучшие показатели по цвету и стабильности масел процесс на этом катализаторе протекает более селективно - при меньшей температуре и с меньшим расщеплением [27]. Указанными преимуществами объясняется значительно более широкое применение никельмолибденовых катализаторов [27]. [c.13]

Методы, связанные с деструктивной гидрогенизацией, ведут к существенному облегчению фракционного состава сырья путем расщепления (под давлением водорода) высокомолекулярных соединений с присоединением водорода к продуктам расщепления. При расщеплении происходит разрыв связи углерод—углерод. В указанных процессах наряду с расщеплением высокомолекулярных соединений и их деструктивной гидрогенизацией идут реакции а) гидрирования непредельных углеводородов жирного ряда б) гидрирования циклических углеводородов в) преобразования сераорганических соединений в сероводород и углеводороды г) гидрирования кислородсодержащих соединений с об-разованием Н2О и углеводородов д) гидрирования азотистых соединений с образованием МНз и углеводородов е) изомеризации ж) деполимеризации. [c.25]

ГИДРИРОВАНИЕ АЗОТИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ 7( [c.705]

ГИДРИРОВАНИЕ АЗОТИСТЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.705]

В промышленности основного органического и нефтехимического синтеза гидрирование азотистых соединений амидов кислот, нитрилов, нитросоединений и др.) проводится главным образом, для получения аминов, широко применяемых в синтезе полиамидных смол, изоцианатов, карбаматов, полиуретанов и т. д. [c.705]

ГИДРИРОВАНИЕ АЗОТИСТЫХ СОЕДИНЕНИИ 707 [c.707]

ГИДРИРОВАНИЕ АЗОТИСТЫХ СОЕДИНЕНИИ 709 [c.709]

ГИДРИРОВАНИЕ АЗОТИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ 7Ц [c.711]

На основе приведенных данных можно считать, что в процессе предварительного гидрирования происходят реакции гидрирования почти всех групп соединений, причем одновременно дальнейшее восстановление кислородных соединений (восстановленных фенолов) приводит к образованию углеводородов с отщеплением воды. Качественные наблюдения показывают, что относительная скорость распада гидрированных азотистых соединений при температурах процесса предварительного гидрирования меньше, чем скорость распада гидрированных кислородных соединений. Поэтому при предварительном гидрировании нельзя повысить объемную скорость. [c.234]

Гидрирования азотистых соединений с выделением аммиака. [c.209]

Гидрирование азотистых соединений. Азоторганические соединения гидрируются значительно труднее сераоргапических. При одинаковом строении устойчивость относительно гидрирования возрастает в ряду сераорганические <1 кислородорганические< < азоторганические. [c.299]

Следует иметь в виду, что в типичных уеловиях гидроочиетки (давление 4-5 МПа, температура 350-360°С) достигается глубокое (до 80-90%) удаление сернистых соединений при умеренной степени превращения соединений азота, не превыщающей 20—30%. Для более полного гидрирования азотистых соединений необходимо применение более высокого давления (до 8-15 МПа). [c.112]

Традиционные катализаторы гидроочистки - алюмо-кобальт-молиб-деновые (АКМ) и алюмо-никель-молибденовые (АНМ). Гидрирующими компонентами являются кобальт, никель и молибден, находящиеся в свежем катализаторе в виде оксидов, нанесенных на оксид алюминия. В алюмо-никель-молибденовый катализатор на силикатной основе (АНМС) добавляют для прочности 5-7 мае. % диоксида кремния. В процессе гидроочистки оксиды металлов переходят в сульфиды. Катализатор АКМ имеет высокую активность и селективность по целевой реакции обессеривания, почти не сопровождающейся гидрокрекингом. Он достаточно активен в процессе насыщения непредельных углеводородов водородом. Катализатор АНМ менее активен при насыщении непредельных, но способен вызывать насыщение ароматических углеводородов и более активен при гидрировании азотистых соединений. [c.69]

Как и в ранее опубликованных работах [3], было обнаружено, что с повыщением давления удаление азота облегчается. Можно предполагать, что давление оказывает двоякое влияние. Повышение давления позволяет увеличить скорость гидрирования азотистого соединения в то же время, конкурирующие за поверхность катализатора ароматические углеводороды, превращаются в соединения менее основного характера. В другой серии опытов давление было повышено до 1680 ат в результате содержание азота в продукте пр1эгрессивно снижалось. [c.96]

Для определения микроколичества азота в нефтепродуктах предложено несколько методов, основанных на получении аммиака путем высокотемпературного каталитического гидрирования азотистых соединений ли разложением их по Кьельдалю. Методы гидрирования, разработанные Ванкат и Гатсис (1), а затем К инг и Флулконер (2), е получили распространения. Первый — потому что для выполнения анализа требуется сравнительно сложная аппаратура высокого давления. Анализ же по методу Кинга сложен в исполнении и пригоден лишь для бензинов, вы-кипаюш их до 230°С. [c.61]

На глубину гидрирования азотистых соединений давление оказывает значительное влияние. Для обеспечения глубокой очистки не тя-ных фракций от азотсодеркащих соединений давление в процессе гидрокрекинга должно быть не менее 10 Ша [69]. [c.43]

Азотистые соединения придают нестабильность продуктам гидрокрекинга, в результате чего они быстро ухудшают цвет. Уменьшить содержание азота в продуктах гидрокрекинга можно повышением давления до 15 Ша и выше. Рекомендуется также в качестве носителя катализатора использовать алшосиликат, а не окись алюминия. Повышение давления и кислотности катализатора способствуют разложению и гидрированию азотистых соединений. [c.28]

Водород в технологии деструктивной гидрогенизации расходуется на протекание следующих процессов 1) присоединение водорода к продуктам расщепления высокомолекулярных продуктов при разрыве связи углерод— углерод 2) гидрирование циклических соединений и непредельных углеводородов с присоединением водорода по месту двойной связи 3) конверсия сероорганических соединений водородом в сероводород и углеводороды 4) гидрирование кислородсодержащих соединений с образованием воды и углеводородов 5) гидрирование азотистых соединений с образованием аммиака и углеводородов. Кроме того, водород расходуется на образование легких газообразных углеводородов, остается в растворенном виде в гидро-гепизате, теряется через неплотности аппаратуры. [c.520]

Оценивая полученные данные относительно гидрирующей активности каталазаторов, можно сделать вывод, что все катализаторы в реакциях гидрирования азотистых соединений проявляют одинаковую активность. При гидрировании сернистых соединений наилучщие результаты получены на сульфидных алюмоникельмо-либденовом и алюмоникельвольфрамовом катализаторах. [c.56]

Промышленные катализаторы обладают высокой избирательностью. В присутствии АКМ-катализатора с высокой скоростью протекают реакции разрыва С— S-связей, он достаточно активен в реакциях насыщения алкенов, разрыва связей С—N и С—О. Расщепления связей С—С не происходит. Этот катализатор практически пригоден для гидроочистки любых нефтяных фракций. АНМ-катализатор значительно более активен в реакциях насыщения полициклических аренов и гидрирования азотистых соединений, поэтому его рекомендуют для очистки тяжелого высокоароматизированного сырья каталитического крекинга. Алюмоникель — или алюмокобальтвольфрамовые катализаторы (АНВ или АКВ) предназначены для глубокого гидрирования азотсодержащих и ароматических соединений в процессах гидрогенизационной очистки парафинов, гидрирования 356 [c.356]

В последние годы получает распространение другой катализатор — алюмоникельмолибденовый. Алюмоникельмолибденовый ка-тализатор при очистке средних дистиллятов примерно равноценен по активности алюмокобальтмолибденовому, но предпочтительнее для очистки сырья каталитического крекинга — за ъчет большей степени гидрирования азотистых соединений и полициклических ароматических углеводородов. Алюмоникельмолибденовый катализатор является также более дешевым. В настоящее время лучшие катализаторы приготовляют экструзией при этом получают частицы размером 1,5 X 3 мм и менее. Преимущества таких катализаторов проявляются при переработке тяжелых нефтепродуктов, так как активность их выше, чем у таблетированных. В табл. 36 приводятся данные о составе и физических свойствах некоторых катали- [c.264]

В последние годы широко стали применять алюмоникельмолиб-деновый катализатор. По активности он примерно равен алюмоко-бальтмолибденовому при очистке средних дистиллятов, но предпочтительнее его применение при очистке сырья каталитического крекинга благодаря большей степени гидрирования азотистых соединений и полициклических ароматических углеводородов. Кроме того, он стоит дешевле. [c.213]