Применение амино-1,2,4-триазинов

Применение амино-1,2,4-триазинов [c.82]

В качестве гербицидов могут найти применение 4-амино-З-диметиламино-6-Р-1,2,4-триазин-5 (4Н) -оны [423—425]. Так, например, при дозе расхода 0,5—5 кг/га данные производные могут применяться для защиты суходольного риса от сорняков, в частности — ипомеи. [c.124]

К настоящему времени среди производных 4, 6-би -амино-симм-триазинов известны многочисленные биологически активные препараты, нашедшие широкое применение в практике сельского хозяйства (1,2), медицины, текстильной промышленности. [c.312]

Целесообразность разработки стабилизатора аминофенольного типа переаминированием К,К-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-амина обусловлена тем, что 1,3,5-триметилгексагидро-1,3,5-триазин (триазин) является побочным продуктом в производстве ионола на стадии синтеза К,К-тетраметилметилендиамина и не находит в настоящее время квалифицированного применения. [c.10]

Проведение реакции под высоким давлением позволяет осуществить тримеризацию нитрилов в отсутствие сильно основных катализаторов. Так, киафенин образуется при нагревании, бензонитрила в автоклаве в присутствии сероводорода и аммиака Алифатические нитрилы, полностью замещенные в а-положении фтором, при длительном нагревании (300—350°С) под давлением (50—60 ат) переходят в симм-тршзты . При нагревании нитрилов под давлением 7000—8500 ат (60—150 °С) в присутствии слабых оснований шл ж-триазины образуют даже такие нитрилы, как ацетонитрил и пропионитрил В случае ацетонитрила образуется также другой продукт тримеризации — 4-амино-2,6-диметилпиримидин. Повышение температуры до 350—500 °С и давления до 35000— 50 000 ат позволяет превратить незамещенные в орто-положении ароматические нитрилы в мжж-триазины без применения каких-либо катализаторов. При этом реакция идет всего несколько минут, а выходы — количественные Алифатические нитрилы и динитрилы в этих условиях не дают триазинов в результате реакции получают полимерные продукты, строение которых не установлено. Роль основного катализатора может играть аммиак, выделяющийся при частичном разложении нитрилов [c.383]

Роль метанола, как и других спиртов, в стабилизации водных растворов, заключается в блокировании концевых групп полимерных молекул и в предотвращении образования нерастворимых полиоксиметиленов чрезмерно высокого молекулярного веса. Имеется большое число патентов по применению в качестве стабилизирующих добавок различных ПАВ, в основном относящихся к классу сложных аминов (гуанамин, бетаин, триазин и т. д.), либо к кислородсодержащим полимерам (поливиниловый спирт, поливинилацетат, целлюлоза и ее производные и пр.). Однако, как и метанол, эти добавки эффективно действуют лишь при концентрации формальдегида не выше 40—50%. Попытки применения многих из рекомендованных в патентах препаратов для стабилизации растворов с содержанием формальдегида 70— 80% и выше успехом не увенчались. [c.26]

Триазины, имеющие заместитель в положении 4 кольца, вынесены в отдельную главу из-за специфичности их получения, химических свойств, а также широкого практического применения в сельском хозяйстве. Широкое распространение получила химия 4-аминотриазинов, применяемых в качестве пестицидов. Реже встречаются алкил(арил)замещенные триазины, 1,2,4-триазин-4-оксиды и другие. Среди 4-амннотри зинов широко представлены 4-амино-3-Н -6-К2-1,2,4-триазин-5(4Н)-оны (LVI). [c.83]

В качестве гербицидов предложено применять и 4-амино-6-трет-бутил-1,2,4-трпазин-3(2Н),5(4Н)-дионы [441]. Описано применение в качестве активного ингредиента для почвенной обработки плантаций хлопчатника 4-метиламино-З-метилмер-капто-6-трет-бутил-1,2,4-триазин-5(4Н) -она [509]. [c.124]

Дигидро-1,2,4-триазин-3(2П)-оны (СХХХУП) образуются при конденсации семикарбазида или его производных с а,р-непредельными кетонами или с а-замещенными кетонами (в качестве заместителей могут выступать гидрокси-, метокси-, аминогруппы, галоген). Аналогично получают замещенные 4,5-дигидро-1,2,4-триазин-З (2Н)-тионы, в этом случае конденсацию проводят с тиосемикарбазидом. В случае применения а-амино-кетона, выделяют смесь 3-амино- и 3-тиоксо-4,5-дигидротриази-нов. При взаимодействии а-хлор (бром) кетопов с аминогуанидином получают 3-амино-5-К -6-Н -4,5-дигидро-1,2,4-триазины [6] [c.213]

Для замещения атома хлора в хлорантрахинонах при действии слабоосновных аминов эффективно применение в качестве катализатора ul. Например, нагревание 1-хлорантрахинона с триамино-смж-триазином (ме тамин) в присутствии ul и Na2 03 в нитробензоле при 200 0 приводит к трис(антрахино-нил-1-амино)-сил -триазину (18 Н = К2=Кз=антрахинонил-1) — желтому кубовому красителю, причем моно- и бисантрахино-нильные производные не образуются даже при большом избытке меламина [712]. [c.310]

Тенденция водных растворов формальдегида к выделению твердого полимера в известной мере может быть преодолена путем добавления небольших количеств стабилизаторов. Роль стабилизаторов, по всей вероятности, заключается как в предотвращении образования нерастворимых полиоксиметилепов слишком высокого молекулярного веса, так и в переводе части полимеров в растворимые модификации. Классическим стабилизатором является метанол, который эффективен при концентрации формальдегида в растворе не выше 45—50%. В последнее время появилось большое число патентов [185], в которых для указанных целей рекомендуются вещества, в основном относящиеся к классу сложных аминов (гуанамин, бетаин, триазин и т. д.) или к кислородсодержащим полимерам (поливиниловый спирт, ноливинилацетат и др.). Однако их применение не решает вопроса о получении водных растворов формальдегида высокой концентрации. [c.84]

Цианурхлорид является весьма реакционноспособным веществом. Он взаимодействует с аммиаком, аминами, спиртами и другими соединениями, содержащими активный водород, с образованием триазиновых замещенных. Продукты замещения хлора на аминогруппу, алкил или фенил используются в синтезе ценных красителей для хлопчатобумажных тканей, а также фармацевтического препарата трипаназида для борьбы с сонной болезнью . Значительное применение цианурхлорид находит в производстве эффективных гербицидов. Важное значение имеют симазин, пропазин и атразин, являющиеся аминопроизводными триазина. [c.141]

Спектроскопический метод был успешно применен для анализа смеси амино- и окси-производных сижл-триазина [268], определения триметилкарбинола в изобутилене [269], для анализа смесей фармацевтических препаратов и полупродуктов их синтеза [270]. Спектрофотометрический метод успешно также применялся для изучения а-и Ь-форм хлорофилла [280], для определения тирозина и триптофана в белках [281], для анализа смесей углеводородов, содержащих до шести компопентов [282[, определения стирола и полистирола в смеси [283], анализа смесей линолеповой, линолевой и элестеариновой кислот [284], для определения витамина А в сливочном масле [285] и других целей. [c.73]

Основными методами снижения горючести целлюлозных материалов без нарушения их структуры является пропитка антипирирующими составами и применение огнезащитных покрытий. Значительное место среди компонентов антипирирующих составов занимают производные оксиметилфосфония в сочетании с аммиаком, аминами, карбамидом и его производными, триазином, некоторыми амидами, изоцианатами. После пропитки водными растворами указанных реагентов изделия выдерживают в течение некоторого времени в условиях, способствующих поликонденсации реагентов. [c.131]

Атразин. Д. в. — 2-хлор-4-этиламино-6-изопропил-амино-симметричный триазин. В воде растворяется лучше, чем симазин, — 0,007%. Для теплокровных животных немного более токсичен, чем симазин (ЛД50 для белых мышей 1750, для крыс —3080). Обладает некоторой хронической токсичностью. Промышленностью выпускается в виде 50%-ного смачивающегося порошка. В отличие от симазина атразин способен проникать в растения не только через корни, но и через листья. Поэтому он может оказать действие на сорняки при опрыскивании надземных частей их. Однако основной способ применения атразина — внесение в почву. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология