Цианпроизводные

Механизм реакции показан на примере образования 4-цианпириди-на, но получаются как 4-, так и 2-цианпиридины с выходами соответственно 32 и 49%. Подобным образом Ы-окись хинолина дает 2-цианхинолин с выходом 93% выходы 2-цианпроизводных вообще выше, чем выходы 4-цианпроизводных. [c.463]

В альтернативном подходе осуществляют формилирование пирокатехина в системе СНС1з/МаОН до альдегида (22), который либо цианируют до цианпроизводного (23), либо конденсируют с нитрометаном до нитроспирта (24). Затем оба соединения (23) и (24) превращают каталитическим гидрированием и норадреналин (17). Восстановлением первичного амина (21) с помощью комплексных гидридов получаюг дофамин (18). [c.59]

Более рациональным является синтез из пиридина (его 3-бромпроизвод-ного), с последующим замещением атома брома на нитрил (с помощью цианистой меди) и гидролиз 3-цианпроизводного подобно предыдущему [c.658]

Хотя нитрилы иногда называют цианидами или цианпроизводными, их названия обычно производят от названия кислот, в которые они превращаются при гидролизе. Названия образуются путем замены окончания -овая [c.561]

Синильная кислота вступает в реакцию с аР-ненасыщен ными кислотами и их эфирами, a -ненасыщенными нитрилами и кетонами, причем образуются -цианпроизводные общего типа [c.47]

Имеются патентные сообщения относительно получения цианпроизводных [c.44]

Восстановление. Пиразины легко восстанавливаются до насыщенных пиперазинов натрием в спирте [ПО—113], амальгамой алюминия, амальгамой натрия или оловом в соляной кислоте [112]. С успехом применялись также методы каталитического гидрирования [112—115]. При восстановлении 2,5-ди-фенилпиразина или его окси- или цианпроизводных йодистоводородной кислотой и красным фосфором получается 2,5-дифенил-3,6-дигидропиразин [116] [c.328]

Цианпроизводные вторичных ароматических арсинов легко получаются из хлоридов путем их обменного разложения с цианистым калием, натрием или серебром [c.181]

При использовании цианид-иона нуклеофильное заме--алкоксипиридиниевых солей происходит преимущественно в положение 2, за исключением тех случаев, когда в положении 1 есть объемистый заместитель (например в ХХУП ) или когда исходные пиридиниевые соли имеют заместитёль в положении 3. В этих случаях наблюдается преимущественное образование 4-цианпроизводных [59—61]. Указанные исключения, вероятно, связаны с пространственными эффектами заместителей в положениях 1 и 3, препятствующими атаке нуклеофильного агента по а-положению. Если предположить, что первоначальная атака [c.212]

Образование связи углерод уии род приводит к исчезновению одной степени окисления. Это наблюдается обычно лишь для одного из двух компонентов реакции, как это можно показать на примере многочисленных реакций конденсации с участием активированных атомов углерода (а), металлоорганических соединений (6) или цианпроизводных (в), а также на некоторых других реакциях [образование бензоинов (г)]. [c.532]

Аналогично с участием катализатора — соединений меди(1) образуются хлор-, бром-, тиоциан- и цианпроизводные ароматических соединений (последние называются также нитрилами, они гидролизуются до угольной кислоты), например [c.537]

Прямая анодная реакция субстрата согласуется с найденной Цуцуми и сотр. [23, 25] зависимостью выхода цианпроизводных от потенциалов окисления исходных соединений. Выход продуктов цианирования возрастает в следующем порядке анизол то-лоул > этилен > кумол > бензол 0 > метилбензоат. При этом ани- зол как наиболее легко окисляемый деполяризатор дает циан- производное с наибольшим выходом. [c.161]

Детальное исследование катодных реакций ароматических и алифатических нитрилов с помощью полярографии, циклической вольтамперометрии и ЭПР-спектроскопии предприняли Риджер и сотр. [75]. В диметилформамиде и в ацетоиитриле почти все изученные цианпроизводные подвергаются одноэлектронному восстановлению и дают радикалы, обнаруживаемые методом ЭПР. [c.313]

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ЦИАНПРОИЗВОДНЫХ [c.261]

Атомы углерода в состоянии sp-гибридизации цианпроизводных типа Y— N также склонны вступать в реакцию нуклеофильного замещения по механизму А Ом [c.261]

Ряд работ посвящен изучению электрохимического поведения галоид- и цианпроизводных пиридина [18—24]. [c.188]

Используются самые различные электролиты перхлораты лития, натрия или тетраэтиламмония [145—148, 151, 153], тетрафторборат тетрабутиламмония [151, 154], хлорная, серная, соляная или бро-мистоводородЬая кислота [156—158], хлорид калия [155], бромид или цианид натрия [164]., Перхлораты обычно являются электролитами при элект )олизе ацетонитрильных растворов. Некоторые анионы участвуют Б побочны анодных реакциях, образуя продукты присоединения или замещения. Например, при окислении 2,5-диметил-тиофена в присутствии бромидов или цианидов образуются соответствующие бром- или цианпроизводные [164]. В некоторых случаях реакция Присоединения или замещения приводит к образованию целевого продукта электрохимического синтеза. Так, при окислительном хлорировании сульфидов образуются сульфохлориды общей формулы СЮНаСНаЗОаСХ [156]. Этот процесс протекает при электролизе 36%-ной соляной кислоты. [c.291]

Алифатические соединения, содержащие метильные, метиленовые или метиновые группы, достаточно реакционноспособны, чтобы вступать в реакцию а-амидоалкилирования они чрезвычайно разнообразны по структуре. Сюда относятся циклические и ациклические Р-дикарбонильные соединения всех типов, р-цианпроизводные сложных эфиров, активированные нитрилы, нитроалканы и сложные р-нитроэфиры, некоторые неароматические гетероциклические соединения с активными метиновыми группами в кольце, гетеро-ароматические соединения с активированными метильными группами, ацетилен и синильная кислота. Большая часть из этих типов соединений обладает приблизительно такой же нуклеофильной реакционной способностью, как фенол в ароматическом ряду. Чоэтому некоторые из этих соединений могут реагировать с рядом а-амидоалкилирующих реагентов, включая слабо электрофильные бис-амиды. Однако в отличие от ароматических нуклеофилов многие из реакционноспособных метиленовых соединений в сильной кислоте не устойчивы или вступают в побочные реакции. По этой причине или из-за повышенной нуклеофильной реакционной способности соответствующих анионов а-амидоалкилирование слабых алифатических кислот обычно проводят в нейтральной или основной среде. [c.72]

Замещение диазогруппы на галоген представляет собой наиболее важную из реакций этого типа возможности использования такого замещения для синтеза арилгалогенидов были рассмотрены в разд. 23-2. Два полезных видоизменения реакции Зандмейера включают использование нитрита натрия в присутствии катализатора — ионов одновалентной меди для синтеза нитросоединений (разд. 24-1) и цианида одновалентной меди для получения цианпроизводных [c.290]

Очень интенсивно изучается ЯКР нитрилов органических кислот R N [133, 134] и цианпроизводные пиридина [118, 123, 133]. [c.211]

Стабилизация карбаниона при наличии нитрильиой группы более эффективна, чем при наличии карбэтоксильной, что и определяет большую реакционную способность цианпроизводных. Нельзя не отметить и тот факт, что при алкилировапии этих соединений реакция протекает лишь по атому углерода метиленовой группы. [c.147]

Динитрил нафталин-1,7-дикарбоиовой кислоты, 1,7-дициано-нафталин (т. пл. 167°С), получается из 1-нафтиламин-7-сульфо- ислоты превращением ее с выходом 82% в 1-цианпроизводное, которое сплавляют с K4Fe( N)e при 340—450°С/50 мм (выход 30%) или из 7-цианнафталин-1-сульфокислоты перегонкой с K N в атмосфере инертного газа (выход 28%) . [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология