Окисление пропилена в акриловую кислоту

Таблица 5. Окисление пропилена в акриловую кислоту и акролеин

Для реализации в промышленности было выгодным комбинировать окисление пропилена в акролеин и окисление акролеина в акриловую кислоту. Вначале осуществили одностадийный процесс прямого окисления пропилена в акриловую кислоту в одном реакторе, что могло снизить капиталовложения. Выход акриловой кислоты был при этом недостаточно высоким (< 70%), поскольку совмещение двух стадий с разными для них оптимальными условиями не могло способствовать росту селективности. [c.420]

Так, в работах [28, 34] была показана возможность увеличения селективности процессов окисления пропилена в акриловую кислоту и окисления ортоксилола во фталевый ангидрид путем вывода части катализатора из верхней зоны кипящего слоя и выдерживания его в окислительной среде перед вводом в нижнюю секцию. [c.63]

Окисление пропилена в акриловую кислоту обычно ведут воздухом в присутствии водяного пара, применение которого позволяет повысить концентрацию пропилена в газовой смеси за счет сужения пределов взрываемости пропилен-воздушной смеси, облегчает регулирование температуры в реакторах (с водяным паром отводится часть тепла реакции) и препятствует протеканию побочных реакций полимеризации и отложения кокса на катализаторе. Однако из-за наличия в реакционной смеси водяного пара [c.340]

Получение акриловой кислоты. В промышленности существуют два метода прямого окисления пропилена в акриловую кислоту [c.207]

Прямое окисление пропилена в акриловую кислоту осуществляется в присутствии многокомпонентных катализаторов различного состава 33. . 59 содержащих в основном Мо, Bi, Со, Те, Р. [c.339]

В последнее время появились патенты, указывающие на возможность окисления пропилена в акриловую кислоту в одну стадию на катализаторах, содержащих фосфорно-молибдено-вую кислоту с примесью окислов Аз, Со, N1, В1, Ш и др. [11]. Получение нитрила акриловой кислоты осуществляется путем совместного окисления пропилена и аммиака в присутствии паров воды на висмут-молибденовых катализаторах [12]. [c.14]

Акролеин можно окислить в акриловую кислоту с выходом 70%. Окисление ведут воздухом в присутствии водяного пара над кобальтовым, висмутовым или молибденовым катализатором при температуре 420—480 °С. Возможно и прямое окисление пропилена в акриловую кислоту над кобальтовым или молибденовым катализатором (концентрация пропилена в его смеси с воздухом и водяным паром составляет 10%). Акролеин легко [c.117]

Рис. 123. Схема двухстадийного окисления пропилена в акриловую кислоту / —реактор первой стадии 2 — котлы-утилизаторы 3 — реактор второй стадии 4 — абсорбер

Реакция окисления пропилена в акриловую кислоту протекает через стадию образования акролеина [c.339]

Окисление пропилена в акриловую кислоту можно осуществлять одностадийным процессом, при котором обе реакции окисления протекают в одном реакторе на одном и том же катализаторе, и двухстадийным процессом, условия и катализаторы которого обусловливают образование на первой стадии акролеина и на [c.339]

Одностадийное окисление пропилена в акриловую кислоту проводится при 350—500 °С на катализаторе, содержащем окислы молибдена, кобальта, висмута и др. Зависимость выхода продуктов окисления и их содержания в реакционном газе при 410 °С и времени контакта 4 с от концентрации кислорода (Л), пропилена (Б) и водяного пара (В) в исходной газовой смеси показана на рис. 125. Как видно из рис. 125, Л, увеличение содержания кислорода (при отношении пропилен водяной пар =1 9) вызывает усиленное протекание реакций полного окисления пропилена без существенного увеличения выхода акриловой кислоты. [c.341]

Технологическая схема одностадийного процесса окисления пропилена в акриловую кислоту представлена на рис. 127 . Сжатый воздух, разбавленный азотом, нагревается вместе с водой в подогревателе 1, и нагретая паро-газовая смесь смешивается с пропиленом в смесителе 2. Окисление пропилена осуществляют [c.341]

На рис. 128 приведена принципиальная схема двухстадийного окисления пропилена в акриловую кислоту . Окисление на первой стадии проводят при 330—370 °С на катализаторе, содержащем молибден, висмут,, ванадий, железо. Пропилен, воздух и водяной пар [c.343]

Окисление пропилена в акриловую кислоту можно осуществлять одностадийным процессом, при котором обе реакции окисления протекают в одном реакторе на одном и том же катализаторе, и двухстадийным процессом, условия и катализаторы которого обусловливают образование на первой стадии акролеина и на второй акриловой кислоты. Одностадийный процесс требует меньших капитальных затрат, но выход акриловой кислоты меньше, чем при двухстадийном. Кроме того, в двухстадийном процессе легче осуществляется отвод тепла и благодаря возможности раздельного регулирования температурного режима в двух реакторах можно варьировать соотношение между выходами акролеина и акриловой кислоты в зависимости от потребности в каждом из этих продуктов. [c.253]

На рис. 4.12 приведена принципиальная схема двухстадийного окисления пропилена в акриловую кислоту. Окисление на первой стадии проводят при 330—370 °С на катализаторе, содержащем молибден, висмут, ванадий, железо. Пропилен, воздух, водяной пар в соотношении 1 7 12 поступают в реактор 1, где происходит окисление пропилена частично в акриловую кислоту, частично в акролеин. Продукты реакции без выделения акриловой кислоты направляются на доокисление акролеина в реактор 3, куда вво- [c.253]

Для реализации в промышленности было выгодным комбинировать окисление пропилена в акролеин, а последнего — в акриловую кислоту. Вначале осуществили одностадийный процесс прямого окисления пропилена в акриловую кислоту в одном реакторе, что могло снизить капитальные вложения. Процесс проводили с промотированными молибдатами висмута при 300—400 °С, 1— 10 кгс/см (0,1—1 МПа), избытке воздуха и добавках водяного пара. Выход акриловой кислоты был при этом недостаточно вы- соким (<70%), поскольку совмещение двух стадий с разными для них оптимальными условиями не могло способствовать росту селективности. [c.506]

КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНА В АКРИЛОВУЮ КИСЛОТУ [c.133]

Разрозненные патенты не позволяют выяснить основные параметры процесса окисления пропилена в акриловую кислоту и пути подбора катализаторов. [c.328]

Для получения акриловой кислоты используют одностадийный процесс окисления пропилена в акриловую кислоту и двухстадийный процесс окисление пропилена в акролеин и окисление акролеина в акриловую кислоту. Двухстаднйная схема получила наибольшее распространение, так как существенно повышается селективность образования акриловой кислоты. [c.848]

Характеристики окисления пропилена в акриловую кислоту на некоторых катализаторах [c.328]

При окислении пропилена в акриловую кислоту на фосфате кобальта в продуктах реакции обнаружены только углекислый газ и вода. Фосфат железа окисляет пропилен в различные карбонильные соединения с относительно высокой селективностью (около 60%), но с малой активностью (удельная константа скорости 10-2 мин -м- ). [c.329]

Согласно механизму гомогенного окисления пропилена в акриловую кислоту необходимо образование гидроперекиси. В случае гетерогенного процесса вода может быть донором водорода для Г превращения СзНе в RO2, а затем в R—О—ОН. [c.331]

Расскажите о гетерогенных катализаторах, сырье и условиях окисления при получении кислородсодержащих соединений в многотоннаж-ной органической технологии. Приведите схему возможного механизма окисления пропилена в акриловую кислоту. [c.863]

К числу лучших из описанных в литературе катализаторов окисления пропилена в акриловую кислоту относятся сложные окисные катализаторы, содержащие МоОдГ твердый раствор ЗпО.з—М0О3 и молибдат кобальта (с добавками). Невысокая активность и низкая избирательность по акриловой кислоте свойственны молиб-дату и фосфату железа молибдат висмута при 400° С неактивен по отношению к рассматриваемой реакции. Данный процесс обычно проводят в присутствии водяного пара, добавляемого к исходной смеси, при температурах 350—380° С. Среди простых окислов—катализаторов данного процесса — упоминается актив- [c.200]

Окисление пропилена в акриловую кислоту обычно ведут воздухом в присутствии водяного пара, применение которого позволяет повысить концентрацию пропилена в газовой смеси за счет сужения пределов взрываемости пропилен-воздушной смеси, облегчает регулирование температуры в реакторах (с водяным паром отводится часть тепла реакции) и препятствует протеканию побочных реакций полимеризации и отложения кокса на катализаторе. Однако из-за наличия в реакционной смеси водяного пара акриловая кислота получается в виде 5—30 %-ного водного раствора, содержащего уксусную кислоту в количестве 5—15 % от массы акриловой. Концентрирование такого раствора сопрял<ено со значительными трудностями. [c.253]

Недавно в литературе появилась практически первая работа по окислению пропилена в акриловую кислоту [503]. Пропилен в присутствии кислорода и водяного пара превращался в акриловую и уксусную кислоту, акролеин и ацетальдегид, а также продукты глубокого окисления — окись и двуокись углерода на олово-молиб-деновом катализаторе (сплощном и на носителе). Максимальное количество кислот наблюдается при 320—340° С при дальнейшем нагреве олово-молибденового катализатора концентрация их падает, а. на трегерном контакте уменьшается только количество [c.327]