Молекулярная масса акриловых

В последнее время были развиты методы растворной полимеризации для получения чередующихся (альтернантных) сополимеров [16]. Такой подход к проблеме сополимеризации позволяет получить полимеры принципиально новой структуры и, возможно, избежать проблем, связанных с композиционной неоднородностью сополимера. Альтернантные сополимеры бутадиена с нитрилом акриловой кислоты уже выпускаются в промышленном масштабе. Показано, что в том случае, когда эти сополимеры содержат звенья бутадиена в гране-конфигурации, полимерные цепи способны к ориентационной кристаллизации [17, 18]. Для получения резин с оптимальными физико-механическими свойствами необходимо получение альтернантных сополимеров с достаточно высокой молекулярной массой ([г)] = 2—2,5). [c.63]

Плотность полимера 1,19 г/см . Молекулярная масса зависит от метода и условий полимеризации и колеблется в пределах 35 000—85 000. Растворяется в сложных эфирах, спиртах, ароматических углеводородах и др. Вследствие низкой термостойкости применяется в сравнительно небольших количествах для изготовления лаков, клеев, искусственной кожи и т. п. Большее значение имеют сополимеры винилацетата с хлористым винилом и эфирами акриловой кислоты. Большие количества поливинилацетата перерабатываются в поливиниловый спирт. [c.471]

Применение акрилового полимера. На поведение синтетических соединений в буровых растворах влияют не только состав, структура и молекулярная масса конкретного полимера, но и состав и температура системы, в которую их добавляют. Конкретный полимер может работать как флокулянт лри малых концентрациях и как понизитель фильтрации при высоких. Эти переменные факторы делают необходимым проведение обширной программы испытаний до того, как новый продукт поступит на рынок. [c.477]

Изучая стабилизацию сланца раствором акриловых полимеров и хлорида калия, Кларк установил, что применение гидролизованного на 20—40 % полиакриламида, имеющего молекулярную массу свыше 3 млн., более эффективно, чем полиакриламидов меньшей молекулярной массы, а также при повышенных или пониженных степенях гидролиза (см. главу 8). [c.478]

Определение содержания взвешенных веществ в воде. Содержание взвешенных веществ в воде определяют путем обработки воды флокулянтом-полиакриламидом (ПАА). Полиакриламид — сополимер полиакриламида и солей акриловой кислоты (молекулярная масса 5,2—5,6 10 ) [c.14]

Акриловые кислоты, будучи монофункциональными соедине-ниями, играют роль обрывателей цепи и обеспечивают в зависимости от их содержания в реакционной массе получение олигомеров с молекулярной массой 500—600 Применение трех- и четырехатомных спиртов позволяет ввести в молекулу олигоэфира до десятка акрилатных групп [c.74]

Ввиду того, что средняя молекулярная масса образующегося полимера обратно пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора, значение молекулярной массы можно, в принципе, контролировать, задавая концентрацию используемого инициатора. Однако из-за того, что этот прием обычно связан с использованием слишком высоких концентраций инициатора (обуславливающих очень большие скорости полимеризации), на практике для уменьшения молекулярной массы образующихся в дисперсионной полимеризации акриловых полимеров используют добавление подходящего агента передачи цепи. Очевидно, что при учете особенностей дисперсионной полимеризации важной характеристикой агента передачи цепи является его способность к распределению между частицами полимера и разбавителем. В общем, наиболее эффективными передатчиками для контроля молекулярной массы при дисперсионной полимеризации в алифатических углеводородных разбавителях являются алкилмеркаптаны со средней длиной алкила и сбалансированным распределением между двумя фазами, необходимым для адекватного содержания агента передачи в частицах (зоне полимеризации). [c.216]

Полимеризация метилметакрилата в бензине, дающая устойчивую дисперсию полимера с контролируемыми размером частиц и молекулярной массой — первый детально изученный процесс, имевший существенное значение для понимания механизма радикально инициированной дисперсионной полимеризации в органических жидкостях. Примеры органических разбавителей и стабилизаторов, использованных для дисперсионной полимеризации метилметакрилата, приведены в табл. У.2. В настоящее время для получения дисперсий полимеров в органической среде применяют различные акриловые мономеры (табл. У.З). [c.231]

В США создан новый способ получения акриловых смол полимеризацией с переносом групп. Получаемые по этому способу полимеры наряду с меньшими молекулярной массой и вязкостью, улучшающими способность лакокрасочных материалов к нанесению, обладают высоким сродством к пигментам и растворителям. Это позволяет получать пигментные дисперсии с улучшенной текучестью при меньшем содержании растворителей. Покрытия на основе этих полимеров характеризуются прекрасными декоративными свойствами, низкой температурой отверждения, исключительной долговечностью и атмосферо-стойкостью. [c.84]

Полиакриламид (ПАА) (ТУ 6-01-1049 — 91) — продукт омыления нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией аммиачной водой и полимеризацией полученного акриламида в щелочной среде. Высокомолекулярное катионное ПАВ. Выпускается в виде порошка, хорошо растворимого в воде, или в виде гелеобразного продукта с содержанием основного вещества 7 — 8 %. Свойства гелеобразного продукта молекулярная масса гелеобразного ПАА (1-5)-10 вязкость — 35-1 O мПа-с динамическое напряжение сдвига 6 — 8 кПа. Гранулированный ПАА выпускается двух сортов — А и Б в виде гранул с размером частиц до 8 мм. Молекулярная масса гранулярного ПАА — выше Ю температура плавления — 120 °С. Термостойкость ПАА до 130 °С. [c.619]

В качестве сомономеров применяют акриловую и метакри-Ловую кислоты, амиды ненасыщенных кислот (метакриламид и др.). В качестве полимерных загустителей используют растворимые в олигомере полимеры и сополимеры акриловых и мета-криловых мономеров с молекулярной массой от 2000 до 50 000. Применяют и нерастворимые полимеры, но хорошо распределяющиеся в олигомере с образованием воскообразной массы. [c.68]

В качестве полимерных загустителей анаэробных клеев используют растворимые в олигомере полимеры и сополимеры акриловых и метакриловых мономеров с молекулярной массой от 2-10 до 5-10 . Применяют также нерастворимые полимеры, но хорошо распределяющиеся в олигомере с образованием воскообразной массы [94, с. 6]. Загустителем для латексных клеев может служить полиакрилат натрия [192]. [c.121]

За последнее время в качестве вязкостных присадок широкое распространение получили полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот и одноатомных спиртов Се — ie, имеющие молекулярную массу 5000—20 000 [84, с. 46 159] [c.140]

КАУЧУК СИНТЕТИЧЕСКИЙ (СК)-высокополимерный каучукоподобный материал, получаемый полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений (бутадиен, стирол, изопрен, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты) или поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Подобно И К К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч, иногда миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространственная сетка, обусловливающая характерные для резины физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизо-бутиленовый, силиконовый и др.) — полностью предельные соединения, вулканизуются в присутствии органических пероксидов, аминов и др. По техническим свойствам некоторые К. с. значительно превосходят НК, но в отличие от НК в К с. при переработке требуется вводить специальные активные наполнители (сажу, активную кремнекис-лоту, оксид алюминия, каолин, мел и др.), усиливающие механическую прочность вулканизаторов. К. с. применяют для изготовления резин, резиновых изделий, автошин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.123]

Олигоэфиры такого типа получают поликонденсацией гликоля с алифатической ИЛИ ароматической дикарбоновой кислотой в присутствии акриловой кислоты или ее производных, количество которых и определяет молекулярную массу олигоэфира. Олигоэфиры, содержащие непре- [c.354]

Путем взаимодействия диановых эпоксидных олигомеров различной молекулярной массы с непредельными мономерами (акриловая, метакриловая кислоты, бу-тилметакрилат, монометриловый эфир этиленглиоля, стирол) получены сополимеры, основная полимерная цепь которых - диановый эпоксидный олигомер, а боковые привитые цепи представляют собой (со)полимеры перечисленных выше непредельных соединений. [c.98]

Скэнли сообшил об изучении влияния молекулярной массы и соотношения карбоксилатов и амидов двух видов акриловых полимеров на вязкость и фильтрационные свойства четырех различных композиций буровых растворов. Для одного вида полимера по мере увеличения молекулярной массы с 1800 тыс. до 390 тыс. фильтрация обработанного им раствора снижалась, а вязкость и предельное статическое напряжение сдвига повышались. Пока не сделано никаких общих выводов о влиянии на характеристики бурового раствора соотношения карбоксилатов и амидов. Гидролизованный полиакриламид, имеющий молекулярную массу около 250 тыс., обеспечил самую низкую фильтрацию при содержании карбоксилатов менее 50 % и самые малые изменения вязкости и предельного статического напряжения сдвига при 23%-ном содержании карбоксилатов. [c.477]

Увеличение плотности энергии когезии приводит, как правило. к увеличениЕо степени и скорости деструкции Это убедительно иллюстрирует HSM ireHFie твердости ири пластикации (технологический прием целенаправленного снижения молекулярной массы полимера механической деструкцией в нриеутсг-пии акцепторов свободных радикалов) сополимеров бутадиена и нитрила акриловой кислоты (НАК) прн различном их соотношении [c.220]

Каучук синтетический (СК) — высокополимерный каучукоподобный материал. К. с. обычно получают полимеризацией или сополимеризацией бутадиена, стирола, изопрена, хлорпрена, изобутилена, нитрила акриловой кислоты. Подобно натуральному каучуку К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч и даже миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространсвеииая сетка, получаемая при этом резина приобретает характерные физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизобутилен, силиконовый каучук и др.) представляют полностью предельные соединения, и поэтому для их вулканизации применяют органические пероксиды, амины и др. Отдельные виды К. с. по ряду технических свойств превосходят натуральный каучук (по устойчивости к растворителям, термостойкости, сопротивлению к истиранию, светостойкости). В отличие от натурального каучука, содержащего природные защитные вещества, для переработки К. с. в резину требуется вводить антиоксиданты. К. с. применяют для изготовления резин и резиновых изделий для автомашин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.65]

В табл 1.3 приведены свойства ПВАД, полученных нами при эмульсионной полимеризации ВА в присутствии анионогенного эмульгатора — смеси алкилсульфонатов натрия ( волгоната ) СяН2я+150зЫа (где =12- 18) и персульфата калия в качестве инициатора. ММ практически не зависит от концентрации эмульгатора, а количество коагулюма снижается с увеличением концентрации последнего. Концентрация инициатора также незначительно влияет на молекулярную массу ПВА, но позволяет регулировать содержание в дисперсии недрореагировавшего мономера. Снижение ММ полимера может быть достигнуто постепенным введением ВА в реакционную смесь (рис. 1.7). При этом уменьшается концентрация мономера в полимерно-мономерных частицах, что приводит к снижению скорости и степени полимеризации ПВА. Аналогичное явление обнаружено при эмульсионной полимеризации акриловых мономеров [31, с. 205]. [c.26]

Лабильные межцепные контакты можно моделировать путем включения в макромолекулы карбоксилсодержащих или иных звеньев, способных образовывать водородные связи. Обнаружено [197], что в концентрированных растворах [20—40 % (мол.)] сополимеров стирола с акриловой и метакриловой кислотой [7И=(1—3)-10 >], содержащих от 1,7 до 8 % кислотных звенье, Уэф(7 2) возрастает от 22,2 до 50,3 кДж/моль. На рис. XI. И представлены зависимости логарифма отношения Т Г/Т г от концентрации т звеньев, содержащих карбоксильные группы 7"° — время спин-спиновой релаксации в чистом поли- стироле той же молекулярной массы, что и сополимер стирола с акриловой или метакриловой кислотами (г ). В исследованном интервале т и концентраций [20—40 % (мол.)] указанная зависимость описывается прямой линией, наклон которой уменьшается с ростом температуры. Аналитически эта зависимость, может быть выражена [197] как [c.277]

Поиски возможности создания на основе полисахаридов ГМЦ продуктов с новыми свойствами привели к появлению работ, посвященных поискам путей сшивки этих полимеров с макромолекулами других видов. Например, показана возможность прививки ксилана на полиакрилат натрия, протекающей в окислительно-восстановительной системе [141]. С этой целью ксилан, выделенный из древесины осины, акриловую кислоту и катализатор [141] смешивали в водном растворе гидроксида натрия и далее полученный полимер осаждали спиртом. После очистки он содержал 96,5% полиакрилата и 3,5% ксилана, что, по расчетам авторов, свидетельствует о прививке к каждым 3,2 молекулы полпакрила-та с молекулярной массой 90 500 одной макромолекулы ксилана с массой 10 500. [c.145]

На примере механосополимеризации с полиамидом было установлено строение карбоксилированных блок-сополимеров. Для этого полиамид деструктировали после растворения и замораживания в инертном растворителе — пропионовой кислоте, которая соответствует гидрированному мономеру (акриловой кислоты). Вискозиметрическое измерение средних молекулярных масс позволило получить приближенное представление о возможных разме- [c.204]

Показано [211.] уменьшение скорости и молекулярной массы полимера метакриловой (МАК) и акриловой (АК) кислот при увеличении pH до 7 однако в результате дальнейшего повышения pH до 12 в случае МАК и до 11 в случае АК наблюдается значительное возрастание скорости и молекулярной массы образующихся полимеров. Увеличение скорости в этом интервале pH, по мнению авторов, связапо с повышением локальной концентрации ионов Ка+ вблизи ионизированных радикалов роста и образованием ионных пар на концах растущих радикалов. Электростатическое отталкивание ионизированных мономеров с одноименнозаряженными [c.133]

Местное действие. Алифатические А. обладают выраженным местным раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки. Формальдегид может вызвать некроз кожных покровов. С увеличением молекулярной массы местное действие ослабевает. Наиболее сильное местное действие у ненасыщенных и галогензамещенных А. (акриловый, кротоновый А., хлорацетальде-гид). Ароматические А. обладают слабым местным действием. [c.607]

Общий метод дисперсионной полимеризации акриловых эфиров, например, метилметакрилата, в присутствии предшественника привитого стабилизатора на основе сополимера лаурилметакрилата и глицидилметакрилата, обработанного метакриловой кислотой (статистический привитой предшественник, см. стр. 104), состоит в следующем (детальную рецептуру см. в разделе У.7, стр. 257). Для получения затравочной дисперсии раствор мономера, инициатора и предшественника привитого стабилизатора в алифатическом углеводороде кипятят при перемешивании. По завершении стадии затравки прибавляют регулирующий молекулярную массу агент передачи цепи (обычно октилмеркаптан) это сохраняет равновесие в гетерогенной дисперсии перед прибавлением к ней основного количества мономера, инициатора и новой порции агента передачи цепи. После окончания прибавления основной загрузки дисперсию кипятят для завершения полимеризации в течение некоторого времени. [c.233]

Эффективным оказалось также применение дисперсий акриловых полимеров в органических жидкостях, которые затем растворяли и превращали в акриловые лаки [7]. В этом случае, вероятно, весь полимер находится в растворе, но технологические свойства композиции отличаются от свойств раствора полимера той жесамой молекулярной массы, но полученного непосредственно полимеризацией в растворе. Частично это отличие может быть приписано наличию в растворенном дисперсионном полимере привитого стабилизатора, так как известно, что добавление привитого сополимера к полимеру, полученному полимеоизацией в растворе, оказывает некоторое влияние на свойства [8]. [c.302]

Молекулярная масса натриевых солей акриловой и метакриловой кислот в зависимости от метода получения находится в пределах от сотен тысяч до нескольких миллионов. [c.35]

Пример. Для приготовления композиции смешивают, части (по массе) трехзвенный полимер 54,2 (56 частей метилметакрилата, 30 частей этилметакрилата и 14 частей акриловой кислоты с молекулярной массой 30 000 — 70 %-ный раствор в изопропаноле) водный раствор гидроксида аммония (28 % по массе) 3-4 поли-этиленимин (PEI 600, молекулярная масса от 40 000 до 60 000 — 40 %-ный водный раствор) 88,2 2-этоксиэтил-р-метокси-цианамид (Givtan F) 3,5 % (по массе) дистиллированную воду 254, 2. Перед употреблением добавляется триглицидил глицериновый эфир (Ероп 812) в количестве 9,0 на 1 л раствора. [c.128]

Характеристика материала. ПММА представлял собой коммерческий материал, плексиглас RV 811, производимый фирмой Rohm and Haas Со. Этот полимер был специально выбран вследствие его широкого использования в качестве акрилового термопласта. Полимер анализировали методом гель-проника-ющей хроматографии. Молекулярные массы, определенные с помощью калибровки по полистиролу, указывают на то, что среднемассовая молекулярная масса составляет 1,5-105, [c.513]

В 1955—1956 гг. выпущены небольшие количества электроизоляционных полиуретановых лаков. В последующие годы освоено производство полиэфиров с различными молекулярной массой, разветвленностью и содержанием ОН-группы, а также производство гидроксилсодернчащего акрилового сополимера. [c.238]

Для получения смесей, хорошо совмещающихся при простом смешении, применяют полиорганосилоксаны с небольшой молекулярной массой и сравнительно высоким сЬдержанием реакционноспособных гидроксильных групп. Модифицирующим компонентом могут служить высыхающие, невысыхающие и стиролизованные алкидные смолы, мочевино- и меламиноформальдегидные смолы, низкомолекулярные эпоксидные, кумароновые, виниловые и акриловые смолы, эфиры целлюлозы, эфиры канифоли и др. [c.171]

Статья посвящена изучению влияния температуры, скорости, продолжительности и кратности экструдирования на изменение содержания мономера, реологические свойства расплава, молекулярную массу. Объектами исследований были полиметилметакрилат (ПММА) и его смеси с низкомолекулярными акриловыми полимерами ria основе метилметакрилата (ОММА) и бутилметакрилата (ОБМА), а также сополимером 50% бутилметакрилата — 50% бутилакрилата. [c.72]

Таким образом, молекулярная масса ПММА и доля мономера в полимере зависят от температуры и скорости экструдирования. Введения низкомолекулярных акриловых полимеров при экструзионной переработке ПММА сопровождается уменьшением вязкости расплава смеси, значение которой определяется количеством добавок. При многократной переработке смесь ПММА с совместимым компонецтом (ОММА) ведет себя так же, как ПММА смесь ПММА с несовместрмым компонентом характеризуется интенсивным снижением вязкости расплава, что позволяет регулировать процесс переработки полимеров. [c.74]

В качестве основы клеевых композиций применяют также различные сополимеры винилхлорида наиболее часто используют сополимеры винилхлорида (87%) и винилацетата (13%) с молекулярной массой около 25-10 . Сополимеры хорошо совместимы с различными каучуками, полимерами производных акриловой и метакриловой кислот. [c.93]

В работе [10, с. 838—843] проведено сравнение полярных и неполярных полимерных добавок на пластоэластическпг свойства и вулканизационные характеристики резиновых смесей на основе фторкаучука — сополимера ВФ, ГФП и ТФЭ. В качестве полимерных добавок использовали полиэтилен, полиэтиленгли-коль с молекулярной массой 10 000, этиленпропиленовый сополимер, бутилкаучук, акриловый, бутадиеннитрильный и эпихлор-гидриновый каучуки и хлорсульфированный полиэтилен в количестве 10 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука. Показано, что полярные полимерные добавки оказывают заметное влияние на вулканизационные характеристики смесей. Неполярные добавки практически не влияют на процесс сшивания и, по мнению авторов, часто играют роль разбавителя системы. [c.153]

Олигоэфиракрилаты получают поликонденсацией двухосновных кислот с полиатомными спиртами в присутствии определенных количеств акриловой или метакриловой кислот. Являясь монофункциональными соединениями, эти кислоты выполняют роль обрывателей цепи и обеспечивают получение продукта с невысокой молекулярной массой (500—600) и концевыми акрилатными группами. [c.123]

По третьему из указанных выше методов получают высокомолекулярные эпоксидные полимеры путем радикальной полимеризации (сополимеризации) непредельных мономеров, содержащих эпоксидную группу. Такими мономерами обычно служат глицидиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот (глицидилметакрилат, глицидилакрилат). Количество эпоксидных групп варьируют введением непредельных сомономеров, участвующих в реакции, например стирола, метилметакрилата, винилацетата. Молекулярную массу и структуру (чередование звеньев) полимеров регулируют обычными способами, используемыми при проведении радикальной сополимеризации (см. гл. 7). [c.249]