Другие типы изомерии

Остальные молекулы представляют собой разные бутены, непредельные углеводороды из ряда алкенов. Друг от друга их отличает положение двойной связи у первого атома углерода в бутене-1 в и у второго в бутенах-2 г и д. В бутене-1 и бутене-2 проявляется другой тип изомерии - изомерия положения двойной связи. Изомер е 2-метилпропен-1 (изобутилен) является структурным изомером по отношению ко всем остальным. [c.204]

Образование оптически активных веществ не характерно для Pd (II) в силу их плоской конфигурации, однако если в состав внутренней сферы входит молекула оптически активного адденда, то и образовавшийся комплекс проявляет оптическую активность. Другие типы изомерии комплексных соединений палладия к настоящему времени не изучены. [c.153]

Все три приведенных типа изомерии относятся к категории изомерии строения, поскольку отдельные пары изомеров различаются своим строением, т. е. типом и порядком связей между атомами в молекулах. Все молекулы одного и того же соединения (а следовательно, одного и того же изомера) имеют одинаковое строение. Существуют и другие типы изомерии строения, например таутомерия, о которой мы будем говорить в разд. 6.2.1.3.2. [c.18]

Другие типы изомерии [c.76]

Другой тип изомерии, если ее можно так называть, связан с распределением последовательностей в винильных и других сополимерах этот вопрос обсуждается в гл. 10 и И. [c.76]

И В растворе. Изомеры — это не просто различные кристаллические формы одного вещества, поэтому, например, ромбическая и моноклинная сера не изомеры. Комплексы металлов проявляют несколько различных типов изомерии наиболее важные из них пространственная и оптическая. Другие типы изомерии тоже будут описаны, и для каждого из них будут приведены конкретные примеры. Необходимо заметить, что в основном изомерия обнаружена только для медленно реагирующих комплексов, так как быстро реагирующие часто стремятся образовывать только самые устойчивые изомеры (гл. VI). [c.79]

Другие типы изомерии (геометрическая, оптлческая) в таблице [c.302]

Для координационных соединений известно, кроме пространственной и оптической, еще несколько других типов изомерии. Часто они встречаются только в этом классе соединений. Чтобы иллюстрировать каждый тип изомерии, ниже приведены конкретные примеры. В основном природа изомерии достаточно очевидна из примеров и не требует подробного обсуждения. [c.89]

Другие типы изомерии комплексов и органических реагентов [c.62]

В последние годы возрос интерес к другим типам изомерии расположения остатков мономеров в сополимере, к так называемому блок-расположению. В блок-сополимерах цепи состоят из длинных чередующихся участков, построенных из одного мономера, как бы из блоков ) [c.98]

Другие типы изомерии, указанные в табл. 1.3, не требуют дополнительных замечаний, за исключением, вероятно, так называемой структурной изомерии и недавно открытой конформационной изомерии. Долгое время единственным примером структурных изомеров координационных соединений были комплексы Со(1П) типа М — ОКО (нитрито-комплексы) и М — КОг (нитро-комплексы), открытые Йоргенсеном [85] в конце прошлого столетия. Исследования механизма образования и перегруппировки (см. стр. 206 и 257) таких комплексов создали предпосылки для синтеза аналогичных структурных изомеров КЦШ), 1г(П1) и Р1(1У) [60]. Лиганды типа N0 , которые могут присоединяться к центральному иону двумя или более различными способами, называют амбидентными лигандами. В обш,ем центральный атом предпочитает один из способов присоединения лиганда, и, следовательно, существует одна устойчивая форма комплекса. Однако иногда удается получить и выделить неустойчивую изомерную форму комплекса до того, как произойдет перегруппировка и переход в более устойчивую форму. [c.24]

В рассмотренном выше случае можно говорить об изомерии цепи, поскольку молекулы обоих соединений различаются прежде всего спосооом упорядочения атомов углерода в цепи. Другой тип изомерии рассмотрим на примере, когда к трехчленной углеродной цепи присоединен атом другого элемента, например хлора. Этот атом может быть связан либо с одним из концевых атомов углерода (безразлично, с каким именно, так как в обоих случаях получается одна и та же молекула), либо со средним атомом углерода [c.17]

Рассмотрим еще одно следствие, вытекающее из уравнения (4.4). Это следствие касается изомерных молекул и полимеров на их основе. Если при переходе от одного изомера к другому собственный объем молекулы не меняется, то согласно уравнению (4.4) плотность также должна оставаться приблизительно одинаковой. Если же объемы изомеров различаются, плотности полимерных тел на их основе могут существенно отличаться. Полимеры № 29 и 30 в табл. 4.1 имеют одинаковые объемы повто ряющихся звеньев и приблизительно одинаковые плотности. Другой тип изомеров с равными объемами можно продемонстрировать на примере полиюинилацетата и полиметилакри-лата. Повторяющиеся звенья этих полимеров имеют объем, равный 48,2 см моль. Плотности этих полимеров различаются мало (1,186 и 1,169 г/см ). Несколько больше различаются плотности таких изомерных полимеров, как полиметилметакрилат и поли-этилакрилат, полиэтилметакрилат и поли-н-пропилакрилат. Причина этого будет изложена ниже при анализе температурных зависимостей к. [c.133]

Сущеетвует еще несколько других типов изомерии, которые в большей или меньшей степени свойственны координационным соединениям и очень редко встречаются или вовсе не осуществляются для органических молекул. [c.162]

В этой главе основное внимание будет сосредоточено на другом типе изомерии в полимерах стереоизомерии, обусловленной особыми условиями синтеза полимеров. Важность этого вопроса вытекает из того большого влияния, которое стереоизомерия оказывает на ряд важнейших свойств полимеров. На стереоизомерию при нолимеризации алкенов обратил внимание еш,е Штаудингер [1] в 1932 г. Однако только в последние пятнадцать лет было показано, что полимеризацию можно провести в таких условиях, что нри каждом акте роста цени будет проявляться возможность стереоизомерии. Кроме того, ранее практически не рассматривали вопроса синтеза полимеров с упорядоченной пространственной конфигурацией, в процессе которого стереоизомерня повторяю-ш,ихся элементарных звеньев обеспечивала создание упорядоченных, или регулярных, а не хаотических структур. К числу важнейших достижений полимерной химии за последнее десятилетие следует отнести выяснение существования стереоизомерии в полимерах. Но наиболее существенно то, что Циглер [2] и Натта [3, 4] сумели найти удобный метод синтеза полимеров с высоким содержанием стереорегулярной структуры [5—11]. Здесь уместно заметить, что мы теперь только начинаем делать то, чем природа занимается в течение столетий и тысячелетий. В природе встречаются стереорегулярные полимеры различных типов, к ним относятся натуральный каучук, целлюлоза, крахмал и раз.личные биополимеры. [c.473]

Кроме геометрической и оптической изомерии, существует другой тип изомерии, который в неорганической химии приобретает все большее значение. Этот тип изомерии обусловлен наличием лигандов, способных образовывать связь через разные донорные атомы . Впервые такой тип изомерии был обнаружен Иёргенсеном, современником Вернера. Исходя из комплекса [Со(ЫНз)5С1]СЬ, были получены красный и желтый изомеры комплекса [Со(ЫНз)5(НОг)]СЬ, причем в первом из них лиганд NO координирован через атом кислорода (Со—ONO-, нитрито-комплекс), а во втором —через атом азота (Со—NOr, нитро-комплекс). Подтверждением того, что желтый комплекс содержит связь Со—N, служит желтая окраска таких комплексов, как [Со(ННз)б] + и [Со(еп)з] +, в которых [c.348]

Если в молекуле содержится двойная связь, то атомы углерода, между которыми находится эта связь, не могут свободно вращаться вокруг оси. В этом случае возможно существование другого типа изомерии — цис-транс-тоиерии, или геометрической изомерии. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология