Эмульсия разрушение

Химические методы разрушения нефтяных эмульсий. Разрушение нефтяных эмульсий с помощью [c.199]

Иногда возникает потребность разрушить образовавшуюся эмульсию. Разрушение эмульсин называют деэмульгированием. Деэмульгирование проводят повышением и понижением температуры, воздействием электрического поля, центрифугированием, добавлением электролитов и особых веществ деэмульгаторов. Деэмульгаторы представляют собой ПАВ с большей поверхностной активностью, чем эмульгаторы, но не обладающие способностью образовывать механически прочный адсорбционный слой. [c.523]

Действие деэмульгаторов направлено на ускорение второго этапа разрушения эмульсии. Разрушение эмульсий и удаление солей и воды осуществляются в основном двумя способами термохимическим и дегидрированием в электрическом поле. [c.175]

Из сказанного выше становится ясно, что эмульсия, разрушение которой происходит почти исключительно по причине испарения, является предельно уязвимой до тех пор, пока не произойдет обратное преобразование системы (инвертирование фаз). Кроме того, для анионной эмульсии при контакте с кислотным заполнителем, например, с кремнеземом, на поверхности имеет место поглощение неорганических катионов эмульгатора (К или Ма ). Эти катионы не придают олеофильных свойств поверхности, которой они поглощаются, и более того не активизируют поверхность, поэтому результирующая адгезия, как логическое следствие разрушения, является слабой. [c.32]

Теплофизические методы применяются для обезвоживания масел и для удаления из них остатков горючего при регенерации. Влагу из масел выпаривают при атмосферном давлении или в вакууме, а также удаляют при продувании масел горячим воздухом или инертными газами [47]. Нагревание обводненных масел при атмосферном давлении выше 100°С может привести к сильному вспениванию и выбросу масла и способствует интенсификации окислительных прс цеосов, особенно если в масле нет антиокислительных присадок. Поэтому масло, находящееся под атмосферным давлением, нагревают, как правило, до 80—90°С, а при этой температуре происходит только частичное испарение влаги. Для полного испарения влаги применяют обезвоживание масел в вакууме. Этот способ по своей эффективности имеет неоспоримые преимущества перед другими, особенно если масло склонно образовывать с водой стойкие эмульсии, разрушение которых другими способами затруднительно. Процесс обезвоживания протекает в данном случае без притока воздуха, способного окислить масло. [c.130]

Механические способы основаны на разделении фаз эмульсий (разрушении эмульсий) в центробежных силовых полях (чаще всего в центрифугах), при этом фактор разделения должен быть не меньше 7260. Производительность разрушения центрифугированием современных эмульсий с высокой щелочностью (pH = 9- -10) очень мала. Для ее повышения эмульсию необходимо подкислять реагентами (в целях снижения pH до 2—4), что значительно усложняет технолог [c.185]

Эмульсии Пикеринга устойчивы лишь по отношению к коалесценции, когда заряд твердых частиц недостаточен для появления барьера отталкивания против флокуляции их коалесценция достигается добавлением ПАВ, которые не являются стабилизаторами и одновременно сильно уменьшают краевой угол смачивания твердой поверхности одной из жидких фаз. Поэтому твердые частицы переходят с межфазной границы в объем и капли могут объединяться. Вероятно, особый случай структурномеханического барьера, обусловленного капельками микроэмульсий, наблюдала Никитина [232, 233]. Его возникновение связано с турбулентным массообменом через межфазную границу, причем направление переноса вещества определяло тип эмульсий. Разрушение последних проводилось обычными способами. [c.116]

При эмульсионном разделении масло с водой перемешивают не для образования стабильной эмульсии, разрушение которой затруднено,, а для энергичного контактирования обеих фаз и образования третьей фазы эмульсии с четко выраженными границами, которую можно легко отделить от водной и от масляной фаз. [c.108]

Механизм действия обогрева при разрушении нефтяных эмульсий уже был рассмотрен нами в ч. II, гл. I (стр.321). В случае масляной эмульсии разрушение ее при обогреве, очевидно, должно произойти по тем же причинам, т. е. в результате разрушения оболочек, в которые заключены капельки масла. Такое объяснение действия обогрева особенно применимо к тем случаям, когда нагревание эмульсии или даже самая обработка щелочью производятся при температуре выше 100°в автоклаве, как это рекомендуется некоторыми авторами. Надо думать, однако, что при этом еще более важное значение имеет изменение, которое претерпевает при нагревании поверхностное натяжение на границе водно-щелочной раствор — масло . [c.593]

Осаждение частиц дисперсной фазы (растворитель) зависит от скорости вращения ротора, высоты секций и соотношения скоростей потоков дисперсной и непрерывной фаз (очищаемый нефтепродукт). Примерные размеры контактора диаметр 2,4 м высота 17,5 ж диаметр дисков ротора 1,2 м диаметр отверстий статора 1,6 м число камер 20 высота камер 0,28 м. Избыточное давление 2—4 ат. На ряде установок очистки масел фенолом применяют центробежные экстракционные аппараты типа центрифуг. При экстракции фенолом часто возникают стойкие эмульсии, разрушение которых в центробежных экстракторах более эффективно, чем в аппаратах колонного типа. [c.118]

Наименее склонны к образованию эмульсий легкие смолы. Обезвоживание таких смол обычно происходит уже нри кратковременном отстаивании. Наоборот, тяжелые смолы, особенно содержащие пыль, дают с водой устойчивые эмульсии, разрушение которых является трудной задачей. Поэтому температурный режим тех аппаратов конденсационной системы, в которых конденсируется тяжелая смола, должен быть таким, чтобы в них не происходила конденсация паров воды, а содержащиеся в газе водяные пары конденсировались бы лишь в водяном (трубчатом) холодильнике вместе с парами более легкой смолы. [c.106]

Промывные воды представляют собой очень стойкую химическую эмульсию, разрушение которой протекает с трудом и требует применения большого количества коагулянтов. При необходимости удаления из них тяжелых веществ промывные воды нагревают. [c.255]

Жидкая СПМ сливается в сборник-накопитель меркаптанов Е-4, откуда насосом Н-4 подается на установку осушки СПМ. Сконденсировавшиеся продукты в отстойнике отделяются от свободной воды, содержащейся в меркаптанах в виде эмульсии. Разрушение эмульсии происходит в момент прохождения меркаптанов через сетчатый коагулятор, установленный в отстойнике. [c.74]

Водный раствор щелочи образует с кислыми соединениями соли, растворимые в воде. Часть этих соединений задерживается нефтепродуктом и удаляется при дромывке водой. Щелочные соли нафтеновых кислот, а также феноляты при растворении в воде подвергаются гидролизу с образованием органических кислот, фенолов и щелочи. Так как кислоты и фенолы хорошо растворяются в очищенном продукте, то его практически не удается полностью освободить от них. Степень гидролиза щелочных солей нафтеновых кислот и фенолятов зависит от коццентра,ции щелочи и температуры с повышением концентрации на снижается, с повышением температуры—возрастает. Поэтому нейтрализацию следует проводить крепким (10—157о-ным) раствором щелочи при невысоких температурах. При очистке масляных дистиллятов пользуются слабым раствором едкого натра (1—3%-ным) и процесс ведут при повышенной температуре во избежание образования эмульсии, разрушение которой весьма затруднительно. Образованию эмульсий способствуют соли нафтеновых кислот и сульфокислот. [c.53]

В соответствии с требованиями нефтеперерабатывающей пром-стн нефть, направляемая на первичную перегонку, должна содержать не более 3 мг/л солей, 0,2 и 0,005% по массе воды и мех. примесей (в связи с тенденцией углубления переработки нефти эти показатели м.б. ужесточены). Дополнит, очистку на НПЗ нефтн, поступающей с нефтепромыслов, проводят электротермохим. методом, сочетающим термохйм. отстаивание с электрич. обработкой воднонефтяной эмульсии. Разрушение ее основано на том, что прн [c.308]

Entrahmung / 1. разделение эмульсии, разрушение эмульсии 2. выделение сливок. [c.141]

Разрушение эмульсий является часто важной технической задачей. При добавлении поверхностноактивного вещества к эмульсии разрушение происходит в тех случаях, когда это вещество обладает более высокой поверхностной активностью, чем прежний эмульгатор, и может вытеснить его с поверхности, но в то же время само не образует прочных защитных пленок, например, разрушение некоторых эмульсий при помощи амилового спирта. Для разрушения эмульсий применяют также различные методы электрического переноса суперцентрифугирования, фильтрования через пористые, избирательно смачиваемые материалы, коагуляцию электролитами и др. [c.142]

Поэтому при сравнении активности ПАВ с целью их применения для вскрытия пласта и освоения скважин проверялась прежде всего способность их предупреждать образование элхульсий воды в нефти или разрушать уже образовавшиеся эмульсии. Метод сравнения основывался на следующем при смешении сепарированной ромашкинской нефти с пресной и пластовой водами при любых соотношениях их объемов (до 80—85% воды вследствие исключительной активности асфальтенов ромашкинских нефтей) образуются чрезвычайно устойчивые эмульсии воды в нефти. Причиной стойкости этих эмульсий, как уже указывалось, является образование прочных стабилизирующих пленок на поверхности раздела вода — нефть. Как известно из общей теории эмульсий, агрега-тивная устойчивость разбавленных эмульсий выше, чем у концентрированных эмульсий. При образовании нефтяных эмульсий это зависит не только от уменьшения частоты контактов, происходящих между каплями воды, но и от содержания воды в эмульсии чем меньше концентрации, тем толще и прочнее стабилизирующие пленки, окружающие капли воды. Если в водяной фазе нефтяных эмульсий содержатся ПАВ, то адсорбционные слои образуются как асфальтенами, так и молекулами этого ПАВ. Поскольку применяемые ПАВ не образуют стабилизирующих пленок, предотвращающих слияние отдельных капель воды, то при смешении растворов этих веществ с нефтью образуются менее стойкие эмульсии, разрушение которых начинается при меньшем, чем в их отсутствии, содержании воды. Следовательно, чем более активно ПАВ, тем при меньшей его концентрации начнется разрушение эмульсии. [c.78]

Добытая на промыслах нефть содержит попутный газ. воду и механические примеси. Содержание воды может достигать 80%. а солей до 15 000 мг/л. Нефть, направляемая на переработку. может содержать воды не более нескольких десятых долей процента, а солей 70—100 нг/л. Основная часть растворенных в нефти газов отделяется в газосепараторах. Одновременно с газами увлекается и часть легких бензиновых фракций, которые выделяются на газобензинпвых заводах. При этом получается газовый бензин, сжиженный газ и газообразное топливо. На нефтепромыслах нефть также освобождается от основной части воды и солей. Вода часто образует устойчивые эмульсии, разрушение которых на промыслах и нефтеперерабатывающих заводах лучше всего производится в электрических дегидраторах (водоотделителях) с использованием токов высокого напряжения. [c.233]

Entrahmung / 1. разделение эмульсии, разрушение эмульсии S. выделение оливок. [c.141]

Объем пеносборных баков 2 должен быть в 2 раза больше суммарного рабочего объема флотационных машин, а объем промежуточных баков 2 следует принимать из расчета 30-минутного пребывания в их жировой эмульсии. Разрушение пены в пенбсбо рных баках и нагревание жировой эмульсии в промежуточных баках до температуры 90 —95° необходимо осуществлять глухим паром. [c.20]

Для объяснения описанных выше экспериментальных фактов мы сформулировали гипотезу, согласно которой разрушение скрытого изображения может быть вызвано светом широкой спектральной области. В обычных условиях (недесенсибилизированные эмульсии) разрушение скрытого изображения маскируется одновременно протекающим процессом его образования, который значительно преобладает вдоль всего спектра, за исключением красной и инфракрасной областей, где чувствительность эмульсии весьма мала. Десенсибилизирующий краситель не вызывает ни усиления, ни расширения, области эффекта обращения — он лишь создает условия его выявления, уничтожая маскирующее действие образования скрытого изображения. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология