Смола то же тяжелая

Газообразное сырьё в основном состоит из углеводородов, представленных в случае природных и попутных газов алканами С1. .. Сз нормального и изостроения, а в случае нефтезаводских газов - также алкенами, ал-кинами, алкадиенами и водородом. В состав газообразного сырья также входят сероводород, оксиды углерода и другие компоненты. Типичным примером промежуточного продукта на пути перехода от углеводородных газов к углероду, широко используемого в нефтехимпереработке, являются тяжёлые смолы пиролиза газообразного сырья на этилен и пропилен. [c.13]

Из-за высокой температуры, при которой протекает процесс термического пиролиза нефтяного сырья (1100-1300°С) продукты процесса, и особенно тяжёлые кубовые остатки смол пиролиза, содержат в своём составе большое количество (до 80 % масс.) би- и полициклических ароматических углеводородов. [c.54]

Высокое содержание ароматических углеводородов предопределяет хорошую фунгицидную токсичность тяжёлых смол пиролиза по отношению к микроорганизмам, вызывающим процесс гниения древесных материалов. [c.54]

Источниками загрязнения почвы в результате деятельности НГК могут быть нефть, отработанные нефтепродукты и растворители, поверхностно-активные вещества, нефтяные шламы, кислые гудроны, кубовые остатки, отработанные твёрдые сорбенты и катализаторы, различные некондиционные жидкие продукты, смолы, тяжёлые металлы, их соли и оксиды, сульфиды, сульфаты, хлориды, алюминийсодержащие продукты, активный ил биологических очистных сооружений, осадки сточных вод и др. [c.292]

Процесс замедленного коксования в необогреваемых камерах предназначен для получения крупнокускового нефтяного кокса как основного целевого продукта, а также легкого и тяжелого газойлей, бензина и газа. Сырьем для коксования служат малосернистые атмосферные и вакуумные нефтяные остатки, сланцевая смола, тяжёлые нефти из битуминозных песков, каменноугольный деготь и гильсонит. Эти виды сырья дают губчатый кокс. Для получения высококачественного игольчатого кокса используют более термически стойкое ароматизированное сырье, например смолу пиролиза, крекинг-остатки и каталитические газойли. [c.29]

Ещё одним перспективным сырьевым источником для последних являются тяжёлые кубовые остатки разгонки пиролизной смолы. [c.54]

Групповой химический состав (ЖВХ)мае. парафино-нафтеновые легкая ароматика средняя ароматика тяжёлая ароматика смолы I смолы П асфальтены [c.34]

X - парафино-нафтеновые углеводороды о - легкая ароматика о - средняя ароматика д - тяжёлая ароматика - смолы I -смолы П [c.95]

Наряду с нефтяным асфальтитом во многих направлениях успешно могут быть использованы концентраты смол, выделенные из остатков нефтей. Технология получения смол наш отработана в условиях опытной установки С 2 J и заключается в следующем. Тяжёлый гудрон подвергается деасфальтизации углеводородными растворителями с удале нием асфальтенового концентрата. Далее деасфальтизат либо путем изменения растворителя, либо изменением технологического режима подвергается повторной деасфальтизации с получением концентратов смол. Типичная характеристика концентратов нефтяных смол, полученных из гудронов арланской и западносибирской нефтей, приводится г табл.5. [c.106]

Групповой химический состав (ЖВХ), мае. парафино-нафтеновые легкая ароматика средняя ароматика тяжёлая ароматика смолы I смолы П асфальтены Содержание металлов, % мае. 10" ванадия никеля [c.34]

Пековый остаток перегонки тяжёлых смол пиролиза на этилен [c.22]

Карбонизация тяжёлых пиролизных смол [c.141]

А - средняя ароматика а - тяжёлая ароматика о - смолы I + П. [c.19]

A. Процессы, реализация последовательности которых сопровождается образованием побочных продуктов (гудроны, асфальты, экстракты, смолы, тяжёлые газойли и т.д.), используемых как сырьё для производства нефтяного углерода (нефтеуглеродное сырьё). Действие факторных множеств здесь направлено на обеспечение требуемых выходов и качества целевых продуктов, а в аспекте подготовки нефтеуглеродного сырья носит вероятностный характер, хотя н приводит к накоплению коксообразующих компонентов в побочных продуктах. Поэтому эти процессы автор рассматривает как частично или ограниченно управляемые с точки зрения карбонизации и подготовки нефтеуглеродного сырья. [c.6]

В качестве потенциального сырья дан производства связупцих рассматривались в данной работе нефтяные продукты,характери-зухщиеся повышенным содержанием асфальтенов, смол,тяжёлых ароматических углеводородов. [c.35]

Для объяснения этого явления был исследован групповой химический состав узких фракций, выделенных из сырья, равновесных паровой и жидкой фаз методом, разработанным в БашНИИНП 13 2. По этой методике, основанной на принципе вытеснительной жидкостно-адсорбционной хроматографии, в исследуемой пробе определяется 7 групп соединений парафино-нафтеновые, легкие,средние и тяжёлые ароматические,смолы I, смолы 2, асфальтены. [c.15]

Однако остатки нефтей, являясь сложной смесью высокомолекулярных соединений, содержат в своем составе смолы, асфальтены и металлы, вредно действующие на катализаторы при глубокой их переработке. Металлы и золообразующие компоненты в основном сосредоточены в тяжёлых смолах и асфальтенах. В связи с этим глубокую переработку остатков нефтей предпочтительно осуществлять с предварительным удалением вредных для катализатора компонентов. Одним из известных эффективных методов предварительной подготовки нефтяных остатков к каталитической переработке является их де-асфальтизацая углеводородными растворителями С 1,2 1]. В результате этого процесса наряду с извлечением асфальтенов и части смол удаляется значительное количесяво металлов. Процесс может быть осуществлен как в условиях жидкофазного,так и в условиях сверхкритического состояния растворителя. Последний по ряду показателей монет оказаться наиболее перспективным. [c.32]

При исследовании битумов центральное место занимает проблема адгезии битумов к минеральным материалам. Известно,что на адц езию оказывает влияние как качество битума, т.е. содержание в нем смол и асфальтенов, их молекулярная масса ГХ , так и химический состав и состояние поверхности минерального материала, в частности содержание окислов тяжёлых и щелочноземельных металлов, а т 1кже pH поверхности Г 1,2 Л. [c.141]

Ароматические углеводороды у-фракции пекового остатка перегонки тяжёлых смол пиролиза на этилен С25Н,9 М = 319 N, = 5,26 ь [87] [c.23]

Растворимая в бензоле, но не растворимая в н- гептане фракция ( асфальтены ) пекового остатка перегонки тяжёлых смол пиролиза на этилен С133Н114 М=1710 [c.24]

Для современной нефтепереработки и нефтехимии характерно образование мало- и многотоннажных относительно высокоароматичных продуктов, состоящих из углеводородов и гетероорганических соединений гудронов, крекинг-остатков, асфальтов, тяжёлых смол пиролиза, смолистых кубовых отходов производств фенола, ацетона, алкилбензолов и т.д. Эффективное использование этих побочных продуктов, в частности, путём переработки в ценные, экологически безвредные материалы, продукты и изделия, до сих пор остаётся одной из актуальных проблем. Существенно, что при выборе направлений и технологий использования остаточных гфодуктов часто упускается из виду или игнорируется экологическая опасность, которую представляют, с одной стороны, вновь создаваемые технологии, а с другой стороны - токсичность, канцерогенность и другие отрицательные свойства остатков и продуктов, образующихся в процессе их применения. В этом аспекте одним из эффективных направлений использования нефтяных остатков и смолистых отходов нефтехимии является производство традиционных и новых углеродных материалов ( прокаленные нефтяные коксы, углеродные волокна и микросферы, графит и т.д.), прак- [c.114]

Второй принцип основан на использовании в качестве пеков высокомолекулярных компонентов (ПЦ А-углеводороды, смолы, асфальтены, кар-бены и карбоиды), содержащихся в нефтяных остатках вторичного происхождения и смолистых отходах промышленного органического синтеза (окисленные битумы, крекинг-остатки, декант-ойлы, тяжёлые пиролизные смолы, кислые гудроны и другие) и отличающихся от нативных ВМС неф- [c.125]

Третий принцип, наиболее широко используемый в производстве пеков, основан на низкотемпературной карбонизации (с применением инициаторов, реагентов, катализаторов или без них) различного нефтяного сырья (тяжёлые нефти, остатки перегонки нефти, крекинг-остатки, тяжёлые смолы пиролиза, экстракты масляного производства, декант-ойлы каталитического крекинга, асфальты, битумы, кислые гудроны и др.) с последующим вьщелением пека из реакционной смеси методами сольвентного фракционирования или перегонки [34,40.64,87,94,106,199]. [c.126]

ДКО, дисперсионная среда которого характеризуется повышенным содержанием тяжёлой ароматики и смол (87,2%) при незначительной концентрации парафинов, в процессе исследования показал высокий порог агрегативной устойчивости (выше 600 мин). [c.133]

Анализ полученных данных показывает,что добавление ЖО к 17Дро-ну благоприятно сказывается на повышении его ахрегативной устойчивости. Так, при увеличении концентрации ДКО в смеси с гудроном с 20 до 70 , агрегативная устойчивость смеси возрастает с 210 до 785 шш. Изменение агрегативной устойчивости смеси гудрона и ДКО находится Б црямой зависимости от изменения её углеводородного состава с повышением концентрации ДКО в смеси с 20 до 70 снижается доля парафино-нафтеновых углеводородов с 14,3 до 8,1% при одновременном увеличении суглт тяжёлой ароматики и смол от 66,9 до 79,6 . [c.134]

Смолисто-асфальтовые вещества объединяют две большие фуппы высокомолеку.чярных соединений нефти - смолы и асфальтены, в химическом составе, строении и свойствах которых и меется много общего. Соотношение между смолами и асфатьтена.ми в нефтях и тяжёлых остатках, где в основном ОШ1 концентрируются, составляет от 9 I до 7 1. [c.84]

Максимум серосодержания в хрупповых компонентах х дрона Щ)И-ходится на спирто-бензольные смолы и тяжёлые ар<яиатические углеводороды, а-в ДКО максимальное количество серы содержится в легких ароматических углеводородах,Однако и для худрона, и для ДРЮ практически все количество сераорганических соединений (более 80 ) содержится в ароматических соединениях. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология