Анализ сплавов плутония

Ход анализа. Сплавы плутония с торием, ураном или алюминием. Ход анализа такой же, как при построении калибровочного графика и приготовлении стандартных растворов плутония. [c.138]

Этот же прием Марков и сотрудники рекомендуют для выделения плутония из растворов при анализе сплавов Ри — Ве Ри—Ве—А1. [c.374]

Полное разделение урана, плутония и нептуния возможно лишь комбинированием окислительного и восстановительного циклов [178, 447, 481, 588]. Для выделения макроколичеств плутония из раствора, содержащего уран, железо, кальций, алюминий и значительное количество продуктов деления Марков [450] применил окислительную схему. Такой же метод был использован в анализе плутоний-бериллиевых сплавов [450]. [c.371]

АНАЛИЗ ПРЕПАРАТОВ ПЛУТОНИЯ И СПЛАВОВ [c.379]

Физико-химические (спектрофотометрические, полярографические и т. п.) методы применяют как для более точного определения отдельных примесей в чистом плутонии, так и для анализа сплавов. [c.379]

Для обоих элементов описаны методы их определения в плутониевых сплавах по реакции с гидрохиноном (см. стр. 404 и 412). Этот прием может быть использован для анализа чистого плутония, так как метод позволяет определять >0,008% ниобия и тантала [714, 715]. [c.392]

Филлипс и сотр. [596] описали методы анализа тройных сплавов плутония, урана и молибдена (14,7% Мо, О—85,3% Ри, О—85,3% U). Определение молибдена проводят спектрофотометрическим методом по окраске роданидного комплекса без отделения урана и плутония. [c.408]

Определение рутения ( 1,3%) в искусственных сплавах плутония с кобальтом (или железом), содержащих стабильные изотопы элементов — продуктов деления, основано на измерении светопоглощения хлоридного комплекса Ru (IV) при 485 ммк (6485 5300) [718]. Подготовка пробы к анализу меняется в зависимости от состава растворенного образца. [c.408]

Глава VI. Анализ препаратов плутония и сплавов..... [c.454]

Перчаточные герметические боксЬ для работ с твердыми препаратами плутония (металл, сплавы, соли). К таким работам относятся операции дробления образцов, их высушивания, прокаливания и взвешивания. В таких же боксах должны выполняться и спектральные анализы. Большинство этих операций не требует совершенной герметичности. Боксы, описанные в работах [75, 77], имеют съемную и незакрепленную жестко переднюю стенку. В этой системе не применяется уплотнение небольших зазоров. Круглосуточная работа вытяжной вентиляции обеспе- [c.117]

Анализ следов примесей в сплаве плутоний — уран — цирконий методом анионообменной распределительной хроматографии. [c.544]

Метод нашел применение в анализе сплавов [1284], стекол и керамических материалов [945], золы растений [733], смазок [958]. Примесь Li в плутонии определяют атомно-абсорбционным методом. Чувствительность метода Ы0" % Li [1366]. В полимерах литий определяют с чувствительностью 0,002 мкг Ы/мл в растворе органического растворителя или после озоления и переведения в водный раствор с чувствительностью Ы0 °% в исходном веществе [1127]. [c.149]

Холт [32] описал метод, который позволяет выделять микро-граммовые количества кремния из плутония и других металлов для последующего фотометрического определения. Кремний количественно отгоняют в виде тетрафторида из раствора хлорной кислоты в равномерно нагреваемом дистилляционном платиновом приборе. Дистиллят поглощают раствором борной и молибденовой кислоты. Больщая часть кремния отгоняется на четвертой и пятой минуте 10-минутного периода нагревания. Для концентраций в пределах 0—50 мкг требуется только 0,05 жл 50%-ной фтористоводородной кислоты. Вместе с фтористоводородной кислотой добавляют азотную кислоту, чтобы обеспечить полноту растворения элементарного кремния. Метод был применен для анализа плутония, урановых сплавов, сталей и фосфорной кислоты. [c.39]

Экстракция макроэлементов может быть успешно использована для концентрирования, как правило, тогда, когда анализируемая проба имеет относительно простой состав по макрокомпонентам обычно это металлы, сплавы, соли, окислы. Метод гораздо менее пригоден для анализа природных объектов, например минерального сырья. Широкое распространение экстракция макрокомпонента получила при определении примесей в материалах для новых отраслей промышленности, например, в уране, плутонии, бериллии, галлии, железе, сурьме. [c.86]

Н. И. Гусевым написаны Изотопы и их свойства , Поведение ионов плутония в водных растворах , Токсические свойства плутопия и приемы работы , Хроматографическое отделение плутония , Анализ препаратов плутония и сплавов И. Г. Сен-тюриным — Валентные состояния, электронная конфигурация и положение в периодической системе , Электрохимические методы , Титриметрические методы И. С. Скляренко — Металлический плутоний, его получение и свойства , Соединения плутония , Весовые методы , Отделение осаждением неорганическими и органическими реагентами М. С. Милюковой написаны Качественное определение плутония , Радиометрический метод , Колориметрические и спектрофотометрические методы и Экстракционное отделение плутония и проведена в основном библиографическая обработка материала. [c.5]

Чувствительная реакция молибдена с хлораниловой кислотой [713] используется для определения его в сплавах с плутонием (см. стр. 405). Этот же метод может быть применен для анализа чистого плутония на молибден. [c.392]

Метод, предложенный Крессиным [цит. по 718], не требует отделения плутония. Он основан на измерении светопоглощения Со(П) в солянокислом ацетоновом растворе. Было показано, что спектр светопоглощения Со(П) имеет максимум при 665 ммк, совпадающий с максимумом поглощения Pu(III). В то же время коэффициенты молярного погашения Pu(III) при 665 и 785 ммк равны, а светопоглощения у Со(П) при 785 ммк не наблюдается. Разница оптических плотностей растворов плутония (1Ш при 665 и 785 ммк обусловлена светопоглощением Со(II) при 665 ммк. Этот прием был применен для анализа искусственных сплавов плутония и кобальта, содержащих 0,5—3,0% кобальта и стабильные изотопы элементов — продуктов деления. [c.401]

Известен метод определения примесей в плутонии, основанный на его поглощении из ЪМ HNOg. Такие элементы, как алюминий, кальций, хром, железо, магний, марганец, никель и цинк, проходят в вытекающий раствор и определяются спектрографическим способом [56]. Опасность облучения персонала при использовании этого метода минимальна. Он применяется также для анализа тройных сплавов плутония с кобальтом и церием [93] (см. также [5, 12, 13, 127]). [c.339]

К порции раствора после растворения сплава (см. сгр. 400), содержащей по 40—100 мкг лантана и церия, добавляют 1 мг европия в качестве соосади-теля (он же служит внутренним стандартом для спектрального анализа). Раствор сильна нагревают с 1—ЗМНСЮ для окисления плутония до Ри (VI) и осаждают церий, лантан и европий добавлением НР. Осадок растворяют в конц НСЮ4 и раствор упаривают досуха для удаления избытка кислоты. Остаток растворяют в НС1, порции полученного раствора наносят иа медные электроды и проводят спектральное определение по методу искры. [c.411]

Атомно-абсорбционный метод применяют при анализе металлического серебра и его сплавов [1107], натрия [1023], элементного бора [599], хлоридов меди и висмута [159], нитрата плутония [745], сталей и сплавов [133, 595, 763, 827, 944], высокотемпературных Ni- плaвoв [204, 1116], 2г-сплавов [1026], окисных и карбидных вьщелений в стали [757], окислов А1, Са, Си, N1, Ре [1111], бокситов [846], хромовых руд и хромомагнетитовых огнеупоров [c.93]

К Sf-элементам — актиноидам — относятся 14 элементов, у которых идет достройка 5/-орбитали. Торий и уран давно известны и сравнительно широко распространены в природе. Большинство других актиноидов получают либо искусственным путем при ядерпых реакциях, либо в результате радиоактивного распада. По химическим свойствам актиноиды делятся на две подгруппы легкие и тяжелые . По химическим свойствам тяжелые актиноиды аналогичны лантаноидам. Степень окисления актиноидов в основном определяют 75 6с -электроны. Уран, нептуний, плутоний, америций имеют основные степени окисления +4, +5, и +6, и только эти ионы определяют методами прямой кулонометрии. Разработаны методики анализа ППК сплавов U—А1 [214], урановых стандартов [215], урано-нептуниевых сплавов [216], растворов нитрата урана [217], оксидов урана [218, 219], смесей ТЬОг и UO2, топлива для ядерных реакторов [220—225, 231]. Во всех случаях после химического растворения образца предварительно электролитически восстанавливают до на ртутном или платиновом электроде. [c.66]

Чтобы не загромождать таблицы линиями спектров элементов, не встречающихся в широкой практике спектрального анализа металлов и сплавов, мы исключили целиком из первой части книги линии следую1лих элементов актиния, америция, аргона, брома, гад линия, гелия, гольмия, диспрозия, европия, иттербия, криптона, ксенона, кюрия, лантана, лютеция, неодима, неона, нептуния, плутония, полония, празеодима, прометия, протактиния, радия, радона, самария, тербия, технеция, тория, тулия, урана, фтора, хлора, эрбия. В этот список входят благородные газы, радиоактивные элементы, галоиды (кроме йода) и редкие земли (кроме церия). [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология