Тантал, определение в вольфрамите

Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

Тантал и его окись. Спектральный метод определения вольфрама, кальция, кобальта, меди, молибдена и натрия [c.821]

Лучшим внутренним стандартом для определения вольфрама является молибден. Хорошие результаты можно ожидать при использовании тантала, гафния и рения. [c.209]

Хлористое серебро применяется для повышения чувствительности спектрального определения вольфрама и тантала. При отсутствии необ- [c.487]

Определение тантала и вольфрама в боре методом активации нейтронами реактора. [c.274]

Руду разлагают сплавлением со щелочью и перекисью натрия. Плав выщелачивают водой и в аликвотной части определяют вольфрам, как описано выше. Этим методом можно определить от 0,003 до 1,5% Ш в присутствии до 10% Аз, до 3—6<Уо 5Ь, до 0,5—3% Мо, до 0,3% Сг и до 0,1 % V, 5е и Те. Фтор, титан, фосфор, ниобий, тантал, медь и драгоценные металлы, за исключением рения, определению вольфрама по этому методу не мешают. [c.199]

Тантал отделяют 4491 от микроколичеств вольфрама на фторопласте, пропитанном циклогексаноном. Подвижной фазой является 0,5 Л/ НГ, элюирующая вольфрам. Метод применяют при радиоактивационном определении вольфрама в тантале особой чистоты. [c.79]

В условиях описанного ниже хода анализа ванадий дает желто-коричневую окраску. Ее интенсивность составляет /500 от интенсивности окраски, обусловленной равным по весу количеством вольфрама. Количество ванадия в силикатных породах слишком мало, чтобы заметно влиять на определение вольфрама. Уран, ниобий, тантал, фосфор, бор и платина (из посуды) в небольших количествах не мешают определению. [c.800]

Для получения оптимального числа импульсов следует учесть все параметры измерения, включая материал мишени рентгеновской трубки. Для определения содержания титана, ниобия, кобальта и железа используют аналитическую линию 2 Для определения содержания тантала и вольфрама - аналитическую линию I. В случае необходимости производят коррекцию на фон. [c.123]

Определению молибдена роданидным методом не мешают ионы алюминия, кобальта, урана, тантала, натрия, калия, кремния, кальция, магния, титана, ванадия, хрома, марганца, никеля, цинка, мышьяка, серебра, олова, сурьмы и ртути. Соединения железа (III) и меди усиливают интенсивность окраски, вероятно, вследствие образования много-ядерных комплексов, содержащих молибден, железо (или медь) и роданид. Мешающее влияние вольфрама устраняют введением винной кислоты, препятствующей образованию роданидных комплексов вольфрама. [c.379]

Свойства. Порошкообразный UO2 стехиометрического состава имеет коричневый цвет. При увеличении содержания кислорода в оксиде цвет изменяется от темно-коричневого до черного. Наилучший способ определения чистоты продукта — рентгенографический. Кристаллическая структура типа aFs (0 = 5,470 А АЗТМ-карточка № 5-550) d 10,96. /пл 2875 °С. ДЯ°2эа —1084,5+2,5 кДж/моль. В тиглях из тантала или вольфрама в вакууме или в атмосфере защитного газа может плавиться без разложения, при пл происходит заметное испарение. Давление пара Igp (мм рт. ст.) =33,115/Г— —4,026 lg Т +25,686. [c.1320]

Титан губчатый. Метод определения азота Титан губчатый. Метод определения железа Титан губчатый. Методы определения углерода Титан губчатый. Методы определения хлора Титан губчатый. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения алюминия Титан губчатый. Метод определения кремния Титан губчатый. Метод определения ниобия и тантала Титан губчатый. Метод определения меди Титан губчатый. Метод определения циркония Титан губчатый. Метод определения олова Титан губчатый. Метод определения магния Титан губчатый. Метод определения молибдена Титан губчатый. Метод определения вольфрама Титан губчатый. Метод определеш1я палладия Титан губчатый. Метод определения марганца Титан губчатый. Метод определения хрома Титан губчатый. Метод определения ванадия Титан губчатый. Методы определения водорода Титан губчатый. Методы определения никеля [c.569]

Определение тантала в, сплавах на основе циркония, урана, молибдена и вольфрама [188]. Можно определять 0,4—3% тантала. Определению не мешают до 200 мг оксалата, до 5 мг урана и циркония, до 10 мг вольфрама и молибдена. В присутствии 0,25 мл 0,025 М раствора ЭДТА не мешают до 50 мкг Ре(П1). В присутствии примесей ЫЬ, Т1 и более 50 мкг Ре(П1) тантал необходимо отделять экстракцией циклогексаноном из фторидно-сернокислой среды. [c.131]

Проведенные исследования позволили разработать химикоспектральный метод определения вольфрама, являющегося одной из наиболее трудно определяемых примесей в молибдене и его соединениях, а также ниобия и тантала в некоторых природных объектах. [c.263]

Перекись водорода образует окрашенные комплексы с некоторыми переходными элементами, преимущественно с высоковалент-ны ми. Для фотометрического анализа наиболее важны желтые соединения перекиси водорода с титаном, ванадием, ниобием и ураном. Описаны также методы определения тантала и вольфрама по поглощению в ультрафиолете их комплексов с перекисью водорода. Иютенсивяо окрашенное перекисное соединение — надхромовая кислота неудобна для фотометрического анализа из-за своей неустойчивости. Комплексы молибдена и церия с перекисью окрашены слабее и для этих элементов известно немало других реактивов, тем не менее реакции их с перекисью водорода нередко избирательны, поэтому они применяются в фотометрическом анализе. Известны также неокрашенные соединения ряда металлов [12] с перекисью водорода. [c.251]

Химико-спектральное определение тяжелых металлов в природных водах, илах и аналогичных им материалах включает предварительное концентрирование определяемых элементов экстракцией хлороформом с помощью диэтилдитиокарбамината, купферона, а также 8-оксихинолина [303]. При спектральном определении примесей ниобия, тантала, молибдена, вольфрама, олова, титана, циркония в щелочных металлах предварительно проводят концентрирование экстракцией оксихиноли-натов и куп-феронатов смесью бутилового спирта и хлороформа [304]. [c.139]

При определении по методу Ю. А. Чернихова количество молибдена не должно превышать 10% от содержания вольфрама. Если же определение вести по методу Ф. А. Ферьянчича (восстановление хлоридом титана), то фториды, ниобий, тантал и некоторые другие металлы вызывают слабое желтое окрашивание которое накладывается на окраску роданида вольфрама . А. Т. Вознесенский предложил при определении вольфрама в присутствии молибдена прибавлять избыток хлорида титана, причем молибден восстанавливается до низших степеней валентности и дает лишь слабое окрашивание с роданидом. При работе по такому методу можно, определять вольфрам в присутствии 10-кратного количества молибдена, а при введении поправки на молибден можно определять вольфрам с удовлетворительной точностью в присутствии 50-кратного количества молибдена. [c.195]

Максимальная чувствительность определения вольфрама в пятиокисях ниобия и тантала 1-10 % [118]. Влияние молибдена устраняют введением избытка Ti lg. [c.126]

Число методов без разрушения образца сравнительно невелико, они мало чувствительны и неселективны. Отмечается [500], что на чувствительность определения вольфрама активационным методом влияют натрий и тантал. Например, в случае анализа Nb, КЬаОд и LiNbOз активационным методом чувствительность определения вольфрама по пику 0,686 Мэе изотопа нри помехах только от радиоизотопов основы составляет 1-10 %, а введение 1-10 % Ка или 5-10 % Та уменьшает ее до 4-10 %. Авторы предлагают для определения вольфрама в этих объектах облучать их 10 час. и охлаждать 2—3 часа. Примеси рекомендовано отделять экстракционной хроматографией. Селективность определения вольфрама в рудах, горных породах и концентратах повышают резонансной активацией образца в кадмиевой оболочке. При этом увеличивается активность У, а также Аи, Мо, Ке, Аз, ЗЬ относительно активности Ка, Ге, Си, Зс, А1, К, Мп, Mg и других породообразуюш их элементов. Образец облучают надтепло-выми или быстрыми нейтронами [221]. [c.164]

Кугай Л. H. Определение бора в боридах титана, циркония, ванадия, ниобия, тантала и вольфрама. Информационное письмо Ин-та металлокерамики и спец. сплавов АН УССР. Вып. 59 (1957). [c.194]

Предположение о том, что седьмой период системы Менделеева построен подобно шестому, сводилось, следовательно, к тому, что и в седьмом периоде должна существовать группа из 14 элементов, в атомах которых будет происходить заполнение 5/-оболочки. Однако предсказать заранее, с какого именно элемента начнется заполнение /-мест пятой оболочки, было труд1ю, ибо для этого надо было точно рассчитать, в каких атомах прочнее связаны 5/-, а в каких бй-электроны. Разные авторы пришли к выводу, что наслоение 5/-электронов должно начаться с элементов от № 90 (торий) до № 96. Решить окончательно вопрос о строении седьмого периода системы Менделеева мог только опыт. Пока заурановые элементы не были синтезированы, определенных выводов из опытов нельзя было сделать. Хотя основными валентностями тория, протактиния и урана являются валентности 4, 5 и б, сделать отсюда вывод о том, что эти элементы являются аналогами гафния, тантала и вольфрама, было бы еще преждевременным. [c.150]

Лобанов E. M. и др. Определение тантала и вольфрама в боре актива-цие1 тепловыми нейтронами реактора, — В кн, Активационный анализ чистых материалов. Ташкент, Изд-во ФАН УзССР, 1968, с, 16, [c.328]

Роданидный метод определения вольфрама находит применение при анализе чугуна и стали [10, 32, 34—36], сплавов иикеля ]30, 37], жаропрочных сплавов [34, 38], молибдена и его соединений [12, 31], титана [391, сплавов титана и циркония [40[, сплавов, содержатцих ниобий [33], тантала [411 и силикатных минералов [421. [c.151]

Химия шюбия п тантала. XI, Полуколи-чественное определение вольфрама в нио-бий-танталовых препаратах и отделение вольфрама от ниобия и тантала. [c.297]

Определение содержания кобальта, титана, тантала, ниобия, вольфрама, железа рентгенофлюоресцентным методом в твердых сплавах [c.122]

Освоение эффекта Мёссбауэра позволило проводить измерения в пределах 15-го знака. Метод основан на взаимодействии в определенных условиях гамма-квантов с атомными ядрами. Возможность использования этого достижения в химическом анализе уже показана на примере определения олова. Теоретически оправдано применение данного метода для аналитического определения следующих элементов железа, никеля, цинка, германия, мышьяка, рутения, сурьмы, теллура, иода, ксенона, цезия, гафния, тантала, вольфрама, рения, осмия, иридия, платины, золота, таллия, многих лантаноидов и актиноидов. Можно ожидать появления приборов, в датчиках которых используется высокая чувствительность твердых веществ к неуловимым следовым количествам реагирующих о ними веществ. Ведь при хемосорбции всего нескольких сотен атомов последних свойства твердого тела заметно изменяются, Сверхвысокочувствитмьными датчиками могут служить некото [c.11]

Щелочные и щелочноземельные металлы дают при нагревании в атмосфере водорода соединения тина МеН и МеНд. Реакции протекают с выделением теплоты. Некоторые металлы образуют гидриды не совсем определенного состава, так называемые псевдогидриды. К ним относятся соединения титана, циркония, ванадия, ниобия, тантала, вольфрама, церия, лантана и т. д. [c.15]

Молибден отделяют от мешающих элементов (железо и др.) прн помощи а-бензоиноксима, как описано на стр. 122 [1539]. Вместе с молибденом осаждаются также вольфрам, палладий, шестивалентаый хром, пятивалентный ванадий и тантал. Палладий и тантал не мешают последующему определению молибдена, а влияние вольфрама, хрома и ванадия может быть легко устранено. Другие элементы не осаждаются а-безноинокстом. [c.233]

При разложении в соляной кислоте раствор выпаривают до определенного объема, при этом выделяется желтая модификация вольфрамовой кислоты. Наряду с ней образуются раствортшые хлоридные комплексы вольфрама, т. е. выделение вольфрама происходит неполностью.. Для разрушения хлоридных комплексов и предотвращения образования вольфрамовой кислоты в коллоидной. форме прибавляют концентрированную азотную кислоту. При таком способе разложения элементы, соединения которых растворимы в кислотах, остаются в растворе, а в осадке вместе с вольфрамовой кислотой находятся силикаты, оксиды ниобия и тантала и касситерит 5п02- Вольфрамовую кислоту затем переводят в раствор аммиака или щелочи, отделяя таким образом ее от неразложив-шейся части руды. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология